酪氨酸,色氨酸荧光光谱计算解析与同时测定新方法研究

本文用多波长生回归、双峰倍增配平和拟面积多波长数据线性双组合等３种计算方法解析酪氨酸、色氨酸荧光光谱、，建立了３种新的同时测定２种氨基酸分析方法，考察了３种分析方法的精密度、回收率和组分间浓度比范围。     

荧光光谱法研究β—环糊精与L—酪氨酸的主客体包络反应

以荧光光谱法系统地研究了水溶液中β－环糊精与Ｌ－酪氨酸的主客体包络反应条件，包络物的荧光光谱性质，利用改进的Ｂｅｎｅｓｉ－Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ法测定了包络物的形成常数，初步了探讨了某些水溶性一元醇的存在对该包络物形成常数及荧光性质的影响。检出限为２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，平均回收率为９９．１％。     

荧光光度法测定血清中酪氨酸

酪氨酸在人体内虽是一种非必需氨基酸.但其含量稳定与否会影响人体健康状况,而且其含量是疾病检测的一个指标,所以准确地测定体液中酪氨酸具有重要的意义.荧光法测定酪氨酸已有文献报道.我们发现在酸性介质中铈(Ⅳ)可将酪氨酸氧化为强荧光性物质,以此可作为酪氨酸荧光定量分析的基础.     

荧光增白剂VBL的荧光光谱及测定方法研究

VBL是4,4'-双-( 4-羟乙胺基-2-苯胺基-1,3,5-三嗪)氨基-二苯乙烯-2,2'-二磺酸钠盐的简称,二苯乙烯三嗪类荧光增白剂的代表产品.     

酪氨酸为底物的过氧化物酶催化荧光反应

G.G.Guilbault等人曾对过氧化物酶催化H_2O_2氧化高香草酸(HVA)的反应进行过较详尽的研究。利用这个反应可以对有关的氧化还原酶、辅酶、有机底物、无机离子和微量H_2O_2进行分析检测。但是,以高香草酸为底物,价格昂贵,作为通用检测方法不够经济。Guilbault认为酪氨酸有类似的反应,且价格便宜,但未进行详细研究。我们在此基础上,提出     

化学蚁群算法与多组分导数荧光光谱解析

在分析化学计量学中 ,每一种新算法的诞生都会带动新一轮的研究热潮的掀起 ,并极大的推动着化学计量学的发展 .因此 ,积极开展分析化学计量学新算法的研究具有重大的理论和实际意义 .蚁群算法 ( Ant Colony Algorithm,缩写 ACA)也称蚁群系统 ( ACS) ,是意大利学者 Dorigo等[1] 新近提出的一种模拟进化算法 .该算法具有正反馈、分布式计算、鲁棒性强及易与其它算法相结合等突出优点 ,是求解组合优化问题的一种尚佳方法 .目前已被成功地应于通讯、交通和人工智能等领域[2～ 5] .尤其是最近用蚁群算法编程的微型机器人的问世 [6 ] ,更引起…     

麝香草酚的荧光光谱研究

用荧光光谱法研究了麝香草酚(THY)在β-环糊精、CTMAB和牛血清白蛋白介质体系中的荧光增敏作用,以及缓冲溶液和溶液的pH值对THY荧光强度的影响,用三维荧光光潜佐证了增敏作用机理,实验结果表明,在6.672×10-9-5.338 × 10-8mol·L-1范围时,荧光强度与THY浓度之间呈现良好的线性关系.提出了应用荧光光潜法测定THY的新方法.     

铈(Ⅳ)-L-酪氨酸的荧光光度法的研究及应用

本文提出了以L-酪氨酸为荧光剂测定铈的方法。其荧光物质的λ_(ex)=305nm,λ_(em)=347nm。当铈的浓度在5×10~(-7)～5×10~(-5)mol/L范围内与荧光强度呈线性关系。用本法测定了稀土样品和合成样品中铈的含量。     

胰岛素分子存在形态及结构变化的同步荧光光谱研究

利用同步荧光光谱技术，在波长差Δλ为30nm和80nm下对胰岛素的同步荧光光谱特征进行研究，发现胰岛素中的酪氨酸和色氨酸残基的同步荧光光谱随浓度改变而发生变化，该变化与胰岛素在溶液中的聚集状态以及浓度淬灭作用有关。当在还原剂二硫苏糖醇作用下，胰岛素的同步荧光峰强度和位置均发生明显的变化，因此利用同步荧光光谱的变化对胰岛素分子存在形态和结构进行表征。     

Microcalorimetric Study on Tyrosine Oxidation Catalyzed by Tyrosinase

At present, several methods are available for kinetic studies of enzyme-catalyzed reactions, but study on the reaction of Pseudomonas maltophilia tyrosiase by microcalorimetry has not been reported yet. Tyrosinase, ecoded by mel gene, is copper-containing enzyme, which can catalyze and oxidize tyrosine L-dopa to melanin. It exists in the organism of fungi, actinomycetes, bacteria, gymnosperms, angiosperms, insects, chordata, mammals, and human etc.. Tyrosinase from different source has differ…     

Study on Frequency Doubling Scattering and Second—Order Scattering Spectra of Heparin—Methylene Blue System

Binding of heparin with methylene blue(MB) in pH5.7 Britton-Robinson buffer can result in a significant enhancement of frequency doubling scattering (FDS) and second-order scattering (SOS).Their maximum scattering wavelengths(λmax) appear at 350nm for FDS and 700nm for SOS,respectively.The optimum conditions of the reaction,the influencing factors and the relationship between the two scattering intensities and the concentration of heparin have been investigated.The new methods for the determination of trace amounts of heparin bassed on the FDS and SOS methods have been developed,which exhibit high sensitivities.The detection limits of heparin are 4.36ng/mL for the FDS method and 3.55ng/mL for the SOS method,respectively.Both of the methods have fairly godd selectivity and ware applied to the determination of heparin in sodium heparinate injection samples with satisfactory results.Moreover,the relative mechamisms have also been discussed.     

酪氨酸激酶抑制剂的三维定量构效关系研究

利用柔性原子受体模型(FLARM)方法对一系列的异黄酮和喹诺酮衍生物表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂进行了三维定量构效关系研究，得到了合理的构效关系模型.FLARM方法的计算结果还给出了虚拟的受体模型，该模型说明了抑制剂与受体之间可能的相互作用.由该虚拟受体模型得到的受体-配体相互作用与Novartis药效团模型比较类似.     

甲苯咪唑与曙红Y相互作用的共振瑞利散射、倍频散射和荧光光谱及其分析应用

在pH值3.4~3.9的Britton-Robinson(BR)缓冲介质中,甲苯咪唑(MBZ)与曙红Y(EY)反应形成1:1的离子缔合物,体系反应不仅导致荧光光谱的猝灭,还使共振瑞利散射(RRS)和倍频散射(FDS)显著增强,最大的RRS峰位于326 nm处。 荧光猝灭法、RRS法、FDS法的检出限分别为32.31、7.24和11.65 μg/L,其中RRS法的灵敏度最高。 实验讨论了反应的最佳条件以及共存物质的影响。 该方法用于甲苯咪唑片剂以及尿样中MBZ的测定,结果令人满意。     

和频与差频振动光谱实验构型的分析模拟

实验构型分析是定量分析和频振动光谱的基础.变换实验构型,不仅要考虑某一振动模式信号强度的大小,还要考虑不同构型下的信号检测效率.现有的和频振动光谱实验构型分析主要考虑前者.本文探讨实验构型分析中所涉及的信号检测效率问题,模拟在共向式和频(差频)及对射式和频(差频)振动光谱实验中选取何种实验构型对采集信号光更加合理有效.利用相干光学过程能量守恒和动量守恒原理,分析了入射角及入射光频率等因素对信号出射角的影响,并模拟了信号出射角与入射角及入射光频率的关系,得到了可选的入射角组合最多、出射角随入射光频率变化最小的实验构型.结果表明,和频振动光谱采取共向式实验构型,差频振动光谱采取对射式实验构型,有利于信号采集,进而有利于用实验构型分析方法对和频(差频)振动光谱进行定量研究.     

Fraction collection in capillary electrophoresis for various stand-alone mass spectrometers

A procedure for collecting fractions during capillary electrophoresis for their analysis using various stand-alone instruments is described. The results of a systematic study of the optimization and application of capillary electrophoresis (CE) in conjunction with a reverse-phase high-performance liquid chromatography electrospray ionization quadrupole time of flight-tandem mass spectrometry (RP-HPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS) and inductively-coupled mass spectrometry (ICP-MS) to the analysis of the seed extract of the Japanese Pagoda Tree (Sophora japonica) are presented. The off-line coupling of CE to the matrix-assisted laser desorption/ionization-time of flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS) for the proteins mixture was applied. The cathode end of the capillary was placed inside a stainless steel needle using a coaxial liquid-sheath-flow configuration. The optimization of experimental parameters resulted in an efficient methodology for MS analysis of fractions. Several components contained in the extract of S. japonica were identified, some not previously known. It was demonstrated that low sensitivity, which is a real problem in off-line CE–MS analysis, could be tolerated because of a more flexible optimization of the CE separation conditions and the choice of independent stand-alone instruments for analysis of separated fractions. The estimated limit of detection for CE-RP-HPLC-ESI-Q-TOF-MS was 50 μM of polyphenols and for CE-ICP-MS, 1–100 μg/l.     

分光光度法测定人尿液中的酪氨酸

研究了硝酸介质酪氨酸与α-显色剂的显色反应体系。显色产物在 52 0nm处有最大吸收 ,表观摩尔吸光系数为 6.1 9× 1 0 3L· mol- 1· cm- 1。酪氨酸含量在 0 .0 2～ 0 .1 6μmol/m L 范围内符合比尔定律 ,该法可用于人尿中酪氨酸的测定。     

嘧啶类酪氨酸激酶抑制剂

酪氨酸激酶在肿瘤的发生、发展过程中起着非常重要的作用,已成为肿瘤治疗的新靶点.嘧啶类化合物是蛋白酪氨酸酶抑制剂(PTKIs)中的一大类,这类化合物在临床前期研究中显示具有很好的抗肿瘤效应,一些已在临床上作为很有前景的抗癌药.本文按其结构类别介绍了近年来报道的嘧啶类酪氨酸激酶抑制剂.