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基团转移嵌段共聚研究 总被引:1,自引:1,他引:0
本文采用双官能团引发剂和负离子型催化剂进行了甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸C7~9酯的基团转移嵌段共聚.讨论了温度、单体投料方式、引发剂-催化剂浓度比及单体浓度对聚合反应的影响,认为当两段反应温度分别为85℃和25℃时,引发剂浓度[I]=1.35×10-2mol/L,催化剂引发剂浓度比[Cat]/[I]=0.126,以活性较低的C7~9MA为第一嵌段单体,有利于C7~9MA和MMA的嵌段共聚.测定了嵌段共聚物的热形变温度;用GPC对嵌段共聚物的相对分子质量及分布进行了表征,结合IR、1HNMR和热形变温度分析,证明所得到的为PMMA-PC7~9MA-PMMA均相三嵌段共聚物. 相似文献
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基团转移嵌段共聚规律研究夏海平,丁马太,陈萍,郭舰,刘昆棱(厦门大学化学系,361005)基团转移聚合(GTP) ̄[1]是80年代出现的新型聚合方法。常用的GTP单体主要有三类:甲基丙烯酸酯类、丙烯酸酯类及丙烯腈。由于GTP能使某些单体在室温下进行“... 相似文献
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双官能团引发剂进行的基团转移嵌段共聚 总被引:1,自引:2,他引:1
嵌段共聚物的合成技术有较大的可靠性和预见性,并可提供别的聚合物所不能达到的特殊性能。用基团转移聚合的方法进行丙烯酸酯类极性单体室温下的活性聚合,能得到具有预定链长、嵌段纯度和多分散性指数小的嵌段共聚物。用双官能团引发剂进行基团转移嵌段共聚,可减少加单体的次数,避免引进杂质,且能合成用单官能团引发剂所无法得到的A—B— 相似文献
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甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯基团转移共聚的竞聚率 总被引:1,自引:0,他引:1
甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯基团转移共聚的竞聚率邹友思郭金全戴李宗潘容华(厦门大学化工系,厦门,361005)基团转移聚合是制备极性单体的嵌段或无规共聚物的有效方法。如用甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酸丁酯(BA)进行嵌段共聚,可制得热塑性弹性体[1... 相似文献
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丙烯酸系橡胶的综合性能仅次于氟橡胶,成本较低,若制成可重复加工的热塑性弹性体则更有价值。前人曾用阴离子聚合法进行过合成试验,均因副反应太多等原因而未能获得满意的结果。基团转移聚合(GTP)是八十年代建立的合成高分子新方法,在室温下进行“活性聚合”是其重要特征。本文利用GTP方法、单官能团引发剂,仅通过适当控制加料次序和时机就合成了软段居中的三元共聚物,为合成全丙烯酸系热塑弹性体奠定了基础。 相似文献
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用基团转移聚合法(GTP)合成嵌段共聚物是近年来国际上高分子研究的热门之一.在室温下制备嵌段共聚物是GTP的一大特点.本文利用三类不同GTP单体的活性差别[1,2],控制适当的加料顺序及聚合条件,首次用GTP法合成含丙烯腈嵌段的A-B型共聚物并进行表征. 相似文献
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用双官能团引发剂进行的基团转移嵌段共聚研究 总被引:2,自引:1,他引:2
本文用二种双官能团引发剂进行基团转移嵌段共聚研究,得到了一系列实测分子量和理论分子量相近、分子量分布较窄的A-B-A型嵌段共聚物。用GPC、~1H-NMR、DSC等手段对嵌段共聚物进行了表征,证明确是两相嵌段共聚丙烯酸酯。发现位阻较大的单体作为第二单体时不利于聚合。过高的催化剂用量使嵌段共聚的总转化率降低。使用极性较大的溶剂可缩短第一步聚合的诱导期,但不影响第二步聚合的诱导期,即极性较大的溶剂有利于催化剂的离解。单体浓度增大使共聚物的分子量减小,多分散性指数增大。可通过单体投料比改变共聚物的热形变温度。 相似文献
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丙烯腈和甲基丙烯酸酯基团转移共聚的竞聚率邹友思,郭金全,兰涛,戴李宗,潘容华(厦门大学化工系,厦门,361005)关键词基团转移共聚.竞聚率.丙烯腈.甲基丙烯酸酯近年来对基团转移共聚竞聚率的研究较活跃[1~3],一般认为甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯两类单体... 相似文献
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甲基丙烯酸甲酯和长链烷基酯的嵌段共聚戴李宗*邹友思郭金泉潘容华(厦门大学化学系厦门361005)关键词阴离子聚合,甲基丙烯酸酯,嵌段共聚合,表征1996-08-07收稿,1996-11-18修回国家自然科学基金资助项目嵌段共聚合能得到具微相体系的共聚... 相似文献
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丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯基团转移共聚研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了三种丙烯酸酯分别和四种甲基丙烯酸酯的基团转移共聚,用1H NMR法测定共聚物组成,扩展的Kelen Tudos法测定竞聚率,结果为γMA=923、γMMA=006;γEA=1415、γMMA=001;γBA=751、γMMA=002;γMA=1441、γEMA=001;γMA=1396、γBMA=023;γMA=866、γi BMA=008,表明基团转移聚合同阴离子聚合有明显的相似之处. 相似文献
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<正> 作为一种新的极性单体加聚方式的基团转移聚合(Group Transfer Polymerization,GTP),近年来发展很快。对不同引发体系和单体的基团转移聚合进行动力学研究,由此得到规律性的认识,明确聚合过程的影响因素,有利于聚合机理的完善。文献已报道了用 相似文献
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Polyazoamide(PAA) was used as initiator to prepare block copolymer P(MMA-b-St) byfree radical polymerization. The fraction of block copolymer was about 50%. The structureof the block-copolymer was characterized by IR and the results of ~1H-NMR and GPCshowed that the content of the block and the molecular weight (M_w) of the prepolymerand block copolymer could be controlled by varying the mol ratio of styrene/PAA andMMA/prepolymer. DSC and TEM results revealed that the block copolymer has twoseparated glass transition temperatures and phase separation within the domain structure. 相似文献
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Bing Liu Feng Liu Ning Luo Sheng-kang Ying Qing Liu Laboratory of Living Polymerization East China University of Science Technology Shanghai China Research Institute of Beijing Yanshan Petrochemical Corporation Beijing China 《高分子科学》2000,(1):39-43
Alpha-trichloroacetoxy terminated polystyrene oligomer (PS-CH_2CH_2OCOCCl_3) and poly-(styrene-b-butadiene)oligomer [P(S-b-B)-CH_2CH_2OCOCCl_3)] were synthesized by living anionic polymeri-zation using n-butyllithium as initiator.Then the PS-CH_2CH_2OCOCCl_3 (PS-Cl_3) or P(S-b-B)-CH_2CH_2O-COCCl_3 (PSB-Cl_3) was used as the macroinitiator in thepolymerization of (meth)acrylates in the presence of CuX/bpy. AB diblock and ABC triblock copolymers were prepared bythe integrated living anionic polymerization (LAP)-atom transfer radical polymerization (ATRP). The structures of the PSB-Cl_3 and the P(S-b-MMA) were identified by FTIR and ~1H-NMR spectrum, respectively. A new way to design blockcopolymers (the combination of LAP and ATRP) was developed. 相似文献
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丙烯腈和(甲基)丙烯酸酯基团转移共聚合的竞聚率 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了丙烯腈(AN)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)、乙酯(EMA)、丁酯(BMA)、丙烯酸丁酯(BA)和顺丁烯二酸二丁酯(DBM)等5种酯类单体的基团转移无规共聚.用Kelen Tudus法测定了二元共聚体系的竞聚率,分别为rAN=1022、rMMA=077、rAN=568、rEMA=016、rAN=859、rBMA=009、rAN=408、rBA=006;rAN=138,rDBM=006.发现竞聚率,单体组分对聚合速率的影响等都和阴离子共聚类似. 相似文献