酸碱指示剂的代用品植物色素的探讨

在化学实验中常用指示剂检验溶液的酸碱性。实际上用植物色素的浸取液代替酸碱指示剂,也能取得很好的实验效果。     

酸碱指示剂的发展方向

介绍了酸碱指示剂的基础知识和选择依据,重点介绍了目前天然植物色素在酸碱指示剂和酸碱滴定中的应用。同时,由于新技术的快速发展,基于纳米技术和DNA结构转变的无污染环保指示剂更加值得关注。     

用Cu—PAR间接指示剂测定工业用水总硬度

自50年代以来,测定水的总硬度通常采用络黑T(EBT)指示剂,在氨性缓冲溶液中用EDTA标准溶液滴定水中的钙镁总量.标定EDTA溶液则使用基准物质碳酸钙.由于Ca~(2+)对EBT显色的灵敏度低,故标定时通常采用K-B指示剂.试验证明,测定时用EBT作指示剂,标定时用K-B指示剂,两者变色点不同,会产生方法误差.为此,有人提出在EDTA溶液中加入少量镁盐(或标定时加入适量Mg-EDTA),这样在标定时也可使用EBT作指示剂,从而提高了测定的准确度.但EBT溶液不稳定,容易失效,配成固体试剂虽然稳定,但指示剂的用量不便掌握.K-B指示剂也不够稳定.为此,本法探索用Cu-PAR间接指示剂法测定水的总硬度.4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)溶液稳定,此测定方法变色敏锐,测定结果也较满意.     

利用红萝卜皮的色素作指示剂和着色剂

一般植物色素大都在不同pH下表现不同颜色。本刊因篇幅所限,今后不拟再介绍此类浸出液指示剂。我为了探索杠慕卜皮作指示剂的群韧性能。竹收集'了被抛案的杠幕卜皮,作过多次的色素的提取,和一系列的敲脆后,     

植物酸碱指示剂研究及应用--一次有趣的研究性学习

就植物酸碱指示剂材料的筛选,植物色素提取液的稳定性,色素晶体的提取,色素临时提取液的变色情况测试,色素提取液测酸雨等方面进行研究,旨在学会科学研究的方法。     

钾的交流示波极谱滴定

高含量钾测定,一般采用NaB(C_6H_5)_4-Hg(Ⅱ)-EDTA容量法。由于使用金属指示剂指示滴定终点,就要求溶液无色,无沉淀物等,而且终点不甚清晰。交流示波极谱滴定法则可克眼指示剂法的不足之处。本试验于强酸性介质中,加入NaB(C_6H_5)_4,使K~ 与(C_6H_5)_4B-生成沉淀,用丙酮溶解。加入过量Hg(Ⅱ)-     

高氯酸处理-亚铁滴定法快速测定钢铁中铬钒

提出了一种高氯酸处理、硫酸亚铁铵滴定法快速测定钢铁中铬钒的方法。高氯酸溶解样品,并冒高氯酸烟至锥形瓶瓶口5～10 s,在稀硫酸-磷酸混合酸中,以苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,硫酸亚铁铵溶液滴定铬(Ⅵ)、钒(Ⅴ)合量。不分解指示剂,在亚砷酸钠存在下,直接用高锰酸钾选择性氧化钒(Ⅳ),尿素存在下,亚硝酸钠还原过量氧化剂,硫酸亚铁铵溶液滴定钒(Ⅴ)。测钒时,指示剂无校正值。并讨论样品处理方法、亚砷酸钠对高锰酸钾用量的缓冲作用以及对亚硝酸钠用量的拉平效应。方法快速、简便、准确、实用,选择性好。     

重量滴定法精确测定铀

文献曾报导在磷酸介质中用铁(Ⅱ)还原铀(Ⅵ)至铀(Ⅳ)后再用二苯胺磺酸钠作指示剂以重铬酸钾滴定铀的方法。该方法终点指示不够灵敏,重现性较差。我们用二苯胺、二苯胺磺酸钠、联苯胺的混合液作指示剂以钒(V)溶液滴定,测定0.1—3毫克铀时误差<0.3％,测定0.01—0.1毫克铀时误差<0.6％.精度的提高是由于混合指示剂与钒(V)给出了灵敏清晰的终点。 (一)主要试剂的配制 1.0.1M氨磺酸的4MHNO_3溶液:用水稀释250毫升浓硝酸至930毫升,加入70毫升1.5M氨磺酸。     

多色喷泉——紫甘蓝指示剂改进氨气喷泉实验

1实验原理 在氨气喷泉实验[1～5]中采用紫甘蓝指示剂,随酸碱中和pH连续变化,烧瓶内溶液也依次呈现彩色变化. CH3COOH+NaOH =CH3COONa+H2O CH3COOH+NH3·H2O=CH3COONH4+H2O 2 实验用品 0.10 mol/L CH3COOH溶液、紫甘蓝指示剂、浓氨水、氢氧化钠固体、蒸馏水;1000 mL烧杯、500mL烧杯、500mL圆底烧瓶、双孔塞、10 mL注射器. 3 实验步骤及现象 (1)配制上喷溶液 热水浸泡紫甘蓝几分钟,即可得到紫甘蓝指示剂;向600mL浓度约为0.10 mol/L CH3COOH溶液中逐滴滴加紫甘蓝指示剂至溶液呈红色.     

锆铁和锆矿中锆的络合滴定

在测定锆的各种容量法中,最方便的方法是用乙二胺四乙酸二钠在1—2N 盐酸溶液中直接滴定氧锆离子。金属指示剂可用铬媒染料 S(chrome azurol S)、对硝基偶氮邻苯二酚及铬黑 T 等,但到达等当点时颜色变化不够明显,因此不易掌握。文献介绍在1N硝酸溶液中,90℃左右,可用二甲酚橙(xylenol orange)为指示剂络各合滴定锆,但实际有困难。因为二甲酚橙虽然在热溶液中对某些强还原剂如钛(Ⅲ)、锡(Ⅱ)等和在冷溶液中对某些氧化剂如重铬酸根等很稳定,但在热的1 N 硝酸溶液中即被破坏。如在冷的 1 N 硝酸溶     

鈣的絡合滴定的进展

鈣、鎂的測定在硅酸盐、石灰石、白云石、菱鎂矿、水泥、陶土、生化物质(如血浆)等成为不可缺少的項目。經典方法虽准确,但要求高,費吋长。自絡合滴定发展后,鈣鎂的滴定有大量的研究,获得既快速而又准确的方法。紫脲酸銨首先由許伐辰巴赫(Schwarzenbach)提出用作鈣的金属指示剂。在强碱(pH>12)溶液中指示剂本身呈蓝色,与鈣络合成紅色螯合物,能为乙二胺四乙酸的二鈉盐(以下简称EDTA)分解。遺憾的是紫脲酸銨所給出的終点不够明显,有镁存在下更坏,溶液有过多銨盐也有影响。加以指示剂的水溶液只能稳定     

用5-Br-PADAP为指示剂络合滴定镍

作者使用高灵敏度的显色剂2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)作指示剂,于pH_4.0～5.5醋酸盐缓冲的热溶液中,用EDTA络合滴定镍,滴定终点突变明显,溶液颜色从紫红变为浅黄。故5-Br-PADAP可作为在微酸性介质中直接络合滴定镍的新指示剂。实验表明:Ca~(2+)(10毫克、下同,并非最大允许量)、Mg~(2+)(10)、六偏磷酸钠(100)、硫脲(5000)、氟化钠(2000)、苦杏     

胶束对酸碱指示剂离解平衡和变色点及变色范围的影响

探讨了十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB),十二烷基硫酸钠(SDS)和TritonX-1003种胶束对酸套指示剂百里香酚蓝和溴百里香酚蓝离解反庆的离解常数的影响,进行了研究了以上3种胶束对指示剂变色点的变以范围的影响,实验结果表明,选择适当的胶束溶液作为滴定介质,不仅可以扩大酸碱指示剂的应用范围,而且还大大提高了测量的准确度.     

含胺或非质子溶剂的醇钠-醇溶液的酸性函数

自1932年,Hammett 等人对于浓强酸溶液的酸度采用该溶液供给质子于中性溶质(指示剂)的能力来表示以后,提出了 Hammett 酸性函数。并对不同类型的酸溶液进行了系统地研究和测量。在五十年代,酸     

指示剂置换法识别阴离子的研究进展

指示剂置换法(IDA)是一种简单且逐渐被广泛使用的阴离子识别方法。本文简介了指示剂置换法,综述了近年来采用主要包括比色指示剂置换法(C-IDA)、荧光指示剂置换法(F-IDA)、金属络合物指示剂置换法(M-IDA)、对映选择性指示剂置换法(E-IDA)和新型指示剂置换法(N-IDA)等5种基于指示剂置换法的阴离子识别研究进展。     

易水解金属离子存在下游离酸的测定

在有色金属湿法冶金工艺及机械工业的电镀、抛光与腐蚀工艺过程中,经常需要在单一或多种易水解金属离子共存时测定溶液中游离酸(盐酸、硫酸、硝酸、磷酸、氢氟酸及硼酸)。水解离子存在时,溶液中游离酸的测定是一个较困难的问题,这主要由于若以甲基橙、甲基红、酚红等常用的酸碱指示剂指示终点,则在指示剂变色前或变色时已有若干金属离子水解生存氢氧化物沉淀或者与碱标准液形成氢氧化物沉淀;其次如钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)等离子本身就有很深颜色,妨碍终点的观察。采用电位滴定法虽可克服带色金属离子的干扰,但往往也不能防止某些金属离子的水解。再者,有时是在某几个金属离子共存下测定某一种游     

大红花、紫荆花可作指示剂的实验

自然界具有各种颜色的花草,多可在酸、碱溶液中显示不同的颜色变化,敌可当做指示剂用。各地教师同志,可结合当地条件,通过实验,以利教学     

用中药“紫草”作指示剂

自然界具有各种颜色的花草,多可在酸、碱溶液中显示不同的颜色变化,敌可当做指示剂用。各地教师同志,可结合当地条件,通过实验,以利教学     

锰矿石及锰合金中锰的测定(氢醌容量法)

此法基于磷酸介质中,锰(Ⅱ)被高氯酸氧化成三价的络合物[Mn(PO_4)_2]~(3-),然后以标准氢醌(对苯二酚)溶液滴定,苯代邻胺基苯甲酸作指示剂,溶液由紫色转变为亮黄色为终点。试验证明,在磷酸介质中,用硝酸铵或高氯酸氧化锰     

2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺作络合滴定指示剂测定铜

试验了用光度显色剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO2-PADMA)作为螯合滴定铜的指示剂.在pH 4.5的乙酸盐缓冲介质中,5-NO2-PADMA与铜(Ⅱ)生成紫红色螯合物,其吸收峰在550 nm波长处,在无铜(Ⅱ)存在时,该试剂本身的吸收峰在450 nm处,对比度达100 nm.在相同缓冲介质中用EDTA标准溶液滴定铜(Ⅱ)时,滴定终点时溶液由紫红色突变为黄绿色(铜量大于5 mg时接近绿色),终点敏锐可辨.方法中采用指示剂溶液浓度为1 g·L-1溶剂为N,N-二甲基甲酰胺,滴定时加入5～10滴指示剂较为适宜.用此方法测定了化学试剂硝酸铜及铝合金中铜量.