差示分光光度法测定药物制剂中的四环素

提出了四环素与钴离子络合反应测定四环素的新方法,线性范围为０．８－２５μｇ／ｍＬ,ε＝１．３３＊１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,回收率为９７．８％－１０１．５％。方法已用于制剂中四环素的测定。     

差示分光光度法测定茶多酚的含量

基于茶多酚在酸性条件下还原 Fe3+ 为 Fe2 + ,Fe2 + 与铁氰化钾生成可溶性兰色配合物 KFe[Fe (CN) 6 ],用差示分光光度法测定其吸光度 ,从而可间接测定茶多酚的含量。方法线性范围为 2μg/m L～ 1 2μg/m L ,ε=1 .97× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,RSD=1 .3 % (茶多酚含量 8μg/m L,n=1 1 )。测定结果与标准方法基本一致     

钒钼黄分光光度法测定有机化合物中的微量磷

介绍了钒钼黄分光光度法测定有机化合物中微量磷的方法。有机磷经浓硫酸-硝酸氧化分解,转化为正磷酸。在一定酸度下,溶液中的磷与偏钒酸盐和钼酸盐作用,形成稳定的黄色三元杂多酸钒钼磷酸,再用分光光度法测定磷含量。     

低吸光度差示分光光度法测定油品中的铁

将一新的低吸光度差示分光光度法用于油品中铁的测定并与普通分光光度法测定结果的精密度和准确度进行了比较。结果表明，对于低吸光度样品的测定，该法较普通分光光度法准确。同时，该法克服了以前低吸光度差示分光光度法中差示吸光度与样品含量不成线性关系的不足。     

差示分光光度法同时测定药物中的PPA和扑尔敏

用差示分光光度法同时测定旧康泰克胶囊中扑尔敏和盐酸苯丙醇胺(PPA)含量.扑尔敏检测波长273 nm,0.01～0.07 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率100.15%,RSD=2.28%;PPA检测波长240 nm,其工作曲线在0.01～0.06 mg/mL范围内成线性关系(r=0.9993),平均回收率96.11%,RSD=2.13%.     

分光光度法测定钢铁中的磷

在利用磷钼蓝分光光度法测磷的含量时,由于磷钼蓝颜色极不稳定,致使测定结果不准确。为此,在显色后的溶液中加硫脲使颜色的稳定时间延长,提高了测试结果的准确性。     

硫氰酸盐差示光度法快速测定钼铁中钼

氯化亚锡 硫氰酸盐光度法测定钢中较低含量的钼 (ｗＭｏ <2 .0 0 % )具有高度的准确性和稳定性[1] ,但用该法测定钼铁中高含量的钼 (ｗＭｏ>5 0 %以上 ) ,到目前为止还未见报道。本试验根据该基本原理 ,采用差示光度法 ,通过正交试验对测试条件进行了一系列的探索 ,得到了理想的结果。1　试验部分1.1　仪器与试剂72 4分光光度计铁溶液 :2 0ｍｇ·ｍｌ- 1,称取工业纯铁 (ｗＭｏ<0 .0 0 5 % ) 2 .0 ｇ于 2 0 0ｍｌ烧杯中 ,加硫酸 (1+5 )40ｍｌ,加热溶解 ,滴加硝酸破坏碳化物 ,加热至冒硫酸烟。取下冷却 ,加水 2 0ｍｌ ,加热溶解盐类 ,冷至室…     

用氯丙嗪-磷钼杂多酸分光光度法测定烟叶中的磷

在１－５ ｍｏｌ／ＬＨＣｌ 介质中及聚乙烯醇（ＰＶＡ） 存在的条件下,氯丙嗪能与磷钼杂多酸形成摩尔比１∶１ 的离子缔合物, 可稳定１－５ ｈ 以上, 其最大吸收波长在３４５ ｎｍ 处, 磷在０ ～０－４８ ｍｇ／Ｌ 范围内符合Ｂｅｅｒ 定律, 表观摩尔吸光系数为６－０５ ×１０４ Ｌ·ｍｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ 。 该法用于烟叶中磷的测定, 操作简便, 选择性好, 灵敏度高, 结果令人满意。     

磷钼黄分光光度法测定磷系阻燃粘胶纤维中磷含量

建立了分光光度法测定磷系阻燃粘胶纤维中磷含量的方法,对测定条件进行优化。提出采用硫酸―过氧化氢湿法消解磷系阻燃粘胶纤维的消解体系,使用磷钼黄分光光度法测定磷含量。结果表明:在最优化条件下,磷元素在0.00 mg/L~10.0 mg/L范围内呈线性关系,相关系数为R~2=0.999 8,加标回收率为83.3%~111%,测定结果的相对标准偏差为2.0%~2.4%。该方法用于测定阻燃粘胶纤维中磷含量操作简单、快速、准确。     

固相分光光度法测定水中痕量磷

固相分光光度法是一种简单、快速、灵敏的新型痕量分析手段。本文首次提出利用氯型阴离子交换树脂做固体吸附剂,采用“模型压片法”测定水中痕量磷。结果令人满意。     

分光光度法测定稀土磷矿浸出液中磷的含量

采用钼钒酸铵分光光度法对含稀土磷矿浸出液中磷的测定进行了研究,通过实验考察了显色剂用量、硝酸酸度对测定磷的影响,同时还考察了方法的准确度与精密度。实验结果表明,方法的精密度良好,相对标准偏差均小于3%,并与重量法测定磷进行对比分析,两者测定结果基本一致。方法可以准确地检测伴生稀土磷矿浸出液中磷,为考察稀土磷矿湿法冶金过程中的磷浸出率提供了一种简便、快速准确的分析方法。     

Study on New Sensitive Method of Determination of Phosphorus by Solid Phase Spectrophotometry

IntroductionThespectrophotometricdeterminationofphosphoruswithcoloursystemcomposedofphosphomolybdate-fructoseinaqueousphasehasbeenreportedI'2.Itwasfoundthatthiscoloursystemwaseasilyadsorbedontheanion-exchangeresin(2O-4Omesh,CLform),hence,anewmethodofdeterminationoftracephosphoruswasestablishedbysolidphasespectrophotometry.Insolutionofsulfuricacid,phosphorusreactswithammoniummolybdatetoformphosphomolybdateyellowwhichisreducedintophosphomolybdatebluebyfructose,thephosphomolybdatebluecanbequant…     

分光光度法测定汽油中的磷

提出了用磷钒钼酸分光光度法测定汽油中磷含量的方法，通过对汽油中可能存在的共存离子干扰进行了考察，确定了最佳测试条件。对合成标准样品分析，其相对误差小于±３．０％，相对标准偏差小于２．３％，对实际样品进行分析并进行了加标回收试验，磷回收率达到９８．８％～１０３．９％。是一种快速、可靠测定汽油中磷含量的方法。     

示波极谱滴定法测定显影液中米吐尔和对苯二酚含量

用１．５ｍｏｌ／Ｌ乙酸铵－氨（ｐＨ８．２）－无水乙醇（２：１，Ｖ／Ｖ）混合溶液为极谱底液，以Ｋ２ＣｒＯ４与米吐尔和对苯二酚的氧化还原反应为基础，用Ｋ２ＣｒＯ４作为滴定剂，以示波极谱图上ＣｒＯ４＾２－切口出现指示终点，测定显影液中米吐尔和对苯二酚的含量。本法简便易行，灵敏准确，终点直观，应用于Ｄ－７２和Ｄ－７６显影液中米吐尔和对苯二酚的测定，获得满意结果。     

测定痕量磷的激光热透镜光谱法--钼蓝法与孔雀绿法的比较

采用激光热透镜光谱法（LTLS）,分别以孔雀绿－磷钼杂多酸缔合物法和磷钼蓝法对痕量磷进行了测定;探讨了测定条件的影响,分析比较了两种测定方法,结果表明,钼蓝法的线性范围较宽,孔雀绿法的灵敏度较高,选择性较好,将孔雀绿LTLS法应用于河水、自来水和土壤样品中痕量磷的分析测定,取得了满意的效果。     

阻抑-褪色光度法测定痕量硅

基于NH3 NH4 Cl缓冲溶液介质中 ,Si 对H2 O2 氧化十六烷基三甲基溴化铵 姜黄素离子缔合物的褪色反应的抑制作用 ,提出了测定痕量硅新的高灵敏的褪色光度法。该方法的表观摩尔吸光系数ε50 0=5 .70× 10 5L·mol-1·cm-1;线性范围为 0 .4～ 3.6 μg/L ;线性回归方程ΔA =2 .2 3× 10 -4 + 0 .0 2 0 17CSi (μg/L) ;相关系数r =0 .9999;测定下限为 2 0× 10 -8g/L。本法用于人发样和水样中痕量硅的测定 ,结果满意。     

银盐分光光度法测定水和废水中的元素磷

本文拟定一种新的分光光度法分析水或废水中的元素磷(黄磷)。水中元素磷经有机溶剂萃取后,与硝酸银溶液反应,生成亮黄色溶液,直接进行分光光度测定。检测下限0.01μg黄磷;相对标准偏差0％～8％;回收率88％～100％。方法简单、快速、选择性好、精密度和准确度高,无毒,安全。     

磷钼蓝法测定磷酸锌中的磷含量

通过钼蓝分光光度法与磷钼酸喹啉重量法测定磷酸锌中磷含量的比较，说明钼蓝法测磷具有快速、方便的优点，但需注意温度和干扰离子的影响．