钕、铽(Ⅲ)硝酸盐、水杨醛乙二胺双席夫碱、二甲亚砜三元配合物的NMR研究

用NMR的方法研究了新型稀土配合物:钕、铽(Ⅲ)硝酸盐与N,N-二亚水杨基乙二胺双席夫碱、二甲亚砜三元配合物的结构,并利用二维质子NOE谱和异核多量子相关谱完全归属了它们的质子和¹³C信号.     

氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖与铁(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、钴(Ⅱ)、铜(Ⅱ)配合物的光谱特征

本文研究了氨基葡萄糖及羧甲基氨基葡萄糖分别与铁（Ⅱ）、锌（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、铜（Ⅱ）形成配合物的UV，IR和^1H-NMR光谱特征。配合物紫外的λmax发生了明显紫移；在IR谱中，配合物的面外振动峰655cm^-1较未配位的氨基葡萄糖中的面外振动峰670cm^-1低，且在990cm^-1附近出现新的吸收峰；在^1H-NMR谱中，配合物C3上羟基中的质子化学位移较未配位的均移向高场，氨基上质子的化学位移较未配位的也移向高场，其他碳上羟基中的质子化学位移值不变，从而初步证实了配合物中的氨－金属（N－M）键的形成。本文还研究了羧甲基氨基葡萄糖及其与铁（Ⅱ）、钴（Ⅱ）、铜（Ⅱ）配合物的合成。其配合物的IR谱线较未配位的IR谱线并没增多，指出这种反常现象是糖环的刚性所致。它们的IR和UV光谱均证实了分子中不存在游离的羰基峰，并证实了它们分子中内盐的存在，配合物的IR谱中出现新的一组吸收峰：433.1和408.9cm^-1(O-Fe)，507．1和495．0cm^-1（O－Co),403.1和389.0cm^-1(O-Cu)，证实了配合物中的氧－金属键（O－M）的形成。     

水杨醛双缩二氨基硫脲与Cd(Ⅱ)、Co(Ⅱ)配合物的合成与表征

合成了含硫酰腙试剂水杨醛双缩二氨基硫脲与Cd(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外可见吸收光谱等对配体和配合物进行了表征,确定了其组成和配比,研究了配体及配合物基本性质。     

环糊精胺衍生物—Cu^2＋—苯甲酸三元配合物的园二色性研究

用ＪＡＳＣＯ Ｊ－２０Ｃ自动记录旋光仪测定了β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎｄｉｅｎ，β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎｄｉｅｎ－Ｃｕ＾２＋配合物，β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎｄｉｅｎ－苯甲酸配合物及β－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎｄｉｅｎ－Ｃｕ＾２＋－苯甲酸三元配合物的园二色谱，并利用Ｃｕ＾２＋配合物及苯甲酸的轨道能级顺序对谱带进行了归属。并根据Ｃｕ＾２＋配合物的结构特征及ＫＡＪＡＲＴ扇形规则确定了配合物的结     

新型双β-二酮、邻菲罗啉和铕(Ⅲ)三元配合物的合成与发光

合成了一个新型双β-二酮有机配体1,3-双[3-(2-噻吩基)-3-氧代丙酰基]苯、邻菲罗啉和铕的三元配合物,并应用红外光谱、紫外-可见光谱、元素分析和热重-差热分析等对配合物进行了组成确定和结构表征.荧光分析结果表明,配合物612 nm处的发射光谱为中心离子Eu3+的特征红光,属5D0→7F2跃迁带,峰形尖锐,单色性...     

新型β-二酮配体及其Eu(Ⅲ)三元配合物的合成、表征及发光性能的研究

采用Claisen缩合反应合成了一种新型的β-二酮化合物1-(4-溴苯)-3-苯基丙烷-1,3-二酮(L),并以其为第一配体,邻菲罗啉(Phen)为第二配体,合成出新型稀土Eu(Ⅲ)三元配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、荧光光谱对合成的配体及三元配合物进行了表征。红外光谱的分析表明：配体L含有β-二酮结构,且烯醇式含量高;配合物中L的氧原子以及Phen中的氮原子与稀土离子进行了配位。紫外光谱的分析表明配合物中的能量传递主要来自第一配体。通过荧光光谱研究了配合物的发光性质,结果显示配合物表现出Eu3+的特征发射,主发射峰为Eu3+的5D₀ →7F₂发射,属于窄带发射,单色性较好,是具有潜在应用价值的红色发光材料。     

中国人参的核磁共振研究Ⅰ．人参皂甙Re的二维核磁共振谱研究

用４００ＭＨｚ和５００ＭＨｚ超导核磁共振谱仪测定了具有生理活性的达玛烷型人参皂甙Ｒｅ的同核、异核二维化学位移相关谱和相敏双量子滤波二维相关谱，由此归属了人参皂甙Ｒｅ的氢谱，测定了Ｒｅ的质子偶合常数。     

胰岛素类似物氨基酸残基质子自旋体系的二维谱模拟

以MARS程序对胰岛素类似物的残基质子自旋体系作计算机模拟,由模拟谱与B链C端去五肽胰岛素、S-磺酸型胰岛素A、B链的二维相关谱的比较,表明模拟谱与实测谱交叉峰图形及精细结构十分相似,验证了实测谱所作残基质子自旋体系的鉴别,同时也表明此程序可广泛应用于蛋白质等生物分子的二维谱模拟。     

Na2Cu5Shi4·4H2O配合物的合成、结构及性质研究

合成了Na2Cu5Shi4·4H2O配合物,经元素分析,IR,UV,NMR,荧光及分子力学计算等表征了配合物的结构.2D 1HNMR谱及磁矩等测定表明,配合物中水杨酰肟酸π电子分布有大的改变,最大吸收峰红移25 nm,芳环d质子表现出烷烃质子性质;铜离子之间有强的磁相互作用,基态S为1/2.     

Eu(MFA)3bpy配合物的表征和荧光光谱

本文报道了Eu(MFA)3bpy(MFA:对甲氧基苯甲酰呋喃甲酰甲烷,bpy:2.2''-联吡啶)配合物的合成并以元素分析、红外光谱、拉曼光谱和质子核磁共振谱进行了表征.在77K测定了配合物的激发光谱和荧光光谱.光谱数据说明配合物中含有两种类似的Eu3+格位,具有C2v,对称性.     

NOE和二维NMR技术在倍半萜化学位移归属中的应用

本文用NOE和二维核磁共振技术-COSY,C-H化学位移相关,C-H远程化学位移相关(COLOC),DEPT对二个倍半萜分子的立体化学结构进行了研究,并对其¹H和¹³C化学位移进行了归属。     

壳聚糖中ZnS:Mn纳米微晶的制备及其发光特性

利用壳聚糖通过离子络合的方法制备了ZnS:Mn纳米微晶。壳聚糖含有一些极性基团,既是分散纳米微晶的有机介质,起到孤立微粒、控制粒度的作用,又具有表面修饰作用。通过改变反应物的浓度,得到微晶的尺寸在4.0～7.0nm(计算值).用激发和发射光谱观察了量子尺寸效应造成的光学性质的变化。用FTIR光谱分析了微晶和壳聚糖间的络合作用。     

头孢唑啉酸与稀土元素Eu3+配合物的合成及配位位置的研究

头孢唑啉酸(cefazolin)为抗生素类药物,它的钠盐就是通常所说的先锋霉素. 我们通过共沉淀法合成了头孢唑啉酸与稀土元素Eu³⁺ 的固体配合物,并对其进行了光谱及波谱研究. 通过IR、¹H NMR和¹³C NMR确定了配合物的配位点,并探讨了配位机理.     

酞菁铜固态薄膜的红外光谱

利用红外透射光谱，偏振透射光谱、掠角反射光谱研究了三－２，４－二特戊基苯氧基８－喹啉氧基酞菁铜ＬＢ膜和蒸镀膜的结构。确认在ＬＢ膜中，（１）取代基的碳链是以六方晶系或假六方晶系方式堆积的；（２）用偏振红外可以区别苯环上的两个ＣＨ２的伸缩振动带。在蒸镀膜中分子基本呈现无序状态。     

电解有机溶液法在Si表面制备类金刚石薄膜及退火对其结构的影响

在对不同有机溶剂分子结构分析的基础上,选取甲醇、DMF(N,N-二甲基甲酰胺)和乙腈溶液为碳源,以脉冲直流电源电解有机溶液的方法在Si片上制得了含氢类金刚石薄膜(DLC薄膜),并研究了退火对薄膜结构的影响.通过X射线光电子能谱(XPS),喇曼(Raman)和红外(IR)光谱对薄膜的结构进行了分析表征.XPS表明薄膜的主要成分为C,喇曼光谱显示所得薄膜为典型DLC薄膜.喇曼和红外光谱还表明,膜中含有大量H并且主要键合于sp³碳处.随着退火的进行薄膜中的H被去除.随温度升高薄膜电阻率的下 关键词： 类金刚石薄膜 退火     

界面有序单分子层膜结构的红外和拉曼光谱表征

本文综述了近十几年来红外和拉曼光谱方法用于表征空气／水界面单分子层（Ｌａｎｇｍｉｕｒ膜）、油／水界面和空气／固界面单分子层（ＬＢ膜）分子结构的最新进展。     

超快光声光谱技术的进展和前景

回顾了超快光声光谱学的发展过程并介绍了各种测量手段，论述了文章作者建立的飞秒时间分辨的光声光谱系统的工作原理及实验结果，并展望了超快光声光谱学的未来发展方向和应用前景。     

INFRARED AND RAMAN SPECTROSCOPY IN PAPER AND PULP ANALYSIS

Infrared and Raman spectroscopy are essential analytical tools for the structural analysis of paper and pulp chemistry. The studies of cellulose, hemicellulose, lignin, thermal- and photo-induced oxidation; cross-linking; and various chemical treatments of pulp and paper products are all made possible using these forms of molecular spectroscopy. In this review, containing 70 references, a broad range of applications into pulp and paper materials, components, and processes is described from recent and classic research over predominantly the past 20 years.     

Ni离子注入多晶ZrO2的表面电性能和结构

对氧化钇(Y₂O₃)部分稳定氧化锆(ZrO₂)样品在室温下进行了Ni离子注入(140kev,5×10¹⁵-2×10¹⁷ios/cm²)和热退火处理.应用电学测量,Rutherford背散射技术(RBS),X射线光电子能谱(XPS)和喇曼光谱方法研究了Ni离子注入多晶ZrO₂的表面电性能,注入层结构及其热退火的影响。