Schwefelhaltige DDT-Homologe

Abstract

Die Einschiebung einer Sulfongruppe zwischen den Trichlormethylteil und den Benzhydrylteil des DDT bzw. des Methoxychlors Whrt zur Aufhebung der biologischen Aktivität.

The structural introduction of a sulfone group between the trichloromethyl and benzhydryl moieties in DDT or Methoxychlor leads to the almost total disappearance of the insecticidal properties.     

N-haltige Arzneimittel

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14 verschiedene Arzneimittel

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Ueber einige neuere Arzneimittel

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Ueber einige synthetische Arzneimittel

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Zum Nachweis einiger neuerer Arzneimittel

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Das Arzneimittel Adrenochromsemicarbazon (I)

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Isolierung und Nachweis basischer Arzneimittel in der Toxikologie

Zusammenfassung Zu den schwierigsten Aufgaben der toxikologischen Analyse gehört die rasche und sichere Isolierung und Identifizierung organischer Basen aus dem Untersuchungsmaterial. Mit einem entsprechenden Extraktionsverfahren oder durch Fällung mit Tetraphenylborat in einem systematischen Analysengang können sehr günstige Ausbeuten erzielt werden. Die Reinigung der Rohextrakte oder -fällungen erfolgt prinzipiell mittels Dünnschichtchromatographie. Aus den Tetraphenylboratkomplexen werden dabei auf den Kieselgelschichten die reinen Basen in Freiheit gesetzt. An Hand derR _f- Wert-Tabellen ist eine Identifizierung möglich, wobei Substanzen mit gleichemR _f- Wert durch fraktionierte Extraktion bei verschiedenem p_H getrennt werden können. Eine weitere Identifizierung kann mit Hilfe der UV-Spektren erfolgen.

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Summary Among the most difficult problems of toxicological analysis are the rapid and reliable isolation and identification of organic bases from the material under examination. Very satisfactory yields can be obtained by means of a suitable extraction procedure or through precipitation with tetraphenyl borate in a systematic scheme of analysis. The purification of the crude extracts or precipitates is accomplished fundamentally by thin layer chromotography. The pure bases are liberated on the silica layers from the tetraphenyl borate complexes. An identification is possible through reference toR _f- tables; substances with likeR _f value can be separated by fractional extraction at different p_H values. A further identification can be made with the aid of UV spectra.

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Résumé L'isolement rapide et sûr des bases organiques dans une substance à l'étude et leur identification représentent l'un des problèmes les plus difficiles de l'analyse toxicologique. On peut atteindre des rendements très satisfaisants avec un procédé d'extraction analogue ou par précipitation par le tétraphénylborure dans un processus d'analyse systématique. La purification de l'extrait brut ou des produits de précipitation s'effectue principalement au moyen de la chromatographie en couche mince. Les bases pures sont libérées des complexes au tétraphénylborure en opérant sur couches en gel de silice. On peut faire une identification en se servant des valeurs desR _f figurant dans les tables, ce qui permet de séparer les substances de mêmeR _f par extraction fractionnée à des p_H différents. Une identification plus poussée peut avoir lieu à l'aide des spectres UV.

     

IR-Untersuchungen sauer und neutral reagierender Arzneimittel. II

Zusammenfassung Bromureide und Urethane zeigen — mit Ausnahme von Acecarbromal — ihre N-H-Valenzschwingungen in festem Zustand zwischen 3500 und 3100 cm^–1. Einige von ihnen zeigen in diesem Bereich ein kompliziertes Bandenbild, das ein charakteristisches Merkmal der einzelnen Verbindungen darstellt. Neben den assoziierten N-H-Gruppen sind auch manchmal freie N-H-Valenzschwingungen erkennbar. Die Carbonylabsorptionen erscheinen zwischen 1735 und 1690 cm.^–1. Während sich Carbromal normal verhält, erscheinen die CO-Banden seines Acetylderivates (Acecarbromal) bei erheblich höheren Frequenzen (1774 und 1713 cm^–1); es wird angenommen, daß die CO-Gruppe des Harnstoffrestes einem Elektronensogeffekt durch die beiden benachbarten Amidgruppen unterliegt. Alle Verbindungen mit primären Amidgruppen ergeben die Amid-II-Bande nahe 1600 cm^–1. Das Verhalten von -CH₂, -CH₃ sowie Benzolresten wird erläutert.

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IR-investigations of medicaments that exhibit acidic and neutral reaction. II

Summary With the exception of acecarbromal, bromureides and urethanes show their N-H -valence vibrations in the solid state between 3500 and 3100 cm^–1. Some of them exhibit in this range a complicated band picture, which presents a characteristic feature of the individual compounds. In addition to the associated N-H-groups, sometimes free N-H-valence vibrations are perceptible. The carbonyl absorptions appear between 1745 and 1690 cm^–1. Whereas carbromal behaves in normal fashion, the CO-bands of its acetyl derivate (acecarbromal) appear at considerably higher frequencies (1774 and 1713cm^–1); it is assumed that the CO-group of the urea radical succumbs to an electron-suction effect through the two neighboring amide groups. All compounds with primary amide groups yield the amide II-band near 1600^–1. The behavior of -CH₂,-CH₃ as well as benzene radicals is explained.

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I. Mitteilung²⁰.     

Mit dem Identit?tsnachweis stark wirkender Arzneimittel

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Einige Reactionen des neuerdings als Arzneimittel sehr empfohlenen Piperazins

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