In einem Beitrag zur Ringofenmethode

Ohne Zusammenfassung     

In einem Beitrag zur Methodik der Radioschwefelbestimmung in biologischem Material

Ohne Zusammenfassung     

Die Verwendung der Zentrifuge zur quantitativen Analyse

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Einen Beitrag zur quantitativen Bestimmung der Polythionate

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In einem Beitrag zur oscillopolarographischen Mikroanalyse

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Beitrag zur quantitativen Bestimmung der Mutterkornalkaloide auf Papierchromatogrammen

Zusammenfassung Die Aufdeckung papierchromatographisch getrennter Mutterkornalkaloide mittels UV-Licht ist für eine darauf folgende quantitative Bestimmung ungeeignet, da trotz vollkommener Elution der Substanz vom Papier Verluste auftreten, die auf eine Zersetzung der Alkaloide unter Einwirkung der Bestrahlung zurückzuführen sind. Nach dieser Methode ist es nur möglich, das Verhältnis der Konzentrationen einzelner Alkaloide genau zu bestimmen; für die Ermittlung der absoluten Alkaloidmenge ist eine zusätzliche kolorimetrische Konzentrationsbestimmung der ursprünglichen, nicht chromatographierten Lösung erforderlich. Wird die Belichtung der Chromatogramme nach dem Benetzen mit demVan Urkschen Reagens vorgenommen, so tritt bei einer Belichtungsdauer bis zu 7 Minuten stets eine gleichbleibende Abnahme der Farbintensität ein. Dieses Nachweisverfahren wird zur Feststellung nahe aneinanderliegender Flecken mit kleinen Alkaloidmengen empfohlen, falls deren quantitative Bestimmung durchgeführt werden soll.

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Summary The detection of ergot alkaloids, that have been separated by paper chromatography, by means of ultraviolet light is not suitable for a subsequent quantitative determination. Despite complete elution of the substance from the paper, there are losses which can be ascribed to a decomposition of the alkaloids under the action of the irradiation. By this method it is only possible to make an accurate determination of the ratio of the concentrations of the individual alkaloids. The determination of the absolute quantity of alkaloid requires a supplemental colorimetric determination of the original, non-chromatographed solution. If the chromatogram is irradiated after wetting withVan Urk reagent, an exposure up to 7 minutes always results in a constant decrease in the color intensity. This detection procedure is recommended for the location of closely situated stains involving slight amounts of alkaloid, in case their quantitative determination is to follow.

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Résumé La méthode d'identification par la lumière UV des alcaloïdes de l'ergot de seigle séparés par chromatographie sur papier n'est pas appropriée à leur détermination quantitative ultérieure car, malgré une élution complète de la substance du papier, il se produit des pertes attribuables à la décomposition des alcaloïdes sous l'influence de leur irradiation. Cette méthode ne permet de déterminer avec précision que le rapport des concentrations des alcaloïdes individuels; le dosage des quantités absolues d'alcaloïdes ne peut être effectué que grâce à une détermination colorimétrique complémentaire de concentration, effectuée sur la solution initiale non chromatographiée. Si le chromatogramme est irradié après traitement par le réactif deVan Urk, il se produit toujours une diminution, de l'intensité de coloration qui reste constante pour une durée d'irradiation qui peut croître jusqu'à 7 minutes. Cette méthode d'identification est recommandable pour la mise en évidence de taches voisines les unes des autres et contenant de faibles quantités d'alcaloïdes lorsque l'on doit effectuer leur détermination quantitative.

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Dem Vorstand des Institutes, Frau Prof. Dr. Ing.M. Perpar, möge auch an dieser Stelle für die wertvollen Ratschläge und Diskussionen während der Arbeit dor herzlichste Dank zum Ausdruck gebraeht werden.     

Ein Beitrag zur Analyse der Alkaloide

Ohne ZusammenfassungMitteilung aus dem mikrochemischen Laboratorium in Delft.     

Beitrag zur quantitativen Methoxylbestimmung

Ohne Zusammenfassung     

Beitrag zur quantitativen Gaschromatographie

Zusammenfassung Ausgehend von der Wärmeleitfähigkeit binärer Gasgemische wird ein Ausdruck für die molare Anzeigeempfindlichkeit (molar response) von Wärmeleitfähigkeitsmeßzellen abgeleitet. Die mit Hilfe der aufgestellten Beziehungen gerechneten Empfindlichkeitswerte werden mit experimentell bestimmten Zahlenwerten verglichen. Die bei diesem Vergleich für bestimmte Molekülarten auftretenden Unterschiede werden diskutiert. Es wird ein empirisch ermittelter Korrekturfaktor f1,00 eingeführt, der die Abweichung der teils sehr unterschiedlichen Stoßpartner vom Modell der starren Kugeln wiedergibt. Der Zusammenhang zwischen diesem einfachen Korrekturfaktor f und den entsprechenden Größen der strengen Theorie der Transporterscheinungen wird diskutiert.     

Beitrag zur Analyse der Stiekstoffverbindmlgen im Meerwasser

Zusammenfassung Es wird die Anwendbarkeit einiger colorimetrischer Methoden zur Bestimmung von Ammoniak, Amino- und Nitrat-Stickstoff im Meerwasser untersucht.     

Beitrag zur quantitativen Harnstoffbestimmung

Ohne ZusammenfassungMit AbbildungAus dem chemisch-mikroskopischen Laboratorium von Dr. M. und Dr. Ad. Jolles in Wien.)     

Beitrag zur Anwendung der differenz-thermischen Analyse in der Kalorimetrie

Zusammenfassung Die differenz-thermische Analyse (DTA) wurde als Untersuchungsmethode zur Bestimmung von Phasendiagrammen binärer Metallsysteme, zur Feststellung der Mischungswärmen im flüssigen Zustand, wie auch zur Bestimmung der Bildungswärmen fester Lösungen angewendet. Die Ergebnisse der kalorimetrischen Messung, die mittels der DTA an den Metallsystemen Sn-Pb, Sn-Bi, Cu-Ag und Mg-Pb ausgeführt wurden, werden mitgeteilt. Die Bedingungen unter denen die Grundgleichung vonSmothers anwendbar ist, werden erörtert. Die Maßnahmen werden angegeben, die eine möglichste Annäherung an diese Bedingungen erzielen lassen. Auf Grund der Thermogramme für reine Metalle und Legierungen wurden die Schmelzwärmen der reinen Metalle, nach Vermischung der beiden Metalle Sn und Pb die Mischungswärmen und nach wiederholtem Erwärmen auch die Bindungswärme der Mischkristalle bestimmt. Die Messungsergebnisse am System Mg-Pb, in welchem die intermetallische Verbindung Mg₂Pb auftritt, werden gezeigt. Die Bildungswärme dieser Verbindung bei Raumtemperatur wurde errechnet.Die DTA erwies sich als annehmbare und genügend genaue Methode für die thermische Analyse binärer Metallsysteme, wobei die experimentelle Arbeit relativ einfach und die Reproduzierbarkeit der Resultate befriedigend ist.

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Summary Differential thermal analysis (DTA) was applied as an investigative method for determining phase diagrams of binary metal systems, for determining the mixing heats in the liquid state, and also for determining the heats of formation of solid solutions. The findings of the calorimetric measurements, that were conducted by means of DTA on the metal system Sn-Pb, Sn-Bi, Cu-Ag, and Mg-Pb are given. The conditions under which the fundamental equation ofSmothers is applicable, are mentioned. The precautions are stated that permit most possible approximation to these conditions. On the basis of the thermograms of pure metals and alloys, the heats of fusion of the pure metals were determined, and the mixing heats of the two metals tin and lead, and after repeated heatings, also the linkage heats of the mixed crystals. The experimental data are also shown for the system Mg-Pb, in which the intermetallic compound Mg₂Pb occurs. The heat of formation of this compound at room temperature was calculated.DTA showed itself to be an acceptable and sufficiently accurate method for the thermal analysis of binary metal systems. The experimental work is relatively simple and the reproducibility of the results are satisfactory.

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Résumé On a utilisé l'analyse thermique différentielle comme méthode d'étude pour déterminer les diagrammes de phases de systèmes métalliques binaires afin d'établir les chaleurs de mélange à l'état liquide et les chaleurs de formation des solutions solides. On communique les résultats des mesures calorimétriques effectuées par analyse thermique différentielle sur les systèmes métalliques Sn-Pb, Sn-Bi, Cu-Ag et Mg-Pb. On discute les conditions suivant lesquelles l'équation fondamentale deSmothers peut s'appliquer. On communique les mesures qui permettent d'approcher le plus possible ces conditions. En s'appuyant sur les enregistrements obtenus avec les métaux purs et les alliages, on a déterminé les chaleurs de fusion des métaux purs, après mélange des deux métaux Sn et Pb, les chaleurs de mélange, et après nouvel échauffement, les chaleurs de formation des cristaux mixtes. On montre les résultats des mesures sur le système Mg-Pb, dans lequel se forme le composé intermétallique Mg₂Pb. On a calculé la chaleur de formation de ce composé à température ambiante.L'analyse thermique différentielle apparaît comme une méthode acceptable et suffisamment précise pour l'analyse thermique des systèmes métalliques binaires, où la partie expérimentale relativement simple et la reproductibilité des résultats sont satisfaisantes.

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Vorgetragen beim Symposium für analytische Chemie in Graz, 29. September bis 1. Oktober 1965.     

In einem Beitrag zur Aktivierungsanalyse von hochreinem Silicium

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Einen Beitrag zur quantitativen Zinnoberbestimmung

Ohne Zusammenfassung     

Als Beitrag zur quantitativen Spectralanalyse

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Beitrag zur Analyse der Getreidesorten und deren Mehle

Ohne ZusammenfassungAssistent an der agricultur-chemischen Versuchsstation zu Wiesbaden     

In einem Beitrag zur Atom-Absorptionsspektroskopie mit induktivgekoppelten Plasmaflammen

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2. Beitrag zur Kenntniss der Reactionen des basisch essigsauren Bleioxyds auf schwefelsauren Kalk

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