多极蒸发分离富集发射光谱法测定八氧化三铀中痕量硼和镉

本文研究了八氧化三铀中硼和镉的多极蒸发温度和样品量增加与提高测定灵敏度间的相互关系.发射光谱光源对灵敏度的提高也有一定的限度.试验证明,多极蒸发富集杂质发射光谱法的灵敏度、精密度、准确度、分析速度不比单极蒸发富集发射光谱法逊色.     

萃取富集-火焰原子吸收光谱法测定水中镍

探讨了有机溶剂萃取和有机相经加热蒸发相结合在富集分离水中镍的应用,结合火焰原子吸收光谱法,提高了灵敏度,设备简单,操作简便,方法检出限为4.10μg·L-1。     

三异辛胺负载聚氨酯泡沫塑料富集-X射线荧光光谱法测定金量

金的测定方法有滴定法、分光光度法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法和电化学分析法等[1],用X射线荧光光谱法(XRF)测定金的报道不多[1-2]。由于大多数样品中金的含量甚微,因此,测定之前一般都需进行分离和富集,以消除共存元素的干扰、提高检测的灵敏度和准确度。常用的分离和富集方法有活性炭吸附、树脂及负载吸附剂树脂吸附、聚氨酯泡沫塑料及负载萃取     

利用十二烷基硫酸钠的增感作用原子吸收法测定钨及三氧化钨中铜

在金属钨及三氧化钨中铜的测定方法中,已报道的有发射光谱法,中子活化法、x荧光光谱法、分光光度法及原子吸收分光光度法等。所报道的原子吸收法分别要采用离子交换或电解的方法进行预分离富集,操作较为繁琐。为了提高原子吸收法测定铜的灵敏度,Venable等及Kornahrens等曾分别研究了十二烷基硫酸钠对铜的增感作用,并取得一定效果。本文对十二烷基硫酸钠在测定钨及三氧化钨中铜的增感作用及抑制干扰作用进行了研     

钛及钛合金中钇的AAS法测定

钛及钛合金中杂质钇量的测定,有采用PMBP苯萃取偶氮胂Ⅲ比色法、离子交换分离分光光度法等,其结果都是以钇为代表的稀土总量,不能满足单一稀土钇量测定的要求。ICP原子发射光谱可测得单一钇量,但需分离后采用昂贵的ICP 发射光谱仪。本文采用氢氟酸溶样后,用氟化钙沉积钇,使基体钛和其存元素得到分离,钇得到富集,达到火焰原子吸收法(火焰AAS法)测定钇的灵敏度,用氧化二氮-     

关于钨的发射光谱分析(综述)

随着我国钨工业的发展,为适应越来越高的对钨产品分析检验的要求,必须适时地提出可满足生产发展需要的分析方法。美国矿务局1961～1968年的资料表明,钨中杂质的测定主要采用发射光谱法,很少采用经典化学法。本文在尽可能的范围内,收集国内外有关发射光谱法测定钨中杂质的文献,加以分类整理,评述钨的发射光谱分析的发展和现状。本文分三个部分:载体分馏光谱法;预富集光谱法(包括物理富集和化学富集)和其他的光谱分析法。另外,关于纯钨中痕量元素的测定在文献中已有     

电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定地表水中的微量铅、铬、钴、铁、锰

建立电感耦合等离子体发射光谱法同时测定地表水中的微量铅、铬、钴、铁、锰元素。对地表水样品进行蒸发浓缩,利用电感耦合等离子体发射光谱法对浓缩后的样品进行检测,外标法定量。铅、铬、钴、铁、锰元素的质量浓度在0.01~2.00 mg/L范围内与发射光谱强度线性关系良好,相关系数(r~2)均大于0.998。铅、铬、钴、铁、锰的检出限分别为0.002 1,0.003 2,0.002 7,0.001 7,0.001 8 mg/L;加标回收率为88.4%~100.9%;测定结果的相对标准偏差小于5.0%(n=6)。该方法操作简单,灵敏度高,检测结果准确、可靠。     

在线螯合树脂富集火焰原子吸收光谱法测定天然水体中铜和锌

对螯合树脂富集——火焰原子吸收光谱法测定天然水体中痕量铜和锌的在线富集条件、干扰因素等进行研究,在线富集倍数达到两个数量级,在灵敏度与石墨炉原子吸收光谱法相当情况下,提高了测定准确度。     

真空光源——空心阴极在光谱分析中的应用

根据数理统计对发射光谱分析整个过程的研究证明:光源(指它所产生的元素的蒸发过程和原子的激发过程)是产生光谱分析误差的主要因素。因此,要提高光谱分析的精确度,首先应着重提高光源的稳定度。不少研究者设计的电子仪器控制的光源和等离子体火炬,就是一条途径。另一方面,理论证明,在现有光谱分析方法中,影响灵敏度提高的主要环节,也是光源。即在现有光源中,分析元素的原子在发光等离子体中     

交流电弧直读光谱法测定固体盐样中痕量的银、锡和铅

正固体盐样是盐湖天然卤水蒸发干后所得的结晶盐,是盐湖矿物的统称,也是我国青海省柴达木盆地特有的矿产资源。目前盐湖样品分析还没有相应的国家标准,也缺乏其他统一和规范的方法。固体盐样中痕量元素的含量测定对于盐湖样品的综合评价具有重要意义,但样品的高盐和痕量特征又加大了分析的难度。目前测定固体盐样中痕量元素的方法有原子吸收光谱法[1-2]、原子荧光光谱法[3]、共沉淀富集化学光谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱     

高纯氧化铝中痕量元素的直接光谱分析——几种气氛下直流电弧中谱线的轴向强度分布研究

纯铝中杂质的光谱分析,一般灵敏度为1×10~(-3)—1×10~(-2)％。采用化学分离富集的化学光谱法虽可把灵敏度提高到5×10~(-6)—1×10~(-2)％,但因溶样困难和试剂空白高等,高纯氧化铝采用这种方法分析是困难的。有人用蒸发光谱法测定氧化铝中杂质,灵敏度较高,但需一套特殊的蒸发设备,且只能分析Cd、Bi、Sb、Pb,Sn、Cu等较易挥发的元素。为寻找一种简便灵敏的直接光谱法,研究了谱线在直流电弧中的轴向强度分布,并拟定了一个阴极激发,阴极区照相     

火焰发射光谱法测定水中钙

火焰发射光谱法测定碱金属元素已得到广泛应用.用此法测定碱土金属元素却少见报道.通常对水质中钙的测定采用EDTA容量法.因水质中常合干扰成分,要加入一些试剂,较繁琐.原子吸收法测定钙.灵敏度比火焰发射光谱法灵敏度要高.但线性范围要小得多,水样不能直接测定.     

在线富集-HPLC法测定水溶液中多环芳烃

本文采用在线富集-HPLC 法测定水溶液中多环芳烃。先使样品中的组分浓缩在一支短的富集柱上,然后切换阀门,将富集物洗脱到 RPHPLC 的体系中进行分离,并用紫外和荧光检定器对冼脱物进行检测。为了提高检测灵敏度和选择性,实验中采用了荧光波长程序技术。考察了富集的最佳条件,并比较了在线法与离线法的测定结果。     

分离富集技术在现代发射光谱分析中的应用与进展

近年来,在运用原子发射光谱法(AES)进行地质、生物、环保、农业和工业等样品的分析时,经常要求测定μg·ml~(-1),ng·ml~(-1)甚至pg·ml~(-1)级的痕量元素,而且分析对象也日益复杂多样,常用的ICP-AES虽然有很高的灵敏度,但要直接测定痕量元素,也是很困难的。因此,必须采用分离富集技术与之相配合。在发射光谱分析中,分离富集技术的采用,可使分析检出限、精密度和准确度获得有效改善,并使方法的应用范围得到扩大。广义地讲,现代发射光谱分析应该是一系列分析操作(包括物理的、化学的处理过程,仪器的和非仪器的分析过程)的总称,远非单纯的仪器测定。     

提高火焰原子吸收灵敏度的途径

火焰原子吸收法具有选择性好、测定精度高、应用范围广、快速简单等优点,但灵敏度比石墨炉原子吸收法低。因此,提高火焰原子吸收法的灵敏度具有重要意义。本文通过应用某些简单技术、分离富集待测元素、应用增感效应,论述了提高火焰原子吸收灵敏度的途径。     

《分析试验室》专辑介绍

《国外分析化学述评专辑》(1982年第3辑)编译了近几年发表的15篇文章,涉及分析化学及其基础知识各方面内容。1.检出限和灵敏度;2.现代光学发射光谱分析光源;3.原子吸收光谱分析的共价氢化物发生法;4.化学X射线荧光分析;5.Ar和Ar-H_2电感耦合等离子体作为原子发射光谱分析激光源的严格比较;6.阳极溶出伏安法中第三元素的影响;7.高灵敏度无机分光光度法;8.室温磷光法——一种有前途的痕量分析方法;9.半导体分析;10.金属中气体分析;11.微量待测元素的富集;12.有色金属工业中的ICP发射光谱分析;13.     

直接滴加液体缓冲剂CCD-I型交流电弧直读发射光谱法测定土壤中银锡

以氟化铵为液体缓冲剂,采用直接固体进样,使用CCD-I型交流电弧直读发射光谱法同时测定土壤中的Ag、Sn,其检出限为Ag 0.035μg/g,Sn 0.52μg/g。免去称样及与粉末缓冲剂混合磨匀的过程,缩短流程,快速简便。滴加氟化铵作缓冲剂,使Sn难挥发元素快速蒸发,增强检测信号强度,增加灵敏度。     

直接滴加液体缓冲剂CCD-I型交流电弧直读发射光谱法测定土壤中银锡

以氟化铵为液体缓冲剂,采用直接固体进样,使用CCD-I型交流电弧直读发射光谱法同时测定土壤中的Ag、Sn,其检出限为Ag 0.035μg/g,Sn 0.52μg/g。免去称样及与粉末缓冲剂混合磨匀的过程,缩短流程,快速简便。滴加氟化铵作缓冲剂,使Sn难挥发元素快速蒸发,增强检测信号强度,增加灵敏度。     

直接滴加液体缓冲剂CCD-I型交流电弧直读发射光谱法测定土壤中银锡

以氟化铵为液体缓冲剂,采用直接固体进样,使用CCD-I型交流电弧直读发射光谱法同时测定土壤中的Ag、Sn,其检出限为Ag 0.035μg/g,Sn 0.52μg/g。免去称样及与粉末缓冲剂混合磨匀的过程,缩短流程,快速简便。滴加氟化铵作缓冲剂,使Sn难挥发元素快速蒸发,增强检测信号强度,增加灵敏度。     

气相色谱分析的微量萃取器研究

色谱测定前用微量萃取剂法富集待测物可以减少萃取剂的消耗和提高灵敏度,尤其是水中溶解度极小的非极性物质、分配比大的待测物用本法可以较大地提高测定的灵敏度。