吸光光度法连续测定铜电解液中微量锑和铋

在多数情况下 ,锑和铋以有害痕量元素存在于电解液和金属材料中。在铜电解液中 ,锑和铋的含量决定电解铜的质量 ,当它们的含量达到一定值时 ,电解池中阳极 (粗铜 )的残极率上升 ,同时阴极 (精铜 )表面起瘤 ,从而造成精铜纯度下降 ,故需严格控制锑和铋的含量[1 ] 。吸光光度法测定锑和铋的方法虽有不少报道 ,但大多数是单独测定锑或铋 ,连续测定锑和铋[2 ] 的方法也有报道。为了提高分析速度 ,本文在文献 [3]的基础上 ,研究了在聚乙烯醇存在下 ,硫脲和硫氰酸钾掩蔽 Cu( )等干扰离子 ,碘化钾吸光光度法连续测定锑和铋的含量 ,操作简便 ,线性…     

络天青吸光光度法测定微量铜

络天青常用于铝、铍等金属元素的光度测定,但用于测定铜时的摩尔吸光系数比前者高。本文在pH为5.0～6.0下,不加表面活性剂,在适当掩蔽剂存在下,利用络天青与铜生成的络合物在583.5nm处有强烈特征吸收。可用于各种合金、岩石、污水和多种食物中微量铜的测定。 1 试验部分 1.1 仪器与试剂 GBC UV/VIS 916型紫外可见分光光度计 VIS-723型分光光度计 DZ-Z型酸度计 TH-2型恒温水浴 铜标准溶液;0.1mg·ml~(-1) 络天青标准溶液:1g·L~(-1),用乙醇(1+1)溶液配制。 缓冲溶液:六次甲基四胺40g,加水90ml,6mol·L~(-1)盐酸20ml,稀释至500ml。     

对乙酰基偶氮胂吸光光度法测定微量铜

在pH5.0的(CH2)6N4-HCl缓冲介质中,Cu(Ⅱ)与对乙酰基偶氮胂(ASApA)形成1比2络合物,λmax＝598nm,εmax=1.30×104L·mol-l·cm-1,铜浓度在0～2.0mg·L-1范围内遵从比耳定律。方法用于粮食、食品、水、树叶及人发等试样中铜的测定,结果满意。     

膜溶解富集吸光光度法测定微量铜

以5-Br-PADAP为显色剂,用硝化纤维素膜为富集分离膜测定微量铜,然后用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶解滤膜和捕集物[Cu(Ⅱ)-5-Br-PADAP],Cu(Ⅱ)-5-Br-PADAP在DMF溶液中最大吸收波长为560nm,表观摩尔吸光系数9.58×10~4.铜量在0.1～5.0μg/5ml范围内符合比耳定律,方法灵敏度高.操作简便、快速,应用于食品、水样中铜的测定结果满意.     

吸光光度法测定水中微量阴离子表面活性剂

目前用于测定水中阴离子表面活性剂的国标方法是亚甲蓝吸光光度法。该法不仅操作繁琐、准确度差、易受各种共存物的影响 ,而且灵敏度低 ,最低检测浓度仅为 0 .0 5ｍｇ·Ｌ- 1,难以满足残留量的测定要求。本文在前人工作的基础上运用Ｃｏ ＰＡＤＡＰ方法进行水中微量阴离子表面活性剂试验 ,最低检测浓度为 0 0 2ｍｇ·Ｌ- 1,干扰物质少 ,准确度和重现良好。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂72 1型分光光度计Ｃｏ ＰＡＤＡＰ的合成 :称取 5 Ｂｒ ＰＡＤＡＰ 1.0 0 ｇ溶于 30ｍｌ盐酸 (2ｍｏｌ·Ｌ- 1)中 ,加入 50 ｇ·Ｌ- 1ＣｏＣｌ2·6Ｈ2 Ｏ…     

吸光光度法测定水中微量苯胺

苯胺类物质是制药、染料和纺织等工业的重要化工原料。这类物质毒性大，有明显的致癌作用。因其对环境和人体健康的影响极大，而被优先列人我国十四类环境污染物黑名单。因此，对苯胺类物质的测定是环境监测中一项十分重要的内容。简便的苯胺测定方法是偶氮比色法，常用的显色剂     

吸光光度法同时测定茶叶中铜铁

铜是人体必需的微量元素之一,是红血球中血红素的主要元素,人体缺铜就会得低蛋白质血症,并表现严重低血色素小球型贫血,铁也是人体所必需的微量元素,是血液组成的基本元素,铁缺乏会引起缺铁性贫血,严重者可出现精神疲倦,乏力,注意力不集中等症状,缺铁是当今儿童和青少年常见的营养缺乏病,人们需要的铜,铁可从每天的饮食中得到,所以,食品中微量铜,铁的测定很有价值,有关铜,铁的测定已有报道^[1-3],本文探讨了络天青S在8－羟基喹啉的增敏作用下,同时测定微量铜,铁的吸光光度法。     

硫氰酸汞吸光光度法同时测定中微量氯离子及余氯

研究了硫酸铁铵－硫氰酸汞间接光度法同时测定水样中微量氯离子及余氯的方法,该法具有较高的选择性及灵敏度,测定结果满意。     

吸光光度法测定微量碘

对于微量碘的测定,目前报道的方法有很多,这些方法都是在一定条件下将I~-氧化为IO_3~-,再加碘化钾吸出碘,用硫代硫酸钠标准液滴定,消除过量氧化剂和减少滴定带来的误差.在以往的方法中还有砷-铈比色法,此法条件严格,操作繁琐.四氯化碳萃取比色法较麻烦且试剂易挥发、有毒害.因此本法建立了无污染、不需消除过量氧化剂的双氧水氧化比色法,该方法可应用于加碘化钾碘盐的定量监测.1 试验部分1.1 主要仪器与试剂72型分光光度计(上海分析仪器厂)碘化钾标准液:100μg·ml~(-1),准确称取碘化钾(GR)0.1308g溶于水,定容至1L.氯化钠溶液:200g·L~(-1),称取氯化钠(GR)100.0g溶于水,定容至500ml.淀粉溶液:10g·L~(-1),称取淀粉1g,加入水5ml搅拌成浑浊液,再缓慢倒入沸水50ml,然后加入甘油至100ml,加热并微沸片刻,此淀粉溶液可保存数     

吸光光度法同时测定硝酸铋中铜和银

硝酸铋制成后测定杂质的含量是鉴定纯度的一个重要环节。杂质铜和银的含量直接影响硝酸铋的纯度。在文献[1,2]中,以KIO4显色光度法分别测定了铜和银,本文研究了0.1～0.4mol·L-1KOH介质中,以KIO4显色光度法同时测定硝酸铋中铜和银,结果满意。1　试验部分1.1　主要仪器与试剂756MC紫外可见分光光度计Cu2+标准溶液:1mg·ml-1,称取CuSO4·H2O1.9644g于烧杯中,加水溶解后,再加几滴硫酸,定容于500ml容量瓶中。使用时逐级稀释成10μg·ml-1工作液。Ag+标准溶液:1mg·ml-1,称取AgNO31.5743g配成,使用时稀释成10μg·ml-1工作液。KIO4…     

三元配合物体系光度法测定微量铜

提出了Cu(Ⅰ)-SCN^--RhB-聚乙烯醇三元配合物体系吸光光度法测定微量铜的方法。方法灵敏度高，选择性好，操作简便，结果准确。     

光度法测定食品中微量铜

铜是人体必需的微量元素,存在于血浆铜蓝蛋白、超氧化物歧化酶、细胞色素C氧化酶等。含铜酶在新陈代谢过程中表现出多种多样的生化功能。如运送氧气、O2^-的歧化、Fe^2＋的氧化、包括细胞色素C在内的有机底物氧化、单氧合作用以及电子传递,但摄入过量的铜盐将导致严重的健康问题。近年由于农业上大量使用含铜杀虫剂和除霉剂,加上工业“三废”的污染,使许多食品中铜含量超标。     

吸光光度法测定加氢催化剂中钼含量

加氢催化剂在我国炼油工业中一直起着十分重要的作用。钼是加氢催化剂的活性组分 ,建立催化剂中钼含量的准确简便的分析方法 ,对指导工业生产有一定意义。吸光光度法测定钼是比较常见方法 ,广泛用于测定矿石、钢铁中钼 ,而对催化剂中钼的测定报道较少。本法将试样用硫酸溶解 ,在硫脲存在下 ,六价钼被还原为五价钼 ,五价钼与硫氰酸钾生成棕红色络合物 ,经比色测定 ,可直接测定催化剂中钼含量。1　试验部分1.1　仪器与试剂72 1Ｂ型分光光度计 (上海第三分析仪器厂 )钼标准储备液 :1ｇ·Ｌ- 1,称取经 10 5 110℃干燥2ｈ的三氧化钼 1.5 0 0 ｇ ,…     

吸光光度法测定催化剂中镍

石油在加氢裂化和精制过程中,所用的催化剂主要含有铝、硅、钨、钼、镍、磷等元素的氧化物。对其中镍的测定,吸光光度法是常用的方法之一。针对含镍样品的不同组分和镍含量的高、低有不同的吸光光度法。采用在聚四氟乙烯压力溶弹内用     

吸光光度法测定催化剂中锑含量

吸光光度法测定锑是比较常见的方法,被用于合金、锑矿中锑的测定,而对催化剂中锑的测定报道则较少。 本法采用聚四氟乙烯压力溶弹内,用盐酸、硝酸增压溶样。此溶样方法具有试剂用量少,污染轻微等优点。在硫酸介质中,用硫脲将五价锑还原为三价锑,三价锑在乳化剂OP溶液中与碘离子和5-Br-     

吸光光度法测定鹿茸中锗

鹿茸是一种名贵中药,它能消肿止痛,清热解毒,所以多年被人们广泛使用。锗元素,尤其是有机锗可使人体酶活化,增强细胞活力,促进机体新陈代谢,有抗肿瘤、抗病毒、消炎、延缓衰老和免疫调节等作用Ⅲ。但关于鹿茸中锗含量的测定未见报道,本文用吸光光度法测定了鹿茸中锗的含量,这对该药的研究起到一定的促进作用。     

自动电位滴定法测定铜冶炼分银渣中的银量刘秋波

铜冶炼分银渣是铜阳极泥冶炼过程的副产品,但其还有一定量的银等贵金属,准备测定银的含量具有重要的意义。由于分银渣中除含有大量的银外,还含有铅、碲、铋、金、铂等元素,造成后续的处理比较复杂。本实验采用自动电位滴定法直接测定分银渣中的银量,避免了处理合粒复杂过程。实验讨论了硅酸度、氧化铅用量、杂志干扰等因素对银含量测定结果的影响。银的加标回收率在98.4%～99.3%之间,方法精密高,可满足分析检测的需要。     

吸光光度法测定工业废水中硫氰酸盐

钢厂工业废水中含有硫氰酸盐。硫氰酸盐(SCN^-)本身对水生生物没有多大毒性，但含硫氰酸盐的废水经氯化时，产生毒性很大的氯化氰(CNCl)。因此，监测钢厂工业废水中的硫氰酸盐很有必要。目前对此尚无相应的国家标准分析方法。本文采用活性炭吸附、过滤，除去废水中的有机物质和悬浮物，消除干扰，用吸光光度法测定了钢厂工业废水中SCN^-含量，取得了满意的结果。