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溶胶—凝胶法制备超细SiO2 总被引:4,自引:0,他引:4
SiO2气凝胶超细粉由TEOS(正硅酸乙酯)在乙醇溶液中水解聚合后经超临界流体干燥(SCFD)制得。本文考察了TEOS的浓度、水和TEOS护林经以及焙烧温度对超细分织构性能的影响。结果表明,超细SiO2的比表面积、总孔容、孔分布、最可几孔径及表观堆密度均随制备参数而改变。而以SiO2气凝胶超细粉估为基本载体材料的Co/ZrO2-SiO2催化剂显示出高的CO+H2合成重质烃的活性和选择性。 相似文献
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溶胶凝胶模板法制备羟基磷灰石纳米线 总被引:2,自引:1,他引:1
以氯化钙和五氧化二磷的醇溶液为前驱体溶液,多孔阳极氧化铝(AAO)膜为模板,通过溶胶凝胶-模板法成功制备出羟基磷灰石(Ca10(PO4)6(OH)2,HAP)纳米线;利用扫描电镜、能量色散谱仪、透射电镜、X射线衍射仪及傅立叶变换红外光谱仪等分析了产物的组成和微结构;并讨论了纳米线的生长机理.结果表明,所制备的羟基磷灰石纳米线直径约为50nm、长度达20μm,分别与模板的孔径和厚度一致. 相似文献
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纳米线为准一维纳米材料[1],因其具有优异的光学、电学及力学性能而引起人们的极大关注.它的制备方法有许多种,如分子束外延法、光刻法、CVD法、模板法[2]等.其中模板法由于具有实验装置简单,操作容易,形态可控,适用面广等特点而成为纳米材料合成领域的一大焦点.常用的模板有:有序空洞阵列氧化铝模板、含有孔洞无序分布的高分子模板、纳米洞孔玻璃模板.其中阳极氧化铝(AAO)模板具有孔径均一、排列有序、孔密度高、热稳定性好且孔径大小可控等优点,成为模板合成法中最常用模板之一[3]. 相似文献
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溶胶-凝胶法制备掺Sm3+的SiO2玻璃的结构及发光性能 总被引:1,自引:0,他引:1
利用溶胶-凝胶技术制备了掺不同量Sm3+和不同退火温度下的SiO2凝胶和玻璃,通过三维荧光光谱、激发光谱、发射光谱的测试,确定了Sm3+在SiO2凝胶玻璃中的最佳激发波长为360 nm,最强发射波长为610 nm,激发光谱的峰位置在360、393、464 nm处,发射光谱的峰位置在578、591、595、610、732nm处,分别归属于4G5/2-6H5/2、4G5/2-6H7/2、4G5/2-6H11/2跃迁,并证明当掺杂量达到1.15%时,Sm3+的发光最强,当Sm3+的掺杂量超过1.15%时,发生浓度猝灭效应. 相似文献
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溶胶-凝胶模板法合成SmFeO3纳米线 总被引:1,自引:0,他引:1
通过阳极氧化在质量分数为0.3 mol·L^-1草酸溶液中制得多孔氧化铝膜。经5%(质量分数)的磷酸扩孔处理得到具有孔径大小均一,排列有序,并具有一定厚度的阳极氧化铝模板(AAO)。用溶胶-凝胶法在氧化铝模板中制备了直径约为50 nm的有序SmFeO3纳米线阵列。用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)对SmFeO3纳米线的形貌、结构以及相组成进行了分析。结果发现:纳米线的长度受控于氧化铝模板的厚度,直径与氧化铝模板的孔径相等。同时分析了纳米线的形成机制。 相似文献
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J.P. Rainho Z. Lin J. Rocha L.D. Carlos 《Journal of Sol-Gel Science and Technology》2003,26(1-3):1005-1009
The sol-gel synthesis and structural characterisation of narsarsukite powders are reported. Samples doped with different Eu3+ amounts (Ti/Eu = 20 and 200), calcined at 800°C, have been characterised by powder XRD, 23Na, 29Si MAS NMR, Raman and luminescence spectroscopies. Eu3+-doped narsarsukite displays a high and stable room-temperature luminescence. The presence in narsarsukite of two different Eu3+ local environments is inferred based both on the distinct 5D0 7F0 lines observed and on the local field splitting of the 7F1,2 levels. For low lanthanide contents, the Eu3+ ions are essentially localised in a centrosymmetric environment characterized by a low-energy 5D0 7F0 line and a relatively long 5D0 lifetime (3.56–3.96 ms). In contrast, at high lanthanide contents the Eu3+ ions are also present in a second local site with a less covalent first coordination shell. This corresponds to a high-energy 5D0 7F0 line and a short 5D0 lifetime (0.84–0.99 ms). Therefore, it is likely that Eu3+ ions substitute for both Ti4+ and Na+, although the former ions are preferentially replaced at low Eu3+ content. 相似文献
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Miewon Jung 《Journal of Sol-Gel Science and Technology》2000,19(1-3):563-568
The systematic modifications of silica matrix as a function of modified Ti-alkoxide contents (Au nanocrystals doped TiO2/SiO2 mixed oxide thin films) have been investigated by the sol-gel process. A structural analysis on the various steps of the hydrolysis-condensation process as well as solid powder is determined by IR, UV-Visible, and 29Si NMR spectroscopy. 29Si MAS spectra are characterized by broad lines for the three types of sites. Different distributions (Q
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4 units) observed in the TiO2/SiO2 (1 : 3) sample. Proper control of the process condition, modifying the Ti alkoxide as a less reactive precursor, improves the increase the amount of Ti–O–Si bonding in the silica network of TiO2/SiO2 mixed oxide matrices and the distribution of metal oxides. This method can be used for the preparation of homogeneous metal and metal-metal alloy nanocrystals deposition from mixed oxide thin films. 相似文献
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制备方法对模板法制备SiO_2中空微球形貌的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
模板法是制备无机中空微球的重要方法之一.首先通过苯乙烯和甲基丙烯酸的无皂乳液聚合法制得表面含羧基、粒径为360nm的单分散聚苯乙烯(PSt)乳胶粒,并以此为模板,分别采用表面改性-前驱体水解法(PHC)和SiO2纳米颗粒层层自组装法(LBL),制备出了不同壳层厚度的PSt/SiO2核壳结构复合微球,然后经500℃煅烧4h,得到SiO2中空微球.利用透射电镜和扫描电镜对微球结构形态进行了表征.研究表明,首先利用γ-氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550)对PSt模板微球进行表面改性、然后再在乙醇-水混合介质中进行原硅酸乙酯(TEOS)水解与缩合反应的PHC法,是制备PSt/SiO2核壳结构复合微球的简便方法,复合微球经煅烧可制得表面均匀、结构致密、壳层厚度和形貌可控的SiO2中空微球;而LBL法制备PSt/SiO2核壳结构复合微球的工艺复杂,煅烧后所得SiO2中空微球结构疏松,易于破碎. 相似文献
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溶胶—凝胶法制备NiO/SiO2催化剂研究 总被引:11,自引:0,他引:11
分别以正硅酸乙酯、硝酸镍为硅源和镍源,采用溶胶-凝胶法,经超临界流体干燥和普通干燥制备了NiO-A-SiO2、NiO-G-SiO2催化剂;以气凝胶和干凝胶为载体,采用浸渍法制备了NiO/A-SiO2、NiO/G-SiO2催化剂。并用XRD、TEM、BET、TPR等手段,研究了制备方法对催化剂织构、结构和Ni物种存在形态的影响,发现NiO-A-SiO2和NiO-G-SiO2催化剂上高度分散的NiO簇团与SiO2之间有较强的相互作用,其顺酐液相选择加氢转化率低于10%;NiO/G-SiO2催化剂上,以单一物种形态存在的NiO与SiO2相互作用弱,顺酐转化率为42%;NiO/A-SiO2催化剂上,以多种形态存在的微量NiO与SiO2间的相互作用较复杂,其顺酐液相选择加氢的转化率和丁二酸酐的选择性分别可达100%和98%。 相似文献
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通过溶胶 凝胶法结合水热处理制备了掺杂铁或铬离子的纳米尺寸锐钛矿型TiO2光催化剂.用XRD、BET、TEM、EPR和UV VisDRS对样品进行了系列表征.在对活性偶氮染料XRG的降解中,可见光激发下适量掺杂的TiO2呈现出优于纯TiO2和P25的活性,同时掺杂并未降低其在紫外光激发下的活性. 相似文献