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本文以循环伏安、光谱电化学和原子力显微镜方法从DNA角度研究柔红霉素与天然鱼精DNA和热变性DNA之间相互作用的机理。并对柔红霉素与鱼精DNA和热变性DNA复合物的组成及复合物的形成常数作了测定。研究发现嵌入作用是柔红霉素和天然DNA之间的主要作用方式;并且柔红霉素和天然DNA之间的作用要强于和热变性单链DNA之间的作用。对这两种复合物的光谱电化学和原子力显微镜研究表明,在体内氧化还原代谢条件下,柔红霉素还原过程中产生的半醌自由基可引发自由基链反应,造成DNA链的解链、断裂等损伤。 相似文献
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抗癌药物柔红霉素的光谱电化学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用现场光谱电化学技术,结合循环伏安和红外光谱等手段,研究了柔红霉素的电极过程,并提出了可能的还原机理.结果表明,柔红霉素的还原途径与其浓度存在一定的联系:稀溶液的还原经历一ECE过程--得到两个电子还原为柔红霉氢醌后,发生化学反应脱去7位上的糖基侧链,得到的7-去氧柔红霉醌继续被还原,生成的自由基中间体可发生歧化反应或通过分子间缔合而稳定;当溶液浓度较大时,柔红霉素分子在得到一电子生成半醌自由基中间体后,以其双分子缔合物的形式稳定存在. 相似文献
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柔红霉素在钴离子注入修饰玻碳电极上与DNA相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
用钴离子注入修饰电极研究了柔红霉素与DNA的相互作用.柔红霉素以嵌入方式与DNA发生作用,形成非电活性的结合物.加入DNA后,柔红霉素的电化学行为没有改变,仍为扩散控制.用非线性拟合得到柔红霉素与DNA的结合常数K=1.09×108cm3/mol,结合数s≈4.DNA分子结构中的1个螺旋结合2个柔红霉素. 相似文献
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序列特异性DNA断裂蛋白质 总被引:1,自引:0,他引:1
序列特异性DNA断裂蛋白质是在序列特异性DNA结合蛋白质及小分子DNA断裂试剂基础上设计合成的。其基本原理是在含有DN A结合域的蛋白质上引入一个金属鳌合剂并鳌合一个适当的金属离子,其中序列特异性DNA结合蛋白质具有与DNA特定序列结合的能力,从而可以起导向物的作用,而引入的金属鳌合齐J与金属离子复合物具有断裂DNA的功能,两者协同作用可以达到序列特异性断裂DNA的目的。 相似文献
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盐酸小檗碱与DNA作用的序列特异性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
基于分子吸收和发射测量,研究了盐酸小檗碱与特定序列DNA间的相互作用.结果发现双链DNA中含有不配对 G 碱基时,其与盐酸小檗碱作用后产生的光谱特征将明显不同于完全互补的双链DNA.该特征可被用于检测1个错配碱基的双链DNA.利用 Hyperchem Professional 软件包计算了4种寡聚核苷酸的电荷分布情况,并在此基础上进一步探讨了盐酸小檗碱与寡聚核苷酸之间的作用机理. 相似文献
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抗癌药物与DNA作用的电化学研究进展 总被引:13,自引:0,他引:13
针对当前电化学研究领域中的热门课题——DNA的电化学研究,阐述了与DNA的电化学研究相关的理论基础,其中包括作用机理和作用模式等,概述了其近几年的研究进展,并在此基础上对抗癌药物与DNA的相互作用的电化学研究工作特别是该研究的潜在应用,即抗癌药物的新型筛选方法——电化学筛选方法进行了介绍。 相似文献
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抗癌药物的电化学研究(Ⅱ)道诺霉素在DNA修饰石墨粉末微电极上的电化学行为及分析应用 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了道诺霉素 ( DNM)在石墨粉末微电极和 DNA修饰石墨粉末微电极上的电化学行为 ,并分析了产生差别的原因。在此基础上 ,提出了测定微量 DNM的方法 ,DNM浓度在 1 .0× 1 0 - 7~ 1 .0× 1 0 - 5mol/L之间其微分脉冲伏安 ( DPV)峰电流与浓度有良好的线性关系 ,检出限为 5 .0× 1 0 - 8mol/L。采用标准加入法测定了模拟样品中的 DNM,回收率在 94%~ 1 0 8%之间 ,结果令人满意 相似文献
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Through UV and fluorescence spectrophotometries, the interaction of aclacinomycin‐A (ACM‐A) with DNA and its specific sequence have been investigated with the aid of circular dichroism spectrophotometry and differential pulse voltammetry method. The results demonstrated that ACM‐A was capable of intercalating DNA double helix, the π‐π electronic overlapping between π‐electrons of ACM‐A and base pair of DNA stabilized the ACM‐A‐DNA adduct, and through electrostatic interaction, the trisaccharide interacted with the minor groove of DNA owing to an amino group at C(3′). Electrochemical and spectroelectrochemical studies revealed that the original form of ACM‐A had higher affinity for DNA than the reduction form in which the trisaccharide group at C(7) was lost. According to the results obtained in this paper, ACM‐A showed preference for AT base pairs of the deoxyribonucleic acid duplex, and it was apt to interact with cytosine and thymine rather than the adenine of oligonucleotide. 相似文献
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YunFeiBAI QinYuGE TongXiangLI JinKeWANG QuanJunLIU ZuHongLU 《中国化学快报》2005,16(5):651-654
The double-stranded DNA (dsDNA) probe contains two different protein binding sites. One is for DNA- binding proteins to be detected and the other is for a DNA restriction enzyme. The two sites were arranged together with no base interval. The working principle of the capturing dsDNA probe is described as follows: the capturing probe can be cut with the DNA restriction enzyme (such as EcoR I) to cause a sticky terminal, if the probe is not bound with a target protein, and the sticky terminal can be extended and labeled with Cy3-dUTP by DNA polymerase. When the probe is bound with a target protein, the probe is not capable to be cut by the restriction enzyme because of space obstruction. The amount of the target DNA binding proteins can be measured according to the variations of fluorescent signals of the corresponding probes. 相似文献
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ZHANG Gui zhu LU Ji xin ** WANG Yue mei HE Xi wen . Department of Chemistry Nankai University Tianjin P.R. China . Department of Pharmacy Tianjin Medical University Tianjin P.R. China. 《高等学校化学研究》2002,18(3):267-269
IntroductionConsiderable attention has been focused onnew DNA- binding and DNA- modifying agents fromnatural ones to wholly synthetic designs due totheir usage as probes of deciphering the structureand the function of nucleic acids and as potentialchemotherapeutic agents[1— 4] . The application ofthose molecules must be based on the preciseunderstanding of the structural details about thebinding of the agents with the target molecule,double- helical DNA. The interaction of smallmolecules … 相似文献