三波长吸光光度法的算法研究及应用

提出了三波长吸光光度法新的计算方法即线性回归法.方法同时适用于普通三波长法和波长位移三波长法.它是将几个不同组成的已知混合溶液,在三个选定的波长下所测得的吸光度直接进行线性拟合,采用线性回归技术进行处理,建立了三波长法线性回归方程Y=kX B,从而克服了通常三波长法测定实际混合样时,对完全由纯组分所建立的定量公式的偏离而引入的误差,提高了测定结果的精确度和可靠性,操作简便易行.已用于PF-CPC显色体系在适量W(Ⅵ)存在下测定微量Mo(Ⅵ)和THPP-OP显色体系在适量锌存在下测定微量镉.     

三波长线性回归分光光度法同时测定解热镇痛药物中的各组份

1引言本文结合三波长法和K系数法的基本原理，使在适宜的测量波长组合下，与待测组分的浓度成线性关系．本文依据一组含有不同比例待测和干扰组份的标准混合溶液的吸光度值，采用一元线性回归方法处理，在选择各组份最佳测定波长组合的同时建立其浓度计算模型．该法可直接测定混合体系中某一组份或各组份，方法简便实用。2方法原理根据三波长分光光度法原理，在适宜的测量波长组合下，混合多组份体系中的某一组份在其测定波长和处的吸光度值与该组份的浓度之间的关系为：式（4）为一直线方程，其斜率为K，截距则为系数k。为减少误差，获得…     

三波长分光光度测定法中一种新的计算法及其应用

新近提出的三波长分光光度测定法,是一种计算测定法。它是基于在干扰组分的吸收光谱中具有线性吸收的三个波长上进行对被测组分的吸光度的测量,然后通过计算而求得被测组分的含量。与双波长分光光度测定法相比,三波长法对于扣除散射影响更为准确,它更适用于生物组织液分析。另外,对于在干扰组分的吸收光谱上找不到合适的等吸收点的情况,用一般的仪器就无法进行双波长法测定,而应用三波长法就有可能实现测定。现有的三波长测定法是求算如图1中所示的△A值。显然,在这种情况下三波长法测定     

三波长分光光度法研究：II.最佳测量波长组合的选择及两系数的确定

本文讨论了三波长分光光度法测定混合三组份时波长组合的选择方法，以相对误差为标准，利用计算机在任意波长下选择并输出最佳测量波长组合，使三波长分光光度法的应用更加灵活方便。试验了两个三组份混合体系，均可获得较好的准确度与精密度。     

三波长分光光度法的原理和应用

在分光光度法中,不仅可用单波长法、双波长法来进行测定,还可以应用三波长法来进行测定。三波长测定法的特点是可以消除混浊或其它干扰成份对测定的影响。 (一)三波长分光光度测定法的基本原理三波长分光光度测定法的基本原理如图1所示。在任一吸收曲线上,可以在任意选择的三个波长λ_1、λ_2和λ_3处测定吸光度,根据三角形λ_3Nλ_2和三角形λ_3Pλ_1相似,三角形PNM和三角形Pλ_3R相似,可以推导出所测     

三波长分光光度法的改进及某些应用

三波长分光光度法与双波长法相比有明显的优点。但是当干扰组份的吸收曲线不存在双峰形状时,按通常的三波长光度法原理,在它的吸收曲线上找不到同一直线上的三个点,因而无法应用三波长法消除该组份的干扰。本文为了克服这种局限性,使用“零点”作为其中的一个波长,使三波长法的应用具有普遍性,并能消除任何及收曲线波形干扰组份的影响。为验证方法的可靠性,试用了三个体系,测定待测组份和干扰组份,均得到了满意的结果。     

双波长分光光度法测定混合组分

双波长分光光度法测定单组分,倘若以显色试剂吸收峰为参比波长,配合物吸收峰为测量波长(即双峰双波长法)可显著提高灵敏度,将该法用於混合组分体系的测定还未见报导。本文对双波长分光光度法测定混合干扰体系进行了研究,导出了双波长分光光度线性方程,对轻、重稀土-二甲酚橙-CTMAB体系及钴、镍-PAR体系进行了测定,采用直线回归及最小二乘两种方法处理实验数据。理论及实验均表明,采用此法测定混合组分体系,灵敏度较通常的单波长测定法有所提高。     

双波长分光光度法同时测定铌和钽

双波长分光光度法测定混合组分已被广泛应用,目前提出的有等吸收或K-系数双波长法、双显色双波长法及双峰双波长法等。由于铌钽性质相似,不易完全分离,已有人提出同时分析的方法。最近,文献报道了以5-Br-PADAP为显色剂用等吸收     

三波长分光光度法研究——Ⅱ.最佳测量波长组合的选择及两系数的确定

本文讨论了三波长分光光度法测定混合三组份时波长组合的选择方法,以相对误差为标准,利用计算机在任意波长下选择并输出最佳测量波长组合,使三波长分光光度法的应用更加灵活方便.试验了两个三组份混合体系,均可获得较好的准确度与精密度。     

导数—多波长线性回归吸光光度法同时测定锰钴锌

研究了以5-Br-PADAP为显色剂,导数-多波长线性回归吸光光度法同时测定锰、钴、锌。在pH 9.2的氯化铵-氨水和乳化剂OP介质中,锰、钴和锌与5-Br-PADAP发生较灵敏的显色反应。在波长560～574nm范围内每隔2nm进行导数-多波长线性回归,方法应用于大米、面粉和啤酒中的锰、钴、锌同时测定,获得了较好的结果。     

标准加入双波长光度法测定微量锌

锌和钴可在弱碱性溶液中与5—Br-PADAP形成紫红色络合物,但吸收峰严重重迭。当两者共存时,虽可用常规双波长法进行选择性测定,但在消除钴的干扰时,测量信号下降而在一定程度上导致灵敏度降低。本文利用标准加入双波长光度法的原理,建立了在钴共存时,不用分离即可选择性测定锌的方法,达到既改善选择性又不降低灵敏度的目的。同时,由于采用标准加入法测定,测量次数增加,使随机误差降低,精密度与准确度均得到提高,而且在进行数据处理时,还可利用两个波长下测得的两条回归直线交点的纵坐标估计出共存钴的浓度,这是常规双波长法所不及的。试验表明,在pH=9.2缓冲溶液中,有表面活性剂OP存在时,以5-Br—PADAP为显色剂可选择性测定微量锌,对合成样品的测定,与常规双波长法相比,结果令人满意。     

两波长结合—多波长线性回归分光光度法同时测定3组分的研究

本文提出分光光度同时测定３组分的两波长结合－多波长线性回归法，不需要等吸收点，对ＰＡＲ－铜，锌，钴体系合成样测定的结果较为满意。     

三波长分光光度法的电子计算机处理—钪存在下镧的测定

近几年,出现了三波长分光光度法。该方法可以在干扰组分存在吸收的情况下,选择被测组分具有线性吸收的三个波长点测定吸光度,然后通过数学方法求得被测组分     

支持向量回归分光光度法同时测定胭脂红与果绿含量

在波长300～600 nm范围内,测定胭脂红和果绿混合体系的吸光度,用支持向量回归(SVR)方法进行建模,建立了支持向量回归分光光度法同时测定胭脂红和果绿的方法,并用该法对模拟样品进行测定.结果表明,模拟样品中胭脂红和果绿的平均回收率分别是97.645%和100.895%,结果令人满意.     

K系数－多波长最小—乘回归分光光度法同时测定三组分的研究

将双波长Ｋ系数分光光度法和多波长线性回归分光光度法相结合，并采用最小一乘法准则计算回归系数，提出了一种同时测定三组分的新方法，即Ｋ系数－多波长最小一乘回归分光光度法。该法不需要吸收曲线交点和等吸收点，且能较好地克服异常点的影响，得到比最小二乘法更好的回归稳健性。方法用于测定模拟混合色素样品和饮料样品中的柠檬黄、胭脂红、果绿，相对误差为—３．６％～２．８％，回收率为９６．３％～１０４．８％，变异系数小于２．７９％。     

三波长吸光光度法同时测定原油中微量镍钒

在酸性介质中，在乙醇（３０＋７０）存在下，镍，钒与５Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ能形成有色络合物，最大吸收波长分别为５６０ｎｍ，６００ｎｍ，但两者相互干扰，选择在５４０￣６４０ｎｍ之间用三波长吸光光度法对混合物体系进行研究，对研究进行一元线性回归处理，可简便，快捷的示出镍与钒的含量，应用也原油中镍与钒的测定，结果较好。     

多波长线性回归-矩阵法同时测定乙二醛、乙醛酸、草酸的含量

根据实验得出的乙二醛、乙醛酸、草酸三组分混合物中各组分在特定波长下呈现出的良好的线性关系,建立起三组分质量浓度与混合吸光度的回归方程组,形成了多波长线性回归-矩阵法,实现了乙二醛氧化制备乙醛酸体系中反应产物乙二醛、乙醛酸、草酸含量的同时测定.研究结果表明:当乙二醛检测下限为1.024 mg/L时,回收率为94%~98%...     

支持向量回归同时测定苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸的研究

在波长200~400 nm范围内,测定酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸混合体系的吸光度,用连续小波变换(CWT)对光谱数据进行预处理,再用支持向量回归(SVR)方法进行建模,建立了支持向量回归紫外分光光度法同时测定酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸的方法,用所建方法对模拟样品进行了测定。结果表明,酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸预测结果的回收率在98%~102%之间,测定结果准确。     

K系数—多波长最小一乘回归分光光度法同时测定三组分的研究

将双波长Ｋ系分光光度法和多波长线性回归分光光度法相结合，并采用最小一乘法准则计算回归系数，提出了一种同时测定三组分的新方法，即Ｋ系数－多波长最小一乘回归分光光度法。     

三波长分光光度法研究：Ⅲ.两测量波长法提高测定灵敏度

本实验利用两测量波长法提高三波长光光度法的灵敏度，选择合适的波长组合，消除两种共存组分的干扰，使△Ａ＝Ａλ１＋Ａλ２－ＫＡλ３只与待测组分的浓度有关，灵敏度一般均高于单波长法。以相对误差为选择波长组合的标准，编制了程序，用计算机选择合适的波长组合，验证结果令人满意。