螺噁嗪类光致变色化合物的合成研究进展

光致变色螺噁嗪;双光致变色螺噁嗪;螺噁嗪聚合物;合成;微波合成     

螺噁嗪化合物的合成及其光致变色性能的研究

合成了3种新型的螺噁嗪化合物,并通过IR,MS,1H NMR对其结构进行了表征。研究了1位和9’位上取代基对螺噁嗪光致变色性能的影响;不同溶剂对螺噁嗪最大吸收波长的影响;对螺噁嗪的热褪色速率进行了动力学的研究。结果表明,当螺噁嗪1位的取代基为柔性结构,9’位连接能形成更稳定共轭体系的取代基时有利于开环体热稳定性的提高。     

螺噁嗪光致变色反应机理研究进展

20世纪80年代中期以来, 关于螺噁嗪在光致变色过程中的光化学和光物理现象的研究非常活跃. 综述了近20年来对溶液中的螺噁嗪、晶体螺噁嗪以及固体介质中的螺噁嗪的光致变色机理研究结果, 同时介绍了实验研究方法和理论研究方法在螺噁嗪光致变色过程研究中的应用, 分析了取代基对光致变色性质的影响. 阐述了机理研究对新型螺噁嗪设计合成的重要指导意义.     

螺噁嗪光致变色反应机理研究进展

20世纪80年代中期以来, 关于螺噁嗪在光致变色过程中的光化学和光物理现象的研究非常活跃. 综述了近20年来对溶液中的螺噁嗪、晶体螺噁嗪以及固体介质中的螺噁嗪的光致变色机理研究结果, 同时介绍了实验研究方法和理论研究方法在螺噁嗪光致变色过程研究中的应用, 分析了取代基对光致变色性质的影响. 阐述了机理研究对新型螺噁嗪设计合成的重要指导意义.     

光致变色螺噁嗪化合物开环体的热稳定性研究进展

螺噁嗪类化合物以高的光化学稳定性和抗疲劳性而倍受注目,在光信息存储材料等领域有着潜在的应用价值.其开环体的热稳定性尚达不到商品化要求是目前制约其工业化的一个主要障碍,本文综述了此方面的研究进展.     

超声波辐射下光致变色螺噁嗪类化合物的快速合成

在超声波辐射条件下,以Fischer碱、1-亚硝基-2,7-二羟基萘为原料,无水乙醇为溶剂快速合成了三个螺嗪类光致变色化合物,通过1 H NMR、IR对目标产物的结构进行了表征,讨论了超声辐射时间对合成产率的影响,利用超声波法合成螺噁嗪类光致变色化合物反应速率快、产率有所提高.     

8′-取代吲哚螺噁嗪光致变色化合物的合成及光谱性质

通过在螺噁嗪结构中的萘环8′-位上引入不同的取代基,合成了三种螺噁嗪光致变色化合物;对三种产物的光谱性质进行了对比研究,并考察了其光照褪色速率和抗疲劳性能.结果表明:改变8′-位取代基,合成化合物的闭环吸收峰的位置几乎不受影响,但开环吸收峰发生显著变化,随着取代基极性增加明显红移.增加溶剂的极性,可使同一化合物的开环吸收峰红移.     

1-(4-溴丁基)-螺噁嗪的合成及其光致变色性能的研究

螺噁嗪类化合物是在螺吡喃基础上发展起来的一类光致变色化合物,与螺吡喃相比具有化学性质稳定,光响应快,抗疲劳性好等优点,在光信息记录、光过滤、防伪、液晶材料,金属络合剂等领域有很大的应用前景[1].     

螺噁嗪三苯基膦盐的合成及酸敏光致变色性质

合成了一种水溶性螺噁嗪三苯基膦盐化合物1,并由1HNMR、MS和元素分析表征确认了结构。UV-Vis吸收光谱研究表明,该化合物在有机溶剂中表现出与其它螺噁嗪类化合物类似的光致变色性质,并在含水乙醇溶液中表现出对pH敏感的光照显色效应,即:依赖于pH光诱导开环体呈现出两种结构稳定态,调节pH可实现这两种结构稳定态的相互转换。     

含席夫碱基的螺噁嗪类光致变色化合物的合成及性质

设计合成了一系列含席夫碱基的螺噁嗪双功能光致变色材料4a~4d. 通过¹H NMR, ¹³C NMR, IR和HRMS对其结构进行了表征. 新化合物在几种有机溶剂中均表现出了良好的光致变色性. 研究了化合物在几种高分子膜中的光致变色性. 比较了化合物4b的开环体在两种不同溶剂, 即甲醇和二甲亚砜, 以及3种高分子介质, 即聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)和聚乙烯醇(PVA)中的消色速率. 研究了化合物在甲醇、二甲亚砜、PMMA及PVB中的消色过程动力学, 根据化合物在溶液中和高分子介质中开环体消色过程的差别, 推测了存在两种动力学解释的原因. 研究结果显示, 化合物4d在PMMA膜中的耐疲劳度良好.     

新型有机光致变色材料螺嗪的结构确证

采用^1H NMR谱、^13C NMR谱、DEPT（θ=3π/4）谱、红外吸收光谱、质谱等仪器分析手段确证了4种新合成的有机光致变色材料螺E嗪化合物的结构,并对化合物的^13C NMR谱化学位移和质谱碎片进行了归属和确认。     

与二茂铁酰基相连的螺噁嗪的合成、结构及性质

在二环已基碳二亚胺(DCC)存在下, 将9′-羟基螺噁嗪与二茂铁甲酸进行酯化缩合, 合成了一种与二茂铁酰基相连的螺噁嗪衍生物2, 用核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱、高分辨质谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征. 化合物2在几种有机溶剂中都表现出了良好的光致变色性质; 通过实验证明了在无冰水浴冷却条件下, 用高压汞灯照射时化合物2在二氯甲烷中表现出的特殊变色性是酸致变色的结果; 同时还研究了化合物2在固体PMMA薄膜中的光致变色性质. 在高压汞灯照射下,化合物2在二氯甲烷溶液中显示了良好的荧光性. 循环伏安法测定结果表明化合物2具有良好的氧化还原可逆性.     

添加改性松香对生漆漆膜性能的影响

通过添加松香、改性松香对生漆漆膜进行改性,研究结果表明,加入改性松香能改善生漆漆膜性能,在反应温度为80℃时,加入生漆质量5％的聚合松香效果最佳,附着力为1级,抗冲击力为35kg／cm,铅笔划痕为3H。反应温度对漆膜性能有很大影响,当加入生漆质量5％的聚合松香,反应温度从50℃升至80℃时,附着力从3级提高到1级,抗冲击力从10kg／cm提高到35kg／cm,铅笔划痕从H升至3H。红外光谱分析表明,天然松香对生漆性能的增强效果是由于与生漆发生了化学反应,而聚合松香对生漆性能的增强效果是协同作用造成的。     

丙烯酸酯改性水性聚氨酯乳液的制备及性能研究

采用共聚的方法制备出丙烯酸酯改性的水性聚氨酯共聚乳液(PUA乳液),并对PUA乳液的制备方法和工艺、耐溶剂性、机械稳定性进行了初步的研究。结果表明,具有IPN结构的PUA乳液耐溶剂性、机械稳定性比水性PU有明显的提高。     

用混合乳化剂UE20/PVA制备的水包油型生漆乳液的性能

以漆酚基乳化剂(UE20)和聚乙烯醇(PVA)为混合乳化剂制备了水包油(O/W)型生漆乳液(RLE), 研究了UE20与PVA的质量比、混合乳化剂质量分数(wME)、水与天然生漆(RL)的质量比、温度和贮存时间对RLE性能的影响, 并用透射电镜观察了wME对RLE粒子的大小及形态的影响. 结果表明, RLE的黏度随着PVA的增加而增大; 当wME≤6.7%时, RLE表现出假塑性流体的特征, 其黏度随着wME的增大而增大, 乳液的稳定性增强; 而当wME≥10.0%时, RLE则表现出膨胀型流体的特征, 乳液的黏度较低; 随着温度的升高及水的用量增加, RLE粒子间相互作用减弱, 乳液的稳定性降低. 正交实验结果表明, 影响RLE的黏度及稳定性的顺序为wME＞mH2O∶mRL＞mUE20∶mPVA＞乳化温度. 随着wME的增大, RLE粒子的粒径减小, 其形态也由不规则的形状转变为球形粒子.     

Synthesis of a Novel UV Curable Aqueous Dispersion Polyurethane PDHA-PEDA-PU and the Properties of Cured Film

Because of the merits in environmental protection and lower energy consumption, ultraviolet (UV) curable coatings have been gained more and more attention and speedy development in the past decades. UV curable waterborne polyurethane has been employed pop…     

Photochromic properties of 1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3′-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine] doped in PMMA and epoxy resin thin films

Irradiation of colorless 1,3,3-trimethylspiro[indoline-2,3′-[3H]naphtho[2,1-b][1,4]oxazine] SO doped in PMMA and epoxy resin with UV light (at 366 nm) results in the formation of an intensely colored zwitterionic photomerocyanine PMC. The reverse reaction was photochemically induced by irradiation with white light. Photocoloration and photobleaching reactions follow a first-order rate equation. It was found that photocoloration rate constant of SO in PMMA film is greater than that in epoxy resin. On the other hand, the photobleaching rate constant is almost identical in both matrices. Spirooxazine doped in epoxy resin shows much better fatigue resistance than that doped in PMMA.     

The Role of Components in Waterbased Microsphere Acrylic Psa Adhesive Properties

In this paper the batch suspension copolymerization of ethyl acrylate/2 ethyl hexylacrylate (EA/2-EHA) for production of suspension-based microsphere acrylic pressure sensitive adhesives (PSA) is presented. The effects on the adhesion properties of PSA different process (reaction temperature and stirrer speed) as well as chemical parameters (amount of EA, initiator concentration) are discussed. The conversion was monitored in-line using Attenuated Total Reflectance-Fourier Transform Infrared (ATR-FTIR) spectroscopy and the results were compared with the standard gravimetrical method. The glass transition temperatures (T_g) of the PSAs were measured using differential scanning calorimetry (DSC) technique, while molecular weight distribution (MWD) was determined by gel permeation chromatography (GPC). The adhesion properties of PSAs were characterized via the measurements of tack, peel adhesion and peel strength. The results of the experiments have shown that the kinetics of the suspension polymerization for production of PSAs is significantly affected by temperature of polymerization and the initiator concentration, but are shown to be relatively independent of the EA amount and the stirrer speed. The tack, peel and shear strength depend on the mean particle size and particle size (PS) distribution (PSD) and T_g. The mean particle size and PSD depend primarily on the stirrer speed during the PSA synthesis process, while the T_g is most affected by amount of EA used for the synthesis. The results have also shown a rather unexpected relationship between MWD of the PSAs and the applicative properties: tack, peel and shear are seen to be increasing to the decreasing values of weight average MWD, which is the exact opposite of the previously published research. The most likely explanation for this relationship is the formation of a gel during the synthesis of PSA.