乾餾和煉焦

149.在膠質狀態中煤焦化的動力学(The Kinetics of Coal Carbonization in the Plastic State, D. Fitzgerald, Trans. Faraday Soc., 1956, 52, part 3, 362—369)——當(火乚)處於膠質狀態並保持在恆定溫度時,如以其相對流動度(用Gieseler膠性計測得者)和時間為坐標可繪出一最大值。當最大值過去後,其     

多产低碳烯烃及柴油用分子筛的设计

目前,催化裂化的原料大多是蜡油和减压渣油的混合油,或全部的常压渣油 .其相对分子量范围很宽,组成十分复杂 .为了分别对待大小不同的分子和不同碳氢比化合物的裂化性能,现代催化裂化催化剂应具有梯度孔结构与梯度酸中心的优化结构配置 .而目前催化裂化的主导分子筛 USY二次孔含量还不能满足原料油日趋变重的需求,并且滞留在分子筛孔 /笼内的非骨架铝限制了其选择性的进一步提高,因此有必要对其结构进一步修饰 .　　本研究在 USY基础上合成新的催化裂化多产低碳烯烃和柴油用分子筛催化剂 .新型 USY基分子筛从晶体结构、孔容及孔…     

催化裂化催化剂中微量金属元素的测定

原料油中的微量金属元素会污染催化裂化催化剂而使其中毒,对于使用中的再生、平衡催化裂化催化剂进行微量金属元素含量分析,可以有效地指导炼油厂的生产．通过对检出限、重复性以及准确性的考察．表明等离子发射光谱法测定催化剂中微量金属元素含量检出限低、重复性好、准确度高、且具有多元素同时测定以及线性范围宽的特性,是催化裂化催化剂中金属元素含量快速测定的最有效方法之一．     

[BMIM]Cl离子液体改性埃洛石为基质制备大孔RFCC助剂

以氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM]Cl)离子液体改性埃洛石为基质,以USY为主剂制备了大孔渣油催化裂化(RFCC)助剂,采用XRD、N2吸附、SEM等手段对制备的助剂进行了表征,以济南FCC原料油为原料,以济南平衡剂为主剂在固定流化床(ACE-MODEL R+MM)上测定了助剂的反应性能。结果表明,在助剂的制备过程中,将离子液体先嫁接到具有开放大孔管状结构的埃洛石上,有效阻止了分子筛碎屑、黏结剂等占据埃洛石的管道及其活性位,高温焙烧去除离子液体后,保留了埃洛石的大孔结构,使制得的助剂具有高的催化裂化活性和良好的汽油选择性。     

催化裂化气体烃生成反应动力学模型的研究

本文经蜡油和渣油催化剂裂化反应实验和参数估计，确定气体烃生成反应动力学模型参数，原料油组成的关联系数和活化能参数，建立了催化裂化气体烃生成反应动力学模型。统计检验结果表明，所建模型具有较高的计算精度。     

俄罗斯含硫原油常压渣油催化裂化反应性能及硫分布规律的研究

利用小型固定流化床对俄罗斯含硫原油常压渣油的催化裂化反应性能进行了考察,并研究了原料油中硫在催化裂化产品中的分布；结果表明,较高的反应温度和较低的剂油比有利于提高产品的轻油收率,降低焦炭产率；而较高的反应温度和较高的剂油比有利于降低汽油中的硫含量,但会导致柴油中的硫含量迅速增加；催化裂化过程中,原料中约40%以上的硫会转化成为分子量很低的硫化物,其次是柴油和焦炭中,分别占25%和10%左右。     

熱接觸過程中熱載體(焦粉)的各種預熱方法的選擇

用高速接觸裂化法處理石油氣體或石油重餾分時,焦生成量此在其他的熱裂化過程中少這是它的特點之一。因此,就需要解决這樣一個問題,即選擇一個加熱焦粉(熱載體)的方法,使在加熱過程中燒掉的焦粉很少,而且一氧化碳的生成也希望最少。本文報導了對下列幾種可能的預熱焦粉法所進行的研究結果。 (1) 在沸騰床中,通入空氣及燃料氣體預熱焦粉; (2) 在沸騰床中,通入空氣使部分焦粉燃燒預熱焦粉(和催化裂化的催化劑再生方法相似);     

新的有机化学反应

催化85001 过渡金属催化,选择性地生成碳-碳键 34.钯催化烯醇化合物的烯丙基化作用的反阳离子效应(Countercation)Negishi,E.,John,R.A.(Purdue Univ.,Dept.Chem.,West Lafayette,IN 47907)J.Org.Chem.,1983, 48(22),4098-102.     

Carboxymethyl-β-Cyclodextrin for Chiral Separation of Basic Drugs by Capillary Elcctrophoresis

Theseparationofchiralcompoundsisofkeyimportanceindifferentareasofresearch,e,g.,pharmaceutical,biological.,environmentaletc.'Capillaryelectrophoresis(CE)isapowerfultechniqueforchiralreparation.ThegeneralmeritsofCEsuchasimpressivepeakefficiency,rapidityofanalysieismallvolumesandlowcostsarethemostimportantfactorsjcontributingtothesucclessfuldevelopmentofthistechnique"=.Currentlycyclodextrins(CDs)arethemostcommonlyusedchiralresolvingagentsinCE.Enantiomericseparationisbasedonthedifferenceinincl…     

新的有机化学反应

83020 转变硫醇和二硫化物为相应氯化物的简便方法 Still,I.W.J.,Kutney,G.W.,Mclean,D.(Univ.Toronto,Erindale Coll.,Mississauga,ONTL5L,1C6,Canada) J.Org.Chem.,47(3),560～1(1982).     

元素改性对分子筛催化裂化性能的调变作用

1 催化裂化技术的重要性及存在的问题 1.1 催化裂化技术的重要性 催化裂化是指在石油炼制过程中, 在热和催化剂的作用下使重油发生裂化反应, 转化为裂化气、汽油和柴油等的过程. 从20世纪90年代开始, 随着世界原油的重质化和劣质化日趋严重, 而且市场对重质燃料的需求越来越少, 使重油催化裂化得以迅速发展. 据美国石油炼制协会统计, 目前重油催化裂化(RFCC)约占催化裂化总能力的25%, 并将逐年增加, 重油加工将成为21世纪催化裂化发展的重要方向.     

Rhodium catalyzed asymmetric Pauson-Khand reaction using SDP ligands

~~Rhodium catalyzed asymmetric Pauson-Khand reaction using SDP ligands1. Khand, I. U., Knox, G R., Pauson, P. L. et al., Organocobalt complexes, Part Ⅱ. Reaction of acetylenehexacarbonyldicobalt complexes, (R1C2R2)Co2(CO)6, with norbomene and its deri…     

支撑未来炼油工业发展的若干关键技术(英文)

概述了未来炼油厂主要任务中关键技术的特点和使用效果. (1)提高轻质油收率, 关键在于重油的高效转化, 关键技术包括渣油加氢技术、重油加氢与催化裂化双向组合技术、多产轻质油的催化裂化蜡油选择性加氢工艺与选择性催化裂化工艺集成技术、浅度溶剂脱沥青-脱沥青油加氢处理-催化裂化技术; (2)生产清洁燃料, 主要是生产要求越来越高的清洁汽油和柴油, 关键技术有汽油选择性加氢脱硫技术、柴油超深度加氢脱硫技术、柴油超深度加氢脱硫催化剂; (3)生产优质化工原料, 关键技术主要是催化丙烯技术.     

催化裂化汽油中类型硫含量分布

利用催化裂化汽油中各类硫化物的系统分析方法,对催化裂化(FCC)汽油和重油催化裂化(RFCC)汽油中各类型硫进行了分析测定,碱洗后FCC汽油和RFCC汽油中类型硫的布规律为:硫醇硫和二硫化物硫的含量较少,硫醚硫含量中等,而噻吩类硫的含量最多,占总硫含量的60%以上.     

Synthesis and Structure-Antitumor Activity of 4,6-Diamino-1,2-Dihydro-2, 2-Dimethyl-1-(Substituted-Naphthyl- 2)-1,3,5-Triazines

Introduction 4,6-Diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-substituted-1,3,5-triazines (Ⅰ) are dihydrofolate reductase(DHFR) inhibitors, hence they possess the inhibition to the growth of bacteria and cancer cells. Baker's antifolate (Ⅱ) has shown promise as an antitumor agertt in clinical trials. The study of the structure-activity relationships of I shows that the inhibition to vertebrate DHFR is significantly influenced by the hydrophobicity of 1-substituent, i.e., the stronger the hydrophobicity of the 1-substituent, the more potent the inhibition of the compound to vertebrate DHFR.     

潤滑劑和添加劑

700.潤滑油化學粗成和不同餾分對其粘-溫性質的影响(1957,№9,11—20)——測定了不同石油的潤滑油、不同精製方法處理的各種潤滑油以及用吸附方法分離的各 種潤滑油的烷、環烷、芳烴部分的-20°～100°的粘度。用粘度此和粘度指數評定了它們的粘-溫性質(Ⅰ)。從不同石油潤滑油分離出來的烷、環烷的(Ⅰ)都很接近,只有含硫石油和恩巴石油的粘度指數更高一些。但是從不同的潤滑油分離出來的     

催化理论和有关燃料科学的基本问题

412.催化作用的電子理論.Ⅰ——金屬(Théorie électronique de la Catalyse. I——Métaux, J. E. Germain, Bull. Soc. Chim. de France, 1956. Aout-Sept., 1305-1313)——在簡單引述了的催化劑分類法,Taylor的活性吸附和活性中心及化學吸附中     

FCC抗重金属催化剂的研究进展

20世纪80年代以来，随着世界原油日趋重质化和劣质化，各国炼厂都大力发展掺炼或全炼重油和渣油的流化催化裂化（FCC）技术，以拓宽FCC原料油来源，满足全球市场对轻质油品的需求，最大限度的提高经济效益．与常规FCC原料油（如AGO和VGO）相比，渣油或重油中Ni、V、Fe、Cu等金属含量明显偏高，严重污染了FCC催化剂，其中影响最大的是镍和钒，它们沉积在催化剂上，导致催化剂裂化活性下降，产物选择性变差，当钒含量很高时还能破坏分子筛结构，     

新的有机化学反应

83044 双(三甲硅基)过氧化物用于Baeyer-Villiger类型的氧化反应 Suzuki,M.,Takada,H.,Noyori,R. (Nagoya Univ,Dept.Chem.,Chikusa,Nagoya 464,Japan) J.Org.Chem.1982,47(5),902. 双(三甲硅基)过氧化物(2)在催化量的三氟甲硅酸三甲基硅酯(3)催化下,能氧化羰基,尤其在碳-碳双键存在时,能专一地氧化羰基,产生Baeyer-Villiger类型的产物(4)。这个方法不能用于芳香族酮。(详述了全部实验)。     

碱氮化合物喹啉催化裂化转化规律的研究

采用固定床微反活性实验装置，以甲苯、十六烷、四氢萘为溶剂，研究了碱性含氮化合物喹啉的催化裂化转化规律。反应温度、催化剂与原料油的质量比、空速、原料氮含量都影响待生催化剂的氮含量和氮在产物中的分布。催化剂的酸性、烃类溶剂的供氢能力对喹啉裂化有显著影响。催化裂化待生催化剂上的焦炭由烃生焦、吸附氮焦和缩合氮焦组成。提出了喹啉催化裂化的可能转化途径：喹啉通过物理或化学作用吸附于催化剂表面，或在催化剂上脱氢缩合生焦；喹啉烷基化；喹啉加氢生成四氢喹啉，四氢喹啉进一步裂化转化为吡啶、苯胺和氨。