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染料分子SERS与FTIR—Raman的比较研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文研究了强荧光染料罗丹明B(RhB)的表面增强拉曼(SERS)和傅里叶变换红外拉曼光谱,比较了这两种技术在研究荧光物质拉曼效应方面各自的特点和优势,并对两种方法获得的振动模式的差异及RhB在银表面的吸附方式进行了讨论。 相似文献
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四种D—氨基葡萄糖甘氨酸混配金属配合物与DNA作用的SERS光… 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了四种D-氨基葡萄糖甘氨酸混配合金属配合物的表面增强喇曼光谱(SERS),发现它们在角胶上的吸附方式基本相同,因而SERS光谱也基本相似,并用SERS光谱研究了它们与DNA的相互作用,发现这四种化合物与DNA的作用能力有很大不同,Co(Ⅲ)GluG是值得进一步研究的可能抗癌药物。 相似文献
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应用TLC—FT—SERS对萝芙木中利血平成分的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道了应用薄层色谱(TLC)与傅里叶变换表面增强拉曼光谱(FT-SERS)联用技术,获得了中草药萝芙木有效成分利血平光谱研究的新方法。研究表明:在薄层原位约2μg的样品即可获得利血平分子的特征振动谱带,并阐述了样品分子在表面增强基底银微粒表面的吸附模式,从而说明TLC-SERS结合对中草药化学成分进行高灵敏度指纹检测的可靠性和优越性。 相似文献
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Pt在Ag镜上的超薄覆盖层对不同吸附分子SERS的影响 总被引:2,自引:1,他引:1
用表面增强共振拉曼散射(SERRS)法测量了染料1555分子在Ag-Pt体系的SERRS谱,得到该谱随覆盖层厚度的增加而衰减的关系曲线,并和Ag-Pt/吡啶体系表面增强拉曼散射(SERS)的衰减曲线作了比较。确定了染料1555分子在Ag及Ag-Pt体系上的吸附属于物理吸附。 相似文献
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大豆甙元成分的TLC—SERS研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用高效薄层色谱(TLC)分离技术和表面增强拉曼散射技术(SERS)的结合,获得了分析大豆甙元成分的新方法,SERS结果表明,在TLC原位的3μg样品就可获得大豆甙元的主要振动特征谱带,通过表面增强光谱揭示出,SERS与固体光谱的异同,并指明了大豆甙元与银溶胶的吸附模式,TLC-SERS使高效分离与指纹性鉴定结合,可对化学成分进行高灵敏度的检测。 相似文献
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原位探测表/界面上的分子水平信息是认识表/界面上各种物理化学过程的关键。表/界面具有复杂性、多样性、高活性和各向异性。因此,对发生于表/界面二维高能态空间的原子/分子水平动态过程研究面临着巨大挑战。研究将探索一类用于表/界面拉曼光谱分析的多共振模式耦合的新型拉曼光谱激励和探测技术。针对表面/界面体系表征的苛刻要求,建立多模态近场耦合的新概念增强模式。从SERS电磁机理出发实现入射光场/散射光场的高效调控,用于表/界面拉曼光谱高品质激励和探测,满足表/界面研究的灵敏度、空间分辨率、能量分辨率、时间分辨率、无损等要求。 相似文献
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单壁碳纳米管的SERS研究 总被引:2,自引:2,他引:0
本文通过改进实验方法,将单壁碳纳米管的乙醇溶液与金胶混合并制作成固体薄膜,使单壁碳纳米管夹裹在金纳米粒子之间,保证了吸附的紧密性,获得了高质量的单壁碳纳米管SERS光谱。不但观测到文献中报道的径向呼吸振动模(RBM)和C-C正切拉伸模(GM)的增强,还在1100-1500cm-1区域观测到一组新峰,其峰形完整并有相当的强度。这些峰在现有的文献中几乎没有报导。文章对这组新峰的出现进行了初步的分析。 相似文献
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跨膜蛋白与配体间的相互作用研究对于探索细胞内信号转导的分子机制具有重要意义。拉曼光谱能够提供精细的蛋白质和脂类的结构信息,贵金属表面增强拉曼散射(SERS)基底上组装磷脂构建类生物膜可为表征脂类和跨膜蛋白的结构提供便利。研究制备了金纳米粒子-类生物膜结构,并获得了磷脂的SERS光谱,为研究跨膜蛋白-配体间相互作用提供了界面支持。 相似文献
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微波加热法快速制备纳米银及其SERS活性研究 总被引:3,自引:2,他引:1
将一定浓度的硝酸银及柠檬酸三钠混合后,用微波加热法根据加热时间及加热方式的不同,制备出了5个纳米银溶胶样品.用电泳仪、吸收光谱、透射电镜对这5个样品进行了表征,发现加热时间短时,纳米银表面带正电,加热时间长时纳米银表面带负电,且加热时间长时吸收峰红移,纳米银尺寸增大.为测试该纳米银溶胶是否具有表面增强喇曼散射 (SERS)活性,选用了阳离子型分子碱性品红(Fuchsine basic )、亚甲基蓝(Methylene blue),阴离子型分子苯甲酸(Benzoic acid),中性分子丫啶橙(Alcidine orange)、苏丹红(Sudan red)作为其SERS活性的测试分子,进行SERS研究.结果发现,所制备的纳米银除样品5对苏丹红分子无增强效应外,其余样品对所选分子都具有较好的增强效果. 相似文献