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用荧光法研究补骨脂素与异补骨脂素的药代动力学 总被引:4,自引:0,他引:4
补骨脂素和异补骨脂素是补骨脂的主要有效成分。为了研究补骨脂素和异补骨脂素的药物代谢动力学,本文采用胶束荧光法对补骨脂素和异补骨脂素在兔体内的血药浓度进行24h监测,求出系列药动学参数。结果表明:补骨脂素的Ka为3.2251h-1,t1/2(α)为 0.1849h,t1/2(β)为10.7065h,T为0.8200h,AUC为21.6104mg·h/L;异补骨脂素的Ka为4.4329h-1,t1/2(Ka)为0.1564h,t1/2(Ke)为2.1777h,T为1.0955h,AUC为7.2418mg·h/L。 相似文献
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高效液相色谱法测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素的含量 总被引:6,自引:0,他引:6
建立了测定中药材补骨脂中补骨脂素和异补骨脂素含量的高效液相色谱法。采用的色谱条件为:Hypersil ODS色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d., 5 μm),以乙腈-水(体积比为30∶70)为流动相,检测波长为245 nm。在此条件下,补骨脂素、异补骨脂素和内标物联苯苄唑获得了较好的分离。补骨脂素和异补骨脂素质量浓度分别为0.50~10.0 mg/L 时,组分与内标的峰面积比值与质量浓度之间的线性关系良好(r=1.000),最低检测限为10 μg/L (S/N=3) 。所建立的方法用于不同 相似文献
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将互为同分异构体的两种植物药活性组分补骨脂素和异补骨脂素作为研究对象, 应用荧光光谱法、紫外光谱法以及红外光谱法并结合分子对接技术对这两种香豆素类化合物与人-γ球蛋白(Human gammago-bulin, HG)的相互作用进行了比较研究. 荧光光谱法研究结果表明, 补骨脂素和异补骨脂素与蛋白之间均有较强的结合(结合常数位于0.251×104~3.503×104之间), 且对HG都表现为静态猝灭. 不同温度(298, 308和318 K)下两种药物与HG相互作用的结合参数均有所差别, 维持药物-蛋白质体系的作用力也不相同. 依据Förster能量转移理论, 得到补骨脂素和异补骨脂素分子与蛋白质色氨酸残基间的结合距离r值(分别为3.65和4.21 nm)都小于7 nm, 说明发生了能量转移. 利用同步荧光与红外光谱法研究了药物对蛋白质二级结构的影响. 分子对接研究结果表明, 这两种药物与蛋白有相似的结合区域和相同的结合模式. 相似文献
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补骨脂素和异补骨脂素键合人血清白蛋白的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
将互为同分异构体的两种植物药活性组分补骨脂素和异补骨脂素作为研究对象,利用荧光光谱、紫外光谱、圆二色谱及傅立叶变换红外光谱详细比较研究了这两种香豆素类化合物与人血清白蛋白(HSA)的键合作用.不同光谱的结果定性、定量地显示了HSA二级结构变化的程度.依据荧光滴定实验及Van′t Hoff公式求出了反应的热力学参数(ΔH和ΔS)的值.根据修正后的Stern-Volmer和Scatchard方程和荧光光谱数据分别求得不同温度(296,303,310及318 K)下药物与蛋白相互作用的结合常数及结合位点数;且根据F觟rster偶极-偶极能量转移理论,求得药物与HSA间的键合距离;利用竞争实验确定了药物在HSA上的键合位点为site II.从分子水平上揭示了这两种化合物与HSA相互作用的机制. 相似文献
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本文建立了大鼠尿液中色氨酸、异黄蝶呤和黄蝶呤的同步荧光分析方法,在KH2PO4-NaOH缓冲溶液(pH=8.0)中,波长差(△λ)为70nm的条件下进行同步荧光扫描,分别在275nm、325nm和400nm处测定色氨酸、异黄蝶呤和黄蝶呤。三种物质的仪器检出限分别为2.73ng/mL、0.52ng/mL和0.94ng/mL,对膀胱癌模型组和对照组的大鼠尿样进行了加标回收实验,平均回收率在80.5%~98.0%之间,相对标准偏差为0.62%~2.48%。方法已应用于大鼠尿样中色氨酸、异黄蝶呤和黄蝶呤的测定。 相似文献
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A simple, reliable and reproducible method was developed for determination of psoralen and isopsoralen in several traditional Chinese medicines, such as Shouwu Pian, Gubenkechuan Pian, was described in this paper. It was based on capillary zone electrophoresis with amperometric detection (CZE-AD). A carbon-disc electrode was used as working electrode. The optimal conditions of separation and detection were pH7.6 phosphate buffer (20 mM), 20 kV for the separation voltage and 1.00V (vs. Ag/AgCl) for the detection potential. The linear ranges were 6.90 × 10-5~1.30 × 10-7 mol L-1for psoralen and 5.0 × 10-5~1.80 × 10-7 mol·L-1 for isopsoralen with the correlation coefficient of 0.9984 and 0.9994, respectively. The detection limits for psoralen and isopsoralen were 4.2 × 10-8 mol·L-1 and 6.0 × 10-8 mol·L-1 based on the signal to noise ratio of 3. The method built in this paper was directly applied to the determination of several traditional Chinese medicines with some simple pretreatment. The assay result was satisfactory. 相似文献
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本文用荧光光谱法初步研究了卟啉与金属离子配位反应机理和部分催化剂的催化机理.实验发现,在一定条件下,卟啉以一种与其主要存在形式不同的变形体H2P*存在,根据H2P*的存在和产生的条件,对卟啉与金属离子配位反应的一般条件作出了较为满意的阐述. 相似文献