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聚二甲基硅氧烷表面亲水性的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
为了使聚二甲基硅氧烷(PDMS)具有较稳定的亲水性表面,利用氧等离子体技术对PDMS表面进行处理。研究了氧等离子体处理PDMS表面的时间、功率、氧气流量等参数对表面亲水性的影响,通过接触角测量和X-射线光电子能谱(XPS)对处理效果进行了评价。实验表明:PDMS经氧等离子体处理后放置700 h的表面接触角为72°,达到了持久改性的目的;XPS分析表明,表面亲水性的改善主要是由于表面极性成分的增加,最后讨论了氧等离子体处理PDMS表面的改性机理。 相似文献
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低温等离子体处理聚酯(PET)表面润湿性与表面结构的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
陈杰瑢 《高等学校化学学报》1997,18(3):466-471
研究了O2、N2、He、Ar、H2和CH4气体低温等离子体改性聚酯(PET)的表面润湿性与表面结构的关系.用已知表面张力的液体测定接触角,作Zisman曲线,求得试样的临界表面张力γc;并按扩展的Fowkes式计算试样的表面张力γs及其三组分值γsa(色散力)、γsc(偶极矩力)和γ(氢键力),发现经O2、N2、He和Ar等离子体短时间处理的聚酯表面自由能显著增大,表面润湿性增强,主要是聚酯表面张力的氢键力成分的贡献,X射线光电子能谱分析表明,这是由于聚酯表面含氧或含氮极性基团增加所致. 相似文献
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采用异双官能团光偶联剂-(全氟代叠氮基苯甲酰胺基)乙基-1,3-二硫代丙酸磺基丁二酸亚胺酯(SFAD),将碳酸酐酶(CA)接枝在无活性官能团的聚甲基戊烯(PMP)膜式氧合器表面,以对硝基苯酚乙酸酯(p-NPA)为底物,采用紫外分光光度计测定了接枝CA的活性、浓度、重复利用性、储存稳定性. 结果表明,采用SFAD能将酶成功地接枝在无活性官能团的聚合物表面;共价接枝的CACI(Covalently immobilized CA)具有催化活性,其在PMP表面的接枝量随SFAD浓度的增加而增加,最高达到0.414 U/m2,为单分子层理论接枝量的87.4%. CACI比物理吸附的CAPA(Physically adsorbed CA)具有更好的重复利用性. 1次洗涤后,PMP表面CAPA活性为0,而9次洗涤后CACI仍保留约59%的活性. 37 ℃下CACI比CA溶液表现出更好的储存稳定性:16 d内,CA溶液失去约90%的活性,而CACI只失去约60%的活性. 相似文献
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在聚4-甲基戊烯-1(PMP)的环已烷溶液中,加入对水有一定亲合性的第三组分环已酮作为展开助剂,研究了该三组分溶液体系的界面性质与溶液在水面上展开程度的关系。发现环已酮的加入明显降低了PMP溶液对水的界面张力,使得溶液在水面上的展开系数大为增加,得以制备厚度为10~25nm的PMP超薄膜。 相似文献
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摘 要 采用异双官能团光偶联剂-Sulfosuccinimidyl (perfluoroazidobenzamido) ethyl-1,3-dithio propionate,SFAD),将碳酸酐酶(Carbonic anhydrase,CA)接枝在无活性官能团聚合物-聚甲基戊烯(Polymethyl-pentene,PMP)膜式氧合器表面,以对硝基苯酚乙酸酯(p-nitrophenyl acetate,p-NPA)为底物,采用紫外分光光度计测定了接枝CA的活性、浓度、重复利用性、储存稳定性。结果表明,采用SFAD为交联剂能将酶成功地偶联在无活性官能团聚合物表面,在保持酶活性的同时获得较高的接枝效率;共价接枝CA(Covalently immobilized CA,CACI)的浓度随SFAD浓度的增加而增加,最大可达理论单分子层接枝量的85.86%;CACI比物理吸附的CA(Physically adsorbed CA,CAPA)具更好的重复利用性;37°C下, CACI 比CA溶液表现出更好的储存稳定性。 相似文献
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本文用XPS表征了玻璃表面铜、铅和锡离子的价态,并测定在浮法玻璃底表面锡离子价态的深度分布。对沾锡现象与锡离子价态之间的关系进行了讨论。 相似文献
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综合运用分子动力学模拟和自由能计算方法研究了苯磺酰胺分子从碳酸酐酶II (CA II)的活性位点脱离过程中底物与酶之间的动态相互作用. 脱离过程的平均力势(PMF)显示, 底物脱离时存在一个特殊的结合状态. 其中, 静电相互作用占据了主导地位. 轨迹分析显示, 除了金属离子的配位作用之外, 底物脱离路径上的关键残基Leu198、Thr199和Thr200通过与底物磺胺基的氢键作用阻碍了底物从酶中的脱离. 当前的研究对于深入认识磺胺类药物与CA II的详细结合过程和相关的药物改良与设计具有重要的指导意义. 相似文献
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We present, for the first time, how transient changes in the coordination number of zinc ion affects the rate determining step in the enzyme human carbonic anhydrase (HCA) II. The latter involves an intramolecular proton transfer between a zinc-bound water and a distant histidine residue (His-64). In the absence of time-resolved experiments, results from classical and QM-MM molecular dynamics and transition path sampling simulations are presented. The catalytic zinc ion is found to be present in two possible coordination states; viz. a stable tetra-coordinated state, T and a less stable penta-coordinated state, P with tetrahedral and trigonal bipyramidal coordination geometries, respectively. A fast dynamical inter-conversion occurs between T and P due to reorganization of active site water molecules making the zinc ion more positively charged in state P. When initiated from different coordination environments, the most probable mechanism of proton transfer is found to be deprotonation of the equatorial water molecule from state P and transfer of the excess proton via a short path formed by hydrogen bonded network of active site water molecules. We estimate the rate constant of proton transfer as from P and from T. A quantitative match of estimated kP with the experimental value, ( ) suggests that dynamics of Zn coordination triggers the rate determining proton transfer step in HCA II. 相似文献
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单色化X射线对薄膜表面高分子降解行为的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和苯乙烯-丙烯腈无规共聚物(SAN)薄膜体系, 在不同的实验温度下, 研究了单色化的X射线对其中一个组分(PMMA)降解行为的影响. 相似文献
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微胶囊膜表面化学组成的XPS分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用XPS表面表征技术对生物微胶囊膜表面化学组成进行了分析。结果表明,海藻酸钠_壳聚糖_海藻酸钠(ACA)微胶囊表面带负电荷的含C基团与带正电荷的含N基团的相对百分含量分别为30·6%与60·4%,而海藻酸钠_聚赖氨酸_海藻酸钠(APA)微胶囊分别为42·3%与30·0%,因此ACA微胶囊表面比APA微胶囊带更多的正电荷,更有利于蛋白质吸附与细胞粘附。为深入了解生物微胶囊表面引起的机体反应过程、改进微胶囊性能,提供了理论依据。 相似文献
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