5－氧基－3，4－二取代丁烯内酯NMR的研究

报道了光学纯５－（１－氧基）－３，４－二取代－２（５Ｈ）－呋喃酮的１ＨＮＭＲ和１３ＣＮＭＲ数据，研究了不同取代基对结构以及核磁参数的影响．     

5—Meng氧基—3,4—二取代丁烯内酯NMR的研究

报道了光学纯５－（１－Ｍｅｎｇ氧基）－３，４－二取代２（５Ｈ）－呋喃酮的＾１Ｈ ＮＭＲ和＾１３Ｃ ＮＭＲ数据，研究了不同取代基对结构以及核磁参数的影响。     

有机磷化合物的NMR研究──Ⅵ．1，3，2－氧氮磷杂环戊烷的~（13）C谱

测定了１９个２－硫代－２－（二乙基氨基）－３－取代苯甲（磺）酰基－１，３，２－氧氮磷杂环戊烷的１３ＣＮＭＲ参数．在苯甲酰类化合物中，邻位有非氢取代基时，非环的２Ｊ（ＰＮＣ）随温度而变化（０～６．１Ｈｚ），这是因羧基与苯环空间位置（构象）随温度变化所致．     

沙蚕磷草酸盐的合成与光谱表征

用１－二甲氨基－２,３－二氯丙烷和Ｏ,Ｏ－二甲基－二硫代磷酸盐反应合成了一种新的有机磷杀虫剂沙蚕磷,还制备了它的草酸盐。用１Ｈ、１３Ｃ核磁共振波谱、红外光谱及质谱法表征了沙蚕磷草酸盐的分子结构,结果表明反应产物是１,３－二取代产物。沙蚕磷的分子结构为（ＣＨ３）２Ｎ＋ＨＣＨ［ＣＨ２ＳＰ（Ｓ）（ＯＣＨ３）２］２Ｃ２Ｏ４Ｈ－［Ｏ,Ｏ,Ｏ′,Ｏ′－四甲基－Ｓ,Ｓ′－（２－Ｎ,Ｎ－二甲氨基丙撑）－双－二硫代磷酸酯草酸盐］。     

卡尔曼波滤—分光光度法用于有机反应动力学研究

本文将卡尔曼滤波－分光光度法用于α－羰基烯顺环二硫代缩酮化合物的化学动力学研究。结果表明，用该方法能够有效地消除或减小组分间的干扰，从而进行混合体系中各组分的同时测定。该方法成功地用于１－苯基－２－（１，２－亚忆充基）亚甲基－１，３二本号间硝基苯甲醛的缩合反应动力学研究 中。     

2,5—二（甲基苯基）—1,3,4—恶二唑的红外光谱特性

本文用红外光谱法研究了２，５－（邻甲基苯基）－１，３，４－恶二唑和２，５－二（间甲基苯基）－１，３，４－恶二唑的红外光谱特性，并对其主要谱带进行了指认和比较。     

卡尔曼滤波-分光光度法用于有机反应动力学研究

本文将卡尔曼滤波－分光光度法用于α－羰基烯酮环二硫代缩酮化合物的化学动力学研究。结果表明，用该方法能够有效地消除或减小组分间的干扰，从而进行混合体系中各组分的同时测定。该方法成功地用于１－苯基－２－（１，２－亚乙二硫基）亚甲基－１，３二丁酮与间硝基苯甲醛的缩合反应动力学研究中。     

2,5-二(甲基苯基)-1,3,4-■二唑的红外光谱特性

本文用红外光谱法研究了２，５－二（邻甲基苯基）－１，３，４－二唑和２，５－二（间甲基苯基）－１，３，４－二唑的红外光谱特性，并对其主要谱带进行了指认和比较     

多核芳烃正离子自由基的ENDOR和EPR研究

用ＥＰＲ和ＥＮＤＯＲ方法检测傅氏烷基化反应（Ｆｒｉｅｄｅｌ－Ｃｒｕｆｔｓｒｅａｃｔｉｏｎ）中所生成的多核芳烃正离子自由基：１，４，５，８－四甲基惠、９，１０－二氘代－１，４，５，８－四甲基蒽、２，６，９，１０－四甲基蒽、２，６－二甲基－９，１０－二（对甲苯基）蒽、３，６，１１，１４－四甲基二苯并（ａ，ｃ）三亚苯正离子自由基，测定了它们的超精细偶合常数并提出了其生成机理。     

磷化氢与烯烃反应的原位NMR研究——含氧有机膦的合成

应用加压原位核磁共振技术，在反应温度７５～８０℃，反应压力１．０～２．０ＭＰａ，氘代苯溶剂和偶氮二异丁腈为引发剂的条件下，考察了磷化氢与十一烯酸，油酸，亚油酸，６－甲基－５－庚烯－２－酮和乙酸乙烯基酯的自由基加成反应，原位＾３１Ｐ ＮＭＲ谱表明，除油酸和亚油酸之外的其它３种含端位双键（Ｃ＝Ｃ）的含氧烯烃，均可与磷氢化发生加成反应而得到不同取代的含氧三价有机磷化合物，该反应仍为串行机理。     

SCF—Xα—SW程序和LMTO程序的改进及其在固体体系中的应用

在ＹＨ－１／ＹＨ－２计算机上将多重散射Ｘα自洽场方法（ＳＣＦ－Ｘα－ＳＷ）程序和线性Ｍｕｆｆｉｎ－ｔｉｎ轨道方法（ＬＭＴＯ）程序做了改进，实现了向量化和并行化。研究了Ｃ６０的能级；计算了苯分子从１ｅ１ｇ，２ｅ２ｇ和１ａ２ｕ开始激发的１０８个Ｒｙｄｂｅｒｇ态单电子轨道激发能，即１ｅ１ｇ，２ｅ２ｇ，１ａ２ｕ→ｋａ１ｇ（ｋ＝３－１１），ｋｅ２ｇ（ｋ＝２－７），ｋｅ１ｕ（ｋ＝３－８），ｋｅ１ｇ（ｋ＝３－５     

3-氧,11α-羟基、Δ~(12)-齐墩果烯及其类似化合物的~(13)C NMR分析

化合物１－８属于近似结构的齐墩果烷型三萜，它们分别为：β－ａｍｙｒｉｎ（１）；３－氧，Δ１１，１３（１８）－齐墩果二烯（２）；３β－羟基，Δ１１，１３（１８）－齐墩果二烯（３）；３β，２４－二羟基，Δ１１，１３（１８）－齐墩果二烯（４）；３，１１－二氧，Δ１２－齐墩果烯（５）；３－氧，Δ９（１１），１２－齐墩果二烯（６）；３－氧，１１α－羟基，Δ１２－齐墩果烯（７）；３β，１１α－二羟基，Δ１２－齐墩果烯（８）．它们的１３ＣＮＭＲ化学位移归属已确定，并通过了ＤＥＰＴ谱的验证．按结构特点分为三组：２～４为第一组，１，５，７，８为第二组，６为第三组．本文重点讨论了它们的１３ＣＮＭＲ化学位移由其结构特点引起的变化，得到了化学位移与结构相关的有意义的结果．     

ICP—AES法直接测定高纯Eu2O3中14种稀土元素

建立了ＩＰＣ－ＡＥＳ测定高纯Ｅｕ２Ｏ３中１４种稀土元素的方法，用正交设计法优化仪器测量条件，实验了基体Ｅｕ２Ｏ３对被测元素的干扰和对方法测定下限的影响。１４个稀土元素的测定下限为：Ｙｂ２Ｏ３０．５μｇ．ｇ＾－１，Ｙ２Ｏ３１μｇ．ｇ＾－１，Ｄｙ２Ｏ３，Ｈｏ２Ｏ３，Ｔｍ２Ｏ３和Ｎｄ２Ｏ３５μｇ．ｇ＾－１、Ｇｄ２Ｏ３、Ｓｍ２Ｏ３、Ｅｒ２Ｏ３、Ｃｅ２Ｏ３、Ｐｒ６Ｏ１１和Ｌａ２Ｏ３１０μｇ．ｇ＾－１，Ｌｕ２     

饱和吸附H原子的Si（100）表面的光学二次谐波研究

测量了Ｓｉ（１００）（２×１）－Ｈ表面和Ｓｉ（１００）（３×１）－Ｈ表面的反射二次谐波强度随温度的变化关系，并与清洁的Ｓｉ（１００）（２×１）表面进行了比较。Ｓｉ（１００）（２×１）表面和Ｓｉ（１００）（３×１）－Ｈ表面的二次谐波强度随温度的上升而单调地减小，Ｓｉ（１００）（２×１）－Ｈ表面二次谐波强度随温度的变化不是单调的，约在４７０Ｋ时信号最大。可以根据二次谐波信号的强度及其随温度的变化关系来确定样品温度和表面结构。     

Nd1—xBaxMnO3和La0.67Mg0.33Mn0.85M0.15O3（M=Mn,Ga,Fe）中Mn？…

研究了Ｎｄ１－ｘＢａｘＭｎＯ３和Ｌａ０．６７Ｍｇ０．３３Ｍｎ０．８５Ｍ０．１５Ｏ３的导电性，发现Ｍｎ位的自旋磁矩排列状态一大小 和对体系的导电性有强烈的影响，在Ｎｄ１－ｘＢａｘＭｎＯ３中，当Ｍｎ＾３＋／Ｍｎ＾４－的浓度比值为２：１．１：１，１：２时，电阻率出现半导体－金属转变，推论该类体系的导电性首先由体系中Ｍｎ＾３＋和Ｍｎ＾４＋自旋磁矩形的磁结构状态决定，然后才取决于由Ｂａ掇杂浓度所决定的载流子     

ICP－AES法直接测定高纯Eu_2O_3中14种稀土元素

建立了ＩＣＰ－ＡＥＳ测定高纯Ｅｕ２Ｏ３中１４种稀土元素的方法。用正交设计法优化仪器测量条件，实验了基体Ｅｕ２Ｏ３对被测元素的干扰和对方法测定下限的影响。１４个稀土元素的测定下限为：Ｙｂ２Ｏ３０．５μｇ·ｇ－１，Ｙ２Ｏ３１μｇ·ｇ－１，Ｄｙ２Ｏ３、Ｈｏ２Ｏ３、Ｔｍ２Ｏ３和Ｎｄ２Ｏ３５μｇ·ｇ－１，Ｇｄ２Ｏ３、Ｓｍ２Ｏ３、Ｅｒ２Ｏ３、Ｃｅ２Ｏ３、Ｐｒ６Ｏ１１和Ｌａ２Ｏ３１０μｇ·ｇ－１，Ｌｕ２Ｏ３２０μｇ·ｇ－１以及Ｔｂ４Ｏ７３０μｇ·ｇ－１。加入回收率为８８－１１２％，六次取样分析的相对标准偏差小于１１％。方法简便不经化学分离，可用于９９．９－９９．９９％Ｅｕ２Ｏ３中稀土杂质的测定或生产控制分析。     

YBa2Cu3O7—δ中Cu—O伸缩振动的红外吸收峰

测量了ｃ轴高度定向的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ高Ｔｃ超导薄膜经３００～７５０℃退火后的红外反射光谱和不同掺Ｚｎ量的ＹＢａ２Ｃｕ３－ｘＺｎｘＯ７－δ块状材料的红外吸收光谱。根据这些光谱中Ｃｕ－Ｏ吸收峰的变化，证实了在ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７－δ体系的红外光谱中，６３０ｃｍ＾－１、５９０ｃｍ＾－１、和５５０ｃｍ＾－１三个吸收峰分别对应的Ｃｕ－Ｏ伸缩振动膜，以及与氧缺位的关系。并讨论了二维电子气屏蔽对吸收峰的影响     

轻基体中稀土氧化物的X射线荧光分析：非相干散射应用研究

本文通过研究轻元素的非相干散机机制，将非相干散射和特征线以散射归－化相结合计算表观浓度，利用强度校正模型和线性方程组的最小二乘法回归分析以及实验室标样，建立了轻基体之－Ｌｉ２ＣＯ３中少量Ｓｃ２Ｏ３，Ｙ２Ｏ３，Ｌａ２Ｏ３，Ｔｍ２Ｏ３和Ｌｕ２Ｏ３的Ｘ射线荧光分析方法，本方法测定的精密度均优于４．０％，最佳的可达２．１％。这种定时分析方法具有准确，简便，快速和多元素同时测定等优点。     

沙蚕磷草酸盐的合成与光谱精征

用１－二甲氨基２,３－二氯丙烷和Ｏ,Ｏ－二甲基－二硫代磷酸盐反应合成了一种新的有机磷杀虫剂沙蚕磷,还制备了它的草酸盐。用＾１Ｈ、＾１３Ｃ核磁共振波谱,红外光谱及质谱法表征了沙蚕磷草酸盐的分子结构,结果表明反应产物是１,３－二取代产物。     

双光子Jaynes—Cummings模型中的Schoreodinger—Cat态及其演化特性

文章采用密度算符间的距离充分率证了双光子Ｊａｙｎｅｓ－Ｃｕｍｍｉｎｇｓ模型在初始相干光场较强时（ｎ≥１）在某些特定时刻（ｇｔ＝（２ｍ＋１）π／４，ｍ＝０，１，２，．．．）腔场演化为振幅相同而位相差为π／２或３π／２的两个相干态的叠加态，即Ｓｃｈｒｏｅｄｉｎｇｅｒ－Ｃａｔ态，给出了Ｓｃｈｒｏｅｄｉｎｇｅｒ－Ｃａｔ态的演化图象。