B_2羣和基本粒子强相互作用

计算了B_2羣不可约表示的直接乘积4×4,4×5,4×10和5×5分解中的约化系数。给出了它在基本粒子强相互作用对称性方面的应用的若干例子:推导了散射截面关系和低维数表示的质量关系,讨论了共振态的填充和衰变情况以及R反演不变性等。     

B2羣与奇异粒子轻子型衰变

在超荷-电荷表象中应用B₂羣对称性讨论了基本粒子的轻子型衰变。将重子和介子分别填充在B₂羣的4维表示时,在10维(正则)表示中正好包含所有|ΔS|≤1和|ΔQ|≤1的重子流或介子流。假定弱相互作用由中间玻色子作媒介,并将它们纳入B₂羣的10维表示中,计算了包括ΔS=+ΔQ和ΔS=-ΔQ两类过程的各种奇异粒子轻子型衰变几率。结果与现有实验材料不矛盾。     

维生素B2片中维生素B2的测定及稳定性

以pH=7.0的水作为溶液,激发、发射波长分别为443、523nm,运用荧光光谱法测定了维生素B₂的荧光强度,以荧光强度与浓度的关系作图,得到了回归曲线,本实验条件下,在5×10^-8—6×10^-7g/mL范围内呈良好的线性关系,回收率在98.53%—103.59%之间,该方法具有灵敏度高、重现性和稳定性好的特点,但维生素B₂不稳定。     

B2H6分子的几何构型

采用Gaussian 98程序中B3P86，BP86，B3LYP，BLYP，UHF，HF及LSDA等方法，对B_{2Ｈ6分子可能的D3d，D3h，D2d和D2h平面型状态及立体型状态 的几何构型五种情况的1重态及3重态进行了优化，得到该分子基态为1重态，它的电子状态 是^lＡg,B2H6的几何构型仍然是传统的对 称性为乙烯式的D2h结构 ，其构型如图9所示，其能量最低，是－53．5865H.a.u..两个硼原子与四个H原子所在平面 垂直于两个硼原子及另外二个H原子所在平面，二个硼原子之间的距离是R12=0 ．17542nm，B原子及H原子之间的距离是R17=0．13149nm，R13=0． 1188 4nm,它们之间的夹角分别是，∠314=∠526=121．93°，∠817=∠827=96．3°，B2Ｈ6中硼原子采用不等性的sp³轨道和另一硼原子的不等性的sp< sup>3轨道 及氢原子的1s轨道 交互重叠生成桥式三中心双电子键.三中心双电子键比双中心双电子键更为稳定，计算结果 也证实了这一点. 关键词： 2H6')" href="#">B2H6 密度泛函 几何构型 优化}     

Li2O-2B2O3熔体的物性研究

系统测量了四硼酸锂(Li₂Ｏ-２Ｂ_２Ｏ_３)熔体的密度ρ、表面张力γ随着温度的变化规律，实验结果表明在1100K到1500K范围内Li₂Ｏ-２Ｂ_２Ｏ_３高温熔体的密度和表面张力随着温度的升高均线性减小.通过实验数据拟合得出熔体密度与温度关系为ρ(T)=2.574—4.89×１０^－４T，熔点处Li₂Ｏ-２Ｂ_２Ｏ关键词： 功能晶体 四硼酸锂 密度 表面张力     

C_2羣和弱相互作用对称性

Cabibbo从几个合理的假定出发,讨论了弱相互作用重子流么正(SU_3)对称性,预言了△S=△Q奇异粒子轻子衰变的分支比,与实验符合得较好。在此基础上,d’Espag-nat进一步考虑了重子流、中间玻色子和弱相互作用拉氏算符的么正对称性,提出了一个值得注意的理论方案,定性地讨论了弱相互作用的主要特点:解释△S≠2和|△I|=1/2非轻子衰变的选择定则;△S=△Q和△S=0轻子衰变的结果估计与Cabibbo的结果相仿(尚未看到详细报导)。     

B2O3-Na2O-CaO-SiO2玻璃结构的拉曼光谱研究

制备了B₂O₃-Na₂O-CaO-SiO₂四元系若干玻璃样品,通过实验拉曼光谱和量子化学从头计算相结合的方法,对其微观结构进行了定性定量研究。结果表明,随着B₂O₃的加入,硅酸盐转变为硼硅酸盐结构。当质量比CaO/SiO₂=1时,B主要以[BO₃]的形式参与网络形成,并在B₂O₃含量为6 Wt%时迹象明显。拉曼光谱精细结构解谱的结果表明,B的加入使结构复杂化,体系中Q₁相对含量减少,Q₃相对含量增加,整体由以Q₂为主变为以Q₂、Q₃为主。     

强脉冲CO2激光与靶材在空气中的相互作用

用高速干涉摄影诊断手段对激光作用在固体靶材上的表面效应,冲击波的传播、反射及绕射机制进行了实验观察,拍摄了各种现象的干涉及阴影照片,并进行了简要的分析。 关键词：     

Eu2O3在η-Al2O3和SiO2上固体-固体表面相互作用的研究

用穆斯堡尔谱和X射线衍射技术研究了Eu₂O₃在η-Al₂O₃和硅胶上的固体表面吸附。 关键词：     

SU4群与基本粒子的对称性

从李羣的一般理论,具体地讨论了SU₄的数学处理,给出了羣的代数结构、不可约表示维数的公式、三个基本表示的明显形式及表示直积分解的主要结果。根据SU₄对称,下列基本粒子的对称模型被构成:(1)Bacry和Van Hove模型,(2)Schwinger模型,(3)正反粒子对称的坂田模型,(4)正反粒子对称的八度法模型。在这些模型中,一些与实验一致的新的结果被得到。     

THE INTERACTION OF Au AND THE Si/SiO2 INTERFACE DEFECT Hit(0.494)

The defects at the Si/SiO₂ interface have been studied by the deep-level transient spectroscopy (DLTS) technique in p-type MOS structures with and without gold diffusion. The experimental results show that the interaction of gold and Si/SiO₂ interface defect,H_it(0.494), results in the formation of a new interface de-fect, Au-H_it(0.445). Just like the interface defect, H_it(0.494), the new interface defect possesses a few interesting properties, for example, when the gate voltage applied across the MOS structure reduces the energy interval between Fermi-level and Si valence band of the Si surface to values smaller than the hole ionization Gibbs free energy of the defect, a sharp DLTS peak is still observable; and the hole apparent activation energy increases with the decrease of the Si surface potential barrier height. These properties can be successfully explained with the transition energy band model of the Si/SiO₂ interface.     

超细颗粒γ-Fe2O3微粉包钴前后的各向异性

本工作利用穆斯堡尔谱并配合其它研究手段,测量了超细γ-Fe₂O₃微粉在包钴和不包钴两种情况下的各向异性常数K;观察到前者比后者的各向异性常数K增加30％左右。对普通针状包钴型γ-Fe₂O₃磁粉矫顽力增大的原因提供了进一步的说明。 关键词：     

基于化学计量法对荧光光谱重叠的维生素B1、B2和B6的测定

利用直接正交信号校正( DOSC)-小波包变换(WPT)-偏最小二乘法(PLS)(DOSC-WPT-PLS)新方法对荧光光谱严重重叠的维生素B1、B2和B6三组分混合体系进行了同时测定.设计了 PDOSCWPTPLS程序执行相关计算,并将三种化学计量学方法(DOSC-WPT-PLS、WPT-PLS和PLS)进行了比较....     

ScH2及HfH2的电子结构

用自洽LMTO-ASA方法研究了ScH₂及HfH₂的电子结构,毋需在面心晶格的八面体中心位置上加入一个额外的球作为muffin-tin势的修正,关于ScH₂本结果与Peterman及Harmon的计算结果及光电子谱结果十分一致;除去₂¹的位置处在Fermi能级之下,因而在ScH₂中H也可能占据八面体位置。HfH₂状态密度的大致轮廓定性上与光电子谱结果是符合的。H原子带有1.2—1.3个电子电荷。 关键词：     

3BaO·3B2O3·2GeO2非晶体晶化过程的研究

3BaO·3B₂O₃·2Ge0₂是BaO-B₂O₃-GeO₂三元系中的一个三元化合物。本文用差热分析法对3BaO·3B₂O₃·2GeO₂非晶态晶化过程进行了研究,非晶的晶化温度随颗粒度减小而下降。用等温晶化法和峰值位移法测定了不同颗粒度的晶化激活能,非晶颗粒度越小,晶化激活能越大。 关键词：     

包钴型r-Fe2O3磁粉各向异性研究

包钴型γ-Fe₂O₃磁粉的矫顽力可比原γ-Fe₂O₃磁粉提高8000—32000A/m。木文研究探讨了两种包钴型γ-Fe₂O₃磁粉(包钴γ-Fe₂O₃和包钴包亚铁γ-Fe₂O₃)的单轴各向异性的起源和矫顽力增大的机制。包钴γ-Fe₂O₃磁粉矫顽力 关键词：