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激光散射及其在蛋白质溶液研究中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
简单介绍了激光散射这一现代技术的基本原理,综述了它在研究蛋白质的分子量、分子尺寸、形状及构象变化、分子的缔合和聚集等方面的应用。 相似文献
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采用体积排斥色谱法/ 示差折光指数/ 直角激光光散射/ 示差粘度三检测联用技术表征了氘化聚苯乙烯、聚苯乙烯和氘化聚苯乙烯- 聚异戊二烯。结果表明,在θ条件下,虽然氘化聚苯乙烯的化学依赖性常数υT,DPS比聚苯乙烯的化学依赖性常数υT,PS大,但25 ℃时在四氢呋喃中,氘化聚苯乙烯的分子尺寸仍小于聚苯乙烯的分子尺寸。由于嵌段共聚物的淋洗体积随组成变化,所以用传统的SEC/RI得不到准确的分子量。经比较膜渗透、小角激光光散射和基质辅助激光脱吸与离子化时间飞行质谱等的实验结果,证明体积排斥色谱法/ 示差折光指数/ 直角激光光散射/ 示差粘度三检测技术能准确地得到氘化二嵌段共聚物的分子量以及其它重要信息。 相似文献
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采用体积排斥色谱法/ 示差折光指数/ 直角激光光散射/ 示差粘度三检测联用技术表征聚炔类梳形液晶高分子,阐述了在溶液中分子尺寸与结构的关系,计算了无扰尺寸( < r20 > / M)1/2 和Flory 特征比C∞,讨论了侧基的柔性和体积对主链柔性程度的影响。 相似文献
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银纳米粒子自组装结构的光谱性质研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用自组装方法在玻璃基底表面上构筑了银纳米粒子二维亚单层结构, 进而以对巯基苯胺为耦联分子进行银粒子的二次组装, 构成具有分子尺寸间隙的银粒子簇. 银粒子表面等离子体共振依赖于粒子间距、表面吸附分子和粒子组装方式. 同层内的银粒子相互间电磁偶合可导致银粒子偶极子等离子体共振蓝移; 对巯基苯胺的吸附则使得表面等离子体共振红移. 表面增强拉曼光谱结果表明, 具有分子尺寸间隙的银粒子簇对耦联于粒子间的对巯基苯胺分子的拉曼散射具有极大的增强效应, 同时也使耦联的对巯基苯胺与银粒子间产生更大程度的电荷转移. 相似文献
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用动态光散射方法研究了酚酞型聚醚砜(PES-C)在良溶剂DMF中的稀溶液性质。在稀溶液中,PES-C分子由于内旋转发生链折叠,整体上表现出柔性链的性质,较好的符合球形模型;而分子链的局部刚性结构又使分子尺寸稳定;它的扩散行为随温度的变化符合Arrehnius方程。表征了PES-C分子在稀溶液中的形态结构,且给出了PES-C分子在DMF中的扩散系数、扩散活化能、无限稀时的扩散系数和流体力学半径等重要特征参数。 相似文献
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采用体积排斥色谱法/示差折光指数/直角激光光散射/示差粘度三检测联用技术表征聚炔类梳形液晶高分子,阐述了在溶液中分子尺寸与结构的关系,计算了无无扰尺寸(〈r0^2〉/M)^1/2和Flory特征比C∞,讨论了侧基的柔性和体积对主链柔性程度的影响。 相似文献
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高温高矿化度条件下驱油剂中聚合物分子结构形态及其在中低渗油层中的渗流特性 总被引:3,自引:0,他引:3
利用动态光散射(DLS)、电镜扫描(SEM)和岩心驱替实验等方法, 对高温高矿化度条件下聚合物溶液和“聚合 物/表面活性剂”二元复合驱油体系中聚合物分子线团尺寸及其影响因素和在中低渗油藏环境下的渗流特性进行了实验研究, 并对其渗流规律进行了机理分析. 结果表明, 在高温高矿化度条件下, 随聚合物浓度增加, 聚合物溶液和“聚合物/表面活性剂”二元复合驱油体系中聚合物分子线团尺寸Dh都呈现“先增大后减小”的变化规律. 非离子型表面活性剂以胶束聚集体形式吸附在聚合物分子链上, 造成二元复合驱油体系中聚合物分子线团尺寸Dh大于聚合物溶液. 在溶剂水矿化度较高和岩心渗透率较低条件下, 后续注入水的冲刷和稀释作用造成岩心内滞留聚合物浓度降低, 聚合物分子线团尺寸Dh增加, 最终导致聚合物溶液和“聚合物/表面活性剂”复合体系的残余阻力系数大于阻力系数. 相似文献
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正负离子和表面活性剂对水解聚丙烯酰胺分子线团尺寸的影响及其作用机理 总被引:5,自引:0,他引:5
采用动态光散射(DLS)方法,研究了无机电解质正离子与负离子对部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)分子线团尺寸的影响,也研究了阴离子型表面活性剂与非离子型表面活性剂对HPAM分子线团尺寸的影响.结果表明,无机电解质负离子对HPAM分子尺寸(分子流体力学直径(Dh))影响较小,而无机电解质正离子对Dh的影响较大,且影响程度随正离子浓度增大而减小.Ca2+、Mg2+、K+和Na+对Dh的作用强弱顺序为Mg2+>Ca2+>Na+>K+.当向聚合物溶液中加入阴离子型表面活性剂时,随表面活性剂浓度增大,Dh先减小,后增大,再减小.此外,由于强烈的静电斥力作用,阴离子型表面活性剂分子在聚合物分子表面吸附较弱,难形成"表面活性剂-聚合物"络合物,而非离子型表面活性剂会以类似于胶束聚集体的形式吸附在聚合物分子链上,形成"表面活性剂-聚合物"络合物,结果造成Dh随表面活性剂浓度增加而逐渐增大. 相似文献
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采用差热扫描分析、红外光谱、固体核磁、小角X光散射等方法研究了聚(β-羟基丁酸酯-co-β-羟基戊酸酯(P(HB-co-HV))/聚(对-羟基苯乙烯)(简称PVPh)共混物的相容性和形态。结果表明两组分间形成较强的分子间氢键,形成完全相容的共混体系。固体核磁结果表明P(HB-co-HV)/PVPh(50/50)在3.4nm尺寸上是完全均相的。小角X光散射结果表明,在等温结晶的共混物中无定形的PVPh分子分散在P(HB-co-HV)片晶之间与非晶的P(HB-co-HV)分子形成非晶区,从而使非晶区加宽,长周期增加。 相似文献
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一、微观截面与总资用能反应性散射的微分截面σ_?可定义为σ_?=散射产物分子数/单位时间,单位立体角/入射反应分子数/单位时间,单位面积 (2.1)或σ_?=产物分子散射通量Γ/单位立体角/入射分子束强度Ι (2.1a)所以交叉分子束实验可直接得到σ_?值。对各种可能 相似文献
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动、静态光散射在线跟踪DPPC/PA脂质体的聚集和融合过程 总被引:1,自引:0,他引:1
结合动、静激光光散射在线跟踪了经低温培养的二棕榈酰基磷脂酰胆碱/棕榈酸(摩尔比为1:2)脂质体在25-41℃温度范围内的聚集和融合过程.在升温过程中,脂质体的尺寸和相对分子质量明显增大,表明有聚集或融合发生.另外,尺寸分布出现角度依赖性,证明囊泡结构遭到破坏.而在接下来的降温过程中,粒径和相对分子质量继续增大,没有回到初始状态.根据光散射结果,我们认为脂质体富集脂肪酸分子的区域随温度升高会发生黏合而形成聚集,该聚集体形态类似反六方柱状相.融合发生的比例较小.降温过程中的变化表明囊泡是动力学稳定态,一旦聚集发生,会自发继续进行聚集或融合. 相似文献
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六重氢键的异互补寡聚芳酰胺双股分子链在自组装过程中表现出极高的顺序专一性.本文借助扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和动态光散射(DLS)等实验手段,研究了氢键编码顺序为DADDAD-DADDAD的寡聚芳酰胺分子1及异互补分子2(ADAADA-ADAADA)存在下的自组装行为.实验结果表明,分子1在四氢呋喃/甲醇(体积比为85/15)和单一溶剂丙酮中都能组装成大小均匀的囊泡结构,并且囊泡的尺寸随着溶液浓度的增加而增大;当加入异互补分子2后,囊泡则转变成实心球.利用荧光显微镜,发现该囊泡能很好地包裹荧光分子(罗丹明B),通过进一步分子结构修饰有可能实现药物包埋和缓释方面的应用. 相似文献
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动态光散射对良溶剂中酚酞型聚醚砜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用动态光散射方法研究了酚酞型聚醚矾砜(PES-C0在良溶剂DMF中的稀溶液性质。在稀熔液中,PES-C分子由于内旋转发生链折叠,整体上表现出柔性链的性质,较好的符合球形模型;而分子链的局部刚性结构又使分子尺寸稳定;它的扩散行为随温度的变化符合Arrehnius方程。表征了PES-C分子在稀溶液中的形态结构,且给出了PES-C分子在DMF中的扩散系数,扩散活化能、无限稀时的扩散系数和流体力学半径等重 相似文献
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气相电子衍射(Gas Electron Diffraction,简作 GED),是指高速运动的电子流受到气体分子的散射,其散射波经相互干涉后,形成衍射图的现象。在衍射图中,包含了原子在分子内的 相似文献