剪切速率对Fe-Al-Mg-MMH/钠质蒙脱土悬浮体触变性的影响

研究了测定条件对Fe-Al-Mg型混合金属氢氧化物（简称MMH）/钠质蒙脱土（简 称MT）混合悬浮体及纯MT体系触变性的影响，主要考察了高速剪切分散后，剪切速 率（D_L）对粘度（η）～时间（t）变化趋势的影响。发现纯的MT体系和MMH/MT质 量比（R）为0.013的Fe-Al-Mg-MMH/MT体系在所研究的D_L下（10，170，511和1 022 s~(-1)）都呈现为正触变性，D_L不影响触变性类型。R = 0.051的体系，低 D_L时（10和170 s~(-1)）呈现复合触变性，高D_L时（511和1 022 s~(-1)）呈现 正触变性；R = 0.091的体系在低D_L时（10和170 s~(-1)）呈现负触变性，在高 D_L时（511和1 022 s~(-1)）呈现复合触变性。D_L增加，各体系η逐渐降低。对 D_L影响触变性的机理进行了深入探讨。     

pH值对Fe-Al-Mg-MMH/钠质蒙脱土悬浮体触变性的影响

研究了pH值对Fe-Al-Mg型混合金属氢氧化物／钠质蒙脱土（简称MMH／MT）悬浮体触变性的影响。发现pH值能影响其触变性类型：m(MMH)/m(MT)(下文中以R表示）较低时（0，0．013和0．051），随着pH增高，体系有由负触变性－复合触变性－正触谱性转变的趋势；而R较高的体系（R＝0．091），随pH的增高，体系由复合触变性向负触变性转化。探讨了各种触变性产生的原因和pH的影响机理。     

Fe-Al-Mg-MMH/钠质蒙脱土分散体系触变性研究

研究了Fe-Al-Mg型混合金属氢氧化物(简称MMH)/钠质蒙脱土(简称MT)分散体系的触变性,发现在不同MMH/MT质量比(R)条件下,分散体系可分别呈现正触变性和负触变性.在所研究的R范围(0～0.091)内,随R增大,体系的触变性发生正触变性-复合触变性-负触变性的转化.考察了高速剪切分散后,测定粘度变化前的静置时间(ts)和测定粘度时的剪切速率(DL)对触变性的影响.探讨了各种触变性产生的原因,提出了“分散粒子-空间连续网络结构-密实聚集体”和“分散粒子-密实聚集体-密实聚集体簇”机理,较合理地解释了观察到的复合触变现象.     

Mg-Fe-MMH-钠质蒙脱土分散体系的触变性研究

触变性是分散体系一种复杂的流变学性质,指流变性质随剪切时间而发生变化的现象。以往研究过程中,先后发现了切稀现象和切稠现象,即正触变性和负触变性。最近,我们又发现了复合触变性,即一个体系可先后呈现正触变性和负触变性特征。研究了Mg-Fe型混合金属氢氧化物(简称MMH)-钠质蒙脱土(简称MT)分散体系的触变性,发现在不同MMH/MT质量比条件下,可分别呈现正触变性、负触变性,另外双观察到了复合触变性。在所研究的MMH/MT质量比范围(0～0.5)内,随MMH/MT质量比增大,体系的触变性发生负触变性-正触变性-复合触变性-负触变性的转化。考察了电解质NaCl对触变性的影响,发现不改变触变性的类型。探讨了各种触变性产生的原因,提出了“分散粒子-空间连续网络结构-密实聚集体”机理,较合理地解释了观察到的复合触变现象。     

Fe—AI—Mg—MMH／钠质蒙脱土分散体系触变性研究

研究了Fe-AI-Mg型混合金属氢氧化物（简称MMH）／钠质蒙脱土（简称MT）分散体系的触变性,发现在不同MMH／MT质量比（R）条件下,分散体系可呈现正触变性和负触变性。在所研究的R范围（0－0．91）内, 随R增大,体系的触变性发生正触变性－复合触变性－负触变性的转化。考察了高速剪切分散后,测定粘度变化前的列置时间（ts)和测定粘度时的剪切速率（DL)对触变性的影响。探讨了各种触变性产生的原因,提出了“分散粒子－空间连续网络结构－密实聚集体”和“分散粒子－密实聚集体－密产聚集体簇”机理,较合理地解释了观察到的复合触变现象。     

Al-Mg类水滑石-钠质蒙脱土悬浮体的流变性

Al-Mg类水滑石-钠质蒙脱土悬浮体的流变性     

pH值对Mg-Al-MMH-高岭土分散体系触变性的影响

研究了pH值对纯高岭土和Mg-Al-混合金属氢氧化物(简称MMH)-高岭土分散体系触变性的影响. 实验证明, pH在3.60~12.00范围内, 纯高岭土分散体系的触变性类型不受pH值的影响,均表现为正触变性. Mg-Al-MMH/高岭土质量比(R) = 0.029的Mg-Al-MMH-高岭土分散体系, 在所研究的pH值范围内(3.83~12.00), 随pH的增加由复合触变性转变为正触变性. R = 0.129的Mg-Al-MMH-高岭土分散体系, 在所研究的pH范围内(3.70~11.96), 随pH的增加由正触变性转变为复合触变性.     

超细改性碳酸钙浓悬浮体的正负触变性

以超细改性碳酸钙、氧化钙、邻苯二甲酸二辛脂组成的浓悬浮体为对象,用触变性和屈服应力来探测悬浮体的内部结构,结合悬浮体的分散稳定性能,讨论了正负触变性的形成、稳定性和可逆转变及触变性结构的强度,并考察了游离脂肪酸对悬浮体正负触变性转化的影响.     

钠型蒙脱土悬浮体和水解聚丙烯酰胺体系的负触变现象

由钠型蒙脱土悬 浮体和水解聚丙烯酰胺组成的体系有负触变现象, 对负触变性的形成条件和影响因素作了初步探讨. 并对微观结构作了一些推测.     

带相反电荷胶体颗粒混和悬浮体的流变学性能

研究了带相反电荷的粘土颗粒和MMH(铝、镁混合金属氢氧化物)颗粒形成的混和悬浮体的流变学性能,考察了盐对混合体系流变学性能的影响.结果表明,当粘土质量分数为1%时,悬浮体为牛顿型流体;当质量分数升至2%时,悬浮体表现出固体的弹性响应;特定粘土含量的悬浮体中,随着MMH量的增加,混合体系的屈服值和弹性模量亦增加,表明凝胶结构增强.向混合体系中加入NaCl,弹性模量、屈服值和粘度等流变参数均降低.与单组分粘土悬浮体或MMH悬浮体相比,双组分混合体系的结构恢复很快.     

Mg-Al-MMH-高岭土分散体系触变性研究

触变性是分散体系流变学研究的重要内容之一,在外切力作用下,若体系的粘度随时间下降,静止后又恢复,即具有时间因素的切稀现象,称为正触变性（positive thixotropy);反之,若体系的粘度或切力上升,静止后又恢复,即具有时间因素的切稠现象,称之为负触变性（Negative thixotropy)^[1],若在外切力作用下,某个特定体系的粘度或切力随时间先后呈现出正触变性和负触变性特征,则称之为复合触变性（Complex thixotropy)^[2,3],目前,对各种触变性机理的认识尚不统一。     

盐对粘土／氢氧化铝镁／甘油胶体性能的影响

通过电泳淌度、流变参数和中压滤失量的测定，研究了ＫＣｌ和ＡｌＣｌ３对带永久负电荷的蒙脱土与带永久正电荷的氢氧化铝镁／甘油形成的混合悬浮体胶体性能的影响，并对影响机理进行了深入探讨     

氧化镁用于制备氢氧化铁胶体的实验设计

Fe（OH）3胶体的制备是中学重要的课堂演示实验,由于实验过程需要加热而耗时较长。从理论与实验的角度证实了使用MgO可促进Fe3+水解形成Fe（OH）3胶体。该方法在常温下即可进行,无需加热,实验成功率高及实验现象明显,符合绿色化学理念,非常适合课堂演示实验与学生自主实验。     

柠檬酸钠对氢氧化镁铝微粒乳化作用的影响

氢氧化镁铝;微粒乳化作用;液体石蜡;柠檬酸钠     

Studies on the Synthesis and the Structure of Ferric Aluminum Magnesium Hydrotalcite—like Compounds

Hydrotalcite-like compounds (HTlc) are composed of trivalent and divalent metal ions, the general formula 1 is: [M2+1-xM3+x(OH)2]x+An-x/n·mH2O M3+ is trivalent metal ions, M2+is divalent metal ions, A is negative ions whose valence is n, and m is the amount of water in the crystal, and x is the molar ratio of trivalent metal ions to all metal ions. A lot of studies have been done on the synthesis and property of HTlc, which is made up of two kinds of the metal ions. It has been found …     

Coordination Structure of Aluminum in Magnesium Aluminum Hydroxide Studied by ^27Al NMR

The coordination structure of aluminum in magnesium aluminum hydroxide was studied by ^27Al NMR.The result showed that tetrahedral aluminum (Al^IV) existed in magnesium aluminum hydroxide,and the contents of Al^TV increased with the increase of the ratio of Al/Mg and with the peptizing temperature.Al^IV originated from the so-called Al13 polymer with the structure of one Al tetrahedron surrounded by twelve Al octahedrons.