水体中挥发酚测定方法的改进

分别利用苯洗涤、活性炭吸附和三氯甲烷萃取提纯了显色剂４－氨基安替比林,使挥发酚的分析方法的精密度得到显著的改善,检出限可以降到１．０μｇ／Ｌ以下。其中三氯甲烷萃取法可以使该方法的检出限达到０．２５μｇ／Ｌ,较原方法降低近一个数量级。     

4-氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的质量保证

酚类为原生质毒 ,属高毒物质 ,人体摄入一定量时 ,可出现急性中毒症状 ,长期饮用被酚污染的水 ,可引起头昏、出疹、骚痒 ,贫血及各种神经系统症状 ,水中含低浓度 (0 .1～ 0 .2ｍｇ·Ｌ-1)酚类时 ,可使生长鱼的鱼肉有异味 ,高浓度 (75ｍｇ·Ｌ-1)时则造成中毒死亡 ,含酚浓度高的废水亦不宜用于农田灌溉 ,否则会使农作物枯死或减产 ,水中含微量酚类 ,在加氯消毒时可产生特异的氯酚臭[1] 。酚类的分析方法较多 ,而各国普遍采用的为 4 氨基安替比林光度法 ,国际标准化组织颁布的测酚亦为此法 ,酚含量超过 10ｍｇ·Ｌ-1时可采用溴化容量法测定 ,…     

2,4-二羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林的合成及与铝的荧光反应

合成了新荧光试剂 2 ,4 二羟基苯甲醛缩 4 氨基安替比林 (2 ,4 DHBAAP) ,并测定其结构。基于铝 (Ⅲ )与 2 ,4 DHBAAP CTMAB形成配合物 ,导致体系荧光增敏的特性 ,提出了一种测定微量铝的新荧光方法。在pH 4 .5～ 6 .0的乙酸铵缓冲溶液及CTMAB存在下 ,铝 (Ⅲ )与DHBAAP形成 1∶1的配合物。在λex λem =385 5 15nm处 ,体系产生的荧光增敏程度最大 ,铝量的线性范围为 0～ 15 0 μg·L-1,检出限为 0 .2 μg·L-1。方法用于水样中铝的测定 ,结果满意     

痕量间苯二酚的荧光光度法测定

酚类化合物是一类毒性较大的有机物,对环境和人体的危害极大。水中酚类化合物的含量是环保、卫生部门重要检测指标之一,酚类化合物常用的测定方法是4-氨基安替比林比色法（4-AAP）,只能测定酚的总量。由于不同酚所具有的毒性相差很大,要求测定不同的酚以代替总量的测定,这对于研究酚的环境行为、生态效应和致毒机理尤为重要。     

5-[2-(4-氯苯酚)偶氮]-若丹宁与铂(Ⅱ)的显色反应研究及应用

研究了新显色剂５－［２－（４－氯苯酚）偶氮］－若丹宁与铂（Ⅱ）的显色反应．在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４介质中和ＣＴＭＡＢ存在下，试剂与Ｐｔ（Ⅱ）形成有色配合物，λｍａｘ位于４２６ｎｍ，摩尔吸光系数为３．２４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，Ｐｔ（Ⅱ）量在４．００～１０μｇ／２５ｍＬ符合比耳定律，方法用于铂催化剂中铂的测定，获得较好的结果．     

2-[2-(4-甲基喹啉)-偶氮]-5-二乙氨基苯酚光度法测定饲料灌木样品中钙

豆科灌木是本省的特色丰富资源,是重要的动物饲料来源;钙是动物必需的营养元素,饲料用灌木中钙含量的测定对了解灌木营养成分、合理开发利用灌木资源具有重要意义。分光光度法为钙测定的常用方法。2-喹啉偶氮类试剂用于无机离子的测定已有许多报道,本文研究了2-[2-（4-甲基喹啉）-偶氦]-5-二乙氨基苯酚（QADP）与钙的显色反应,建立了一种测定饲料用灌木中钙含量的方法。     

饮用水中挥发酚测定方法的改进

目前生活饮用水挥发酚的标准检验方法均采用4-氨基安替比林氯仿萃取光度法，方法采用铁氰化钾作氧化剂，操作过程中产生氰化物污染环境，本文用碘作氧化剂，在硫化氢和二氧化硫含量甚微的情况下，可以不用蒸馏，直接测定方法简单，结果满意。     

1-(8-氨基喹啉-5-偶氮)-8-羟基-3,6-萘二磺酸的合成及其分析应用

合成了 1 (8 氨基喹啉 5 偶氮 ) 8 羟基 3 ,6 萘二磺酸 (AQHNA) ,其结构经红外光谱和元素分析证实。研究了在十六烷基三甲溴化铵 (CTMAB)存在下 ,试剂与锌的显色反应。pH 5的醋酸 醋酸钠缓冲溶液中 ,AQHNA与锌 (Ⅱ )生成 2∶1的紫色络合物 ,其最大吸收峰位于 5 80nm处 ,摩尔吸光系数为1 2 3× 1 0 5L·mol-1·cm-1。锌含量在 0～ 0 4μg mL范围内符合比尔定律 ,方法用于植物样品中锌的测定 ,结果较好。     

2-(3-羧基-2,4,5-三氮唑偶氮)-5-乙酰氨基苯酚与铜(Ⅱ)的显色反应及应用

介绍了新显色剂2 (3 羧基 2,4,5 三氮唑偶氮) 5 乙酰氨基苯酚(CTZAAP)与铜的显色反应研究及应用,建立了测定铜的新方法。在pH5.5的HOAc NaOAc缓冲溶液中,该试剂与铜(Ⅱ)形成1∶1红色稳定络合物,λmax为561.2nm,铜(Ⅱ)量在0～1.0μg·ml-1范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为2.16×104L·mol-1·cm-1。其他金属离子共存时,不经预分离可直接测定食品及环境水样中的微量铜(Ⅱ),操作简便,结果满意。     

过硫酸钾氧化4-氨基安替比林光度法测定地表水中挥发酚

在 pH 值为10.0±0.2的缓冲溶液中,以过硫酸钾溶液作氧化剂,用经乙醇和正己烷(1+4)混合溶液提纯的4-氨基安替比林(4-AAP)作显色剂,采用三氯甲烷分光光度法测定地表水中挥发酚。结果表明,经乙醇和正己烷(1+4)混合溶液提纯的4-AAP,损失较少,且纯度较高,有利于准确配制4-AAP溶液。此外,稳定、无色的过硫酸钾溶液代替稳定性差、有毒的铁氰化钾溶液作氧化剂,有利于降低空白值,且显色稳定,方法检出限为0.3μg/L,满足标准方法的要求。本方法用于测定地表水中的挥发酚,平均加标回收率为96.0%。     

过硫酸钾氧化4-氨基安替比林分光光度法测定地表水中挥发酚

在pH值为10.0±0.2的缓冲溶液中,以过硫酸钾溶液作氧化剂,用经乙醇和正己烷(1+4)混合溶液提纯的4-氨基安替比林(4-AAP)作显色剂,采用三氯甲烷分光光度法测定地表水中挥发酚.结果表明,经乙醇和正己烷(1+4)混合溶液提纯的4-AAP,损失较少,且纯度较高,有利于准确配制4-AAP溶液.此外,稳定、无色的过硫...     

甲基橙指示动力学光度法测定微量苯酚

基于在酸性条件下,苯酚对溴酸钾氧化甲基橙的反应具有显著的抑制作用,建立了测定微量苯酚的动力学光度分析新方法。线性范围为0.40μg.mL-1~2.8μg.mL-1,检出限为0.1777μg.mL-1,对1.0μg.mL-1的苯酚平行测定11次的相对标准偏差是1.44%,对空白溶液连续11次测定的相对标准偏差是3.32%。     

Extraction Spectrophotometric Determination of Vanadium in Industrial Waste Water

A new and simple extraction spectrophotometric method for the determination of vanadium(V) with KIO₄, N‐phenylbenzohydroxamic acid (PBHA) and crystal violet (CV), in industrial waste water samples is described. It is based on the extraction of mixed‐ligand complex V(V)‐IO₄^? ‐PBHA‐CV⁺ into chloroform solution over 2‐7 MHC1. The molar absorptivity of the complex is (7.20) × 10³1 mol^?1 cm^?1 at λ_max 535 nm. The detection limit of the method is 44 μg 1^?1 V. The linearity of the calibration curve is followed up to 6 μgmL^?1 in the organic solution with slope, intercept and correlation coefficient of 1.34 × 10^?1, 6.7 × 10^?3 and +0.99, respectively. This method enhances the sensitivity of the conventional PBHA method for the determination of vanadium, and is free from interferences of other metal ions commonly associated with vanadium. The method has been successfully tested for the determination of V in the industrial waste water samples.     

聚酰胺微胶囊的制备及其在处理低浓度含铬废水中的应用研究

如何处理低浓度的含铬废水一直是工业生产中亟待解决的问题之一 ,作者就这一问题进行了大量的基础研究 .首先采用界面缩聚法制备了聚酰胺微胶囊 ,将制得的微胶囊经表面处理后使其具有主动输送功能 ,具有这一特性的微胶囊可以高效、快速提取低浓度废水中的铬 .作者还讨论了微胶囊处理含铬废水的机理、提取速率 .实验证明 ,用微胶囊处理低浓度的含铬废水是行之有效的新技术     

荧光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠的含量

本文研究了用荧光分光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）二种水中污染物。在ｐＨ〉１１直接测定ＳＤＢＳ含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，检出限４．４ｎｇ／ｍＬ，线性范围０￣２．２μｇ／ｍｌ。在ｐＨ＝６，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，测得二者合量，从合量中减去ＳＤＢＳ含量即得苯酚含量，检出限４．０ｎｇ／ｍｌ，线性范围０￣０．８５μｇ／ｍＬ，回收率达９９％￣     

明胶光度法测定废水中银

研究了银与明胶在ｐＨ８发生反应,所形成的复合物经抗坏血酸还原形成淡黄色溶液,在４１５ｎｍ波长处有最大吸收峰,表观摩尔吸光系数为１．２×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾０１．ｃｍ＾－１。银含量在０－２０μｇ／ｍＬ范围内服从比尔定律。方法已用于废水中微量银的测定。     

废水中二氧化硫脲的分光光度法测定

本文提出了分光光度法测定二氧化硫脲的新方法。在ｐＨ１１．３的碱性介质中，二氧化硫脲可将芳香族硝基化合物还原为芳香族伯胺，经重氮化后与萘乙二胺反应生成红色的偶氮染料。其最大吸收波长为５２５ｎｍ，线性范围为２．０￣４０．０ｍｇ／Ｌ，检测限２ｍｇ／Ｌ，回收率９７．０％￣１０２．７％。本法灵敏度高，对二氧化硫脲有较好的选择性，用于为水中微量二氧化硫脲的测定，结果满意。     

流动注射化学发光法测定水中的苯酚

基于苯酚对鲁米诺 铁氰化钾化学发光体系有增敏作用 ,建立起测定苯酚的新方法。苯酚浓度在0 0 1～ 10mg L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系 ,标准曲线为ΔI =30 7.44C(mg L) - 36 .92 9(n =9,r2 =0 .9983) ,检出限 (3σ)为 0 .0 0 4mg L ,对 1mg L的苯酚进行 11次平行测定 ,相对标准偏差 (RSD)为 1.0 6 %。本法已用于废水中苯酚的测定。