聚对苯二甲酸乙二醇酯C=O伸缩振动模式ATR二维相关红外光谱研究

采用变温傅里叶变换衰减全反射红外光谱技术(ATR-FTIR)结合二维相关红外光谱技术,分别研究了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的羰基红外伸缩振动模式(νC=O)。研究发现:玻璃转化温度(Tg)以下时,PET的νC=O的红外吸收频率包括1700cm~(-1)、1709cm~(-1)和1718cm~(-1),而随着测定温度的升高(313~343K),其红外吸收强度变化快慢顺序为:1709cm~(-1)1700cm~(-1)1718cm~(-1);而当在Tg以上时,PET的νC=O的红外吸收频率包括1709cm~(-1)和1718cm~(-1),而随着测定温度的升高(353~393K),PET的νC=O红外吸收强度变化快慢顺序为:1718cm~(-1)1709cm~(-1)。本项研究拓展了ATR二维相关红外光谱技术在PET高分子材料热变性研究的范围。     

聚偏二氯乙烯热解过程的原位红外光谱

聚偏二氯乙烯是一种热不稳定性的高分子材料，可作为制备含碳材料的前驱体。以红外光谱在线检测功能实现了聚偏二氯乙烯热分解过程的原位分析，通过谱图分析了聚偏二氯乙烯分解过程的机理和温度效应。     

交联共聚物的红外光谱定量分析研究

交联共聚物由于具有不溶不熔性, 定量分析方法非常有限,红外光谱分析可以用溴化钾压片制样,故不受此限制。文章用红外内标法测定了甲基含氢硅油-丙交酯交联共聚物中两组分的含量。以KSCN为内标物资,以2 100 cm-1处的强吸收峰为KSCN的定量峰。以1 750 cm-1的强羰基吸收峰为丙交酯的定量峰,二者的吸光度比值为I=A_LA/A_KSCN。丙交酯和内标物质KSCN的质量比即浓度比为C=M_LA/M_KSCN,以C对I作图,得内标工作曲线。实验结果表明在2/5<M_LA/M_KSCN<8/5范围内有较好的线性关系。只要加入适量的内标物质,使C值落在直线范围内,即可获得较为准确的分析结果。文章为交联共聚物以及其他共聚物组成的测定提供了一种简便易行的实验方法。     

天然橡胶与合成聚异戊二烯橡胶的红外光谱鉴定

本文通过用红外光谱法，利用蛋白质的红外吸收光谱特征，准确，快速地鉴定天然橡胶与合成聚异戊二烯橡胶。     

聚四氟乙烯F-C-F弯曲振动二维红外光谱研究

在303~393K的温度范围内,分别测定聚四氟乙烯F-C-F弯曲振动模式(δ_(CF2(PTFE)))的一维红外光谱、二阶导数红外光谱、四阶导数红外光谱和去卷积红外光谱。研究发现:640和620cm~(-1)附近的吸收峰归属于F-C-F面外摇摆振动模式(ω_(CF2-A)和ω_(CF2-B)),550cm~(-1)附近的吸收峰归属于F-C-F剪式振动模式(δ_(CF2)),而500cm~(-1)附近的吸收峰则归属于F-C-F面内摇摆振动模式(ρ_(CF2))。最后研究了聚四氟乙烯二维红外光谱。研究发现:随着测定温度的升高,δ_(CF2(PTFE))吸收强度变化快慢的顺序为:550cm~(-1)(δ_(CF2))500cm~(-1)(ρ_(CF2))620cm~(-1)(ω_(CF2-B))640cm~(-1)(ω_(CF2-A))。本项研究拓展了二维红外光谱技术在聚四氟乙烯材料热变性的方面的研究范围。     

无规聚甲基丙烯酸甲酯立构复合的红外光谱研究

用红外光谱研究了无规聚甲基丙烯酸甲酯的丙酮、苯、氯仿溶液成膜样品的立构复合状况。结果表明无规聚甲基丙烯酸甲酯在丙酮和苯中确能形成立构复合结构,结构的形成主要是依靠分子链中间规和等规链段的相互作用。对丙酮样品的退火实验表明,在退火过程中能够发生间规链段的自聚集现象。     

常见野生蘑菇的红外光谱及其二维相关红外光谱的鉴别

采用傅里叶变换红外光谱结合相关性分析、二阶导数谱和二维相关谱对13种常见野生蘑菇进行鉴别研究。结果显示13种野生蘑菇的红外光谱光谱特征相似,主要由蛋白质、多糖的吸收组成,13种样品的相关系数最小为0.779,最大值为0.960。在1 700~1 400和1 400~800 cm-1范围的二阶导数光谱中,各样品吸收峰的强度、位置和形状均有明显差异。二维相关红外光谱在1 380~1 680 cm-1范围的强自动峰整体相近,但自动峰和交叉峰位置、形状存在差异;在920~1 230 cm-1的范围,各样品的自动峰和交叉峰的数量、强度和位置差异明显。结果表明傅里叶变换红外光谱结合相关性分析、二阶导数谱和二维相关谱有望发展为区分不同种类蘑菇的快速方法。     

新型醇胺螯合树脂的合成及其红外光谱研究

合成了两种具有醇胺结构的新型螯合树脂，测定了该树脂及其合成中间体的红外光谱，并借助水解，成盐及羟值测定等化学方法对其主要吸收谱带作了归属，确认了其结构。     

紫外光引发阳离子聚丙烯酰胺的红外光谱研究

以丙烯酰胺(AM)、 丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DAC)、 丙烯酸丁酯(BA)为单体,采用紫外光引发聚合制备阳离子聚丙烯酰胺P(AM-DAC-BA)。 采用紫外光谱和红外光谱研究其结构特征;分析AM,DAC,BA,P(AM-DAC-BA)的红外光谱中的典型红外振动频率的归属。 通过与单体红外光谱比较得出：由于聚合产物的对称性增加,聚合产物红外光谱更加简单。 P(AM-DAC-BA)的特性粘度随着光强、 BA含量、 光引发剂浓度、 光照时间的增加而增加。 选取AM,DAC,BA中的—CONH₂,—COOCH₂(CO), —COOCH₂—(C—O—C),—CH₂—N+(CH₃)₃基团吸收峰为特征吸收峰,随着光强、 BA含量的增加,特征峰面积增加;随着光引发剂浓度增加特征峰面积却呈现减少趋势;随着光照时间增加,峰面积是先减小后增加。 但不同P(AM-DAC-BA)在红外光谱上对应的特征吸收峰的峰型类似,特征峰位置基本一致。     

聚对苯二甲酸丙二醇酯(PPT)纤维的偏振红外光谱取向研究

聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PPT)是一种全新的高分子材料。本文采用偏振衰减全反射红外光谱法 ,对不同拉伸工艺条件下的PPT纤维进行了取向研究。结果表明 ,PPT纤维的二向色性比和取向函数都随拉伸速度提高而增大 ,但当拉伸速度高于 2 5 0 0m·min- 1 以后二向色性比基本不变。     

A2Ca[B4O5(OH)4]2·8H2O(A＝Rb, Cs)合成、 FTIR光谱及激光拉曼光谱研究

采用Rb2 CO3 ,Cs2 CO3 ,H3 BO3 和CaCl2 合成了新的硼氧酸盐复盐Rb2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O和Cs2 Ca[B4O5(OH) 4 ]2 ·8H2 O ,通过化学分析和热分析等确定了化学物的组成。给出了两种化合物的FTIR光谱和Ra man光谱 ,分析了各种谱线的归属。     

L-苏糖酸及其金属化合物的红外光谱研究

制备了高纯度的L-苏糖酸及其与钙、镁、锰、钴、镍和锌的化合物,用化学分析和元素分析确定了它们的组成;通过红外光谱分析研究,确定金属离子与L-苏糖酸的羰基氧配位,同时与羧基脱质子配位,而醇羟基质子不解离,金属离子为sp~3杂化,配位数为4。     

Toughening of Poly (Butylene Terephthalate) with Epoxy-Filled Poly (Ethylene–Octene) Copolymer

Toughened poly (butylene terephthalate) (PBT) with triglycidyl isocyanurate (TGIC)-filled poly (ethylene–octene) (POE) was prepared by melt reaction extrusion. For retarding the reaction extent between PBT and the epoxy component, the TGIC was first blended with POE to enwrap its reactive epoxy groups. Then, the TGIC-filled POE was used to melt blend with PBT. The Fourier transform infrared (FTIR) spectra showed that no other peaks appeared in the POE/TGIC specimens except for those originally existing in pure POE and TGIC. The rheological results further confirmed that no reaction occurred between the epoxy and the POE matrix. When the POE/TGIC was blended with PBT, a distinct increase of the viscosity suggested that the migration of the TGIC from POE to PBT during the melt processing induced chain extension reactions of PBT. The results obtained from DSC and DMA revealed that the chain extension of PBT induced by the reaction with TGIC restricted the mobility of PBT chains leading to a limitation of the recrystallization-remelting process and an increase of the glass transition temperature of PBT. The mechanical tests showed that the presence of TGIC in the POE phase distinctly improved the toughness of PBT. Compared to the case of a PBT/POE (80/20, wt%/wt%) blend, the elongation at break and impact strength of the system filled with 5 phr TGIC were increased more than three and six times, respectively.     

三七炮制前后的红外光谱分析研究

采用红外光谱并结合二维相关红外光谱法对生三七和熟三七进行了研究,分析比较三七炮制前后化学成分的变化。在一维红外谱图上,生三七和熟三七在1 200~400cm-1波段内的相似度较高,不同的是熟三七在2 925,2 855,1 746,1 460,1 376,1 158cm-1出现了花生油的特征峰,这是由于采用煎炸法炮制三七所残留的花生油所引起的。两者药效组分的特征差异在二维相关红外谱图上显示得更为明显和直观,在1 400~1 700cm-1区域,生三七仅在1 650cm-1附近有一个强自动峰,而熟三七在1 469和1 640cm-1附近均有自动峰。在1 120~1 250cm-1区域,生三七和熟三七共有1 139(1 137),1 194(1 196),1 219(1 221)cm-1三个自动峰,不同的是各自动峰的相对强度发生了变化,生三七经炮制后1 139cm-1峰的增强,而1 194cm-1峰减弱。二维相关红外光谱的变化规律说明了三七药材在炮制的过程中发生的主要变化是黄酮、糖类、皂苷等成分的分解。该方法揭示了三七在炮制过程中所发生的物理化学变化过程,从红外光谱的角度解释了三七"生消熟补"的药理。     

聚对苯二甲酸丁二醇酯/聚(对苯二甲酸丁二醇酯-e-己内酯)二元结晶共混体系的相容性和结晶行为

聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)/聚(对苯二甲酸丁二醇酯-e-己内酯)(PBT-PCl)是一个新制备的具有分子间排斥相互作用的A/AxB1?x型两元结晶共混体系. 根据两元平均场模型,报道对苯二甲酸丁二醇酯(BT)与"-己内酯(CL)结构单元的相互作用参数为0.305. DSC研究发现,此共混物呈现了与典型的共聚物/均聚物共混物不同的结晶特征. PBT-PCL影响PBT链的活动力和晶片堆积;同时PBT-PCL的结晶受到先期结晶的PBT晶粒的阻滞. 尽管拥有相同的BT单元,共混的两组分在组成变化范围内仍没有形     

Turbulent Drag Reduction Efficiency and Mechanical Degradation of Poly(Acrylamide)

Abstract

Turbulent drag reduction (DR) efficiency and mechanical degradation of high‐molecular‐weight poly(acrylamide) (PAAM) was investigated in a rotating disk apparatus. Drag reduction efficiency of PAAM was measured as a function of rotational speed, polymer concentration, and temperature and then compared with that of poly(ethylene oxide) (PEO). The PAAM exhibited relatively high shear resistance, and its mechanical degradation behavior in a turbulent flow was examined by using both an exponential and a fractional exponential decay equation.     

新型聚合物氮杂假冠醚的合成与红外光谱研究

以苯酚为起始剂 ,用先聚合后功能基化和钠离子模板的方法 ,合成了具有交联酚醛型分子骨架 ,以氮杂冠醚环为功能基的新型聚合物。用FTIR光谱跟踪监控的方法 ,获得了各合成反应的较佳实验条件和一系列聚合物的红外光谱资料 ;根据FTIR光谱和元素分析信息及其它辅助手段 ,确认了聚合物及其中间体的结构。研究了聚合物与金属离子配合物的红外光谱。结果表明 ,聚合物与Na 和Ca2 的配合物中 ,除—CH2 OCH2 — ,CH2 NCH2 和PhOCH2 —参予了配位外 ,—CH2 OH亦不同程度地参与了配位。     

Toughening Effect of Ethylene Propylene DieneTerpolymer-Graft-Styrene-Acrylonitrile Copolymer (EPDM-g-SAN) on SAN Resin

The reaction product EPDM-g-SAN, synthesized by suspension graft copolymerization of styrene (St) and acrylonitrile (AN) in the presence of ethylene-propylene-diene terpolymer (EPDM), was blended with a commercial styrene-acrylonitrile copolymer (SAN resin) to prepare AES blends with high impact strength. The effects of AN mass percentage in the St-AN comonomer mixture (f _AN), EPDM mass percentage in the feed of EPDM and St-AN (f _EPDM) and reaction time on monomer conversion ratio (CR), grafting ratio (GR), and AES notched Izod impact strength were characterized. The notched Izod impact strength of AES containing 15 wt% EPDM reached its maximum with f _AN of 40 wt% and f _EPDM of 45 wt%; this was attributed to the polarity of the SAN copolymer obtained being appropriate with that of the SAN resin matrix. The dependences of GR and the notched Izod impact strength of AES containing 25 wt% EPDM on the reaction time were in rough agreement. The effect of EPDM content on the AES notched Izod impact strength indicated that the brittle-ductile transition of AES occurred for an EPDM content from 12.5 to 15 wt%. TEM and SEM analysis showed that the phase structure of AES exhibited a “salami” like structure, and the toughening mechanism of AES was shear yielding of the SAN resin matrix, which endowed AES with excellent toughness.