二溴羟基苯基荧光酮-AI-F!~--Triton X-100四元显色体系的研究与应用

研究了二溴羟基苯基荧光酮与铝的显色体系.在Triton X-100及F~-存在下,铝与二溴羟基苯基荧光酮在碱性介质中形成1∶2的玫瑰红色的四元配合物,最大吸收波长559nm.摩尔吸光系数1.46×10~5,铝含量在0～5μg/25ml符合比耳定律.方法灵敏,选择性高,用于镁合金中微量铝的直接测定,取得满意结果.     

铁-水杨基荧光酮-CPB多元体系显色反应的研究及应用

微量铁的测定,通常采用硫氰酸盐法、磺基水杨酸法、邻菲罗啉法。近年来国内外就应用三元络合物光度法测定铁进行了很多研究,如EDTA-H_2O_2法、Phen-SCN~-法、Phen-I~-法、CAS-CTMAB法、CAS-Zeph法、茜素紫-CPB法、CAS-CTMAC法及Triton X-100法等。这些方法的摩尔吸光系数达10~4、10~5量级。本文采用一种新的显色体系,即在乙酰丙酮及EDTA存在下,应用溴化十六烧基吡啶(CPB)及根据资料合成的显色剂水杨基荧光酮测定铁。实验部分一、主要试剂与仪器     

头孢唑酮与Triton X-100缔合体系的相互作用

抗生素头孢唑酮的加入使得非离子表面活性剂Triton X-100的表面活性降低. ¹H-NMR的结果表明，头孢唑酮增溶于胶束极性基团附近.头孢唑酮与Triton X-100胶束的结合常数随Triton X-100含量的增加而下降，但头孢唑酮在Triton X-100胶束相和水连续相之间的分配系数不随Triton X-100含量变化而变化.     

Triton X-100对血红蛋白/利巴韦林/H2O体系中血红蛋白性质和药物释放的影响

通过紫外光谱、荧光光谱、zeta电位、电导率、高效液相色谱和影像分析等方法研究了Triton X-100对血红蛋白/利巴韦林/H2O体系中血红蛋白性质和药物控制释放的影响. 研究结果表明, 随着Triton X-100浓度的增大, 荧光强度、荧光偏振、zeta电位和蛋白的形貌均发生较大的变化, Triton X-100能使增溶定位在蛋白表面中的利巴韦林逐渐游离出来. 当Triton X-100浓度大于1×10^-5 mol·L-1 时, Triton X-100 与血红蛋白的作用占主导地位, 血红蛋白开始明显变性. 少量Triton X-100能保护蛋白免受药物的影响.     

铀(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮-Triton X-100 析相显色体系的研究及应用

研究了铀(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮-Triton X-100 析相显色体系,建立了在盐酸介质中,用 D235 型阴离子交换树脂预分离,测定矿石中痕量铀的析相光度法.在 pH 7.5 三乙醇胺-盐酸介质中,将铀(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮-Triton X-100 胶束溶液 95℃加热 1 h,铀(Ⅵ)-邻氯苯基荧光酮-Triton X-100 配合物被 Triton X-100 相完全富集,其最大吸收峰为 560 nm,摩尔吸光系数为 1.42×105 L.mol-1.cm-1,铀在 0～10 μg/5 mL 浓度范围内服从比尔定律.     

The Effects of Nonionic Surfactants on the Tris (2,2'-bipyridyl)Ruthenium( Ⅱ ) Tripropylamine Flow Injection Electrochemiluminescence System

研究了非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)对流动注射电化学发光的影响.结果发现,Triton X-100对检测低浓度三联吡啶钌(Ru(bpy)2+3)有增强作用,而且Triton X-100的引入可以改变流动注射电化学发光分析系统中 Ru(bpy)2+3-三正丙胺(TPA)反应电极电位.在检测电位1.35 V,进样量100μL,进样速度50 μL/s条件下,对Ru(bpy)2+3进行检测,检出限(S/N=3)达1.0×10-10 mol/L,较添加Triton X-100前灵敏度提高50倍.     

碳钢及低合金钢中微量锡的测定

本文试验了苯基荧光酮-曲通X-100直接光度法测定碳钢及低合金钢中微量锡的条件,结果表明,在0.25—0.75mol/L硫酸介质中,锡(Ⅳ)离子与苯基荧光酮、曲通X-100形成有色络合物,表观摩尔吸光系数为1.25×10~5;络合物吸光度至少4小时不变;锡量在0—16微克/25毫升范围内符合比尔定律。在拟定条件下,共存离子的允许量(毫克)为:Fe~(3+)(10),     

曙红Y-Triton X-100疏水性氢键纳米微粒的吸收、荧光及共振瑞利散射光谱及其分析应用

在pH2.4～2.8的酸性介质中,曙红Y分子(H2L)取代水分子而与Triton X-100形成氢键缔合物.该疏水性的氢键缔合物,在水相的"挤压"作用和范德华力的作用下,能进一步聚集形成纳米微粒.此时将引起吸收光谱的变化和荧光猝灭,并导致共振瑞利散射(RRS)显著增强,为建立褪色分光光度法、荧光猝灭法和共振瑞利散射法测定Triton X-100创造了条件.三种方法均有较高的灵敏度.其中以RRS法灵敏度最高,对于Triton X-100的检出限为20.6ng/mL.本文研究了曙红Y与Triton X-100相互作用的适宜条件和对吸收、荧光和RRS光谱的影响.考察了共存物质的影响,表明方法有良好的选择性.发展和建立了灵敏、简便、快速测定Triton X-100的分光光度、荧光猝灭法和RRS新方法.文中还结合红外光谱、透射电子显微镜技术和量子化学方法对曙红Y-Triton X-100氢键缔合物及纳米微粒的形成以及对相应的光谱特性的影响进行了讨论,并研究了方法在环境分析中的应用.     

苯基萤光酮-Triton X-100-酒石酸体系直接测定钢铁中微量铌

苯基萤光酮是不含-COOH及-SO_3H的酸性染料,试剂中的亲水基团少,与金属离子生成的络合物水溶性小。一般说来,测定时加入动物胶作为分散剂,有色络合物才不会沉淀析出。若加CPB或CTMAB等阳离子表面活性剂,在适当的条件下,灵敏度有很大提高,故广泛地应用于Ti、Sn、Zr、Mo等高价金属离子的测定。 Triton X-100是非离子型表面活性剂,它同阳离子表面活性剂一样,有胶束增敏增溶     

Fe（Ⅱ）—DPPT—OP光度法测定非金属矿物中微量铁

4,7-二苯基—1,10-二氮杂菲(DPPT)与Fe~(2 )显色有良好的选择性.且灵敏度为1,10-二氮杂菲的2倍.但DPPT为非水溶性物质,故文献[1]采用Triton X-100增溶后,用于测定天然水和海洋生物体内微量铁.本工作采用容易获得的国产品乳化剂OP(主要成分为聚乙二醇辛基苯基醚)代替Triton X-100,并将方法用于非金属矿物中微量铁的测定,获得满意结果.