整体式固相微萃取搅拌棒-分光光度法测定孔雀石绿

以开发新型吸附萃取搅拌棒为目的,利用环氧树脂、二乙基三胺和聚乙二醇（PEG 1540）通过原位逐步聚合反应制备了内封磁芯的搅拌棒.以孔雀石绿（MG）为目标分析物,详细优化了该搅拌棒吸附萃取的实验条件.在搅拌棒转速为450r？min-1和pH值为7的条件下吸附30min,然后用体积比为7：3的乙腈：乙酸铵缓冲溶液（pH 4~5）作为解吸液解吸20min.以紫外-可见分光光度计为检测手段,测定解吸液中MG的含量.该方法在0.01~5μg？mL-1的浓度范围呈现较好的线性关系,精密度和回收率较为满意.     

分光光度法测定石蜡相络合物的组成

以镍－丁二酮肟显色体系和钯－α－亚硝基－β－萘酚显色体系为例,对石蜡相中络合物组成比的测量原理和测定方法进行探讨,并测得镍与丁二酮肟石蜡相络合物的组成比以及钯与α－亚硝基－β－萘酚石蜡相络合物的组成比均为１：２。     

石蜡相分光光度法连续测定铅铋的研究

研究了Pb一双硫腙及Bi一双硫腙显色体系在石蜡相的显色反应.Pb2+一双硫腙显色络合物在NH4Cl-NH3(pH=10)介质中可定量地被石蜡萃取,而Bi3+一双硫腙显色络合物在NH4AC-HAC(pH=5)介质中可定量被石蜡萃取,两者固相色阶明显.铅、铋均在0～20 μg/30 mL范围内符合比尔定律,从而建立了连续测定铅和铋的固相分光光度法.     

在表面活性剂存在下用 5-Br-PADAP分光光度法测定钯的研究

本文研究了在阴离子表面活性剂(SLS)存在下,用5—Br—PADAP测定钯的最宜条件.在0.04—2mol·dm~(-3)HCl0_4介质中,络合物的最大吸收波长为624nm,用摩尔比法和连续变化法测得Pd(Ⅱ)与5—Br—PADAP的组成为1:1,在0—20μgPd/25ml范围内服从比尔定律.摩尔吸光系数为4.0×10~4l·mol~(-1)·cm~(-1).该方法具有良好的选择性,操作简便,已用于硅铝催化剂中微量钯的直接测定,所得结果满意.     

分光光度法测定微量SCN-

根据SCN^-对碘和叠氮化物的反应有催化作用的原理，且在一定条件下催化反应进行的程度与SCN^-的量成线性关系。加入淀粉溶液与I3^-显色作为指示反应，在λ=578nm处测量吸光值。建立了分光光度法测定徽量SCN^-的方法。该法的检测限为0．046μg／mL线性范围在0．085—1．19μg/mL。将该法用于环境中污水的测定,结果满意。     

磷钒钼蓝-Sephadex G-25凝胶相双波长分光光度法测定微量磷

应用葡聚凝胶（Sephadex)G-25从水溶液中吸附富集磷钒钼蓝杂多酸，在800nm和700nm处应用固相分光光度法直接测定磷钒钼蓝－凝胶相吸光度差，磷量在0－8μg/50mL范围内符合比尔定律，用于分析高纯硫酸钠中微量磷，结果良好。     

钼兰凝胶相双波长分光光度法测定高纯稀土氧化物…

应用葡聚糖凝胶Ｇ－２５从水溶液中吸附硅钼兰，应用双波长等吸收点法，消除凝胶相背景，固相灵敏度比相应的水溶液法灵敏度提高７倍，应用于高纯稀土氧化物中痕量硅的测定，取得满意结果。     

钇的萘相吸光光度法研究

本文系统地研究了钇－8－羟基喹啉显色体系在萘相的显色反应，在NH4Cl-NH3(pH8)介质中，钇－8－羟基喹 啉显色铬合物能定量地被萘萃取，且固相色阶明显，钆在0－100ug/50mL，内符合比耳定律。     

催化分光光度法测定痕量钯（Ⅱ）的研究

利用痕量钯（Ⅱ）在稀硫酸介质中，对溴酸钾氧化２－（５－溴－２－吡啶偶氮）－５－二乙氨基酚反应的催化作用，建立了测定痕量钯（Ⅱ）的新型动力学光度法。方法的检测限为７．７＊１０＾－１２ｋｇＰｄ＾２＋／Ｌ，测定范围为０－１０ｎｇＰｄ＾２＋／２５ｍＬ用于测定矿石中的痕量钯（Ⅱ），结果满意。     

稀土树脂相分光光度法研究

在大量硝酸根存在时,稀土离子、NO-3和三氯偶氮胂形成稳定的配阴离子,能被阴离子交换树脂所吸附,从而建立稀土树脂相分光光度法。以双波长等吸收点法（测量波长λ1=660nm,参比波长λ2=730nm）扣除树脂背影响,应用于稀土矿中稀土总量的测定,取得了较好的结果。     

石蜡相分光光度法测定钢铁中钼的研究

系统研究了钼（Ⅵ）－硫氰酸钾－结晶紫显色体系在石蜡相中的显色反应。在硫酸介质中,此缔合物能定量被石蜡吸附。钼量在0－8μg/25mL范围内符合比尔定律,线性回归方程为△A=0.0102 0.09986C（μg/25mL),相关系数r=0.9968.方法应用于钢铁样品中微笑量钼的测定,结果良好。     

分光光度法测定人发中微量锌

本文详细研究了新试剂８Ｑ５ＳＡＨ在ＣＰＣ存在下与锌的显色反应。试验表明,该试剂在ｐＨ５．８的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,与锌形成高灵敏的多元络合物,其ε为１．４６×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）,是一个高灵敏的锌试剂,用其测定人发中微量锌结果与     

混合增溶剂存在下分光光度法测定微量铅

本实验采用PVA+TritonX-100作混合增溶剂,铅(Ⅱ)、碘化钾和丁基罗丹明B形成λmax=610nm,ε610nm=6.8×105L.mol/cm-1的高灵敏显色反应,同时对反应条件及共存离子的干扰情况也作了详细的研究,拟定了痕量铅的水相高灵敏直接测定法,并作了试剂和人工混合液中铅的回收试验,其结果符合要求.     

分光光度法测定微量铁（Ⅲ）的研究

研究了微量铁（Ⅲ）在盐酸介质中催化邻苯二胺的聚合反应及其最佳实验条件,建立了测定微量铁（Ⅲ）的新方法。方法在ε＝３．６８９＊１０＾３Ｌ．ｍｏＬ＾－１．ｃｍ＾－１检测范围为０－１００ｍｇ／２５ｍＬ,用于测定食品中的微量铁（Ⅲ）,获得了满意结果     

双波长分光光度法测定球墨铸铁中的微量稀土

<正> 双波长分光光度法是分光光度法的一个新领域,由于它的优越性和特点,已引起国内外广泛的重视,有关它的基本原理和应用,已有一些介绍。在国内由于仪器的原因,目前有关这方面研究工作开展甚少。我们应用双波长分光光度法进行微量稀土测定研究,选择双羧基偶氮胂Ⅲ(简称DCAAⅢ)     

水扬酰异羟肟酸测定微量钼的分光光度法的研究

本文了水所酰异羟肟酸Ｓａｌｉｃｙｈｙｄｒｏｘａｍｉｃａｃｉｄ（ＳＨＡ）测定微量钼的研究结果。实验说明，在ＰＨ６．７－８，ＳＨＡ与Ｍｏ（Ⅵ）形成黄色络合物有稳定吸收。     

新型固相光度法测定痕量铅的研究

系统研究了Ｐｂ（Ⅱ）－ＫＩ－罗丹明Ｂ显色体系在石蜡相中的显色反应。在硫酸介质中,石蜡能定量吸附此离子缔合物,铅量在０￣１０μｇ／２５ｇＬ范围内符合比尔定律,线性回归方程为ｙ＝０．０４３ｘ＋０．０８３,相关系数ｒ＝０．９９１０,方法应用于实际样品中痕量铅的测定,结果满意。     

钼兰凝胶相双波长分光光度法测定高纯稀土氧化物中的痕量硅

应用葡聚糖凝胶Ｇ－２５从水溶液中吸附硅钼兰,应用双波长等吸收点法（λ１＝８０４ｎｍ,λ２＝４２０ｎｍ）,消除凝胶相背景,固相灵敏度比相应的水溶液法灵敏度提高７倍,应用于高纯稀土氧化物中痕量硅的测定,取得满意结果     

在丙酮介质中2－（4，5－二甲基－2－噻唑偶氮）－5－二甲氨基苯甲酸光度法测定微量钯的研究

本文研究了２－（４，５－二甲基－２－噻唑偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（简称ＤＭＴＡＭＢ）与钯的显色反应．实验结果表明．在ｐＨ３．６～４．８范围内．在２８％丙酮介质中，ＤＭＴＡＭＢ与钯可形成稳定的蓝绿色络合物，络合比为Ｐｄ（２－）：ＤＭＴＡＭＢ＝１：１．络合物表现摩尔吸光系数ε（７０４）＝７．２×１０４Ｌ·ｍｏｌ１·ｃｍ１，钯浓度在０～３０μｇ／２５ｍｌ范围内遵守比耳定律．本法不经预分离用于钯精矿样、含钯分子筛及含钯电镀液样品的测定，结果满意．