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在普通高中课程标准实验教科书<物理*必修2>中第七章第五节"探究弹性势能的表达式",这一节内容中最后有"说一说:在以上探究中我们规定,弹簧处于自然状态下,也就是既不伸长也不缩短时的势能为零势能.能不能规定弹簧某任意长度时的势能为零势能?说说你的想法." 相似文献
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采用B3LYP、BP86、B3P86、QCISD、CCSD方法.分别选用6-311G(2df,3pd)、6-311G(2df,2pd)、6-311G(3df,2pd)、6-311G(3df,3pd)、sddall、sdd基组对CaS基态( )分子进行结构优化.最后选用最佳基组B3LYP/6-311G(3df,3pd)的计算结果.分别对Murrell- Sorbie(i=3,4,5,6,7,8,9)函数及修正的函数Murrell- Sorbie+ 运用最小二乘法拟合运算,导出CaS分子的力常数( );最终选用最能反映CaS性质的函数Murrell- Sorbie(i=9),计算CaS光谱常数( ).结果表明:用Murrell- Sorbie(i=9)函数计算出的 比选用Murrell- Sorbie(i=3,4,5,6,7,8)及Murrell- Sorbie+ 更接近实验数据;用Murrell- Sorbie(i=9)计算的CaS分子光谱常数与理论值非常吻合;CaS分子运用 Murrell- Sorbie(i=9)函数能够准确表达. 相似文献
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给出了物体的弹性势能储存系数的定义.从弹性势能储存系数出发讨论两光滑小球的斜碰问题,并导出了碰撞前后系统动能之间的关系. 相似文献
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采用具有离散点插值特性的重构核粒子法形函数, 较精确地重构弹性体 变形的位移试函数, 再与弹性力学的最小势能原理相结合, 形成新的分析弹性力 学平面问题的插值型重构核粒子法. 由于插值型重构核粒子法形函数具有点插值特性和不低于核函数 的高阶光滑性, 因而既克服了多数无网格方法处理本质边界条件的困难, 也保证了较高的数值精度. 与早期的无网格方法相比, 本方法具有精度高、解题规模较小、可直接施加边界条件等优点. 通过对典型弹性力学问题数值模拟, 验证了所提方法的有效性和正确性. 相似文献
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采用B3LYP、BP86、B3P86、QCISD、CCSD方法.分别选用6-311G(2df,3pd)、6-311G(2df,2pd)、6-311G(3df,2pd)、6-311G(3df,3pd)、sddall、sdd基组对CaS基态(X1∑+)分子进行结构优化.最后选用最佳基组B3LYP/6-311G(3df,3pd)的计算结果.分别对Murrell-Sorbie(i=3,4,5,6,7,8,9)函数及修正的函数Murrell-Sorbie+G6运用最小二乘法拟合运算,导出CaS分子的力常数(f2,f3,f4);最终选用最能反映CaS性质的函数Murrell-Sorbie(i=9),计算CaS光谱常数(ωe,Be,αe,ωeχe).结果表明:用MurrellSorbie(i=9)函数计算出的f2,f3,f4比选用Murrell-Sorbie(i=3,4,5,6,7,8)及Murrell-Sorbie+C6更接近实验数据;用Murrell-Sorbie(i=9)计算的CaS分子光谱常数与理论值非常吻合;CaS分子运用MurrellSorbie(i=9)函数能够准确表达. 相似文献
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采用耦合簇CCSD(T)方法结合系列相关一致基组aug-cc-pVXZ (X=D,T,Q,5) 对基态SN-分子离子(X3∑-) 进行了结构优化和单点能扫描计算. 用四种方法进行基组外推得到该体系的平衡核间距Re=0.15852 nm, 谐振频率ωe=948.05 cm-1, 离解能De=3.934 eV均与实验数据符合得很好. 对单点能扫描结果用9参数Murrell-Sorbie势能函数进行了最小二乘拟合, 得到了体系的解析势能函数表达式, 并进一步推导出了体系的力常数和光谱常数. 拟合所得势能曲线准确地再现了SN-分子离子的离解能和平衡结构特征. 通过求解核运动的径向薛定谔方程, 得到了无转动SN- (X3∑-) 的全部振动态, 并进一步计算出了各振动能级相应的分子常数. 与实验结果及其他理论研究结果的对比表明, 本文关于SN-分子离子平衡常数和光谱常数的计算结果达到了较高的精度, 能为进一步的实验探测和理论研究提供参考依据.
关键词:
势能曲线
解析势能函数
光谱常数
振动能级 相似文献
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用相对论有效原子实势 (RECP)和密度泛函 (B3LYP)方法对Pu2 分子的结构进行了优化 ,对较高多重性优化得到两个平衡结构 ,并用Murrell Sorbie函数导出了基态两种结构的势能函数和光谱数据。 相似文献
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大气中HCO~+与COH~+ 分子体系的分析势能函数 总被引:2,自引:0,他引:2
在从头算的基础上,对HCO+和COH+的全势能表面用多体项展式方法进行优化,确定了分析势能函数,并且正确地再现了HCO+和COH+的结构与能量,预测了HCO+与COH+异构化的角形鞍点 相似文献
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用密度泛函B3lyp/6-311++g(d,p)方法对 分子离子进行理论研究。结果表明:GeH,GeH+,GeH-1均能稳定存在,GeH+2和GeH-2有亚稳定态存在,其基态电子态分别是: 2Π(GeH),1Σ(GeH+),3Σ(GeH-),2Σ(GeH+2)和2Π(GeH-2),GeH+2和GeH-2的势能函数呈明显的‘火山态’型,导出了相应的分子离子的解析势能函数、光谱数据和力常数,比较了四参数、八参数Murrell-Sorbie势和Zhu-Wang势对不稳定分子势能函数的拟合情况,指出了用八参数Murrell-Sorbie势对‘火山态’型势能函数的拟合也是合适的;同时讨论了电荷对势能函数和能级的影响。 相似文献
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本文运用密度泛函理论的B3LYP方法, 对钚原子应用LANL2DZ收缩价基函数, 氮、氧原子采用AUG-cc-pVTZ基函数, 分别对PuN, PuO, NO和PuNO体系进行了结构优化, 得到PuNO分子最稳构型为C∞v (Pu-N-O), 电子态为6Σ- (基态), 平衡核间距RON=0.12257 nm, RNPu=0.22951 nm, 离解能De=8.10537 eV. 同时优化得到PuNO 分子存在两种亚稳态平衡构型分别为C∞v (Pu-O-N), 6Σ- (电子态)和Cs (O-Pu-N), A" (电子态), 以及分子体系相应的力学常数等. 拟合出PuN, PuO 和NO 分子的Murrell-Sorbie势能函数, 并使用多体项展式理论得到了PuNO分子的分析势能函数, 其等值势能图准确再现了PuNO分子最稳态构型及两个亚稳态构型的离解能和结构特性, 由此讨论了该分子体系的势能面静态特征. 相似文献
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M. B. Shundalov G. A. Pitsevich M. A. Ksenofontov D. S. Umreiko 《Journal of Applied Spectroscopy》2006,73(1):146-150
We have obtained an analytical expression for the two-dimensional potential energy function for internal rotation in 1,2-dihydroxybenzenes,
allowing us to use perturbation theory methods to calculate and interpret the torsional spectra of these compounds.
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Translated from Zhurnal Prikladnoi Spektroskopii, Vol. 73, No. 1, pp. 133–136, January–February, 2006. 相似文献