硒芳香杂环化合物的光谱和电化学性质

用紫外光谱，荧光光谱和循环伏安法研究了含硒芳香杂环化合物（苤硒脑）在不同溶剂中的谱学和电化学性质，对不同分子结构或取代基的苤硒脑化合物的性质进行了比较，并初步探讨了溶剂对苤硒脑化合物谱学性质的影响规律。     

基于C_(60)富勒烯部花菁的合成及其变色性

设计和合成了一种新的基于C_(60)富勒烯部花化合物2，用质谱、核磁共振谱 、红外光谱和紫外光谱对化合物2进行了表征。并对化合物2的变色过程进行了研究 ，发现该化合物对极性溶剂如甲醇、N,N-二甲基甲酰胺和酸或碱如乙酸、乙醇钠等 具有良好的变色过程。但由于部花莆染料受C_(60)的影响，基对光的灵敏度降低， 光致变色过程非常缓慢。     

碳碳相关谱测定泽泻萜醇F的结构

从泽泻中分离出新化合物泽泻萜醇F，采用二维核磁共振碳相关技术研究了该化合物的骨架结构。结合碳碳相关谱及远程碳氢相关谱等其它二维核磁共振技术，分析了该化合物的常规氢谱和碳谱，并准确归属了质子和碳核的化学位移。     

1,2-二(2-芳基-1,3,4-三唑-5-硫代)乙烷和1,3-二(2-芳基-1,3,4-三唑-5-硫代)丙烷的合成研究

以２－芳基－５－巯基－１，３，４－三唑为原料，在稀碱存在下与二卤代烷反应合成了１０个新的标题化合物。经元素分析确定了化合物的组成，红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了其结构。初步考查了它们的生物活性。     

2—氧代—3,5,7—三氯吲哚丁酸乙酯的结构分析

为研究吲哚丁酸类氯化物的生理活性，对吲哚丁酸进行酯化、氯化和水解。用高分辨率的质子磁共振谱、质谱和红外光谱、元素分析确证了吲哚丁酸乙酯氯化产物为化合物２－氧代－３，５，７－三氯吲哚丁酸乙酯，该化合物未见文献报道，提出了其生成的可能机理。     

新型尾式硫代苯并噻唑基卟啉化合物的合成与表征

通过不对称的单羟基卟啉化合物、溴代烷烃和巯基苯并噻唑合成了一系列新型硫代苯并噻唑基尾式卟啉化合物, 并采用核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱、质谱和元素分析对卟啉化合物的结构进行了表征.     

2，5－二取代－1，3，4－噁二唑和N，N′－二酰基肼化合物的合成与生物活性

合成了１８种新的对称与不对称的２，５－二取代－１，３．４－　二唑及Ｎ，Ｎ′－二酰基肼化合物，用元素分析、红外光谱、核磁氢谱和质谱确定了其结构，并对它们的杀虫、抗菌活性进行了测试，发现了数个具有效强生物活性的化合物。     

2-（1H-咪唑-1-基）-1-（2，3，4-三甲氧基）苯乙酮肟酯新化合物合成与生物活性研究

首次合成了12个2-（1H-咪唑-1-基）-1-（2，3，4-三甲氧基）苯乙酮肟酯新 化合物，并经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行了表征，初步生物 活性测试表明，有些化合物具有杀菌活性。研究了这些新化合物结构与光谱特征之 间的关系。     

3,6—二芳基—1,2,4—三唑并[3,4,b]—1,3,4—噻二唑化合物的合成

３－芳基－４－氨基－５－巯基－１，２，４－三唑与芳酸在三氯氧磷的作用下合成了１０个标题化合物，通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了它们的结构．对反应条件作了简略的讨论．部分化合物具有较强的生物活性．     

聚醚型化合物的核磁共振碳谱解析

论述了以环氧乙烷、环氧丙烷为代表的聚醚型化合物的核磁共振碳谱特点及其立构规整性特征，并通过对主链碳谱和末端基碳谱的解析，讨论了聚合反应机理和聚合物组成。     

钛铁试剂稀土化合物的合成和抗凝血性能研究

合成一系列钛铁试剂稀土化合物,研究测定了它们的组成、紫外光谱、红外光谱、热谱和电导。所合成的钛铁试剂稀土化合物均有一定的抗凝血作用,其中轻稀土化合物的作用大于重稀土化合物;家兔体内试验证明钛铁试剂钕具有良好的抗凝血性能。     

混合三烃基锡衍生物的研究（Ⅱ）—一丁基二环己基锡羧酸…

合成了２１个混合三烃基锡羧酸酯。利用红外光谱、核磁共振谱（＾１Ｈ，＾１３Ｃ，＾１１９Ｓｎ）和质谱表征了化合物的结构。对取代苯甲酸酯化合物，锡原子的化学位移δ（＾１１９Ｓｎ）与苯环上取代基的Ｈａｍｍｅｔｔ常数有很好的线性关系。化合物的生物活性测定结果表明，它们具有高效杀螨活性。     

顺,反式环丙烷衍生物异构体的区分

在化学电离条件下，研究了４种顺、反式环丙烷衍生物与丙酮和醋酸乙烯酸乙烯酯的分子离子反应。异构体１，２的丙酮ＣＩ谱及其加合离子「Ｍ＋Ｈ＋Ａ」的ＣＩＤ谱都 可以区分该对异构体。化合物２，３和４可以和质子化丙酮及质子化二聚体发生加合反应，但化合物１仅能与质子化丙酮发生加合反应。在醋酸乙烯酯的ＣＩ谱中，观察到４个化合物的质子化二聚体，其中异构体１，２的质子化二聚体的ＣＩＤ谱也能反映它们立体结构的差异。     

α，ω－双香豆素长链化合物光二聚反应的影响因素

对α，ω－双香豆素长链化合物光二聚反应中盐效应、溶剂效应、粘度效应及连接体的长度和柔顺性等因素的影响进行了研究。借助１ＨＮＭＲ谱、ＵＶ吸收谱、荧光光谱分别对α，ω－双香豆素长链化合物在不同条件下的构象进行了分析，并解释了不同条件下的光二聚行为     

含1，3，4-噁二唑取代的酰基硫脲的合成及杀菌活性

大量文献报道了1，3，4-噁二唑的合成及广泛的生物活性，酰基硫脲类化合物也因其广谱的生物活性引起了人们浓厚的研究兴趣。根据活性因子叠加的原理，本文将一系列1，3，4-噁二唑引入到酰基硫脲中，从对氯苯氧乙酸出发，得到的酰基异硫氰酸酯再与一系列2-氨基-5-芳基-1，3，4-噁二唑反应，合成了10个酰基硫脲类化合物。所有化合物均经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确认。同时对所有化合物进行了生物活性测试。合成路线如下。     

稀土杂-2-苯基-3-正丁基茚环状化合物的合成及其对丁二烯聚合的催化活性

二苯乙炔和正丁基锂在乙醚中反应得到中间体,使之进一步与无水氯化稀土反应得到了化合物（I），将化合物（I）与环戊二烯钠在四氢映喃(THF)中反应得到了化合物(I).通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱和热重分析对所合成的化合物进行了鉴定,并对水解产物做了红外光谱、质谱、核磁共振谱分析.研究了铃化合物(I)与AIEt3组成的催化体系引发丁二烯聚合的反应活性,结果表明,该催化体系对丁二烯聚合有较高活性,并且溶剂和铝比对聚合活性有较大影响。     

酚酞芳香酯环状二聚体核磁共振谱

报道了酚酞芳香酯环状二聚体核磁共振氢 和碳谱，通过与模型化合物标准谱图的比较以及化学位移取代基效应的计算，归属了其碳谱和氢谱峰。     

烟酸-卟啉二元化合物的合成、表征及其电化学性质

通过亲核取代反应合成了3个新的烟酸-卟啉二元化合物, 并用红外光谱、紫外-可见光谱、核磁共振氢谱、元素分析和质谱对化合物的结构进行确认, 通过循环伏安法研究了其电化学性质.     

甾族化合物差向异构体的~(13)C光谱分析

七十年代对於甾族化合物的CNMR谱研究主要采用质子噪音去偶、偏共振去偶、相关化合物比较,辅以同位素标记、镧系化学位移试剂和弛豫时间等技术。质子噪音去偶~(13)C谱具有谱线简单和灵敏度高等特点,但失去了偶合信息。偏共振去偶谱保留了偶合信息,得到的J~r值虽较真正的~1J_(CH)值要小,一般说来能较有效地区分碳原子类型,但对甾族化合物因偶合的多重谱线彼此重叠,降低了用偏共振谱指配的有效性。目前,对於复杂化合物的~(13)C谱     

一个新的紫杉烷二萜化合物的NMR研究

从云南红豆杉树皮中分离得到一个新的紫杉烷二萜化合物，用核磁共振１Ｈ谱、１３Ｃ谱、ＤＥＰＴ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ谱，辅以其它谱的数据确定其为具５／７／６元环的７，９－ｄｉｄｅａｃｅｔｙｌｔａｘａｙｕｎｔｉｎ，指定了１Ｈ和１３Ｃ谱所有谱线的归属。