石墨炉原子吸收法测定土壤及岩石矿物中微量钡和锶

本文以钙为载体,碳酸盐沉淀富集钡和锶,分离钾、钠、铷、铝和大部分磷酸盐,然后用石墨炉原子吸收测定钡和锶。实验研究了各种干扰,选取了最优测定条件。钡和锶的灵敏度分别为0.20μg/1％A和0.03μg/1％A。样品中钡100ppm、锶53ppm时相对标准偏差分别为7.7％和3.5％。该方法可测定土壤及岩矿中0.001—0.5％的钡和锶。仪器及工作条件:日立180—70型Zeemann原子吸收光谱仪,石墨炉原子化器和自动进样系统,钡锶空心阴极灯。波长:钡553.6nm、锶460.7mn,狭缝:钡和锶均为1.3mn,氩气流量:均为200ml/min(原子化时为100ml/min),干燥温度:钡和锶均为80—120℃(40s),灰化温度:钡1900℃(30s)、     

一种新的测定锶的高选择性光工法的研究: 用新显色剂DBC-偶氮氯膦测定合金及海水中的锶

研究了新型显色剂二溴-氯偶氮氯膦与锶的显色反应及锶的分析, 发现锶能与这一显色剂在酸性条件下生成一种稳定的蓝紫色配合物, 在丙酮、EATA和硫酸钠存在下, 采用双波长分光光度法可有效地解决钙, 钡, 镁, 铁等三十余种元素的干扰, 用本方法测定了海水、氧化镁试剂和硅铁合金中的锶, 取得满意结果.     

原子吸收光谱法测定磁性材料中锶

锶铁氧体和含锶的多元复合铁氧体等作为一种新型磁性材料目前得到广泛的应用和发展。磁性原料中三氧化二铁与氧化锶的配方比例是烧结这类铁氧体硬磁材料的关键之一。原子吸收光谱法可有效地测定各种物料中的锶,本文研究了测定磁性材料中的锶。在硝酸介质中,以钙盐作释放剂,以空气-乙炔火焰原子吸收光谱法直接测定0.05％以上的锶。方法简便,结果可靠。 1 试验部分 1.1 仪器及主要试剂 日立180-80偏光塞曼原于吸收光谱计 日立锶空心阴极灯 锶标准溶液;1.0000mg·ml~(-1) 硝酸钙溶液:50.0mg·ml~(-1) 高纯铁:Fe〉99.98％ 1.2 仪器工作参数     

发射光谱法测定金属钴中的16个元素

金属钴经化学预处理后,其其体和杂质元素均转化为氧化物,用发射光谱法测定其中１６个杂质元素,该方法的测定范围可基本满足国际ＧＢ６５１７－８６中对一号钴与三号钴的分析要求,方法的相对标准偏差为６．８９％－１８．２４％。     

人全血中锶元素的分布及血浆中锶元素的形态分析

建立了基于液相色谱-电感耦合等离子体质谱(LC-ICP-MS)联用定量分析血浆中锶元素形态的方法,方法检出限为0.3 ng/mL,无机锶加标回收率为88%~97%,利用LC-ICP-MS分析,无机锶质量浓度在1.0~50.0μg/L之间时,线性回归系数r大于0.999。通过湿法消解,对73份人血和血浆用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定得出全血锶平均含量为38.1 ng/mL,血浆平均锶含量为35.8 ng/mL,说明全血中绝大部分锶存在于血浆中。通过LC-ICP-MS对血浆锶进行形态分析得出无机锶平均含量为10.2%,随色谱流出的有机锶平均含量为18.7%,而未随色谱流出的有机锶平均含量为71.1%,因此可推断摄入人体的锶主要以有机锶的形式发挥其生理作用。     

锶-偶氮氯膦Ⅲ-铜(Ⅱ)-邻菲啰啉多元体系的显色反应及其应用

光度法测定微量锶的方法已有不少报道,利用形成二元络合物的显色反应灵敏度不太高。为了提高测定锶的灵敏度,我们探索了锶的多元络合物,发现在DH6的近中性介质中,锶能与偶氮氯膦Ⅲ、铜(Ⅱ)、邻菲啰啉形成四元络合物,最大吸收波长位于675nm处,较锶-偶氮氯膦Ⅲ二元络合物的最大吸收波长红移     

流动注射-火焰原子吸收光度法测定矿泉水中的锶

用流动注射离子交换系统于酸性条件下在线富集饮用天然矿泉水中的锶,火焰原子吸收光度法测定,共存成分无干扰,方法简便快速,富集倍数可随意调节。在 60 h～(-1)的进样频率下,灵敏度提高 17倍。用于矿泉水中锶的测定,当含量为 60～250 ng/ml时,相对标准偏差为 0.68％～0.94％。回收率为 94.4％～110.3％,检测限为 15ng/ml。     

钡与DBC-偶氮氯膦显色反应的研究

分光光度法测定微量钡的报导不多,且方法的灵敏度低,选择性大都不好,偶氮磺Ⅲ在pH2.6—7.7可与锶、钡反应,但选择性不佳,未见用于实际样品分析。DBC-偶氮氯膦(以下简称DBC-CPA)是测定稀土元素的新显色剂,我们发现它在高酸度下能与钡生成灵敏的紫色配合物,反应的灵敏度高,用双波长法测定时可消除大量钙的干扰,且等量的钡和锶的△A相等,可方便地测定钡、锶合量,三十余种其它离子允许存在较大量。本法用于多种化学试剂及孕育剂等样品中钡(锶)的测定获得较好结果,方法简便、快速。     

高温合成锰酸锶镧的缺陷

严格按照化学式拟定配方,采用固相合成方法合成的锰酸锶镧材料中含有杂相La2O3.借助XRD,DSC,TG等分析手段分析了高温合成锰酸锶镧的缺陷,尝试对锰酸锶镧进行高温再处理,结果获得的纯锰酸锶镧不含La2O3杂相.     

Sr掺杂对CaO(100)表面吸附甲醇影响的分子模拟

借助分子模拟手段,研究了锶掺杂对氧化钙表面甲醇吸附行为的影响。构建了甲醇在CaO(100)和CaO(100)-Sr表面吸附的模型,计算了甲醇在氧化钙表面的吸附能和解离活化能,分析了甲醇在氧化钙表面成键的态密度以及锶掺杂前后甲醇在氧化钙表面电荷布局和差分电荷密度,评估了锶掺杂量对氧化钙表面甲醇吸附性能的影响。结果表明,锶掺杂能够显著强化氧化钙对甲醇的吸附性能,降低甲醇的解离活化能,且吸附性能随锶掺杂量的增加而增强;甲醇在氧化钙表面吸附时活化,锶掺杂后活化程度增加。     

钙锌基缓冲剂在二氧化钛光谱分析中的应用

在发射光谱分析中,钙锶钡盐类常用作缓冲剂,但应用于二氧化钛光谱分析并不多见。本文在锶锌基缓冲剂应用的基础上,研究了碳酸钙、氧化锌、氟化钠组成的混合缓冲剂测定二氧化钛中多种杂质元素的方法。本法可用中型或光栅摄谱仪,将试样直接压入电极中即可摄谱。能同时测定银、砷、铝、硼、铍、     

南翼山油田水中锶的容量分析

在对EDTA络合滴定法测定南翼山油田水中锶的分析条件研究过程中,对指示剂、分析体系环境、沉淀煮沸时间、沉淀冷却时间以及钙对锶的干扰进行了讨论,对行业标准HG/T 2958.1-1988(1997)<天青石矿石中锶和钙含量的测定-EDTA容量法>中锶的分析方法进行了改进,以改进后的方法为依据,建立了高钙体系中锶的容量分析方法,该方法的重现性和准确度较好.本方法不仅适用于油田水体系,而且也适用于盐湖卤水体系.     

矿物岩石中锶和钡的发射光谱法定量分析

锶和钡具有颇为相似的化学特性。过去,我们采用2.4×2×0.5mm电极对锶和钡作光谱半定量分析,不但精度差,而且灵敏度低(0.01％)。本文改进了分析条件,选用3×3×0.6mm细颈杯形电极,     

酞菁锶及其磺化衍生物的合成与性质研究

合成了酞菁锶及其磺化衍生物,经元素分析、电子光谱与红外光谱等方法确定酞菁锶和磺化酞菁锶的组成分别为SrPc和SrPcS_x(x=2,3),测定了它们的溶解性及光电性质.     

原子吸收光谱法测定氧化钴中镁

利用原子吸收光谱法测定镁 ,目前的报道较多[1～ 3] ,但用于测定氧化钴中镁的方法 ,尚未见报道。由于氧化钴基体对镁的测定干扰较大 ,通常采用的是分离比色 ,此法操作流程长 ,试剂用量大 ,同时有机物对环境污染大。而利用原子吸收光谱法直接测定 ,则可消除上述弊端 ,且简单、快速、准确。1　试验部分1.1　仪器及其工作条件WFX 1C型原子吸收光谱仪波长 2 85 .2nm ,燃烧器高度 5mm ,灯电流 2mA ,光谱通带宽 0 .2nm ,空气 乙炔流量比 6 5∶1.5。1.2　主要试剂EDTA溶液 :0 .1mol·L- 1二氯化锶溶液 :2 0 0 g·L- 1镁标准储备液 :1mg·L- 1…     

岩石样品中锶、钡的发射光谱分析方法

发射光谱法测定岩石样品中的锶、钡,通常用二氧化硅大倍数稀释后分别测定。本文用一种新的模拟实验手段研究了不同岩性样品对锶、钡的影响,及消除办法。拟定出以碳粉为缓冲剂,25％NaCl为载体,在钡线前加滤光片的办法,实现了Sr、Ba的联合测定。分析线:Sr——Ⅰ4607.3A,Ba——Ⅱ 4554A,分析范围:Sr——0.0015-0.5％。Ba——0.0005—1％。回收率在94—110％之间,相对标准偏差:Sr——8.5％,Ba——6.3％。     

偶氮氯膦Ⅲ光度法测定钢中微量锶

钢中微量锶的测定,资料采用偶氮胂Ⅲ光度法,操作手续较为麻烦。我们在此基础上进一步研究,采用偶氮氯膦Ⅲ光度法测定钢中微量锶。该法是用甲基异丁基酮萃取分离大量铁后,在掩蔽剂三乙醇胺、酒石酸钾钠存在下,用偶氮氧化偶氦BN-磷酸三丁酯-环己烷在碱性溶液中萃取锶。以0.12mol/L盐酸反萃取锶于水相,以pH6.65DCTA掩蔽一定量钙、镁及其它金属离子,用偶氮氯膦Ⅲ作显色剂。锶-偶氮氯膦Ⅲ络合物很稳定,最大吸收波长660nm,摩尔吸光系数为3.83×10~4,较偶氮胂Ⅲ法灵敏度提高一倍多,锶量从0—25μg/50mL符合比尔定律,该法测定钢中0.005—0.5％含量的锶,方法准确,操作简便,结果重现性好。一、主要试剂及仪器     

发射光谱法直接测定地质物料中微量的锶和钡

用化学方法测定物料中的微量锶和钡是非常困难的,用N_2O-C_2H_2焰的原子吸收法测定的灵敏度也不高。本法选用了合适的缓冲剂和电极,有效地降低了光谱背景,可直接测定岩石、土壤等物料中3ppm以上的锶和钡。一、试剂及仪器工作条件用光谱纯或高纯试剂混合磨匀作为合成基体,其中含NaCl5％,Fe_2O_310％,MgO10％,Al_2O_325％,SiO_250％。以此配制两套标准,标1~#:Sr0.0003—0.007％,Ba0.003—0.07％标2:Sr0.0003—0.007％     

流动注射—火焰原子吸收光度法测定矿泉水中的锶

用流动注射离子交换系统于酸性条件下在线富集饮用天然矿泉水中的锶、火粉原子吸收光度法测定，工存在分无干扰，方法简便快速，富集倍数可随意调节，在６０ｈ＾－１的进样频率下，灵敏度提高１７倍，用于矿泉水中锶的测定，当含量为６０－２５０ｎｇ／ｍｌ时，相对标准偏差为０．６８％－０．９４％，回收率为９４．４％－１１０．３％，检测限为１５ｎｇ／ｍｌ。     

火焰原子吸收光谱法测定饮用水中铜和锶的研究

实验的主要目的是对火焰原子吸收光谱法测定饮用水中铜和锶的方法进行研究。其中对火焰原子吸收光谱法测定锶的两种方法均进行了研究。在选定的最佳仪器条件下,测定铜、锶(方法 1)和锶(方法 2)RSD分别为0.65%、2.67%、1.01%。饮用水中铜、锶(方法 1)和锶(方法2)的回收率分别为95.00%、95.00%、91.00%。实验表明,该法操作简单、测试快速、结果准确稳定。