Triton X-100对铅的微分阳极溶出峰的增敏作用

本文研究了非离子型表面活性荆Triton X-100对微分阳极溶出伏安法测定铅的影响。发现在含有0.04％Triton X-100的0.5mol/L盐酸介质中,铅的溶出峰高度明显增大,增敏作用发生在溶出阶段。拟定了同时测定食品添加剂三聚磷酸钠(Na_5P_3O_(10))中痕量铜和铅的条件。     

玻碳电极阳极溶出法测定高纯铝中ppb级杂质镉铅铜

高纯铝中ppm级镉、铅、铜杂质的测定,现普遍采用悬汞电极或铂球镀银沾汞电极阳极溶出法测定。本文利用玻碳电极导电性好,灵敏度高和氢的超电势高等优点,与阳极溶出法连用,解决了在一般试验室中可靠的测定高纯铝中ppb级镉、铅、铜杂质的问题。试验证明方法的灵敏度,镉为3.6×10~(-9)M,     

玻璃碳电极阳极溶出伏安法测定银

随着科学技术的发展,微量元素的分析显得更为重要。Florence提出在玻璃碳电极上用汞膜电极阳极溶出伏安法测定一些元素以来,阳极溶出法近年来得到了新的发展。银阳极溶出可用0.5MNaAc0.1MH_2SO_4或1MNH_4OH介质。本文用0.5MHNO_3～2×10~(-3)MCl~-介质测定银。用于铅中银的测定。铅中银的测定,多采用萃取分离用比     

玻碳电极阳极溶出法测定氯化金中痕量铜铅

本文报道用示波极谱阳极溶出法测定氯化金中痕量铜、铅。采用环戊醇萃取除去大量基体金,残留在水相中的少量金用还原剂还原后,采用玻碳电极为工作电极,在pH 3.3的盐酸介质中测量-0.11V电位处铜的溶出峰。然后再萃取除去铜,测量-0.55V处铅的溶出峰。铜量在1—200ng/mL、铅量在10—800ng/mL范围内与峰电流均呈良好的线性关系。标准加料回收试验的回收率为85—105％。由于使用非汞电极,避免了通常极谱法中汞的污染。     

用悬汞电极阳极溶出法测定高纯铝中杂质

应用悬汞电极阳极溶出法测定高纯材料中数量级为10~(-4)—10~(-7)％微量杂质(或更低含量),在1956年以后才被应用于分析化学中。本文利用悬汞电极阳极溶出法直接测定高纯铝中微量锌、镉、铅、铜,灵敏度分别为:锌:3×10~(-5)％,镉:2×10~(-6)％,铅:2×10~(-6)％,铜:3×10~(-5)％。 (一)仪器     

利用碘离子增感效应和金电极导数阳极溶出法研究铜、铅和镉的同时测定

本文使用金电极为工作电极,银-氯化银电极为参比电极,铂电极为对电极,在硫酸-碘化四乙基铵介质中减小了铋对铜的干扰,提高了铅、镉测定灵敏度.用导数阳极溶出法,可同时测定铜、铅和镉,它们的溶出峰电位分别为 0.25,-0.12和-0.27V、检测下限分别可达:铜(Ⅱ)和铅(Ⅱ)0.2ppb,镉(Ⅱ)0.05ppb.在选定的条件下,溶出峰电流与浓度很好地成线性关系.本文还用三角波循环伏安法观察了电极反应过程.     

悬汞电极阳极溶出伏安法测定人发中的铜、铅、镉、锌

从人发中了解重金属对于人的危害有其重要的作用。阳极溶出伏安法对于测定重金属来说其价格/收益比例是最好的。Chittleborough等用悬汞电极上的微分脉冲阳极溶出伏安法测定了人发中的铜、铅、镉、锌。但所用仪器较昂贵,我们实验了用悬汞电极的线性扫描阳极溶出伏安法测定人发中的这四种元素,结果是满意的。     

差示脉冲阳极溶出伏安法测定铅铊

采用自制流通池将介质交换技术和高灵敏度的差示脉冲阳极溶出伏安法相结合,在流动的含有样品的盐酸溶液中富集,而在静止的不含样品的乙二胺—氢氧化钠溶液中阳极溶出,得到了分辨率和灵敏度较高的溶出峰。从根本上解决了铅和铊阳极溶出峰相重叠的问题,从而实现了酸性溶液中铅和铊的同时测定。     

伏安法测定叶绿素铜-钠盐中微量铅

在酸性溶液中以抗坏血酸还原Cu(Ⅱ)为Cu(Ⅰ),以KCNS分离大量铜,在抗坏血酸-葡萄糖-柠檬酸铵底液中,采用阳极溶出伏安法分析了叶绿素铜-钠盐中的微量铅,Cu:pb高达9000:1时仍可进行铅的准确测定。     

差示脉冲阳极溶出发伏安法测定铅铊

采用自制流通池将介质交换技术和高灵敏度的差示脉冲阳极溶出伏安法相结合，在流动的含有样品的盐酸溶液中富集，而在静止的不含样品的乙二胺－氢氧化钠溶液中阳极溶出，得到了分辨率和灵敏度较高的溶出峰。从根本上解决了铅和铊阳极溶出峰相重叠的问题，从而实现了酸性溶液中铅和铊的同时测定。     

溶出伏安法测定乌药中的铜铅镉

在KNO3底液下,用线性扫描阳极溶出伏安法同时测定了乌药样品中铜、铅、镉3种金属的含量.结果表明,在最佳实验条件下,铜、铅、镉的峰电位分别为0.067、-0.45和-0.64V(vs ScE);铜、铅、镉金属离子的质量浓度在0-0.8 mg·L-1范围内,呈现良好的线性关系,相关系数分别为0.991 3、0.990 5...     

痕量铅在草酸修饰电极上阳极溶出伏安的研究

本文对草酸修饰电极的制作、痕量铅在草酸修饰电极上的反应机理和电化学特性作了研究。采用阳极溶出伏安法,测定铅的灵敏度比玻碳电极提高7.5倍,在1.0～15.0ng·/mL铅浓度范围内溶出峰高与铅浓度呈良好的线性关系。连续测定12次变异系数为3.0％。利用草酸修饰电极对人尿中痕量铅进行了测定,结果良好。     

半微分阳极溶出伏安法同时测定水样发样中铜铅镉锌

研究了用半微分阳极溶出伏安法同时测定水样和儿童发样中的铜、铅、镉、锌,选择了最佳测定条件。在乙二胺-三乙醇胺溶液中,作出很好的极谱图。峰电流与铜、铅、镉、锌浓度在5～75ng·ml~(-1)范围内呈线性关系,回收率在98％～106％。方法迅速、简便、灵敏准确。     

乳化剂OP对饮料中铅铜溶出增敏作用的研究及应用

探讨了乳化剂ＯＰ对饮料中铅,铜溶出的增敏作用,不同类型饮料中基质成分的影响与检出限的关系。研究了活性剂的种类,反应介质,溶出条件及共存物质的影响,拟定出同位镀汞标准加入法同时测定饮料中铅,铜的最佳分析条件。方法较已往的电位溶出分析相比,具有分辨率高,选择性强,高灵敏度,简便,快速,准确等特点,有很好的实用推广价值。     

NH_2-Fe_3O_4纳米粒子修饰电极测定水样中的微量铅和铜

采用一步法合成了氨基化四氧化三铁(NH_2-Fe_3O_4)磁性纳米材料,并以XRD,IR等手段对其进行了表征.将NH_2-Fe_3O_4组装到磁性玻碳电极表面,得了NH_2-Fe_3O_4修饰的磁玻碳电极,并以该修饰电极为工作电极,研究了其电化学性能.利用差分脉冲溶出伏安法研究了铅(Ⅱ)离子和铜(Ⅱ)离子在该修饰电极上的电化学行为.结果表明:NH_2-Fe_3O_4纳米粒子可显著提高Pb~(2+)和Cu~(2+)在电极表面的富集量,提高溶出峰电流.由于差分脉冲溶出伏安曲线中Pb~(2+)和Cu~(2+)的溶出峰电位差较大,且没有相互干扰,所以该电极可用于Pb~(2+)和Cu~(2+)的同时测定.     

铅在铂电极上的还原电位溶出分析法

研究了以亚铁氰化钾为还原剂铅在铂电极上的还原电位溶出法；讨论了电极的预处理、阳极富集和随后的还原电位溶出及铅测定的干扰。     

示差脉冲伏安法同时测定指甲中痕量重金属(铜、铅、镉、锌、钴、镍)

由于指甲不进行新陈代谢,因此测定指甲中重金属含量可获得累积的重金属的信息。用伏安法同时测定指甲中铜、铅、镉、锌、钴、镍六种重金属至今未见报导。本文提出了将示差脉冲型的阳极溶出伏安法,阴极伏安法,吸附伏安法三者结合起来,用一份溶液同时测定这六种重金属的条件及方法。     

碘离子对铜阳极溶出的影响

本文用阳极溶出伏安法直接在玻璃电极上测定铜。在Ｈ２ＳＯ４介质中加入微量碘离子使灵敏度大大提高，可测定１ｎｇ／ｍＬ铜。该方法用于人体血清中铜的测定，结果令人满意，证明在碘离子存在下，铜溶出时生成了碘化亚铜沉淀，加速了溶出反应的进行，利用溶度积的关系来提高阳极溶出伏安法的灵敏度，是一种有效的方法。     

新型固体汞电极在仪器分析实验中的应用

介绍了仪器分析实验中阳极溶出伏安法的改进方法。利用银汞固体电极阳极溶出伏安法连续测定痕量铜、铅、镉、锌。在pH=4.7的HAc-NH4Ac缓冲液中,富集电位为-1.3V,Cu2 、Pb2 、Cd2 、Zn2 在固体汞电极表面分别还原成金属,并沉积在工作电极上。溶出时电极上沉积的金属分别于-0.13、-0.45、-0.63和-1.00V产生4个灵敏的溶出峰,灵敏度与传统的液态汞电极相当。避免了汞电极使用中的不方便性和毒性。用于大学生实验可得到较好的实验效果。     

同时测定癌症病人血液中锌镉铅铜的微分脉冲阳极溶出伏安法

用微分脉冲阳极溶出伏安法同时测定癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜，以为癌症与这4种微量元素在血液中含量的相关性研究提供实验数据；癌症病人血液用硝酸-高氯酸消化，消化后的白色固体加水溶解，以0．100mol/L硫酸铵为底液，在三电极体系中进行测定，以峰电位定性，峰电流定量；用该法测定了3种癌症病人血液中的锌、镉、铅和铜，相对标准偏差为2．9％—3．3％(n＝6)，加标回收率为98％—110％；该法不用除氧、干扰少、分辨率好、准确度高，适用于临床血液中锌、镉、铅和铜的测定和研究。