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相似文献
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1.
采用浅孔电极,以氯化物作反应剂,使被测元素产生热化学反应,改变其沸点,使之提前挥发,快速曝光,提高被测元素光谱线强度.为了减小基体变化的影响,稳定弧焰温度,采用加大缓冲剂比例的方法,收到了令人满意的效果.方法简便、快速、灵敏,一次取样能同时测定岩石、土壤中钇、铌等九种元素.  相似文献   

2.
建立了高纯锡锭中砷、锑、镉等12种痕量杂质元素的超声雾化-ICP-AES测定方法,考察了基体对杂质元素的干扰影响,采用HCl H2O2沸不浴蒸干排Sn处理,使样品90%的Sn基体挥发与待测元素分离消除基体干扰,方法快速、准确、具有比气动雾化更低的检出限,回收率为88%-103%,RSD均小于5%。  相似文献   

3.
ICP-AES法测定氧化铝粉中硅、钙、铁、钛、钒和锌   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用高压盐酸消化,电感耦合等发射光谱法测定氧化铝中硅、钙、铁、钛、钒和锌等6元素,研究了铝基体对被测元素的影响,并选择了最佳工作条件,被测元素的检出限为0.34-52ng/mL,样品加标回收率为95.7%-108.6%。  相似文献   

4.
应用还原气化-原子荧光光谱法,使待测元素与基体自动分离、富集,测定绿色食品基地土壤中的AS、HG。经对国家经土壤标准物质进行分析证明,该方法具有快速、准确、灵敏度高等优点,用于绿色食品基地的审评检测,结果令人满意。  相似文献   

5.
电感耦合等离子体发射光谱法测定明胶中痕量元素   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用电感耦合等离子体发射光谱技术,建立了定量测定明胶中铁等13种微量元素的方法。采用湿法消解对明胶样品进行了前处理。讨论了ICP-AES同时测定明胶中13种微量元素时,利用功能强大的化学工作站对物理干扰和光谱干扰、背景进行消除。结果表明,此法准确、快速,检出限低,相对标准偏差及回收率均较好。被测元素工作曲线的线性相关系数≥0.9995。  相似文献   

6.
原子荧光光谱分析是一种具有重要实用价值的痕量分析技术。酸化过的样品溶液中砷、铅、汞等元素与还原剂硼氢化钾反应,生成氢化物,过量氢气和气态氢化物与载气混合,进入原子化器,使待测元素的激发光源激发氩氢焰中待测元素原子,得到的荧光信号被日盲光电倍增管接收,然后经放大、解调、  相似文献   

7.
建立碱熔–ICP–AES快速测定铅精矿中11种主次元素的方法。采用NaOH+Na_2O_2组合碱熔分解样品,被测元素的分析谱线分别为Pb 220.353,Sn 189.989,As 189.042,Zn 206.200,Bi 223.061,Mg 279.533,Si 288.158,Al308.215,Cu 324.754,Fe 259.940,Ag 328.068。被测元素的质量浓度在0~10μg/mL范围内与发射强度呈良好的线性关系,线性相关系数均大于0.999,方法检出限为0.006~0.028μg/mL。用该方法对铅精矿国家标准物质进行测定,测定结果的相对标准偏差为0.40%~9.94%(n=7),测定值与标准值基本一致。该方法检测快速,结果准确,适用于铅精矿中金属元素的常规检测。  相似文献   

8.
采用微波消解的方法溶样,用ICP-AES法同时测定了枸橼酸铋制剂中的Ca、Mg、Cr、Mn等杂质元素的含量,考察了微波消解的条件和基体元素Bi对被测元素分析谱线强度的影响。方法的检出限为0.6~16ng/mL,相对标准偏差为1.58%~6.64%,加标回收率为92%~104%。该方法简单、快速、准确,结果令人满意。  相似文献   

9.
ICP-AES法同时测定硅铝钡合金中硅铝钡   总被引:1,自引:0,他引:1  
硅铝钡合金作为炼钢用的新型合金元素加入剂和脱氧剂,有利于造渣除杂质,细化晶粒,提高钢的强度和低温韧性。这种合金目前无统一的测定方法,大多采用重量法测硅和钡,滴定法测铝,但这些方法操作繁琐,周期长,使用有毒试剂多。本文用ICP-AES光谱法测定硅铝钡合金中硅、铝、钡,所测结果与化学法测定结果基本一致。方法简便、准确、快速、干扰少、精密度好。  相似文献   

10.
端视ICP-AES法测定钕铁硼永磁材料中常量及微量元素   总被引:2,自引:0,他引:2  
报道了用高灵敏度的电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)直接测定钕铁硼永磁材料中常量、少量及微量元素:Nd、Fe、Co、B、La、Ce、Pr、Dy、Gd、Sm、Al、Mn、Ca、Mg、Ga和Si的分析方法。选择了合适的分析线,研究了基体元素Nd、Fe、Co对被测杂质元素分析线的光谱干扰,采用基体匹配与背景扣除法进行校正。各被测元素的检出限为0.5~30μg/L,回收率为92~110%,相对标准偏差小于7%。本法已用于钕铁硼产品的快速检验,并获得了满意的结果。  相似文献   

11.
孟淑兰  宋文仲 《分析化学》1995,23(9):1028-1031
本工作较系统地研究了在交流电弧中不同量的共存稀土元素镝、钬,饵,铥和镱对某些被测稀土元素光谱线强度的影响。用交流电弧激发溶液干渣样品,其样品是在固定量的被测元素溶液中各自分别加入不同量的共存元素镝、钬、铒、铥和镱,摄谱后测量各被测元素的光谱线强度对共存元素在溶液中各个不同浓度作关系曲线。  相似文献   

12.
锰、铬、钒三种元素共存时,通常多采用分别测定的方法,但这些元素互相干扰,需预先分离或采用消除干扰的方法。亦有人采用锰、铬连测或钒、铬连测的方法。为了使方法更为快速、准确以满足生产上的要求,我们试验了锰、铬、钒的连续测定法,本法是在硫磷酸介质中,以高硫酸铵、高锰酸钾等为氧化剂,以亚铁溶液为滴定剂,经过三次滴定,分别求得此三种元素的含量。由条件试验表明:硫酸浓度为3-5%,磷酸浓度为2—5%,对测定均无影响;锰、铬、钒每一元素含量从1-10毫克变化并按任一比例组合时,均可得到良好结果;本法应用于钛铁矿、  相似文献   

13.
叙述了流动注射在线液-液萃取循环雾化ICP摄谱法测定水样中痕量镉、钴、铜、铁、钼、镍、钒等重金属的分析方法,采用APDC为螯合剂将待测元素萃取在MIBK中,直接注入可拆式循环雾化系统进行ICP摄谱法测定。方法简便、快速,适合于水样中μg·L ̄(-1)级重金属元素测定。  相似文献   

14.
建立了直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定残渣燃料油中微量钠、钒元素含量的快速检测方法。通过选择谱线和背景校正模式,优化了石墨炉条件;根据待测样品和元素特点优化了升温程序,待测样品无需前处理,直接通过石墨舟进样检测。残渣燃料油中钠、钒元素的检出限分别为0.108 ng和0.876ng;3个浓度水平下,钠元素平均回收率在89%~94%之间,钒元素平均回收率在89%~91%。采用本方法对实际残渣燃料油样品进行测定,钠、钒元素的测定结果与使用IP 501方法测定的结果基本一致。  相似文献   

15.
探讨了采用不同的预处理方法对中草药中微量元素含量测定结果的影响。结果表明,湿式消化法优于干式灰化法,所测中草药中锌、铜、锰、铁、铅和镉的数值较高,这可能与湿式消化法处理样品时,元素被挥发、损耗和吸附较少有关。  相似文献   

16.
叙述了ICP-AES法测定锆中矿中二氧化钛、二氧化硅、铁含量的方法。将样品用过氧化钠熔融,采用基体匹配扣除基体干扰,被测元素不用分离,直接测定。  相似文献   

17.
建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定土壤中多种主次元素的分析方法。采用硝酸-氢氟酸-双氧水体系在微波消解仪中消解土壤样品,待消解完成后加入高氯酸驱赶氢氟酸,盐酸溶解盐类物质,将土壤中所有元素的矿物晶格破坏使待测溶液全部进入试液,采用ICP-AES法测定。通过筛选合适分析谱线和合理设置背景扣除位置提高样品分析中的精密度和准确度。选用国家土壤标准物质进行方法验证,绝大多数实验结果与标准值吻合,相对标准偏差(RSD)小于5%。方法具有同时测定土壤样品中多种元素、试剂用量少、操作简单等优点,表明方法适合大批量土壤中主次元素的快速检测。  相似文献   

18.
建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定土壤中多种主次元素的分析方法。采用硝酸-氢氟酸-双氧水体系在微波消解仪中消解土壤样品,待消解完成后加入高氯酸驱赶氢氟酸,盐酸溶解盐类物质,将土壤中所有元素的矿物晶格破坏使待测溶液全部进入试液,采用ICP-AES法测定。通过筛选合适分析谱线和合理设置背景扣除位置提高样品分析中的精密度和准确度。选用国家土壤标准物质进行方法验证,绝大多数实验结果与标准值吻合,相对标准偏差(RSD)小于5%。方法具有同时测定土壤样品中多种元素、试剂用量少、操作简单等优点,表明方法适合大批量土壤中主次元素的快速检测。  相似文献   

19.
建立微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定土壤中多种主次元素的分析方法。采用硝酸-氢氟酸-双氧水体系在微波消解仪中消解土壤样品,待消解完成后加入高氯酸驱赶氢氟酸,盐酸溶解盐类物质,将土壤中所有元素的矿物晶格破坏使待测溶液全部进入试液,采用电感耦合等离子体发射光谱进行测定。通过筛选合适分析谱线和合理设置背景扣除位置提高样品分析中的精密度和准确度。选用国家土壤标准物质进行方法验证,绝大多数实验结果与标准值吻合,RSD小于5%。本方法具有同时测定土壤样品多种元素、试剂用量少、操作简单等优点,表明该方法适合大批量土壤中主次元素的快速检测。  相似文献   

20.
采用高压水热釜处理后,利用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定碳纳米管中负载的铂。对仪器参数以及被测元素的谱线选择进行了讨论。在选定最佳条件下,探讨了检测方法中检出限、精密度及加标回收率等指标,方法相对标准偏差小于5%(n=5),加标回收率为101%~114%。方法实用性强,已成功应用于碳纳米管中负载Pt的快速检测。  相似文献   

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