液晶聚芳醚酮的结构与性能研究

以联苯二酚、取代对苯二酚及含氟酮单体为原料 ,通过亲核取代反应 ,合成了系列具有液晶性的新型聚芳醚酮 .研究了聚合物分子结构与性能之间的关系 .由于结晶相是从有序的液晶相转化形成的 ,故侧基含量的增加对液晶聚合物的融熔转变温度无显著影响 .聚合物的液晶稳定性受侧基影响较大 ,含极性侧基的氯取代聚合物的液晶温区比含大空阻侧基的聚合物的液晶温区小得多 ,说明空间几何因素比极性因素对液晶稳定性的影响大 .不同分子量聚合物有不同的液晶有序结构 ,低分子量聚合物具有高有序液晶结构 ,而高分子量聚合物只有低有序的向列相结构 .     

聚丙烯酸酯侧链液晶聚合物的合成与表征

以对羟基苯甲酸、氯乙醇和丙烯酸为主要原料,经醚化、酯化和酰氯化反应合成了中间体和含液晶基元的丙烯酸酯单体,后者经自由基聚合合成了聚丙烯酸酯侧链液晶聚合物。用偏光显微镜观察了单体和聚合物的织态结构,用DSC和IR对聚合物进行了表征。结果表明,单体和聚合物均呈现向列型液晶织态结构,聚合物在较宽的温度范围内有很好的液晶性。     

液晶矣芳醚酮的结构与性能研究

以联苯二酚,取代以苯二酚及含氟酮单体为原料,通过亲核取代反应,合成了系列具有液晶性的新型聚芳醚酮,研究了聚合物分子与性能之间的关系,由于结晶相是从有序的液晶相转化形成的,故侧基含量的增加对液晶聚合物的融熔转变浊度无显著影响,聚合物的液晶稳定性受侧基影响较大,含极性侧基的氯取代聚合的液晶温区比含大空阻侧基的聚合的液区小得多,说明空间几何因素比极性因素对液晶稳定性的影响大,不同分子量聚合物有不同的液晶有序结构,低分子量聚合物具有高有序液晶结构,而同分子量聚合物只有低有序的向列相结构.     

主链含硅聚芳酯的合成及气体透过性能的研究

以双［对－酰氯苯基］二甲基硅烷和酚酞、四溴酚酞以及双酚Ａ为原料，合成了三种主链含硅聚芳酯，并对聚合物相关的物理性质进行了表征，制成了均质透明的薄膜．采用低真空法测定这些聚合物对Ｈ２、Ｏ２、Ｎ２、ＣＯ２、ＣＨ４的气体透过速率，并计算出气体透过系数、扩散系数、溶解系数、分离系数．从气体透过性能与聚合物分子结构关系的角度，按照气体透过的溶解－扩散机制，对聚合物的气体透过性能进行了研究，而且着重讨论了聚合物的堆积密度对气体扩散系数的影响，以及聚合物主链中极性链段的百分含量对气体溶解系数和溶解选择性的影响。     

非线性光学活性的侧链型聚丙二酸酯液晶的合成和性质

通过熔融缩聚法合成了含非线性光学活性硝基偶氮苯液晶基元的聚丙二酸酯侧链液晶聚合物 ,采用FTIR、NMR对其结构进行了表征 ,DSC确定其液晶转变温度 ,并用变温WAXD及偏光显微镜 (POM )研究其液晶性质 ,该聚合物为近晶型液晶聚合物 ,POM观察到典型焦锥织构 ,近晶相WAXD有对应层间距为2 74nm和 1 35nm的两个衍射峰 .聚合物旋涂膜经电晕极化 ,紫外光谱测试求得其取向序参数 =0 33 .     

含偶氮基团的聚丙烯酸酯型功能侧链液晶高分子的性能及其应用前景

综述了基于具光致双折射和光存储性质的偶氮功能基团的新型功能性侧链液晶聚丙烯酸酯的液晶性质、光电性质及应用前景.指出该类聚合物是一类非常重要的非线性光学材料 ,一般显示热致性向列型或近晶型液晶相, 液晶相转变温度和液晶态温度范围随链结构的不同发生显著变化,具有较短的电场及光场响应时间.此类材料在不断开发研究下可望用作长久的高对比度的光学信息储存材料.     

聚反丁烯二酸酯的结构与性能

采用自由基聚合法合成了的聚反丁烯二酸二特丁酯(PDtBF)、聚反丁烯二酸二异丙酯(PDiPF)、聚反丁烯二酸二仲丁酯(PDsBF)、聚反丁烯二酸二仲戊酯(PDsAF)、聚反丁烯二酸二环已酯(PDCHF)和聚反丁烯二酸甲基异丙基酯(PMiPF)这六种不同的反丁烯二酸酯类聚合物,利用~1H-NMR、~(13)C-NMR等表征手段对上述几种聚合物的链结构进行了分析表征。利用X-射线衍射方法对聚合物的聚集态结构进行了研究,结果表明,上述几种聚合物均具有较高的分子量,并表现出很强的脆性,聚合物的分子链间距随聚合物中酯基体积的增大而增加,对聚合物的热性能等进行了初步研究。     

不同主链"甲壳型"高分子的合成及其液晶性研究

"甲壳型"液晶高分子(MJLCP)的概念是周其凤等[1]在1987年首次提出的,随后分别被文献[2～8]所证实.由于液晶基元对空间的要求,液晶高分子主链采取尽可能伸展的构象.虽然它们在化学结构上属于侧链型,但在分子形态上更接近于主链型液晶高分子,但至今尚不清楚其产生液晶性的原因.     

酰胺型冠醚液晶的合成及性质研究

冠醚液晶出现至今仅十几年，由于其具有冠醚和液晶的各种性质而受到人们的关注［‘－‘1．我们在已有工作的基础上，设计合成了5种酸胺型冠醚液晶分子（4—8），其中3种分子（4－6）具有液晶性．合成路线如下：1结果与讨论合成样品4－8经IR、MS、‘HNMR和元素分析确证其结构．用DSC和Texture图测定了4－6的液晶性质，其结果见图1．化合物7、8无液晶性，分子长径比分别为5．8：I，满足一般律状向列液晶分子长径比的要求．当在其分子链中增加1个苯环（5、6）时，分子的刚性链比例增大，整个分子的刚性增加，则具有液晶性．双臂型冠醚液…     

手性主链液晶离聚物的液晶性能

以6,6'-二羟基麦芽糖六乙酸酯(MA)、4,4'-对羟基联苯酚(MB)、2,5-二羟基苯甲酸(MC)、癸二酰氯(SD)为单体,采用溶液缩聚的方法合成了主链液晶离聚物.通过红外光谱、差示扫描量热及偏光显微等手段,研究了MC含量对液晶离聚物性能的影响.结果表明:液晶聚合物均为热致胆甾型,随MC含量的增加,其玻璃化转变温度、熔点和清亮点呈上升趋势,液晶相逐渐被破坏,羧酸离子的引入没有改变聚合物的液晶相类型.     

燕尾型手性侧链液晶聚合物的合成与性能

合成了燕尾型液晶单体4-(3,5-二乙酰氧基)苯甲酰氧基-4′-对烯丙氧基苯甲酰氧基联苯(M),手性液晶单体4-烯丙氧基苯甲酰氧基异丙酰氧基胆甾基酯(N),将它们与聚甲基含氢硅氧烷接枝共聚,得到燕尾型手性侧链液晶聚合物PW1~PW6。通过红外、核磁共振、差示扫描量热、偏光显微镜和热重分析等手段对所合成单体及聚合物的结构、液晶相行为及热稳定性进行了研究。结果表明,PW1~PW6为互变胆甾相热致液晶,升降温均呈现彩色Grandjean织构,液晶区间宽泛在102~160℃之间,5%热失重温度达303℃以上,热稳定性良好。     

含聚乙二醇柔性间隔段的主链型液晶聚酯的合成

分子结构与液晶行为间的关系是液晶性高分子物理问题研究的核心,通常的液晶性高分子中除液晶性基元外还引入一些相对来说很柔顺的链段,称作柔性间隔段．这是因为人们认识到高分子的液晶行为不只决定于液晶性基元的结构,也受到这些基元间以及基元和间隔段间相互作用的影...     

超支化聚(酯-酰胺)的合成与流变改性研究

近十几年来 ,超支化聚合物因具有独特的结构和特殊的性能而受到普遍关注[1] .超支化聚合物具有低的熔体粘度 ,与线性聚合物共混可显著改善其加工流变性 ,具有商业应用潜力 .关于超支化聚合物在流变改性方面的应用已有文献报道[2～ 6] ,但目前文献中的大多数单体合成较繁琐且收率不高 ,这已成为制约超支化聚合物应用的瓶颈 ,如何以简便的途径合成超支化聚合物已成为当前研究的重点 .本文设计一条新的合成路线 ,即以 1 ,2 ,4 苯三酸酐、乙醇胺及乙酸酐为原料 ,以高的收率得到了单体N ( 2 乙酰氧基乙基 ) N ( 2′ ,4′ 二羧基苯甲酰基 )胺 (…     

聚劳酯液晶硬核的构象与键级的理论研究

PCILO conformational calculations have been carried out on several model compounds of mesogenic cores of liquid crystalline aromatic polyesters,-CO-O--O-CO-,-CO -O-CO-O- and -O-CO-CO-O-.The calculated structures can be compared to the X-ray crystallographic data. In addition, bond orders of the model compounds were also obtained by using CNDO. It has been found that the three phenylene rings statistically take orientations perpendicular to each other, and that when the carbonyl group turns into plane of the phenylene ring which is not the immediate neighbor but the one through the ether-oxygen,the best conjugation reached is not accompanied by the lowest conformational ener-gy.     

含X-型和棒型两种液晶基元的主链型系列芳族共聚酯的研究

 采用含X-型和棒型液晶基元的两种不同单体,通过改变X-型液晶基元单体的结构和柔性链段长度,经高温溶液缩聚,合成了一系列主链型共聚液晶高分子.研究发现,所有样品都具有很好的热致液晶性及宽广的液晶态温度范围.随单体结构改变,共聚物的相转变温度大致呈规律性变化.     

热致液晶性聚酯酰胺的研究进展

热致液晶性聚酯酰胺由于其独特的化学结构，形成了一新的液晶聚合物体系，本文就类热致性晶聚合物体系的研究进展作进行了述评。     

含芳酯侧基聚芳醚酮的合成与性能

以偏苯三甲酸酐酰氯(TMAc),对苯二甲酰氯(TPC),1,4-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(p-EKKE)为单体,采用亲电溶液共缩聚,通过改变TMAc、TPC的摩尔比,制备了系列含羧基侧基的聚芳醚酮树脂(PEK-A).在对甲苯磺酸催化下与苯酚进行酯化反应合成了系列主链带芳酯侧基的聚芳醚酮树脂(PEK-COO-Ar).用...     

新的酰胺型开链冠醚的合成与性质

Simon在70年代开发了一类酰胺型开链冠醚,能选择性配位碱土金属离子并可作为中性载体制备离子选择性电极.由于酰胺型开链冠醚易于制备,因此受到人们广泛地重视.Vgtle等提出的“末端基”概念为开链冠醚的合成、设计起了重要的指导作用.前文报道2-甲氧基-1-氨甲基萘与三甘醇二碘化物在无水碳酸钠存在下于乙腈中反应得到双手臂的套索冠醚与碘化钠的配合物.X射线衍射晶体结构分析表明萘环上的甲氧基中的氧原子参加了与钠离子的配位,生成了扭曲的六边形双锥结构配合物.因此2-甲氧基-1-氨基萘可以作为开链冠醚的“末端基”.开链冠醚的合成路线是:     

主链型高分子液晶向列相向错观察的进展

综述了主链型高分子液晶向列相向错在实验观察方面的进展。从纹影织构的观察和展曲、弯曲弹性常数相等条件下的二维曲率弹性理论出发探讨了向错结构的几何特征。简要涉及了弹性常数不相等对向错的影响、向错核心的本质和反转墙的观察;给出了拓扑强度s高达4的高阶向错的实验观察结果;归纳出描绘向错周围指向矢场的主要实验方法:1)片晶装饰;2)条带织构装饰;3)表面微裂纹装饰。本文对上述方法进行了讨论和比较,列举了一些电子显微镜和光学显微镜照像的图例。     

合成聚芳酯树状分子的新方法

以３，５－二羟基 苯甲酸为起始原料，经甲醇酯化保护羧基，与苯甲酰氯反应，得到３，５－二苯甲酰氧基苯甲酸甲酯用ＡｌＣｌ３．ＮａＩ去掉保护基甲基，以高收率得到３，５－二苯甲酰氧基苯甲酸。其结构均是由ＩＲ，＾１ＨＮＭＲ，ＥＡ等方法证实。