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采用溶胶凝胶聚甲基苯基乙烯基硅氧烷萃取头萃取饮料中山梨酸和苯甲酸,用直接固相微萃取与气相色谱联用进行测定,通过试验确定了萃取时间、酸度等萃取条件。山梨酸和苯甲酸的浓度在0.2~40μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9988,0.9989,检出限分别为0.0332,0.00320μg/mL,饮料样品和加标样品测定结果的相对标准偏差为4.18%~7.03%(n=3),两个添加水平的加标回收率为80.5%~96.5%。该方法灵敏度比传统的液–液萃取气相色谱法高。 相似文献
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搅拌棒吸附萃取结合气相色谱/质谱/质谱法同时测定饮料和果酱中的7种防腐剂 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了搅拌棒吸附萃取进行前处理,气相色谱-质谱/质谱法测定饮料和果酱中7种食品防腐剂的方法.饮料和果酱样品用pH=3的30% NaCl溶液稀释,使用搅拌棒进行吸附萃取,吸附在搅拌棒上的防腐剂在热解析单元进行热解析,在冷进样口进行捕集后通过程序升温进入气相色谱,使用串联质谱的多反应监测(MRM)同时检测饮料和果酱中的7种防腐剂(苯甲酸、山梨酸以及对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯和对羟基苯甲酸庚酯).苯甲酸、山梨酸在40~400 mg/L浓度范围内,对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丙酯和对羟基苯甲酸异丁酯在4~40 mg/L浓度范围内,对羟基苯甲酸正庚酯在0.4~4 mg/L浓度范围内,各组分响应峰面积与其相应浓度呈良好相关性,r>0.99.苯甲酸和山梨酸的检出限分别为37和47 mg/L,对羟基苯甲酸酯类为0.62~6.67 mg/L.方法的回收率为84.0%~125.0%;精确度为3.0%~18.1%.本方法灵敏度高,能够同时快速检测饮料和果酱中7种防腐剂. 相似文献
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近年来,维生素强化食品日益风行,市场上有许多饮料都标明富含维生素C,且不含防腐剂,因此建立一种同时快速、准确测定维生素C和防腐剂的方法具有重要意义。维生素C的常规分析方法有微生物法、荧光法和比色法,苯甲酸和山梨酸则可采用薄层色谱、气相色谱或高效液相色谱法进行测定。 相似文献
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多波长线性回归导数分光光度法同时测定饮料中糖精钠和苯甲酸 总被引:8,自引:1,他引:7
测定了同时测定两组分的多波多线性回归导数分光光度法,无需进行化学分离。方法用于模拟样品和饮料样品中糖精钠和苯甲酸的同时测定,回收率为98% ̄101%,相对标准偏差〈3.0%。 相似文献
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活性炭纤维固相微萃取方法分析酱油中的苯甲酸 总被引:5,自引:0,他引:5
1 引 言 苯甲酸(苯甲酸钠)是食品。饮料中常用传统防腐剂之一,过量的使用会对人体造成危害。因此对食品中的苯甲酸含量进行快速而方便的检测是非常重要的一项工作。食品中苯甲酸含量的分析方法最主要的是乙醚提取气相色谱法(国标法)。张卉、吕湘等还在国标法的基础上对其进行了改进。固相微萃取(SPME)是90代发展起来的一种无溶剂、快速、简便、灵敏的新型样品前处理方法。萃取装置使用涂有色谱固定相或吸附剂的熔融石英丝,外套不锈钢管加以保护,形状象一支色谱进样器,可方便地与气相色谱-质谱、液相色谱等联用。目前,这… 相似文献
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简单介绍了生物柴油的生产原料,综述了用废弃油脂生产生物柴油的现状和方法。废弃油脂生产生物柴油的方法主要有物理法和化学法,物理法主要有掺和法和微乳法,化学法主要有热裂解法和酯交换法。目前生产中采用化学法的酯交换法、以酸碱两步催化法的工艺为主,而生物酶法和超临界法是研究热点。 相似文献
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填充技术是影响柱性能的重要因素,但关于半制备柱装填的报道很少.本论文主要对干法和匀浆法装填的半制备柱(φ10×200mm)的性能进行了对比,并对两种方法的装填条件进行了选择.实验结果表明匀浆法装填柱的重现性和柱性能明显优于干法装填的柱.在匀浆法填充中,乙醇为匀浆溶剂,匀浆体积为120mL,冲洗流速为330mL/min,装填时间为20min时所填柱的性能最好. 相似文献
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提出了一种经济实用的价键计算方法VB-MP2方法.将体系的电子分为非活性电子和活性电子,应用MP2方法计算非活性电子的相关能效应,用VB方法处理活性电子.测试计算表明,该方法保持了价键方法的特点,且计算结果比传统的使用芯-价分离技术的价键方法有较大的改善. 相似文献
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本文报道了双指示物质测定痕量锰的新催化光度法, 探讨了该方法的理论基础,确定了催化体系的适宜反应条件.本办法灵敏度比单指示物质法高6.4倍,用于测定谷物样品中锰. 相似文献