墨红花超临界二氧化碳香味萃取成分的色谱－质谱法测定

 由墨红花提取的精油或油树脂是优质的天然香料，被广泛用于化妆品和食品工业。超临界ＣＯ２萃取墨红花精油，既可保持很好的香气，又能克服传统的有机溶剂萃取时有残余溶剂的缺点。用气相色谱－质谱联用法对超临界ＣＯ２萃取物与石油醚萃取物中的组成进行了分析比较。色谱条件为：ＯＶ－１０１固定相，氦气，０．２ｍｍ×５０ｍ石英毛细管柱，柱温７０℃２ｍｉｎ，然后以５℃／ｍｉｎ程序升温至２５０℃。超临界萃取条件为５０℃，２１ＭＰａ，ＣＯ２流量为１０ｍＬ。     

离线超临界流体萃取和气相色谱-红外-质谱联用测定水中有机污染物

利用吸附剂ＧＤＸ－３０１对黄河水中的有机污染物富集并以超临界ＣＯ２脱附后,通过气相色谱、色谱－红外－质谱联用技术对各目标分析物逐一定性,并比较了超临界ＣＯ２萃取和溶剂洗脱的结果。实验表明,在２０ＭＰａ,６０℃,４０ｍｉｎ条件下进行超临界ＣＯ２萃取时的萃取效率和溶剂萃取效率相当或略高。     

两种植物精油中的生物活性成分SFE—GC／MS分析

两种植物精油中的生物活性成分ＳＦＥ－ＧＣ／ＭＳ分析＊张昆陈耀祖（兰州大学化学系兰州７３００００）郑穗华唐穗航海景黄慧民（广东工业大学化工系广州５１００９０）关键词分离鉴定精油超临界萃取青江藤剌柏中图分类号Ｏ６５６．３，Ｏ６２１．２９一．前言由于ＣＯ２...     

蔬菜中有机氯农药残留的超临界流体提取和气相色谱法测定

建立了用超临界流体萃取、气相色谱测定韭菜中百菌清、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂残留量的方法。样品与无水硫酸镁混合后进行萃取。用正交设计法选择萃取条件,最佳条件为压力３０．４ＭＰａ,温度４０℃。静态萃取时间１ｍｉｎ,ＣＯ２用量１５ｍＬ,收集液为乙酸乙酯。     

云南褐煤CO／H2O超临界萃取产物结构分析

对云南先锋褐煤ＣＯ／Ｈ２Ｏ超临界萃取产物进行了元素分析、平均分子量测定和Ｈ－ＮＭＲ、ＦＴＩＲ分析。结果表明，萃取物具有较小的结构单元和较高的杂原子含量，主要由芳环数为２－５，并具有烷基和酚羟基取代度２８－４６％的取代芳香结构组成。对正已烷可溶物柱色谱烷烃馏分和芳烃馏分进行了ＧＣ／ＭＳ分析，在烷烃馏分中检测出一系列烯烃存在，表明在萃取过程中有裂解反就 发生；芳烃馏分以基萘和烷基四氢萘为主要成分，取代     

超临界流体萃取对大气飘尘中有机污染物的分析

采用超临界流体萃取与气相色谱／质谱联用技术对兰州市大气飘尘中有机污染物进行了测定。实验考察了对强致癌性化合物多环芳烃类萃取的最佳条件,在２６．０ＭＰａ,８０℃下,０．５ｍＬ甲醇做改性剂,用ＣＯ２作为超临界萃取介质,静态萃取１０ｍｉｎ后再以０．５ｍＬ／ｍｉｎ的流速动态萃取３０ｍｉｎ,对实际样品进行了定性定量分析,共检测出６９种有机污染物,该方法简便,快速,适合于飘尘中有机污染物的测定。     

离线超临界流体萃取和气相色谱/质谱联用对实验室内空气中气相有机污染物的测试

通过团体吸附剂富集，再用超临界ＣＯ２脱附后用气相色谱及质谱技术对实验室内空气中气相有机污染物进行了考察。文中对采样和萃取条件进行了优化，并与热脱附所得结果做了比较。结果表明在２２ＭＰａ，８０℃时，用甲醇改性的超临界ＣＯ２进行萃取的结果优于热脱附法。该法鉴定出气相有机污染物中５２个组分，占色谱峰总面积的９９．６％。     

离线超临界流体萃取和气相色谱／质谱联用对实验室内空气中气相有机？…

通过固体吸附富集，再用超临界ＣＯ２脱附后用气相色谱及质谱技术对实验室内空气中气相有机污染物进行了考察，文中对采样和萃取条件进行了优化，并与热脱附所得结果做了比较，结果表明在２２ＭＰａ，８０℃时，用甲醇改性的超临界ＣＯ２进行萃取的结果优于热脱附法，该法鉴定出气相有机污染物中５２个组分，占色谱峰总面积的９９．６％。     

超临界流体分级萃取正构烷烃和多环芳烃

本工作用超临界ＣＯ２对环境模拟样品中的正构烷烃和多环芳烃的超临界分级萃取方法及超临界ＣＯ２的压力，温度和用量对分级效率的影响进行了详细的研究。结果表明，在低压、低温下（８０ＭＰａ，５０℃）能成功地分级萃取正构烷烃和多环芳烃，其Ｃ１０～Ｃ１８的萃取率为９９．９４％～５９．２８％，而多环芳烃基本未被萃取。当压力升至２６．０ＭＰａ、温度升至８０℃时，可有效地萃取多环芳烃，实现了正构烷烃和多环芳烃的有效分离     

超临界CO_2萃取姜油的组成研究

用超临界ＣＯ＿２萃取法从冷冻干燥的姜中萃取出姜油。通过薄层色谱、柱色谱、气相色谱以及色谱。质谱联用等手段进行组成剖析,并与水汽蒸馏法获得的姜油进行一些比较。结果表明超临界ＣＯ＿２萃取法不仅能获得姜中的挥发油组分,而且能同时获得各种姜辣素成分。此法萃取的姜油目前已鉴定出的组分有９７个,占色谱峰总面积的９３％左右。     

超临界二氧化碳脱附固体吸附剂上卤代烃污染物研究

本文使用自制超临界流体萃取仪，考查了从活性炭、Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ １０２、Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ１０５、Ｔｅｎａｘ－ＴＡ四种吸附剂上脱附１，２，３－三氯丙烷、１，３二溴丙烷、１，４－二溴丁烷、１，２，４－三氯化苯、间－二溴苯五种组分的性能。证明使用甲醇改性后ＣＯ２萃取，比单纯使用ＣＯ２萃取的效率高得多，萃取活性炭时，组分的回收率可达５０％，萃取另３种吸附剂时，组分的回收率超过８０％，这表明利用某些     

超临界CO2萃取石菖蒲有效成分的GC-MS分析

采用超临界ＣＯ２流体萃取技术从石菖中萃取分离挥发油,用气相色谱－质谱联用技术测定其化学成分,从中鉴定出２６种成分,并测定了其相对含量,主要成分为：顺－细辛脑、反－细辛脑、绿叶烯、石竹烯、蛇麻烯、甲基丁子香酚、榄香纱,顺－罗勒烯等。     

超临界萃取川芎精油的GC-MS分析

不同压力和温度条件下超临界萃取所得川芎精油的收率不同,通过气相色谱-质谱联用对精油的挥发性成分进行分析,结果表明不同条件下超临界萃取所得川芎精油的主要挥发性成分相似,但其质量分数有一些差别.     

超临界CO_2萃取甾醇的研究(1)

本文用超临界ＣＯ＿２对高酸价麦胚油进行选择住萃取，结果表明，萃取温度和压力不同时，萃取物中甾醇的含量不同．且甾醇混合物主要为β－谷甾醇和菜籽甾醇。萃取物的酸价也明显高于高酸价麦胚油。     

用超临界流体萃取和固相萃取分析水中酚类污染物

使用自制的超临界流体萃取仪，比较了从Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ，Ｐｏｒａｐａｒｋ和ＧＤＸ系列的８种吸附剂上萃取苯酚，邻硝基酚，邻氯酚，对氯酚，对二甲酚，２，４－二氯酚和２，４，６－三氯酚的回收率。并用萃取回收率比较高的ＧＤＸ－３０１富集１Ｌ酸性水样中１０＾－７ｇ／ｍＬ级的以上各酚，然后用超临界ＣＯ２脱附，回收率从３２．５％到９２．９％，同时还对超临界ＣＯ２脱附ＧＤＸ－３０１上各酚的操作条件进行了优化，并     

螺旋藻中亚油酸和γ-亚麻酸含量的气相色谱法同时测定

应用气相色谱法同时测定螺旋藻中有效成分亚油酸和γ－亚麻酸的含量。选择以石油醚为溶剂,用索氏法提取样品,以十七酸为内标物,在提取物的正己烷溶液中加入Ｈ２ＳＯ４－ＣＨ３ＯＨ（体积比１：９）甲酯化试剂适量,在７０℃恒温水浴中甲酯化反应１０ｍｉｎ,用气相色谱测定含量。亚油酸甲酯线性方程为Ｙ＝２．６ｘ－０．０１１９,ｒ＝０．９９９９,加标回收率为１０８．４％;γ－亚麻酸甲酯线性方程为Ｙ＝２．４１６ｘ－０．０     

超临界CO2流体萃取辛夷精油的组分分析

采用超临界CO2流体萃取辛夷精油,萃取率为3．8％,比水蒸气蒸馏的萃取率高58％。利用气相色谱-质谱联用(GC-MC)法对辛夷精油进行组分的定性和定量分析,并与水蒸气蒸馏法所得辛夷精油的组分相比较,发现超临界CO2流体萃取所得辛夷精油的香气、品质、产率优于水蒸气蒸馏法所得辛夷精油。     

八角的超临界CO2流体萃取产物化学成分的研究

采用ＧＣ和ＧＣ－ＭＳ技术对八角的超临界ＣＯ２流体萃取物的化学成分进行了研究，共鉴定出３４种化合物，它们的含量占出峰物质总量的９６２％。同时与八角的水蒸汽蒸馏产物的组成进行了比较。     

高效液相色谱法测定荧光增白剂OB

本文建立了高效液相色谱测定荧光增白剂ＯＢ，即２．５－双（５－叔丁基－２－苯并恶唑基）噻吩的方法。采用ＹＷＧ Ｃ１８色谱柱，四氢呋喃－水（６７：３３Ｖ／Ｖ）为流动相，流速１．０ｍＬ／ｍｉｎ，紫外检测波长３６０ｎｍ，柱温４０℃，分离时间少于１１ｍｉｎ。应用于工业产品的测定，结果满意。     

超临界流体萃取—胶束电动毛细管色谱法分离测定大黄中蒽醌类组 …

采用ＳＦＥ－ＭＥＣＣ法分离测定大黄中的芦荟大黄素，大黄素和大黄素。萃取条件为压力４１．４ＭＰａ，温度５０℃，改性剂量０．４ｍＬ。被测组分在１０ｍｉｎ得到全部分离。本法准确，简便，快速，结果令人满意。