黄缘闭壳色人工养殖技术初步研究

根据野生黄缘闭壳龟的生活习性，创造其人工养殖环境，利用人工合成饲料，经过１１０天的饲养试验，使幼龟体重增加１０４％，成龟体重增加２６．１％，亲龟体重增加２４．２％，亲龟的产卵率为１００％，人工养殖效果良好。     

野生黄缘闭壳龟繁殖力的调查研究

通过对野生黄缘闭壳龟雌雄性比的调查,龟卵受精率和种龟怀卵量的研究发现：黄缘闭壳龟野生种群中,随着年龄,体重的增加和性成熟的出现,雌雄龟的性比发生明显变化,300克以下的个体,雌雄比例接近1：1;300－400克的个体,雌雄比为1：0．83;600克以上的个体,雌雄比例为1：0．11,雌龟占绝对优势,野生黄缘闭壳龟的产卵量低于怀卵量,且卵的受率低,这主要是因为黄缘闭壳龟自然种群密度过稀,严重影响了黄缘闭壳龟的正常交配和卵受精,导致繁殖力下降。     

黄缘闭壳龟幼龟生长规律研究

采用常温养殖和控温养殖两种方法研究了黄缘闭壳龟幼龟的生长规律.实验结果表明:180 d后,常温养殖幼龟体质量平均增长54.27 g,体质量相对增长率为115.89%;控温养殖幼龟体质量平均增长72.88g,体质量相对增长率为157.95%.控温养殖幼龟均体质量是常温养殖的1.34倍,生长速率明显高于常温养殖.常温养殖幼龟5月份生长率缓慢,10月份呈负增长,快速生长期为6—9月份;控温养殖幼龟5月份生长率较快,10月份生长率缓慢,快速生长期为5—9月份,控温养殖使幼龟生长期延长约30 d.两种养殖方式,体质量、背甲长、腹甲长、体厚与日龄均呈正相关,同时体质量与背甲长、腹甲长及体厚也呈正相关,相关系数r>r0.01(P<0.001),相关性极其显著.     

光照强度与温度对黄缘闭壳龟基本生命活动的影响

研究了光照强度、温度等生态因子对黄缘闭壳龟基本生命的影响,结果表明:光照强度低于400 lx时,黄缘闭壳龟可进行正常的活动与摄食,随着光照强度的增加,巢外活动逐渐减少;光照强度超过4 500 lx时,各种活动基本停止.光照强度对黄缘闭壳龟的日摄食量和相对增重率影响显著,随着光照强度的减弱,黄缘闭壳的日摄食量逐渐增加,生长速度加快.黄缘闭壳龟对温度变化极为敏感,温度为26~31℃时,活动量大,摄食旺盛,低于25℃或高于32℃时,活动量小,温度低于18℃或高于33℃时,基本不活动.温度下降至12℃以下时进入冬眠期.     

黄缘闭壳龟生物学特性及种群分类研究进展

黄缘闭壳龟是一种古老的物种,具有重要的经济和科学研究价值.近年随着生态环境的恶化,黄缘闭壳龟这一世界珍稀濒危物种的野生种质资源进一步遭到破坏.通过总结黄缘闭壳龟形态学及种群分类学的相关研究,概述了黄缘闭壳龟的最佳生存条件、不同种群的主要特征以及群体间的分类方法.该研究为黄缘闭壳龟濒危的种质资源保护、栖息地重建、自然保护区管理以及精确系统发育分析提供了一定的研究基础和参考依据.     

黄缘闭壳龟的孵化生态及胚胎发育过程中死亡因子的研究

对黄缘闭壳龟受精卵的孵化条件进行了研究．它的孵化积温为50688～56784℃，最适孵化温度为28～31℃，孵化基质的含水量以8％～10％较适宜．用1：1的沙与土混合作为孵化基质孵化率最高．卵的大小及放置方式对孵化效果影响不明显，孵化过程中卵重减轻2．39％-3．71％．孵化温度、孵化基质湿度以及霉菌感染是导致受精卵发育过程中胚胎死亡的主要因素．胚胎在孵化过程中的死亡曲线呈双峰型．     

野生黄缘闭壳龟资源分布与濒危机制研究

黄缘闭壳龟属世界珍稀濒危物种,中国重点野生保护动物.20世纪70年代前野生黄缘闭壳龟曾广泛分布于中国的河南、安徽、湖北、湖南、浙江、江苏、广西、台湾等省和琉球群岛,野生资源十分丰富,仅河南信阳大别山区的分布面积多达39万hm~2,野生种群数量约40万只.但自20世纪80年代后,随着盗猎强度的加剧,黄缘闭壳龟的分布区和栖息地遭到地毯式的搜索,猎捕手段的多样化及其过度猎捕致使黄缘闭壳龟野生资源日益枯竭.目前只在河南大别山区、安徽皖南山区、安徽皖西山区等地还有少量野生个体生存,稳定的黄缘闭壳龟野生种群仅分布于台湾和琉球群岛.导致黄缘闭壳龟野生资源濒危的原因主要是其性成熟周期长、种群繁殖力低、栖息地遭受干扰破坏等因素,另外,人类贪婪无尽地对其野生资源的索取是导致黄缘闭壳龟自然种群濒危灭绝的重要原因.加强黄缘闭壳龟保护区的建设与管理,加大打击盗猎行为,提高公众的保护意识,建立生态补偿机制,开展自然种群的恢复与重建是拯救黄缘闭壳龟濒危灭绝的有效措施.     

黄缘闭壳龟体型差异与亚种群分化分析

通过对黄缘闭壳龟的体重、背甲长、背甲宽、腹甲长、腹甲宽、体高等6个形态参数,以及背甲长/背甲宽、腹甲长/腹甲宽、背甲长/腹甲长、背甲宽/腹甲宽、背甲长/体高、腹甲长/体高、体重/体高平方等7个形态参数比例来研究A、B两种体型黄缘闭壳龟的群体差异.结果显示:A、B体型黄缘闭壳龟的腹甲长和体高差异极显著(P<0.01),其他形态参数差异不显著(P>0.05);两体型的形态参数比例除背甲长/背甲宽、腹甲长/体高差异不显著(P>0.05)外,其他的形态参数比例差异显著或极显著(P<0.01或0.01相似文献   

华中与华南地区黄缘闭壳龟形态学差异

通过体质量、背甲长、背甲宽、腹甲长、腹甲宽、体高等形态参数,以及背甲长/背甲宽、腹甲长/腹甲宽、背甲长/腹甲长、背甲宽/腹甲宽、背甲长/体高、腹甲长/体高等形态参数比值研究华中、华南地区黄缘闭壳龟群体形态学差异.主成分分析、聚类分析等4种统计分析结果表明:华中地区黄缘闭壳龟形态学与华南地区黄缘闭壳龟形态学的相似程度较小,差异性较大,形态参数差异极显著(P<0.01),形态参数比值差异显著或极显著(P<0.01或P<0.05);而华中地区A、B两群体黄缘闭壳龟形态学的相似程度较大,差异性较小.     

信阳碧凤蝶人工饲养初步观察

对碧凤蝶人工饲养条件下的生活史、生物学性状及生活习性进行了观察，并对这一资源的保护、开发和利用进行了探讨。     

大弹涂鱼人工繁殖和仔稚鱼培育研究

本文报道了大弹涂鱼诱导产卵和仔稚鱼培育的结果.亲鱼在生殖季节(5-9月)用HCG或HCG和LHRH-A混合激素催产.受精卵在水温26.5—29℃(不超过30℃),盐度25-27‰的条件下发育,经历87h孵出仔鱼,孵化率60-80％.仔鱼放养在模拟潮间带生态系的水泥池中,投喂动植物性饵料,第五天开始摄食微型浮游生物,第八天进入稚鱼期,开始摄食轮虫和桡足类幼体,第三十三天达到幼鱼期,成活率为37.5-60％.     

哺乳期小鼠人工喂养初探

目的 探索哺乳期小鼠的人工喂养方法,为进一步研究小鼠的营养需要与生长发育奠定基础。方法 5只孕龄10～12 d的SPF级近交系BALB/c孕鼠正常饲养至自然分娩,将3日龄27只新生小鼠随机分为人工喂养组和母乳喂养组,并分别哺乳至14日龄。结果 从3日龄到10日龄,人工喂养组小鼠生存率达100%,11日龄为92.9%,12日龄为78.6%,13日龄为50%,14日龄为35.7%,共5只人工喂养组小鼠成功地喂养至14日龄。但10日龄时,人工喂养组小鼠体质量显著低于母乳喂养组(3.02±0.67 vs 9.00±0.70,P<0.01)。结论 本实验采用自制的喂养乳头和小鼠人工乳在一定程度上实现了小鼠的人工喂养,但还需进一步探索提高哺乳期内人工喂养小鼠的生存率及增加体质量的方法。     

紫海胆人工育苗技术的改进

为了提高紫海胆人工育苗效率,于2019年5月—2020年8月,以天然紫海胆为亲本,对亲本促熟和幼体培育技术进行了改进.在亲本暂养期间足量投喂海带和牡蛎,两周后进行催产,亲本排放率达到90％,且配子受精率达到95％,孵化率达到85％.在幼体培育过程中采用超滤海水和不换水育苗,并结合少量多次的投饵方法,使八腕幼体存活率达到...     

信阳麝凤蝶人工饲养初步观察

对麝凤蝶（Ｂｙａｓａａｌｃｉｎｏｕｓ）人工饲养条件下的形态特征、生活史及生活习性进行了观察,并对这一资源的保护、开发和利用进行了探讨。     

毛冠鹿人工育幼的初步观察

报道了采用人工代乳品对成都动物园繁殖的一只毛冠鹿进行全人工育幼获得成功的资料，根据幼毛冠鹿的体重，确定每日代乳品的饲喂量及饲喂次数，初期每日饲喂次数多，每次的饲喂量较少，后期每日饲喂次数减少，而每次饲喂量较多．每天对其体重进行监测，每5d进行一次体尺测定，从育幼开始到能够独立生活，历时72天，毛冠鹿体重从1385g增加到5150g，体重净增加3765g，平均每天增重52g，体长较出生时增加了40．6％，胸围较出生时增加了50．0％，尾长较出生时增加了14．28％。     

乌鱼人工繁殖与苗种培育技术研究

采用人工催产、自然产卵、自然受精的方法对4对亲鱼进行人工繁殖,在水泥池进行孵化和培育,结果培育出1．2－1．5cm的鱼苗42000尾,培育至4－6cm,成活率85．2％,共35800尾。     

黄缘闭壳龟的生活习性与驯养

报道了黄缘闭壳龟的生活习性，研究了水温、光照等非生物因素对黄缘闭壳龟活动的影响，以及温度与摄食量、温度与生长速度之间的关系，并介绍了养殖过程中常见病的防治。     

Molecular identification and phylogenetic position of Cuora yunnanensis

The Yunnan box turtle (Cuora yunnanensis, Boulenger, 1906), which has drawn much attention in conservation biology, was regarded as extinct since it was previously known only from 12 specimens collected in Yunnan, China, before 1908. Recently, live specimens have been discovered which are suggested to be C. yunnanensis. To determine whether the newly discovered specimens are really C. yunnanensis, we have established a molecular phylogeny, with a 1725-bp fragment of mitochondrial DNA, using samples from three live individuals of C. yunnanensis, together with sequence data from a museum specimen of C. yunnanensis (MNHN 1907.10) and other members of the genus Cuora. We found that the three newly discovered individuals and the old museum specimen of C. yunnanensis are very similar both in morphology and in mitochondrial DNA sequence, suggesting that the three new individuals are the very C. yunnanensis, and thus the species is not extinct. Our phylogenetic analysis also demonstrates that C. yunnanensis is not of recent hybrid origin, but rather represents a distinct evolutionary lineage.