Thermal decomposition kinetics of vanillidene anthranilic acid complexes of cobalt(II), nickel(II), copper(II) and zinc(II)

The thermal decomposition of cobalt(II), nickel(II), copper(II) and zinc(II) complexes of the Schiff base vanillidene anthranilic acid was studied by TG. The chelates show somewhat similar TG plots when heated in an atmosphere of air. Thermoanalytical data (TG and DTG) of these chelates are presented in this communication. Interpretation and mathematical analysis of these data and evaluation of order of reaction, the energy and entropy of activation based on the differential method employing the Freeman-Carroll equation, the integral method using Coats-Redfern equation and the approximation method using the Horowitz-Metzger equation are also given. On the basis of experimental findings in the present course of studies, it is concluded that the relative thermal stability of vanillidene anthranilic acid chelates can be aligned as Co(II)Ni(II)>Zn(II)>Cu(II).

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Zusammenfassung Die thermische Zersetzung von Cobalt(II)-, Nickel(II)-, Kupfer(II)- und Zink(II)-Komplexen der Schiffschen Base Vanillidenanthranilsäure wurde thermogravimetrisch untersucht. Die Chelate zeigen in einer Luftatmosphäre ähnliche TG-Kurven. Thermoanalytische Daten (TG and DTG) dieser Chelate werden mitgeteilt, interpretiert und mathematisch analysiert. Ebenfalls werden die Reaktionsordnung und die Energie und Entropie der Aktivierung nach der von Freeman-Carroll angewandten differentiellen Methode, nach der auf der Coats-Redfern-Gleichung basierenden integralen Methode und nach der die Horowitz-Metzger Gleichung benutzenden Näherungsmethode bestimmt. Aus den Befunden wird geschlossen, dass die thermische Stabilität von Vanillidenanthranilsäure-Chelaten in der Reihenfolge Co(II)Ni(II)>Zn(II)> >Cu(II) abnimmt.

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, , . - . . , , - , , - . , Ni>Zn>u.

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We thank Dr. C. P. Savariar, Professor of Chemistry, University of Calicut for encouragement. We are also grateful to the University Grants Commission for the award of a Senior Research Fellowship to one of us (J. C).     

Thermal decomposition kinetics of thorium(IV) chelates of two naphthol dyes

The thermal decomposition of thorium(IV) chelates of 1-(2-fluorenylazo)-2-naphthol ando-carboxyphenylazo-2-naphthol was studied by TG. Thermoanalytical data (TG and DTG) of these chelates are presented in this communication. Interpretation and mathematical analysis of these data and evaluation of order of reaction, the energy and entropy of activation based on the differential method employing the Freeman-Carroll equation, the integral method using Coats-Redfern equation and the approximation method using the Horowitz-Metzger equation are also given. On the basis of experimental findings in the present course of studies the relative thermal stabilities of the thorium chelates can be given as [Th(FAN)₂(NO₃)₂]>[Th(CPAN)₂(H₂O)₂]2H₂O.

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Zusammenfassung Die thermische Zersetzung von Thorium(IV)-Chelaten von 1-(2-Fluorenylazo)-2-naphthol undo-Carboxyphenylazo-2-naphthol wurde thermogravimetrisch untersucht. Thermoanalytische Daten (TG und DTG) dieser Chelate werden angegeben und interpretiert. Reaktionsordnung sowie Aktivierungsenergie und -entropie wurden nach der differentiellen Methode unter Anwendung der Freeman-Carroll-Gleichung, nach der integralen Methode unter Verwendung der Coats-Redfern-Gleichung und nach der Näherungsmethode von Horowitz-Metzger bestimmt. Für die relative thermische Stabilität wird die Reihenfolge [Th(FAN)₂(NO₃)₂]>[Th(CPAN)₂(H₂O)₂]2H₂O angegeben.

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1(2- )-2- 1(2-)-2- --2-, . , . -, , - -. .

     

Changes in iron oxidation state and surface composition of iron-chromium catalyst reduced by hydrogen

X-ray photoelectron spectroscopic studies of the reduction of iron-chromium catalysts have been carried out to determine changes in the relative surface concentrations of iron(II) and (III) oxides and metallic iron and in its surface composition at 100–500°C.

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(II), (III) 100–500°C. .

     

Overall kinetic model for oscillating catalytic oxidation of methanol

An overall kinetic model for the deep catalytic oxidation of methanol is presented. It is based on the balance of chemical species and could described self-sustained oscillations.

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. .

     

Decomposition of ammonia on rhenium II. Nitrogen adsorption on rhenium

Field emission microscopy and thermal desorption studies of nitrogen adsorption on a monocrystal tip and a polycrystalline rhenium wire indicate the formation of molecular () and dissociative () forms of adsorption. Adsorption-desorption characteristics have been measured.

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. - - , - .

     

Kinetics and mecahnism of oxidation of benzoins by peroxydisulfate catalyzed by Ag(I)

The kinetics of Ag(I) catalyzed oxidation of benzoin and four substituted benzoins by peroxydisulfate have been investigated in 30 vol. % acetic acid-water mixture at constant ionic strength. The parameters of Arrhenius and transition state theories have been computed. The rate laws are explained on the basis of a free radical mechanism.

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, Ag(I), (30 .%) . . - .

     

Etude de la transition de phase du compose Sb.405Te.595 entre 630 K et 665 K

The present study was performed in an attempt to confirm the existence of the Sb_.405Te_.595 phase transition by employing drop calorimetric method and high temperature X-ray diffractometry. Heat capacity of Sb_.405Te_.595, in the solid state is deduced. Low and high temperature X-ray powder data are given.

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Zusammenfassung Diese Arbeit beschäftigt sich mit dem Nachweis der Existenz der Sb_.405Te_.595 Phasenumwandlung mittels Dropkalorimetertechnik und Hochtemperaturröntgendiffraktometrie. Es wird die Wärmekapazität von Sb_.405Te_.595 im festen Zustand abgeleitet sowie Daten von Nieder- und Hochtemperaturröntgenpulveraufnahmen gegeben.

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Sb_0,405Te_0,595. . - .

     

Theory of differential thermal analysis taking into account heat exchange between the specimen and reference cells

A basic formula of differential thermal analysis is evolved for the case when the heat transfer coefficient between the specimen cell and the reference cell is not zero. The more general formula obtained differs from the classical formula by including the parameters of the reference cell and the heat transfer coefficient between the cells. It indicates that utilization of the classical formula is not correct if heat exchange occurs between the cells. To utilize the generalized formula, additional measurements of the temperature changes of the reference material are required. However, if the time constants of the two cells are identical, the formula can be changed to assume the form of the classical formula for DTA if a correction factor is introduced which takes into account the effect of heat exchange between the cells.

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Zusammenfassung Für den Fall, dass der Übertragungskoeffizient zwischen der Proben- und der Referenzzelle nicht Zero ist, wurde eine Grundformel der Differentialthermoanalyse entwickelt. Die entstandene Formel, die vielmehr allgemein ist, weicht von der klassischen dadurch ab, dass sie auch die Parameter der Referenzzelle, und den Wärmeübertragungskoeffizient zwischen den Zellen enthält. Sie deutet darauf hin, dass die Anwendung der klassischen Formel in dem Fall nicht einwandfrei ist, wenn ein Wärmeaustausch zwischen den Zellen zustande kommt. Zur Anwendung der verallgemeinerten Formel sind weitere Messungen des Temperaturaustausches vom Referenzmaterial erforderlich. Sind aber die Zeitkonstanten der zwei Zellen identisch, kann die Formel so geändert werden, dass sie die Gestalt der klassischen DTA-Formel annimt, wenn ein, mit der Wirkung des Wärmeaustausches zwischen den Zellen rechnender Korrektionsfaktor eingeführt wird.

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, . , , . . , , , , .

     

The evaporation of potassium from phlogopite

The evaporation of potassium from phlogopite was investigated by roasting phlogopite with different chemical reagents. The possible reactions between reactants and the sample at different temperatures were investigated by thermogravimetry. Gypsum, calcite, sodium chloride, activated carbon, calcium chloride and fluoride were used as chemical reactants. Similar tests were carried out by batch experiments using muffle furnace and tube oven and finally the sample mixtures were heated in a vacuum. The use of a vacuum enabled an almost complete extraction of potassium in solid state at the lowest temperature so far investigated. The structure of phlogopite was shown to be destroyed by raising the temperature. The extraction of potassium from feldspar, a sample from Lohja, Finland was also investigated.

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Zusammenfassung Beim Abrösten von Phlogopit mit verschiedenen chemischen Stoffen wurde das Verdampfen von Kalium aus Phlogopit untersucht. Die möglichen Reaktionen zwischen der Probe und der Reaktionspartnern bei verschiedenen Temperaturen wurden mittels Thermogravimetrie untersucht. Als Reaktant wurden Gips, Kalzit, Natriumchlorid, Aktivkohle, Kalziumchlorid und -fluorid verwendet. Ähnliche Untersuchungen wurden in Reihenexperimenten mittels Muffel- und Röhrenofen und letztlich durch Erhitzen der Proben im Vakuum durchgeführt. Die Anwendung von Vakuum ermöglicht bei den niedrigsten der angewendeten Temperaturen einen fast vollständigen Auszug des Kaliums aus dem Feststoff, Durch Erhöhen der Temperatur wurde die Struktur von Phlogopit nachweislich zerstört. Die Extraktion von Kalium aus einer Feldspatprobe aus Lohja, Finnland, wurde ebenfalls untersucht.

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. . , , , , . , , . , , . , . //.

     

Energetic state of hydrogen on Os-black

Hydrogen adsorption on Os-black has been studied by the TPD method in the range from –85 to 450°C. Energetic inhomogeneity of hydrogen chemisorbed at adsorption temperatures of 150 to 450°C has been elucidated.

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OS (–85)–450°C. , 150 450°C.

     

Ethylene hydroformylation over a nafion-supported rhodium catalyst

Ethylene hydroformylation over a Nafion-supported rhodium catalyst has been studied under atmospheric pressure in the temperature range of 100–135 °C, using the transient response method.

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, , 100–135°C, .

     

The thermal behaviour of solvates in the LiCI(MgCl2, AlCl3) water-1,4-dioxane systems

The thermal behaviour of the solvates and mixed solvates in the LiCl(MgCl₂, AlCl₃)-water-1,4-dioxane systems was investigated by means of DTA measurements of the melting behaviour and by quasi-isothermal and quasi-isobaric investigations of the thermal decomposition processes.The compounds melt incongruently. The positions of the melting points and the processes of thermal decomposition confirm the assumption that 1,4-dioxane is bonded in the first coordination sphere in the mixed solvate of lithium, but in the cases of magnesium and aluminium chloride it is bonded via hydrogen-bonds and not directly to the cations. Only for the lithium and magnesium compounds does the decomposition of the anhydrous solvates result in anhydrous chlorides.

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Zusammenfassung Das thermische Verhalten der Solvate und Mischsolvate der Systeme LiCl, (MgCl₂, AlCl₃)-Wasser-1,4 Dioxan wurde mit Hilfe von DTA-Messungen zum Schmelzverhalten, und quasi-isothermen und quasi-isobaren Untersuchungen zum Ablauf der thermischen Zersetzung Untersucht. Die Verbindungen schmelzen inkongruent. Die Lage der Schmelzpunkte und der Verlauf der thermischen Zersetzung bekräftigen die Vorstellungen, daß 1,4 Dioxan im Mischsolvat des Lithiums in der ersten Koordinationsphäre direkt am Kation, hingegen bei Magnesium und Aluminium über Wasserstoffbrücken gebunden ist. Die Zersetzung der wasserfreien Solvate führt nur im Fall der Lithium- und Magnesiumverbindungen zu den wasserfreien Chloriden.

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( , )--1,4- , - - — . . , 1,4- . , , . .

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The valuable assistance of Dr. Frahghänel in the separation of the solid phase by means of the hightemperature centrifuge is gratefully acknowledged.     

Conformational transition of kappa-carrageenan

The calorimetry of kappa carrageenan using differential scanning calorimetry and calorimetry at constant temperature is presented. Both sets of experimental results confirmed the formation of a helical dimer in the absence of gel formation. When gel is formed, the formation of a helical dimer is the major effect, the contribution of gelation represents only 20% of the enthalpy recorded.

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Zusammenfassung Es wird über die Kalorimetrie von Kappacarrageen mittels DSC und Kalorimetrie bei konstanter Temperatur berichtet. Die experimentellen Resultate bestätigen beim Ausbleiben der Gelbildung, daß ein helixartiges Dimer gebildet wird. Auch bei Gelbildung steuert die Bildung des helixartigen Dimers den Hauptanteil zum thermischen Effekt bei, der Beitrag der Gelierung stellt nur etwa 20% der registrierten Enthalpie dar.

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- . . , , 20% .

     

Carboxylato complexes of zirconium(IV)

The preparation and thermal decomposition of several trifluoroacetatozirconium chlorides is described. A mechanism for the thermal decomposition is proposed and the formation of zirconium tetrafluoride discussed in terms of composition of the parent compound.

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Zusammenfassung Es wurde die thermische Zersetzung und die Darstellung einiger Trifluoroazetatozirkoniumchloride beschrieben. Für die Zersetzungsreaktion wurde ein Mechanismus vorgeschlagen und die Bildung von Zirkoniumtetrachlorid unter den Gesichtspunkten der Zersetzung der Mutterverbindung erläutert.

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. , .

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One of us (CMS) wishes to thank the SERC, England, for a maintenance award.     

Mössbauer study of the thermal decomposition of iron(III) citrate pentahydrate

The thermal decomposition of iron(III) citrate pentahydrate, Fe(C₆H₅O₇) · 5 H₂O, has been investigated at different temperatures in air using Mössbauer spectroscopy, nonisothermal techniques (DTA-TG) and X-ray diffraction. The reduction of iron(III) to iron(II) takes place at 553 K. At higher temperature the formation of -Fe₂O₃ and -Fe₂O₃ as the ultimate thermal decomposition products has been confirmed.

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Zusammenfassung Die thermische Zersetzung des Pentahydrates von Eisen(III)-citrat in Luft wurde bei verschiedenen Temperaturen durch Mössbauer-Spektroskopie, nicht-isotherme Techniken (DTA, TG) und Röntgendiffraktometrie untersucht. Die Reduktion von Eisen(III) zu Eisen(II) erfolgt bei 553 K. Bei höheren Temperaturen entstehen -Fe₂O₃ und -Fe₂O₃ als End-produkte der thermischen Zersetzung.

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(- ), - , (***) . 553 . , -F₂₃ -Fe₂O₃. .

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The authors are grateful to Dr. B. Mukherjee, C. G. C. R. Institute, Calcutta, for recording the X-ray diffraction pattern.     

Spectroscopic and thermoanalytical characterization of standard substances for the identification of reaction products on iron electrodes

The in situ spectroscopic investigation of electrochemical, and especially corrosion processes in iron requires well-characterized reference substances. It has been found that the application of spectroscopic methods alone is not sufficient for the detection of impurities in certain phases. Thermoanalytical methods have therefore additionally been used to detect impurities and to optimize the preparation methods. Infrared and Raman spectra and thermoanalytical data on-FeOOH,-FeOOH,-FeOOH,-FeOOH and on amorphous iron(III) hydroxide sol are reported.

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Zusammenfassung Die in situ-Untersuchung von elektrochemischen und speziell von Korrosionsprozessen an Eisen mit spektroskopischen Methoden erfordert gut charakterisierte Standardsubstanzen. Es zeigte sich, daß die spektroskopische Charakterisierung allein nicht ausreicht, um Verunreinigungen in definierten Phasen zu erkennen. Deshalb wurden zusätzlich thermoanalytische Untersuchungsmethoden zur Auffindung von unreinen Substanzen und zur Optimierung der Präparationsmethoden angewandt. Es werden IR- und Ramanspektroskopische sowie thermoanalytische Daten von-, -, - und-FeOOH sowie eines amorphen Eisen(III) hydroxidsols berichtet.

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in situ , , , . , . , , . , -FeOOH,-FeOOH,-FeOOH,-FeOOH .

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We gratefully acknowledge the financial support given by the Fonds zur Förderung der wissenschaftlichen Forschung of Austria. We also thank Prof. A. Otto (Düsseldorf) and Prof. H. Kuzmany (Wien) for measuring the Raman spectra; thanks are also due to Prof. R. Kellner (Wien) for his kind permission to use the FTIR equipment.     

Studies on the catalytic oxidation of propylene on ferric molybdate

Ferric molybdate is less selective in the partial oxidation of propylene than bismuth molybdate. Its catalytic behavior is similar to that observed on other transition metal molybdates. The intrafacial nature of the reaction is established through kinetic and adsorption measurements.

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, . . .

     

Kinetic studies of Pt/Al2O3 catalyst pellets with nonuniform activity

Catalysts with nonuniform distribution of the catalytically active component (Pt) over their porous support (Al₂O₃) have been studied. A nonuniform activity distribution changes not only the reaction rate but also the kinetics can be different on these catalysts.

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(Pt) (Al₂O₃). , , .

     

Modifying action of carbon dioxide in catalytic oxidation of ethylene on silver

Carbon dioxide exerts a strong inhibitory effect on oxygen adsorption and complete oxidation of ethylene on silver but has little effect on the rate of ethylene oxidation to ethylene oxide.

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