示差光度法快速测定样品中高含量硅

根据硅钼蓝光度法原理,对高含量硅的测定条件进行了试验,采用示差光度法、反酸化处理、分段比色、标样紧密内插法等措施,试验出了能适用于各种系列样品中常量硅含量的快速测定方法。该方法准确、简便、快速、易掌握。     

硫氰酸盐差示光度法快速测定钼铁中钼

氯化亚锡 硫氰酸盐光度法测定钢中较低含量的钼 (ｗＭｏ <2 .0 0 % )具有高度的准确性和稳定性[1] ,但用该法测定钼铁中高含量的钼 (ｗＭｏ>5 0 %以上 ) ,到目前为止还未见报道。本试验根据该基本原理 ,采用差示光度法 ,通过正交试验对测试条件进行了一系列的探索 ,得到了理想的结果。1　试验部分1.1　仪器与试剂72 4分光光度计铁溶液 :2 0ｍｇ·ｍｌ- 1,称取工业纯铁 (ｗＭｏ<0 .0 0 5 % ) 2 .0 ｇ于 2 0 0ｍｌ烧杯中 ,加硫酸 (1+5 )40ｍｌ,加热溶解 ,滴加硝酸破坏碳化物 ,加热至冒硫酸烟。取下冷却 ,加水 2 0ｍｌ ,加热溶解盐类 ,冷至室…     

差示分光光度法测定药物制剂中的四环素

提出了四环素与钴离子络合反应测定四环素的新方法,线性范围为０．８－２５μｇ／ｍＬ,ε＝１．３３＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,回收率为９７．８％－１０１．５％。方法已用于制剂中四环素的测定。     

吸光光度法测定电解锌粉的电解液中铜

用吸光光度法测定电解锌粉的电解液中铜。将铜离子与适量的Pb(DDTC)2/三氯甲烷在pH5.0左右的微酸性介质中定量生成稳定的黄色络合物,用吸光光度法测定。结果表明,铜离子与Pb(DDTC)2/三氯甲烷生成的黄色络合物在436nm波长处有最大吸收峰,且在0～5mg·L-1范围内呈线性关系,相关系数为0.9993,平均回收率为99.88%,RSD为0.834%。表观摩尔吸光系数为2.068×105L·mol-1·cm-1。方法适用于锌银电池生产过程中的检验与控制。     

吸光光度法连续测定铜电解液中微量锑和铋

在多数情况下 ,锑和铋以有害痕量元素存在于电解液和金属材料中。在铜电解液中 ,锑和铋的含量决定电解铜的质量 ,当它们的含量达到一定值时 ,电解池中阳极 (粗铜 )的残极率上升 ,同时阴极 (精铜 )表面起瘤 ,从而造成精铜纯度下降 ,故需严格控制锑和铋的含量[1 ] 。吸光光度法测定锑和铋的方法虽有不少报道 ,但大多数是单独测定锑或铋 ,连续测定锑和铋[2 ] 的方法也有报道。为了提高分析速度 ,本文在文献 [3]的基础上 ,研究了在聚乙烯醇存在下 ,硫脲和硫氰酸钾掩蔽 Cu( )等干扰离子 ,碘化钾吸光光度法连续测定锑和铋的含量 ,操作简便 ,线性…     

差示火焰光度法测定硼酸盐中钾和钠

研究了火焰光度法测定硼酸盐中钾和钠含量的方法.分别在0～100 mg·L-1和0～200 mg·L-1的浓度范围内,采用差示测量法测定样品中钾和钠含量.考察了硼对钾、钠测定的影响以及钾、钠的相互影响.与四苯硼钠重量法(国家标准)相比,方法测定钾含量相对误差的绝对值≤3.91%,t检验和F检验也表明两种方法无显著性差异.与原子吸收光谱法相比,方法测定钾相对误差的绝对值≤3.63%.测定钠含量相对误差的绝对值≤3.76%,t检验和F检验表明两种方法无显著性差异.钾、钠的加标回收试验结果分别在97.5%～102.5%和97.1%～99.1%之间.     

差示分光光度法测定茶多酚的含量

基于茶多酚在酸性条件下还原 Fe3+ 为 Fe2 + ,Fe2 + 与铁氰化钾生成可溶性兰色配合物 KFe[Fe (CN) 6 ],用差示分光光度法测定其吸光度 ,从而可间接测定茶多酚的含量。方法线性范围为 2μg/m L～ 1 2μg/m L ,ε=1 .97× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,RSD=1 .3 % (茶多酚含量 8μg/m L,n=1 1 )。测定结果与标准方法基本一致     

全差示光度法测定水土壤沉积物中铁

全差示光度法作为一种新技术,具有精密度好和灵敏度高的特点,扩大了吸光光度法的检测范围,现已用于分析测试中。本文研究了Fe(Ⅱ)-邻二氮菲体系用于总铁测定时的全差示光度法条件,使得该方法既能用于微量铁也能用于高含量铁的测定。利用本法测定某江水过滤水、沉积物及土壤标样中的总铁,与标准值及AAS法和ICPAES法测定结果相比令人满意。     

一种改进的差示光度法测定单组份样品的研究

光度分析通常采用标准曲线法 [1] 。由于工作时间不同 ,不可能使工作曲线标定时与使用时的各种工作条件完全一致 ,且仪器波动可能引起一系列误差 ,而这个误差来源和误差的大小又是不可知的。本实验建立了一个更准确的 ,可以消除由于工作时间、工作地点、工作者不同引入的误差的实验方法。把试样放在参比池中 ,标准液放在样品池中同时测定 ,是紫外可见光度法中尚未见报道的。它是对标准曲线法的改进。1　方法原理紫外光度分析法定量的依据是朗伯 -比尔定律 [2 ] ,数学表达式为 :A=log(I0 /It) =K× b×c。在可见紫外光度分析中 ,参比溶液用…     

差示吸光光度法测定铝合金中高含量镁

应用偶(?)氯膦1为显色列测定铝合金中的镁元素,其测量范围基本上是限定在含镁(?)之间,我们提出根据镁离子浓度的增加,适当加大显色剂的浓度,使显色(?)可能进(?)完全及运差(?)吸光光度法,使偶(?)氯膦!法测定镁由低含量推广到高含量,本方法简便快速、重现性很好,特别适用于铝合金中镁含量(?)的炉前快速分析     

示差光度法测光亮镍镀液中镍

方法无需辅助试剂而只用示差吸光光度法便能直接测定光亮镍镀液中镍,操作简便、准确性好。待测液及参比液不受破坏,可直接回收到生产槽液中,因而不消耗试剂。     

全差示光度法三大参数的相互关系及其应用

本文介绍全差示法调百参比T_r、反向微电流i、标尺放大倍数x的定义和性质,导出调零参比T_R,论述了参数间相互关系。用计算机绘制不同x的相对误差函数图。用全差示法测定磷矿样品的P_2O_5含量,结果良好。     

对氨基二乙基苯胺全差示光度法测定微量铬

详细实验了铬（Ⅵ）与对氨基二乙基苯胺氧化显色反应的条件。实验结果表明：铬（Ⅵ）与对氨基二乙基苯胺反应形成的红色产物在５５４ｎｍ处有最大吸收。表观摩尔吸收系数为３．３×１０＾４Ｌｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１线性范围为０－１．６ｍｇ／Ｌ。实验了采用全差示光度法测定水中铬的条件，用于某湖水中４．０７μｇ／Ｌ的铬测定时，相对标准偏差为３．４％。测定结果与二苯胺基脲法的测定结果相比令人满意。     

差示分光光度法测定牙周康胶囊中甲硝唑的含量

建立了测定牙周康胶囊中甲硝唑含量的差示分光光度法。分别用0．01mol／L盐酸溶液和蒸馏水溶解样品,制成相同浓度的样品溶液,以前者作参比液,后者作测定液,在波长321nm处,测定吸光度差值△A。甲硝唑的浓度在6～16μg／mE范围内与吸光度差值△A呈良好的线性关系,线性相关系数r=0．9998,测定结果的相对标准偏差为0．27％,平均回收率为99．7％。     

铋盐-钼蓝示差光度法测定磷矿石中五氧化二磷

采用硝酸、盐酸溶矿,用高氯酸将偏磷酸氧化为正磷酸,在铋盐催化下磷与钼酸铵反应生成黄色磷钼酸铵,此磷钼酸铵能被抗坏血酸还原为磷钼蓝,以示差光度法直接测定.其最大吸收波长为700nm,表观摩尔吸光系数为1.60×10⁵L/(mol·cm),磷在3～5μg/mL范围内符合比耳定律,试样加标回收率为97.10%～100.86%,9次测定的相对标准偏差为1.08%～4.66%.适用于磷矿石中5%～38%五氧化二磷的测定.