紫尿酸光度法测定微量铁

紫尿酸(VA)是一种金属指示剂,已用于Cu~(2 )的滴定分析.在碱性条件下,VA与Fe(Ⅱ)发生灵敏的配合反应形成一种稳定的蓝色配阴离子,该配阴离子在620nm和350nm处各有一个正吸收峰,其ε_(620)=1.93×10~4,ε_(350)=2.64×10~4,且配阴离子在620nm和350nm的吸光度及其两者之和(A_(620 350)均与Fe(Ⅱ)在0～50.0μg/29.0ml呈良好的线性关系,据此本文建立了以VA为显色剂,采用三种测量方式即分别在620nm(方式Ⅰ)、350nm(方式Ⅱ)或在两波长下(方式Ⅲ)测定微量铁的光度法.方法用于自来水中铁的测定.获得了令人满意的结果.1 试验部分1.1 仪器与试剂7520型紫外/可见分光光度计721分光光度计     

二溴对甲基偶氮羧光度法测定矿物岩石中微量铁

研究了新显色剂二溴对甲基偶氮羧(D6MCA)与Fe3+的显色反应及其影响因素，建立了测定铁的光度法，其表观摩尔吸光系数为1. 6×104，Fe3+浓度在0～25μg/25ml范围内符合比耳定律，可用于矿物岩石中铁的测定，操作简便，结果较为满意。     

Fe（Ⅱ）—EGTA催化光度法测定葡萄糖的研究

Ｆｅ（Ⅱ）－ＥＧＴＡ催化光度法测定葡萄糖的研究高景芝李春颖王孝珍（首都师范大学化学系北京１０００３７）以金属卟啉化合物代替辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）催化光度法测定葡萄糖的研究早有报道［１］，该法克服了辣根过氧化物酶的价格昂贵、性质不稳定、易失活变性的缺...     

分光光度法测定发样中的微量铁

在表面活性剂OP存在下，利用硫氰酸钾和罗丹明B与铁的显色反应，建立了测定发样中微量铁离子含量的分光光度法。在OP溶液浓度为1.0g／L、酸度为4mmol／L的硫酸介质中，于580nm波长处，铁含量在0-0．8μg／mL范围内符合比尔定律，线性回归方程为A=1．403c 0．0114，相关系数r=0．9992，回收率为93．6％-107．1％，该法的分析结果与原子吸收分光光度法基本一致。     

停流—诱导动力学光度法同时测定微量铁和钒的研究

本文首次提出并讨论了停流-诱导动力学光度法同时测定双元素的基本原理,研究了Fe~(2+)、VO~(2+)诱导的Cr(Ⅵ)-Ⅰ~--淀粉氧化还原体系,提出了一种同时测定微量铁、钒的动力学新方法。确定了测定的最佳条件;本法测定Fe、V的线性范围分别为0～1.2μg/ml和0～1.8μg/ml,检测限为0.012μg/ml和0.018μg/ml。     

光度法连续测定铝合金中的铜铁

本文介绍了在同一溶液中用二环已酮草酰双腙(BCO)光度法测定铜和磺基水扬酸(SaL)光度法测定铁的分析方法,铜和铁显色后的吸收峰分别是(?)=600nm,(?)=430nm,互不干扰,实现了连续测定.方法的精确度高,且稳定性和重现性好.其灵敏度分别为ε_(cu)=1.6×10~4.ε_(Fe)=9×10~3.1 试验部分1.1 试剂与仪器721A型分光光度计H_2O_2:30%柠檬酸铵、磺基水杨酸:50?O:0.025%,称取0.25g BCO溶于热乙醇100ml中,冷却后以水稀释至1L.铜和铁混合标准溶液:分别移取含铜、铁均为0.500mg.ml~(-1)的标液各25ml于250ml量瓶中,以水稀释至刻度,摇匀.此溶液中含铜和铁各50μg·ml~(-1).     

流动注射光度法测定铁的研究：Ⅱ.Fe（Ⅲ）—CAS—SAS胶束体系

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－表面活性剂体系进行了系统研究。着重考察了表面活性剂的影响，选择了Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００－ＨＤＭＡＡ混合胶束体系，拟定了Ｆｅ（Ⅲ）的ＦＩＡ光度法，用于总铁量的测定，方法的线性范围，检测限及采样速度分别为０～０．６ｍｇ．Ｌ＾－１，０．００２ｍｇ．Ｌ＾－１和９０样次ｈ＾－１，该法用于天然水或某些工业用水总铁量的测定，结果满意。     

吸光光度法测定聚碳酸酯树脂中微量铁

采用光度法在水相中测定聚碳酸酯树脂中微量铁已有报道,本文研究了在非离子表面活性剂平平加存在下,用二溴苯基荧光酮测定聚碳酸酯树脂中微量铁的方法,该法灵敏度高,摩尔吸光系数达1.6×10~5,精密度好,干扰元素少,用于样品中铁的测定,结果满意。     

光度法测定水中痕量铁——Fe（Ⅲ）—硫氰酸盐—罗丹明B—聚乙烯…

研究了Ｆｅ（Ⅲ）－硫氰酸盐－罗丹明Ｂ体系水相测定铁的方法。三元体系稳定性好，精密度高（含铁４μｇ铁样测定１０次，相对标准偏差为３．１％），灵敏度高。实测天然水中结果满意。     

树脂相吸光光度法测定微量铁

树脂相吸光光度法是近年发展起来的一种痕量元素分析法,该法把分离富集与显色测定结合在一起,提高了分析灵敏度和效率。 本文以邻二氮菲(phen)为显色剂,选用732型阳离子交换树脂,用1cm比色皿,作Fe~(2+)的树脂相吸光光度测定。试验表明,Fe~(2+)与phen所形成的配合物,在树脂相的最大吸收波长也为508nm。该反应具有显色迅速,稳定性、选择性好的优点,易被732型阳离子交换树脂完全吸着。应用此方法测定自来水、井水、泉水及铝合金中铁,均得到满意的结果。     

催化动力学光度法测定痕量铁——Fe（Ⅲ）—碱性品红—H2O2体系

应用多聚酶链反应技术检测１５例急性淋巴细胞白血病患者缓解期骨髓涂片中Ｉｇ基因重排，其中有５例检测出残留白血病细胞。回顾性分析结果表明Ｉｇ基因重排患者均在最后一次完全缓解期后２－３个月出现白血病临床复发。ＰＣＲ技术检测微量残留白血病细胞有助于预测白血病复发和指导白血病的化疗。     

Fe（Ⅲ）—二苯胺磺酸钠—过氧化氢体系测微量铁

在Ｆｅ（Ⅲ）－二苯胺磺酸钠－过氧化氢反应体系中,引入不同酸度的乙酸钠盐酸缓冲液作为反应介质,探讨了ｐＨ２．６１和ｐＨ４．３０条件下测定铁离子的试验条件与方法特性。反应介质的酸度是控制体系完全反应的基本条件,适当选择反应介质的酸度,既可保持本体系足够的度,又易控制反应条件。     

催化褪色光度法测定痕量Fe（Ⅲ）

痕量铁的催化光度法测定已有报道.试验发现,在稀硫酸介质中,痕量Fe(Ⅲ)对过氧化氢氧化苄橙的反应具有强烈的催化作用,非催化反应与催化反应的吸光度之差(△A=A_0-A_1)与Fe(Ⅲ)浓度在一定范围内呈线性关系.本法的测定范围为0～1,0μg/25ml,检出限为3.3×10~(-8)μg·ml~(-1),由此建立了痕量Fe(Ⅲ)的测定方法.本法具有重现性好,选择性很高的特点.用于人发、指甲中痕量Fe(Ⅲ)的测定,取得较好的结果.1 试验部分1.1 仪器与试剂721型分光光度计;JY-501型超级恒温槽苄橙:0.001mol·L~(-1);硫酸:1.0mol·L~(-1)过氧化氢:7.5%;α-α’联吡啶:0.1mol·L~(-1)Fe(Ⅲ)标准溶液:1μg·ml~(-1)1.2 试验方法选用刻度一致的两支具玻塞的25ml比色管,加入苄橙0.4ml,稀硫酸0.8ml,过氧化氢0.4ml,α-α’联吡啶(活化剂)1.0ml,再在其中一支中加入一定量的Fe(Ⅲ),另一支不加,两者均用水稀释至刻度,摇匀,同时放入沸水中,8min后加入异丙醇1.