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1.
2.
The quasiternary system Ag2S-Cu2S-P4S10 was investigated by DTA- and X-ray measurements. No quasiternary compound was found. The phase diagram of the constituent binary Cu2S-P4S10 is given for the first time. It contains the compounds Cu7PS6, Cu3PS4 and (CuPS3)n. The previously reported Cu4P2S7 was not observed. Thermal and X-ray data of these compounds are given. The compounds Cu7PS6 + Ag7PS6 and Cu3PS4 + Ag3PS4 are completely miscible in the solid state.
IX: B. Legendre, B. Gather and R. Blachnik, Z. Metallic., 71 (1980) 588.
Dedicated to Professor Dr. H. J. Seifert on the occasion of his 60th birthday
We wish to thank the DFG (SFB 225) and the Fonds der Chemischen Industrie for support. 相似文献
Zusammenfassung Mittels DTA und Röntgendiffraktion wurde das quasiternäre System Ag2S-Cu2S-P4O10 untersucht. Es konnte keine quasiternäre Verbindung gefunden werden. Erstmalig wurde das Phasendiagramm für das binäre Teilsystem Cu2S-P4O10 gegeben. Es enthält die Verbindungen Cu7PS6, Cu3PS4 und (CuPS3)n. Das unlängst beschriebene Cu4P2S7 wurde nicht beobachtet. Thermoanalytische und röntgenografische Daten dieser Verbindungen werden gegeben. Die Verbindungen Cu7PS6 + Ag7PS6 und Cu3PS4 + Ag3PS4 sind im festen Aggregatzustand unbegrenzt mischbar.
IX: B. Legendre, B. Gather and R. Blachnik, Z. Metallic., 71 (1980) 588.
Dedicated to Professor Dr. H. J. Seifert on the occasion of his 60th birthday
We wish to thank the DFG (SFB 225) and the Fonds der Chemischen Industrie for support. 相似文献
3.
O. G. B. Nambiar J. Weinzierl F. Umland 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1985,322(3):327-328
Summary A new ion-selective electrode which can be used for the nitrate determination in a concentration range of 10–1 to 10–4 mol/l is described. The polymer ion-exchanger membrane is formed by an epoxy resin, after Nitron nitrate having been introduced serving as an anchor group. The selectivity constants k
t-i have been determined for Cl–, ClO
4
–
, HCO
3
–
, SO
4
2–
, HPO
4
2–
, MoO
4
2–
and WO
4
2–
.
Dedicated to Prof. Dr. H. Monien on the occasion of his 60th birthday 相似文献
Neue ionenselektive Elektrode für die Nitratbestimmung
Zusammenfassung Es wird eine neue ionenselektive Elektrode beschrieben, die für Nitratbestimmungen im Konzentrationsbereich von 10–1 bis 10–4 mol/l verwendet werden kann. Die Ionenaustauschermembran besteht aus Epoxidharz, in das Nitronnitrat als Ankergruppe eingeführt wurde. Die Selektivitätskonstanten K T-I für Cl–, ClO 4 – , HCO 3 – , SO 4 2– , HPO 4 2– , MoO 4 2– und WO 4 2– wurden bestimmt.
Dedicated to Prof. Dr. H. Monien on the occasion of his 60th birthday 相似文献
4.
Richard Pastorek 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1968,99(2):676-685
Zusammenfassung Die Substanzen LaHT
*·4 H2O, La4
T
3·14 H2O, KLaT· ·3 H2O, K2LaTOH·4 H2O, K2LaH3
T
2·4 H2O, K3LaH2
T
2· ·4 H2O und K4LaHT
2·5 H2O wurden isoliert und durch Thermoanalyse, IR-Absorptionspektren und Röntgenstreuung näher charakterisiert. Es wurde auch ihre Löslichkeit in Wasser bestimmt.
Mit 7 Abbildungen 相似文献
The following compounds where isolated, and characterized by means of thermal analysis, I. R. spectroscopy and X-ray diffraction. Their solubilities in aqueous solution were determined: LaHT·4 H2O, La4 T 3·14 H2O, KLaT·3 H2O, K2LaTOH· ·4 H2O, K2LaH3 T 2·4 H2O, K3LaH2 T 2·4 H2O, K4LaHT 2· ·5 H2O.
Mit 7 Abbildungen 相似文献
5.
Jiří Mach 《Monatshefte für Chemie / Chemical Monthly》1968,99(3):1003-1008
Zusammenfassung Die Dissoziation von Ce2
Suc
3·3 H2O** in Perchlorsäure-Lösungen wurde verfolgt und die Dissoziationskonstanten der Succinationen: (CeSuc)+ und (CeSuc
2)– unter Benützung einer Löslichkeitsmethode in 1m-NH4ClO4-Lösung bei 25°C bestimmt. Die Löslichkeitsprodukte von Ce2
Suc
3: [Ce3+]2[Suc
2–]3, [CeSuc
+]2[Suc
2–], [CeSuc
+][CeSuc
2
–] wurden bestimmt.
18. Mitt.:R. Pastorek, Lanthantartrate im neutralen und alkal. Bereich. Mh. Chem.99, 676 (1968). 相似文献
The dissociation of Ce2 Suc 3·3H2O in perchloric acid solutions was investigated. The dissociation constants of the succinate ions (CeSuc)+ and (CeSuc 2)– were determined inM-NH4ClO4 at 25° using a solubility method and the solubility products of Ce2 Suc 3, i. e. [Ce3+]2[Suc 2–]3, [CeSuc +]2[Suc 2–], [CeSuc +][CeSuc 2 –] measured.
18. Mitt.:R. Pastorek, Lanthantartrate im neutralen und alkal. Bereich. Mh. Chem.99, 676 (1968). 相似文献
6.
E. Blasius und J. Münch 《Fresenius' Journal of Analytical Chemistry》1972,261(3):198-203
Zusammenfassung Das neue Mikrobestimmungsverfahren beruht auf der coulometrischen Titration von S2O3
2– nach vorheriger Abbaureaktion der Polythionate mit Sulfit bzw. Cyanid. Es werden 10 ml Probelösung (S4O6
2–: 5 · 10–5 bis 1 · 10–3 M; S5O6
2–; 2,5 · 10–5 bis 1· 10–3 M; S6O6
2–: 1,66 · 10–5 bis 1 · 10–3 M) benötigt. Die Titrationskurve wird von einem Schreiber registriert. Die Reproduzierbarkeit der jeweiligen Einzelbestimmung liegt bei VK
p±0,1 bis ± 1,6%.
Rapid coulometric microdetermination of individual polythionates
The method described is based on the coulometric titration of S2O3 2– after a preceding degradation of the polythionates with sulphite or cyanide. 10 ml of sample solution are required (S4O6 2–: 5× 10–5 to 1×10–3 M; S5O6 2– : 2.5×10–5 to 1×10–3 M; S6O6 2–: 1.66×10–5 to 1×10–3 M). The titration curve is recorded. The reproducibility of a single determination is VK p±0.1 to ± 1.6%.相似文献
7.
Zusammenfassung Es wurde ein Verfahren ausgearbeitet, um die Absorptionsleistung von MnO2-Präparaten zahlenmäßig bestimmen zu können. Hierbei zeigte sich, daß die Absorptionsleistung von der angebotenen NO2-Menge, von der Schichtlänge und von der Strömungsgeschwindigkeit des Spülgases abhängt. Diese Faktoren wurden auch rechnerisch erfaßt. Es gelang weiters, die analytisch auswertbare Kapazität (Durchbruchskapazität) von MnO2-Präparaten aus der empirisch leicht bestimmbaren Gesamtkapazität zu berechnen.
Für wertvolle Ratschlätge bei der Aufstellung des Nomogramms danken wir Herrn Dr.O. Polansky, 0rganisch-chemisches Institut der Universität Wien. 相似文献
Summary A method has been developed for the quantitative determination of the absorptional capacity of MnO2 preparations. It was found that the absorption capacity depends on the quantity of NO2 submitted, the length of the layer, and the flow rate of the purging gas. These factors were treated mathematically. The analytically useful capacity (break-through capacity) of MnO2 preparations was calculated from the total capacity which is readily determined empirically.
Résumé On a mis au point un procédé de détermination numérique du pouvoir d'absorption de préparations de MnO2. On a montré que le pouvoir absorbant vis-à-vis des quantités de NO2 présentes dépendait de l'épaisseur de la couche et de la vitesse d'écoulement du gaz d'entraînement. On a également atteint ces facteurs par le calcul. On a réussi en outre à calculer la capacité intéressante pour l'analyse (capacité limite pour laquelle le NO2 commence à être réjeté sans que la saturation de MnO2 soit atteinte) des préparations de MnO2 à partir de la capacité totale déterminée facilement par voie empirique.
Für wertvolle Ratschlätge bei der Aufstellung des Nomogramms danken wir Herrn Dr.O. Polansky, 0rganisch-chemisches Institut der Universität Wien. 相似文献
8.
The theory of -electronic structure is presented for molecules of organic cumulenes C
n
H4 which have two perpendicular subsystems of -AO. Elementary considerations from simple MO theory show stability of planar D
2h
conformations for cumulenes with an even number of carbon atoms and of turned D
2d
conformations — with odd number of carbon atoms. The lowest electronic configuration of a cumulene molecule in its unstable conformation has a multiplet structure with states 3
A
2,1
B
1, 1
A
1, and 1
B
2 for even cumulenes with symmetry D
2d
and states 3
A
u
, 1
A
u
,1
A
g
, and 1
A
g
for odd cumulenes with symmetry D
2h
. When electronic interaction is taken into account, the lowest states are 3
A
2, 1
B
1, resp. 3
A
u
, 1
A
u
. In approximations of zero differential overlap and equivalence of inner and outer -AO energy of cumulene molecule in the states with closed shell 1
A
1, 1
A
g
and with open shell 1
B
1, 1
A
u
is possible to divide on energies of subsystems and their electronic interaction energy. The later does not depend on MO coefficients. Useful formulae are given for calculation of torsion barriers of end-groups in cumulenes. In this paper barriers are considered in two extreme approximations — with localized and Hückel Orbitals. With the first ones barriers do not depend on chain length and are equal to ethylene barrier. When Hückel Orbitals are used, barriers are inversely proportional to chain length and approach zero with increasing n. The true state of electrons in chains is some-where between these two extreme cases.
Zusammenfassung Die -Elektronenstruktur für Cumulene des Typs C n H4 mit zwei aufeinander senkrecht stehenden -Elektronensystemen wird berechnet. Die einfache MO-Theorie ergibt, daß gradzahlige C-Ketten im energieärmsten Zustand planare Struktur (D 2h ) und ungradzahlige eine Struktur mit verdrehten H-Atomen besitzen. Die Multiplettstruktur in den um 90° verdrehten Konformationen sind bei der gradzahligen Kette (jetzt D 2d ) 3 A 2, 1 B 1, 1 A 1 und 1 B 2 und bei der ungradzahligen (D 2h ) 3 A u , 1 A u , 1 A g und 1 A g , wobei die ersten beiden Terme jeweils tiefer als die letzten beiden liegen. Macht man die Voraussetzung, daß zero differential overlap gilt und die Randzustände äquivalent den inneren Zuständen sind, läßt sich die Energie bei Singulett-Zuständen in diejenige der Untersysteme und eine Wechselwirkungsenergie zerlegen, wobei letztere nicht mehr von den MO-Koeffizienten abhängt. Formeln zur Berechnung der Rotationsbarrieren werden für zwei Grenzfälle angegeben: lokalisierte und Hückelorbitale. Bei ersterer hängt die Schwelle nicht von der Kettenlänge ab und ist gleich der beim Äthylen, bei letzterer ist sie umgekehrt proportional zur Zahl der C-Atome.
Résumé Les états singulets les plus bas des cumulenes organiques C n H4 en conformation plane D 2h ou tournée D 2d sonst étudiés en tenant compte de l'interaction électronique. Seule l'interaction de configuration entre états dégénérés est considérée. Dans l'approximation du recouvrement différentiel nul et de l'équivalence de toutes les Orbitals p du carbone les énergies de ces états (1 A 1 ou 1 A u pour n pair et 1 B 1 ou 1 A g pour n impair) sont séparables en somme des énergies de deux systèmes isolés et de leur énergie d'interaction qui ne dépend pas des orbitales moléculaires occupées. On est ainsi conduit à des expressions commodes pour l'évaluation des barières de rotation interne dans les cumulenes. En utilisant des orbitales moléculaires localisées on obtient des barrières constantes, égales à la barrières de l'éthylène, pour tous les cumulènes. Avec des orbitales de Hückel les barrières sont inversement proportionnelles à la longueur de la chaîne et tendent à s'annuler lorsque cette longueur augmente indéfiniment. La réalité est sans doute entre ces deux çase extrêmes.相似文献
9.
Virginia Lea Miller Wei-li Lee Nai-Phuan Ong 《Journal of solid state chemistry》2005,178(5):1508-1512
We report the synthesis and elementary properties of the Co7Se8−xSx (x=0-8) and Ni7Se8−xSx (x=0-7) solid solutions. Both systems form a NiAs-type structure with metal vacancies. In general, the lattice parameters decrease with increasing x, but in the Ni7Se8−xSx system c increases on going from x=5 to 7. Magnetic susceptibility measurements show that all samples exhibit temperature-independent paramagnetism from 25-250 K. Samples within the Co7Se8−xSx system, as well as Ni7Se8 and Ni7SeS7, were found to be poor metals with resistivities of ∼0.20 and ∼0.06 mΩ cm at 300 K, respectively. The Sommerfeld constant (γ) was determined from specific heat measurements to be ∼13 mJ/molCoK2 and ∼7 mJ/molNiK2 for Co7Se8−xSx and Ni7Se8−xSx, respectively. 相似文献
10.
Zusammenfassung Die Struktur der isotypen Phasen V3Si2, Nb3Si2, Ta3Si2 und Cr3Si2 wurden nach dem Vorschlag vonAronsson (RaumgruppeD
2d
11) gerechnet. Die röntgenographische Analyse dieser Phasen spricht mehr für eine Zusammensetzung von M5Si3.Im System Nb–Si und Ta–Si wurde eine isotype Phase gefunden, die als Hoch- bzw. Tieftemperaturmodifikation der M3Si2-Phasen angesprochen werden kann. Sie läßt sich tetragonal indizieren.Die durch Kohlenstoff stabilisierten M5Si3-Phasen mitD 88-Typ bilden bei V5Si3–Nb5Si3 eine lückenlose Mischreihe, während bei dem Paar V5Si3–Zr5Si3 möglicherweise eine geringe Mischungslücke besteht.VSi2 und NbSi2 sind ebenfalls im festen Zustande lückenlos mischbar; das System VSi2–MoSi2 zeigt eine sehr starke Löslichkeit auf der VSi2-Seite. MoSi2 nimmt dagegen nur wenig VSi2 auf.Mit 2 Abbildungen.Herrn Professor Dr.Emil Abel aus Anlaß seines 80. Geburtstages in aufrichtiger Verehrung gewidmet. 相似文献