红霉素作为手性选择剂对手性药物的毛细管电泳拆分

以大环内酯类抗生素红霉素作为手性选择剂，在普通熔融石英毛细管上对两种酸性联苯双酯类保肝的性药物进行了毛细管电泳手性拆分研究；当用30mmol/L的红霉素、50mmol/L的磷酸盐体系（pH=6.0，含50％（Φ）的甲醇）时两种手性化合物的分离度分别为3.11和8.28，证明红霉素可以作为一种新的手性选择剂应用于毛细和泳手性分离中；通过实验研究了缓冲液种类及浓度、红霉素浓度、分离电压及温度、样品载入量、有机添加剂种类及含量对手性分离的影响。     

以L-白氨酸为手性选择剂用毛细管电泳法拆分12种手性药物

 建立了一种以L 白氨酸为手性选择剂用毛细管区带电泳法快速分离 12种手性药物的方法。实验结果表明 ,手性对映体的分离度受L 白氨酸浓度和缓冲液 pH的影响。在含有 70mmol/LL 白氨酸 ,5 0mmol/L硼砂 (pH9.0 )的溶液中 ,12种手性药物在 11min之内得到了基线分离。     

用于毛细管电泳手性分离的一种新的手性选择剂－ Β环糊精聚合物

用新合成的Β 环糊精聚合物(EP-Β-CD),并以天然环糊精(Β-CD) 和羧甲基环糊精(CM-Β-CD)手性拆分剂作对比,选取扑尔敏、山梗菜碱、维拉帕米为测试物􀁯优化分离条件􀁯研究了EP-Β-CD的拆分能力􀁯并与其它两种拆分剂进行了比较。     

麦芽糖作选择剂西酞普兰手性毛细管电泳分析及拆分机理研究

研究了以麦芽糖为选择剂的毛细管电泳手性拆分方法。以抗抑郁药物西酞普兰对映体的分离和定量测定为实例,考察了分离条件,在40%(m/m)麦芽糖、8.0×10-2mol/L磷酸盐运行缓冲液(pH5.0)中,分离电压20kV时,西酞普兰对映体分离度达2.3。测定S-( )-西酞普兰中R-(-)异构体的含量,在0.05~4.00g/L浓度范围内线性关系良好。R-(-)-西酞普兰与S-( )-西酞普兰的检出限分别为0.0453g/L和0·0473g/L,线性相关系数均>0.9978。以荧光光谱法对西酞普兰与麦芽糖的相互作用进行了考察,并较系统地对拆分机理进行了研究。证明麦芽糖的手性识别能力与其浓度有关,当麦芽糖达到一定浓度后将形成聚集体,而麦芽糖的拆分作用就主要体现在其聚集体疏水空腔的立体作用上。     

毛细管区带电泳法拆分手性药物环扁桃酯

近年来,随着不同种类的手性添加剂[1]在毛细管电泳(CZE)中的使用,毛细管电泳越来越显示出其强有力的手性拆分性能。具有特殊笼状结构并含有多个手性中心的环糊精及其衍生物是毛细电泳手性分离研究中最常采用的手性添加添[2-4]。本文合成了环糊精衍生物单3 O 苯基胺甲酰基 β CD[2]并以之作为手性选择剂分离了β CD及手性药物环扁桃酯。1　实验部分932 3 HVPS高压电源(山东省化工研究院),DD 2000型可调波长紫外检测器(中国科学院大连化学物理研究所),XWT型记录仪(上海大华仪表厂),pHS 25型酸度计(上海雷磁仪器厂),石英毛细管45cm…     

手性药物的毛细管电泳拆分环糊精系统

以本实验室工作为背景，结合国内外最新文献，对环糊精系统分离手性化合物的包合机理，拆分外部条件及其应用进行了详细介绍与评述。     

利用磺酰化β －环糊精的手性化合物毛细管电泳拆分

在毛细管电泳仪上对萘心定、苯乙二醇和β - 苯基缩水甘油酸甲酯的外消旋体进行了拆分条件的研究。使用 pH 3.0、 10 mmol/L的磷酸－三乙醇胺电泳缓冲液, 10 kV反向电压,磺酰化β - 环糊精作为手性识别试剂, 3种化合物的对映体获得了满意的分离度。同时发现,一定含量的甲醇可以提高中性化合物对映体分离度。该法对苯氧基环氧丙烷和苯基环氧乙烷的对映体的分离同样有效。     

以卡那霉素为选择剂对盐酸地匹福林的毛细管电泳拆分

本研究以卡那霉素作为手性选择剂,采用毛细管电泳法对盐酸地匹福林对映体进行手性拆分,并对分离条件进行优化。考察了卡那霉素的浓度、缓冲溶液pH值、柱温及有机添加剂等因素对分离的影响。优化分离条件为:卡那霉素浓度0.6%;有机添加剂5%:乙腈-甲醇混合物(体积比9∶1);20mmol/L pH=2的磷酸盐缓冲溶液;进样:25psi×2s;分离电压+20kV;检测波长262nm;柱温25℃。在此优化分离条件下,盐酸地匹福林实现基线分离。该方法操作简便,可用于盐酸地匹福林对映体的分离。     

高效毛细管电泳对农药手性拆分的进展

环境中使用的农药绝大多数都具有位置或光学异构体,而且同一农药的不同对映体通常也具有不同的药效和毒性,但是目前有关手性农药的研究还很少,高效毛细管电泳是一门特别适于手性分离研究的技术,综述了近年来利用高效毛细管电泳技术对手性农药进行拆分的研究,最后对该工作的发展前景进行了讨论。     

卡那霉素作为手性选择剂的毛细管电泳手性药物分离研究

建立了一种以天然易得的卡那霉素为手性添加剂，用毛细管区带电泳法快速分离市售对乙肝有良好治疗效果的药物联苯双脂衍生物的方法，拓宽了毛细管电泳中手性选择剂的范围，通过实验研究了卡那霉素、甲醇 含量PH值，磷酸盐缓冲体系和硼硝缓冲体系对手性分离的影响，以及三种有机溶剂（甲醇、乙晴、异丙醇）添加剂对手性分离的影响，结果表明，在含有3％卡那霉素，30mol/L，硼砂缓冲体系（PH＝8．0）添加30％异丙醇是最佳的分离条件。     

毛细管电泳的手性拆分(文献综述)

 根据最近文献,对毛细管电泳在手性拆分领域中的应用和发展进行了评述,包括各种操作模式和各类手性选择剂,进一步评述了手性拆分机理的研究,显示出毛细管电泳是手性拆分的一种高效、快速、简便的分离手段。     

毛细管电泳的手性拆分(文献综述)

根据最近文献,对毛细管电泳在手性拆分领域中的应用和发展进行了评述,包括各种操作模式和各类手性选择剂,进一步评述了手性拆分机理的研究,显示出毛细管电泳是手性拆分的一种高效、快速、简便的分离手段。     

以L-天冬氨酸为手性选择剂对手性药物的毛细管电泳拆分

以Ｌ－天冬氨酸为手性选择剂,建立了对１０种手性药物旋光异构体的毛细管电泳快速分离方法,优化了分离条件,并对分离机理作了初步探讨。     

葡萄糖基-β-环糊精作为手性选择剂对苯磺酸氨氯地平的毛细管电泳手性拆分

以葡萄糖基-β-环糊精(Glu-β-CD)为手性选择剂,用毛细管区带电泳法对手性药物苯磺酸氨氯地平进行了拆分研究.考察了缓冲液的pH值、缓冲液浓度、缓冲液体系组成、Glu-β-CD的浓度及电压等对分离的影响,并对3批市售左旋苯磺酸氨氯地平片(施慧达)进行光学纯度检查.结果表明,在背景电解质为含20 mmol/L Glu-β-CD的200 mmol/L乙酸-三乙醇胺(HAc-TEA)(pH 4.0)体系,电压25 kV,温度20 ℃,检测波长214 nm的条件下,苯磺酸氨氯地平可以得到良好分离,分离度为4.0.     

毛细管电泳环糊精添加剂立体选择性差异的研究

对在毛细管区带电泳环糊精子性拆分体系中手性药物妥布特罗的分离机理进行了探讨。分别测定了α、β、γ－环糊精和二甲基,三甲基,羟丙基－β－环糊精与药物对缺体形成包结配合物的稳定常数以及手性拆分过程中的热力学函数的变化,并对数据进行了分析。     

基于环糊精手性选择剂的几种手性药物对映体的毛细管电泳拆分

以环糊精(-αCD、-βCD和-γCD)为手性选择剂,采用毛细管电泳对扑尔敏、异丙嗪和二氧异丙嗪对映体进行了分离,考察了手性选择剂的浓度、缓冲液pH值及有机添加剂对手性分离的影响,并就拆分机理进行了初步探讨.     

羟乙基-β-环糊精作为手性选择剂对手性药物的毛细管电泳拆分

目前市场上销售的手性合成药物,大多数都是以外消旋体形式面市。但是药物外消旋体的两个对映体,只有一个对映体对生物体具有活性和治疗作用,而另一对映体则是非活性或是有毒副作用,所以它们表现出不同的疗效和毒理学性能,因而药物对映体的拆分在药物、临床以及生命科学中具有十     

毛细管电泳分析中手性化合物的定性检测

毛细管电泳(CE)作为一种新型分离分析技术,具有分离效率高、分析速度快、样品用量少、分离模式灵活多样等众多优势,在手性物质分离等领域应用广泛。在以往的工作中,手性化合物的CE分离模式、手性拆分剂选择及提高分离度等研究已作了详尽报道,而成功分离后的手性物质定性、对映体出峰顺序确认等问题也至关重要。该文以CE手性化合物分离分析中是否依赖标准品分类,及其定性检测方法进行了总结。利用CE分离分析手性样品,若待测物有手性对映体标准品时,其定性通常通过比较标准品迁移时间或标准加入法完成。基于检测器的不同,依赖标准品的CE分析主要分为光学、质谱和电化学3类检测模式。其中光学检测又包含紫外-可见(UV)、激光诱导荧光(LIF)、化学发光(CL)等多种检测方式。不同的检测方式决定了样品前处理方式的差异,随之形成的谱图及手性化合物定性方式也大相径庭。当缺少手性对映体标准品时,可用的CE手性分离分析方法主要有酶消解和抗体添加法、计算法等。前两种方法主要依据对映体与特定消解酶或抗体间的相互作用,完成手性物质的选择定性,适用范围均较局限。相比较,借助理论计算,使CE结合圆二色光谱(CD)的计算法操作简单,定性准...     

手性药物山莨菪碱的毛细管电泳拆分研究

以新型环糊精衍生物单3-O-苯基胺甲酰基-β-CD为手性选择剂,用毛细管区带电泳法对手性药物山莨菪碱进行了拆分。考察了手性选择剂浓度、缓冲液pH值和浓度及有机溶剂对拆分的影响。结果表明,手性选择剂浓度和缓冲液pH值是影响药物对映体分离的重要因素,有机溶剂亦对分离有很大影响。单3-O-苯基胺甲酰基-β-CD对山莨菪碱的分离度为2．16。     

毛细管区带电泳拆分肾上腺素类药物

考察各种因素对β-环糊精及其衍生物分离肾上腺素类药物的影响.采用毛细管区带电泳法(CZE)对去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的手性分离进行研究.未涂渍熔融石英毛细管50 μm×58.5 cm(有效长度50 cm);温度20℃,操作电压30 kV,正极进样50 mbar×3 s,检测波长204 nm.β-环糊精(β-CD)及其两种衍生物作为手性选择剂.异丙肾上腺素得到了基线分离,肾上腺素和去甲肾上腺素未分离.