用吉布斯相律对水相图的研究

本文用吉布斯相律对水相图进行了简要分析和研究。 1.自由度与条件自由度由吉布斯相律可知f为自由度,是描述一个特定的相平衡系统所需要的独立强度变量的数目;k和Φ分别表示平衡系统中的组分数和相数;2指平衡系统的温度和压力。如果某相平衡系统只受外界温度     

SOLID PHASE SYNTHESIS OF ISOXAZOLINES

1. INTRODUCTION A solid phase organic synthesis (SPOS) has increasingly attracted chemist抯 attention over the past decades [1~3]. It was found that the compounds with biological activity are mostly derived from heterocycle structures. It is therefore no…     

SOLID PHASE SYNTHESIS OF ISOXAZOLINES

The solid-phase synthesis of isoxazolines on 2-polystyrylsulfonamidoethanol resin isreported. 2-Polystyrylsuifonamidoethanol resin 1 was reacted with acryloyl chloride to afford2-polystyrylsulfonylamidoethyl acrylate resin 2, which was further reacted with brominatedaldoximes by [3+2] cycioaddition to give isoxazoline resin 4. Resin 4 was treated with aqueous 6mol/L HCI solution to obtain isoxazolines in good yield and purity.     

气相微原子簇化学研究进展

本文概述了气相微原子簇的制备及其反应性质研究的方法,对其奇并的吸附和反应特性进行了讨论,同时分析了相应的理论计算方法和结果,并对该领域的潜在应用前景进行了展望.     

多标度分形热力学及其相变

用与热力学和统计物理相类比的方法,对多重分形引入了熵、自由能函数。这些函数对多重分形的几何特性给出了充分的描述。同时按照热力学相变理论刻画了多重分形谱函数的非解析性及相变。     

不完全相反转发展过程的流变行为

以动态应力流变仪ＤＳＲ（ＤｙｎａｍｉｃＳｔｒｅｓＲｈｅｏｍｅｔｅｒ）对双酚Ａ型环氧树脂在低乳化剂浓度（２３３ｗｔ％）下的相反转乳化过程进行了稳态应力扫描及动态频率扫描实验．实验结果表明,体系在相反转点前表现为牛顿流体行为,粘度几乎不变;相反转点时,体系粘度增加幅度很小,体系的有关动态流变参数（剪切储能模量、损耗模量和复数粘度）均出现极小值,将此归于局部连续水相的润滑作用;进一步加水,体系的动态流变量增加,意味着相反转在相反转点后仍在继续进行．所以,体系在低乳化剂浓度时,发生了不完全相反转．     

热致液晶聚合物分散相的形态及其与树脂连续相之间的相互作用

用动态力学谱仪和扫描电子显微镜测试观察了六个含热致液晶聚合物（ＴＬＣＰ）共混体系中的相间相互作用与微结构．组份损耗峰向内或大或小的移动表明在这些共混物中存在着强弱不同的相间相互作用．在各个共混物中所含ＴＬＣＰ公相的形态有圆球状、椭球状、条状和微纤状的．结果表明，在含ＴＬＣＰ的不相容聚合物共混体系中，相间相互作用与微纤形成之间没有直接的相关性．     

苯乙烯的相转移催化溴—羟基化

β-苯乙醇是一个重要香料品种,工业上主要由苯乙烯溴-羟基化、环氧化、加氢而制得,其中关键一步是溴-羟基化反应,这是在油-水两相中进行的亲电加成反应。 本文根据前人的工作,在反应中加进了不同分子量的聚乙二醇,考察了它们对反应的影响,讨论了聚乙二醇的相转移催化行为。     

酯化反应精馏体系的相平衡计算

１前言由于反应精馏过程需同时遵循质量作用定律和分离原理,过程影响因素复杂,用数学模拟的方法对其过程进行研究己成为一种重要的方法。为求解模型方程必然涉及到一些基础数据的计算,如求解平衡级模型ＭＥＳＨＲｎｇ组（物料衡算Ｍ方程、热量衡算Ｈ方程、相平衡Ｅ方程、组分归一Ｓ方程及反应动力学Ｒ方程）的过程中,会遇到相平衡常数、烩值等热力学性质的计算;在求解非平衡级模型ＭＥＲＱｉｅ组（物料衡算Ｍ方程、热量衡算ＥＡＮ。传递速率Ｒ方程吸界面相平衡Ｑ方程）的过程中,会遇到传质系数、传热系数、有效相界面积等传递性质的计…     

拉力诱导下的紧密高分子链相变行为

采用相互作用自回避行走(interacting self-avoiding walks,ISAWS)模型研究了一端固定的紧密高分子链在拉伸过程中的低温相变行为,观察到在拉伸过程中当温度T<0.1时平均拉力会出现一个震荡,随着温度的升高这种震荡现象又渐渐消失,这是由于紧密高分子链在低温时类似于β折叠的"冻结构象"被拉开而引起的.比较吸附条件下和无吸附作用下平均拉力、自由能以及相变行为的差别,发现在吸附条件下在拉伸的初始阶段为了克服表面吸附的相互作用,拉力会出现一个峰.吸附作用也使得外界作用到高分子链上的实际有效拉力减小,造成崩塌相态(collapsed phase)区域面积减少.另外发现在吸附条件下平均拉力还受温度变化的影响.在拉伸的初期由于单体间存在体积排除效应,平均拉力是随着温度的升高而降低,随着拉伸的深入当末端距到达一定长度时平均拉力是随着温度的升高而增加.并同Kumar等人在不考虑吸附作用下拉伸紧密高分子链得到的结果进行了比较.这些研究对于进一步研究外力诱导下吸附紧密高分子的相变有一定的参考价值.     

PHASE BEHAVIOUR OF PHOSPHINOPOLYACRYLATE SCALES INHIBITOR

The influence of the Ca⁺⁺ and inhibitor concentrations, pH, and temperature on the phase behaviour and precipitation yield of a phosphinopolyacrylate scale inhibitor, PPAA, has been studied. The results are interpreted in terms of the chemical processes governing PPAA-Ca⁺⁺ complexation, and evidence for the role of inhibitor molecular weight in determining the degree of precipitation is produced. Comparative adsorption and precipitation squeezes, carried out in sandpacks, demonstrate that significant enhancement of the treatment lifetime can be achieved when conditions giving extensive inhibitor precipitation are used. The sandpack experiments and dissolution studies on the precipitated inhibitor both suggest strongly that kinetic phenomena influence the return level of inhibitor in the field. Together these studies point the way to approaches for optimising inhibitor precipitation squeeze treatments in order to control scale deposition in petroleum reservoirs.     

FOUR COMPONENT PHASE EQUILIBRIA WITH TETRAMETHYLDIOCTYLDISILOXANE

A complete phase diagram was determined for the system: water, butanol, propanol, and tetramethyldioctyldisiloxane (TDDS) using refractive index and gas chromatography. The solubility limits were established by quantitative analysis and compared to the refractive index of known single-phase mixtures. The system contained three two-phase regions and one three-phase region, which separated from one large continuous single phase. The system exhibited a preferential phase stability, which inversely changed with the increase in polarity of the solution. Once a ratio of 3-1 water-propanol was obtained, the phase separation shifted from TDDS to water. The content of the amphophilic components influenced the solubility of TDDS and is reflected in the phase equilibria.     

离子色谱固定相最新进展

介绍离子色谱固定相的最新研究进展。离子色谱固定相在多种类型、含多种功能基和高交换容量固定相,羟基选择性固定相,高效的涂覆型固定相,可变交换容量的固定相,静电离子和仿生离子固定相,整体式固定相。以及芯片式固定相等方面均有所发展。     

新型的样品前处理技术-固相微萃取

文中对固相微萃取,作为一种试样预处理的新技术,在1990-2004年的进展作了评述,介绍了固相微萃取技术的装置、试验方法、原理、涂层、影响因素、应用及发展趋势,引用文献39篇。     

反应诱导相分离过程的超声波在线跟踪

利用高频超声波对多相体系的界面Rayleigh散射作用实现了反应诱导相分离过程的在线跟踪.新技术用来跟踪环氧树脂在聚乙二醇介质中的固化反应,研究体系在不同浓度、不同反应介质、不同固化剂用量以及不同反应温度下的相分离过程.在对旋节线相分离模式深入分析的基础上,提出了双函数模型来描述相分离过程.将超声波散射强度与相分离速率函数以及相离散速率函数相结合,所得到的数学模型合理解释了超声波跟踪数据.跟踪技术发现,反应体系的浓度对相分离的速率和相结构的离散程度有很大影响,高浓度下的固化反应抑制了相分离,使相结构保持高的连续性;在高浓度和PEG2000介质中发现了l(t)滞后现象,证明了旋节线相分离的分离机理;环氧树脂与固化剂重量比为4/1时,相分离达到最佳状态;升高反应温度,固化反应速率提高快于相分离速率的提高,相分离被固化反应所抑制.新的技术将散射强度与微相结构中的离散程度对应起来,从而能实时分析相分离过程中微相结构的变化过程,为相分离的控制提供实验依据.     

PHASE STABILITY OF LYOTROPIC LIQUID CRYSTAL SYSTEMS

Theoretical considerations of supramolecuiar organization in lyotropic liquid crystal systems are presented. The model describes the lamellar, inverted hexagonal and micellar phases and the phase transitions between them. Experimental and calculated by the model data are in good agreement.     

LaOBr-BiOBr体系固相线下的相关系

为了寻找新的发光材料基质,我们研究了BiOBr和La_1-xBi_xOBr体系的合成方法,用晶格参数测定法确定了该体系固相线以下的相区。     

线性和非线性聚合物的相分离

分子共混物从20世纪60年代开始,引起很多科学家的兴趣.加工过程中,聚合物相分离过程中的热力学和动力学起了重要的作用,赋予了共混物一定的形貌,提供了很多人们需要的功能.关于聚合物的相分离问题,近年来无论在实验还是在理论上都得到了很大的发展.聚合物相分离的热力学是以Flory-Huggins的平均场理论为基础,动力学以CHC(Cahn-Hilliard-Cook)的线性理论为基础.在本文中,我们对亚稳相分离SD(Spinodal Decomposition)的热力学和动力学都进行了考察.描述了测量二元共混物的浓度涨落的静态散射实验,给出了在二元共混物体系的SD的近期理论计算.首先,从普适的Langevin方程推导CHC理论,从而给出CHC的唯象的平均场理论的微观图象.然后介绍模式耦合计算,从而将SD理论扩展到非线性区域.通过将短期SD分解与高分子共混物的对比揭示了定量计算的本质.最后,讨论了一些近年来在剪切场下相行为的研究以及该领域可能的发展方向.     

硫化锌镉基质荧光粉灼烧时的相变

CdS和ZnS相似,都有立方和六方两种结构。ZnS在低于102℃时立方型稳定,高温稳定相是六方型;CdS从立方转变为六方构型的温度约在600℃左右。 CdS-ZnS固熔体由于在光电和荧光材料等方面有广泛的应用,而引起人们的兴趣,但是由于制备方法和条件的差异,常有不同的结果。过去的工作表明,在灼烧中,导电性材料In_2O_3不影响固熔体的结构,同时(Cd_xZn_(1-x))S:Ag/In_2O_3的低压荧光光谱随着CdS与ZnS比例的变化而变化。本文继续研究这种光谱与荧光基质CdS-ZnS固熔体晶格参