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采用动力学研究方法测定了手性金属配合物d-[Co(EDTA)]^-和ι-[Co(EDTA)]^-跨Caco-2细胞单层的转运速率。研究发现,由于金属配合物的手性差异,导致d-[Co(EDTA)]^-和ι-[Co(EDTA)]^-经Caco-2细胞单层的转运速率明显不同;手性金属配合物经Caco-2细胞单层转运吸收时存在手性选择性,表明小肠对手性金属配合物药物可能有选择性吸收;d-[Co(EDTA)]^-和ι-[Co(EDTA)]^-经Caco-2细胞单层的转运依赖浓度梯度驱动,说明该对映体配合物经Caco-2细胞单层转运吸收时存在简单扩散的转运方式。 相似文献
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呋喃查尔酮紫外光谱的取代基效应 总被引:2,自引:0,他引:2
我们曾报道了查尔酮的KF-Al2O3催化合成[1],也曾报道了用KF-Al2O3催化合成的六个噻吩查尔酮化合物的紫外光谱的取代基效应[2]。本文用KF-Al2O3催化α-乙酰呋喃与芳香醛进行羟醛缩合反应,合成了5个标题化合物。产率在40%~70%之间。测定了它们在16种溶剂中的紫外光谱,发现无论在极性还是非极性溶剂中其紫外光谱的最大吸收峰波数与Hammett亲电取代常数之间呈良好的线性关系。1 实验部分1.1 药品和仪器合成所用药品均为试剂级,α-乙酰呋喃、KF-Al2O3按文献[3,4]制备。溶剂均为分析纯,按文献方法[5]处理。熔点用毛细管法测定,温度计未… 相似文献
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四羰基钴钠是羰基化合成中一种重要的羰基化反应催化剂 ,用它作催化剂可合成苯乙酸、丙二酸二乙酯等一系列重要的有机中间体 ,文献 [1~ 3]报道过它的合成方法。关于定性方法 ,李光兴等[4] 作了相应的报道 ,他们采用红外光谱的液膜法进行分析 ,在谱图上 ,1 90 4 cm- 1 处有一个中等吸收峰 ,这是[Co( CO) 4 ] - 的特征吸收峰。对于四羰基钴钠的定性分析 ,作者也作过研究 ,用红外光谱分析 ,在1 90 0 cm- 1处出现了一个中等强度峰 ,证明了四羰基钴钠的存在。但是 ,关于四羰基钴钠的定量分析 ,尚未见到相关的报道。因此 ,在定性分析的前提下 ,… 相似文献
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镧与8-羟基喹啉配合物固相化学合成与表征 总被引:6,自引:0,他引:6
近年来,固相配位化学反应研究取得许多进展,但大多集中于Cu、Co、Ni、Zn、Fe等d电子组元素[1,2],用室温或低热温度下的固相化学反应合成稀土配合物尚未见报道,我国稀土资源丰富,稀土配合物在材料科学和生命科学中占有独特的地位,因此开展稀土配合物的室温及低热温度下的固相合成有重要意义.我们在60℃利用La(Ac)3·3/2H2O与8-羟基喹啉的固相反应合成了La(Oxine)3,并对产物进行了表征.1实验部分1.1试剂与仪器根据文献[3]用液相合成法制备出对照的标准样品La(Oxine)3。按文献[4]的方法合成La(Ac)3·3/2H2O.8-羟… 相似文献
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偶氮氯膦(Ⅰ)光度法测定常量锡 总被引:1,自引:0,他引:1
常量锡的测定一般有EDTA法和碘量法,由于基体成份干扰和锡离子有易水解、易氧化的特性,一般方法繁琐不方便,文献[3,4]报道用有机显色剂测定锡青铜中的锡,但显色剂系作者自己合成,市面没有货源,文献[4]更因称样量少易引起误差,都难以实际应用,研究发现,在弱酸性介质中,偶氮氯膦(Ⅰ)(CPA-Ⅰ)可与锡离子反应形成稳定的蓝紫色络合物,其组成为Sn:(CPA-Ⅰ)=1:2,最大吸收峰位于580nm处,以此为基础建立的分析方法在0-110μg Sn/25mL范围符合比尔定律,直接测定常量锡大多数金属离子无干扰。 相似文献
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利用火焰原子吸收光谱法测定高盐样品中的铅含量[1]时,由于分子吸收和光散射等背景吸收原因,测定结果会偏高,用氘灯无法理想地校正;塞曼效应虽然可以校正,但仪器成本较高,一般基层单位难以承受。邻近非共振线背景校正技术[2,3]虽然早在20世纪60年代就有文献报道,但具体操作方法 相似文献