碱性过硫酸钾快速消解的紫外分光光度法测定水质总氮

介绍了在国家标准方法碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质的总氮中应用165℃快速消解的研究．方法应用于CWO(催化湿式氧化)处理模拟废水的总氮测定，结果满意。     

微波消解紫外分光光度法测定水中总氮

传统的预处理方法一般采用高压锅或压力蒸汽消毒器消解样品,操作繁琐,费时费力,遇特殊水样消解不完全。笔者讨论了微波消解新技术在总氮测定中的应用;并且提出,为了克服过硫酸钾氧化紫外分光光度法测定水质中总氮时,出现悬浮物干扰,使数据分散性大,结果出现忽高忽低的现象,采用补加盐酸的方法测定水中的总氮。该方法较标准法省时省力,具有良好的准确度和精密度。应用于环境水样和城市污水中总氮的测定,获得了满意的结果。     

提高紫外分光光度法测定总氮质量的措施研究

采用 GB1 1 894- 89紫外分光光度法测定水体中的总氮时 ,测定结果的质量受消解温度与时间、玻璃器皿的洁净度、分析仪器的精密度以及试剂质量的影响。针对以上问题进行质量保证措施研究 ,在实际测定中提高了分析结果的准确度和灵敏度     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水质总氮中的一些常见问题

本文通过使用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法对水质中的总氮进行测定,考察实验中影响总氮结果的因素。实验结果显示：过硫酸钾试剂的选择、碱性过硫酸钾试剂的配置、消解时间的控制、消解温度、压力的控制、盐酸加入后的反应时间等均会影响总氮的测定的结果。通过实验,找寻降低这些影响结果的方法,从而获得较为准确的总氮测试结果。     

过硫酸钾氧化紫外分光光度法测定总氮的探讨

总氮测定方法通常采用过硫酸钾氧化,使有机氮和无机氮化合物转变为硝酸盐后,再以紫外法进行测定。为了保证总氮分析测定的精密度和准确性,本文从试剂、器皿、操作过程等方面进行了分析,保证了总氮分析相对标准偏差在2％以内。     

碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水样中总氮影响因素探讨

本文综述了采用碱性过硫酸钾氧化法测定总氮时影响测定准确性的各种因素：水样采集和保存、实验室环境、器皿清洁程度、实验用水、试剂影响和消解过程的影响,为减少实验误差,保证实验结果准确性提供了参考依据。     

紫外分光光度法用于三峡库区水体总氮的测定

水体富营养化将破坏生态环境平衡．衡量水体是否发生富营养化污染的一个重要评价指标,是准确测定水体中总氮的含量．三峡库区筑坝后,水体流速减缓,可能导致水体富营养化污染的发生．依据朗伯一比尔定律,采用碱性过硫酸钾消解、紫外分光光度法,开展了三峡库区水体中总氮含量的测定工作．研究分析了影响总氮精确测定的各种可能因素,提出并改进了适合于实验室环境条件,也能获得高准确度结果的总氮测定方法．采用改进后的紫外分光光度法,对三峡库区内重庆主城区的嘉陵江实际水样中的总氮含量进行了测定与分析．研究结果表明,测得水样的总氮含量为0．6～1．0mg／L,小于国家规定的发生富营养化污染的限定值（≥2．0mg／L）,得出三峡库区水体尚未发生富营养化污染的结论．     

紫外分光光度计测定水中总氮方法的探讨

文章阐述了采用紫外分光光计法对水中总氮含量进行测定的实验研究,通过用标准曲线、加标回收、标准物质等进行的一系列测定表明,该方法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点,实验结果令人满意。     

紫外分光光度法测定水中总氮的不确定度评定

本文分析了用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测试水质总氮过程中不确定度产生的来源,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。本次水质总氮测量结果为：2．13±0．08mg／L,k=2。     

过硫酸钾氧化——紫外光度法测定总氮方法的改进

过硫酸钾氧化紫外光度法测定总氮的空白吸光度高的主要原因是：K2S2O8在220mm波长上有特征吸收,适当降低K2S2O8-NaOH的用量,延长消解时间,使用二次蒸馏水,用低浓度亚砷酸钠溶液,还原消解后剩余的极少量的K2S2O8,可以降低空白吸光度。K2S2O8、NaOH碱溶液不稳定,使用期短,三天后氧化能力迅速降低,原因是：K2S2O8溶液中,加入NaOH,加速了K2S2O2的分解。K2S2O8和NaOH分别配制,并在K2S2O8溶液中,加入少量HCI,抑制其水解。这样,两种溶液可使用半年以上时间。     

番茄红素片中番茄红素的含量测定

采用紫外分光光度法测定番茄红素片中番茄红素的含量。用苏丹Ⅰ代替番茄红素做标准品制备标准曲线,在波长485nm处测定番茄红素含量,回收率99.09%±2.0%。此方法简便快捷、稳定准确,适合于番茄红素片剂的含量测定。     

蒸馏法测定水中氨氮的问题探讨

描述了蒸馏法测定氨氮时经常遇到的问题,提出了使用改进了的蒸馏装置对水样进行蒸馏预处理,在合理控制pH的前提下,所得数据具有较高的精密度和准确度.     

全站仪极坐标法布设图根点平面精度估算分析

在数字化测图的外业工作中,常常采用全站仪极坐标法测量图根点。随着测站数和测点距离的增加,图根点平面位置误差也在不断地变大;但人们在理论上对此讨论较少。通过图根点的误差的计算和分析,得出了在点位误差允许值以内,测站数和测点距离的合适范围;并验证了规范规定的每幅图所需的图根点的个数。     

紫外分光光度法用于杀菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的分析

运用紫外分光光度法测定了杀菌剂1,2-苯并异噻唑啉-3-酮（BIT）的含量,采用水作溶剂,在225 nm处测定BIT的含量.结果表明BIT在6.755×10-6～4.728×10-5mol/L范围内吸光度和浓度呈良好的线性关系（R=0.999 9）,平均回收率为103.25%.该方法操作简单,重现性好,结果准确.     

西归中总氨基酸含量测定方法研究

目的：研究西归中总氨基酸含量的测定方法。方法：采用单因素试验对提取条件进行选择,采用分光光度法测定西归中总氨基酸含量,茚三酮显色后检测波长为570nm。结果：总氨基酸的最佳提取条件为物料比1∶15,乙醇浓度为70%,水浴回流提取2次,每次2h;标准曲线方程A=0.031 3C＋0.038 9,r=0.999 7,酪氨酸含量在2～12μg/ml范围内线性关系良好。平均回收率为99.44%,RSD为2.47%（n=9）。结论：此方法简便,准确性好,为西归药材的质量控制提供了一个定量方法和参考依据。     

藏雪莲总黄酮含量的溶剂浮选-紫外分光光度法测定

建立了一种测定藏雪莲总黄酮的新方法,即采用溶剂浮选法分离富集总黄酮,用紫外分光光度法测定其含量.考察了浮选溶剂、试液pH、氮气流速、浮选时间及电解质等因素对浮选效果的影响,优选出最佳浮选条件.采用所述方法对样品中总黄酮含量进行测定,样品含量5.902mg/g-17.276mg/g,RSD为1.95%-4.72%.     

荧光分光光度法测定小檗碱的含量

用荧光分光光度法测定药品中小檗碱含量,荧光检测波长,Ex=360nm,Em=414nm,工作曲线线性范围0.832~3.328mg/mL.实验选用两种药品测定其含量,在盐酸小檗碱片中回收率为98.37%(RSD=0.3%),在复方黄连素片为98.04%(RSD=0.5%).     

红外吸收光谱法快速测定焦炭中全硫

红外吸收光谱技术能对焦炭中全硫含量进行快速测定.通过对不同全硫含量的焦炭进行分析测定,并对分析结果进行统计处理,证明本方法分析速度快,灵敏度高,精密度和准确度良好,与经典方法相比无显著性差异.本方法检出限为0.001%.     

氧瓶燃烧苏木精为指示剂测定棉籽中的总磷

氧瓶燃烧法以硝酸镧标准溶液做滴定剂，苏木精为指示剂，测定棉籽中的总磷。该方法不受硫的干扰，相对标准偏差为０．３％～５．７％，检知量为０．０４９ｍｇ，回收率为９９．５７％～１０３．４２％，适合于一般实验室测定有机磷样品。     

提高进气道冲压阻力测量精度的方法

为提高发动机飞行推力测量精度,对进气道冲压阻力测量计算方法进行了研究。鉴于进气道测量耙总压静压测点不遵循等环面分布,采用数值插值法获得等环面中心点的总压静压值,计算表明:靠近壁面的实际测点与其对应的等环面中心点之间的总压静压差异明显,总压最大差值为1. 0 kPa,静压最大差值为0. 73 kPa。分析了附面层厚度、分区域计算累加法、全区域计算平均法对流量、流速、冲压阻力的影响,结果表明:附面层造成的空气流量最大误差值可达1. 94 kg/s,差异较明显;采用分区域计算累加法与采用全区域总压静压平均值计算的空气流量差异小。采用分区域计算累加法与采用全区域总压静压平均值计算的冲压阻力最大差值仅为0. 09 kN,差异很小,两种方法在推力直接确定中都具有应用价值。