苯基稀土钆配合物的成键性质研究

苯基稀土钆配合物具有Ln-Cσ键,由于这类配合物不稳定且分离困难,故其研究工作开展得很少~[1,2],其电子结构的研究尚未见报道.最近,我们合成了新型的苯基稀土配合物C_6H_5LnCl_2·nTHF(Ln=Pr、Sm、Gd,n=3,4)并测定了其晶体结构~[3],本文报道了苯基稀土钆配合物的电子结构和成键性质,并与中性苯稀土配合物的成键性质~[4]进行了比较.     

LiAlH4与Li3AlH6的成键特性及热力学稳定性

采用基于密度泛函理论(DFT)的平面波赝势(PW-PP)方法, 计算了LiAlH4分解反应中各个产物的晶胞参数、电子结构、生成焓和分解反应的反应焓. 反应中各固态、气态物质的晶胞的结构优化后的晶格参数与相应的实验值均符合得较好. 对LiAlH4与Li3AlH6的电子结构分析均表明, 其中的Al—H键为共价键、Li—H键为离子键. 对各分解反应的反应焓计算结果表明, (1) LiAlH4→1/3Li3AlH6+2/3Al+H2,(2) 1/3Li3AlH6→LiH+1/3Al+1/2H2及(3) LiH+Al→LiAl+1/2H2均为吸热反应, 298 K时计算的反应焓分别为14.3、14.9 与50.9 kJ·mol-1, 与相应的实验值符合得较好.     

四氧化二氮分子的成键形式

四氧化二氮分子的成键形式李夏张小平（首都师范大学化学系１０００３７）（北京铁路师范学校１０００３１）１引言具有平面结构的四氧化二氮分子是一个非常特殊的分子，因为它的Ｎ—Ｎ键长比一般的Ｎ—Ｎ单键要长，但是绕Ｎ—Ｎ键的旋转势垒又很大。为了解释它的结构和性...     

B2Be2簇的结构与成键性质的研究

用HF／6-31Gabinitio法对B2Be2簇9种异构体27个电子态的结构进行了全构型优化,再用大基组二次组态相互作用QCISD（T）／6-311G方法进行单点计算，9种异构体的稳定性顺序是：h＞i＞g＞e＞f＞c＞a＞d＞b.通过结构转变中的Walsh图、能量间隙、键数参数（BNP）和键电荷的研究，揭示了B2Be2的成键特征.     

REGaSi的合成、结构及Ga-Si成键网络

用电弧熔炼法合成了系列化合物ＲＥＧａＳｉ,采用粉末Ｘ射线衍射方法测定了化合物ＳｍＧａＳｉ的晶体结构,获得其晶体学及结构修正参数为;四方晶系,ＬａＰｔＳｉ类型,（１０９）Ｉ４１ｍｄ,Ｍｒ＝２５０．０,ａ＝０．４１３４（３）ｎｍ,ｃ＝１．４２２（２）ｎｍ,Ｖ＝０．２４３０（５）ｎｍ＾３,Ｚ＝４,Ｄｘ＝６．４６４ｇ．ｃｍ＾－３,Ｆ（０００）＝４２８,Ｔ＝２９６Ｋ。     

稀土氨基酸固体络合物的合成及结构分析进展

本文综述了稀土氨基酸络合物的合成,以及应用红外、核磁、X-射线衍射、热分析等方法进行结构分析研究的进展情况。     

分子轨道成键性质及原子间化学键强度的成键能判据

本文定义了成键能Eb并用作分子轨道成键性质和分子中原子间化学键强度的判据。与Mulliken重叠布居Pb不同, 在成键能Eb中同时包含了原子轨道间的重叠因素和原子轨道的能量因素。对一些分子所作计算结果表明, 成键能判据较Mulliken重叠布居判据所得结论与实验更相符。     

含水Mg3Al-LDH-Cl的电子结构与成键特征

建立了Mg₃Al-LDH-Cl-nH₂O (n＝0～2)双层周期性计算模型. 选用密度泛函理论-赝势平面波法CASTEP, 从原子轨道布居、Mulliken电荷布居、态密度(DOS)等方面, 计算研究了含层间水情况下体系的电子结构及成键特征, 并探求了层间水分子含量及水分子的电子屏蔽效应对Mg₃Al-LDH-Cl-nH₂O材料电子结构的影响. 结果表明体系层板上 M—O同时具有共价键与离子键两种特征, 主客体之间以静电作用为主, 而层间客体之间的相互作用以氢键作用为主. 层间H₂O的电子屏蔽作用主要表现为对层间阴离子的影响以及对层板上二价金属阳离子的影响. 主体层板的电价成分和层间域的共价成分均随着水分子数目的增加而增加.     

苯甲酸铽络合物发光性能的研究

本文应用紫外、红外吸收光谱、稳态和时间分辨的荧光光谱研究了苯甲酸及它的(邻、间、对)羟基衍生物与铽离子的络合物的发光性能和能量传递关系;探讨了羧酸的结构、络合物的形成,以及溶剂、pH值对发光强度和能量传递的影响。     

饱和碳配体铀化合物的结构及成键性质研究

铀化物的合成已成为金属有机化学领域的研究热点之一。相比于过渡金属化合物,铀化物的合成与分离极具挑战性,尤其是包含铀碳键化合物。碳卡宾具有孤对电子易与铀的空轨道成键,而苄基或烷基中的碳无孤对电子,难以与铀结合,所以饱和碳配体铀化合物的研究较少。随着人们对铀独特的电子结构与成键性质的研究,基于饱和碳配体铀化合物研究取得了一些进展。本综述系统总结了饱和碳配体与不同价态的铀（+3、+4、+5和+6）形成化合物的结构以及成键性质。     

过渡金属络合物成键本质分析的常用方法

过渡金属络合物中过渡金属与配体间所形成的化学键的成键本质,可以在理论化学基础上,采用定量的方法进行分析。本文重点以铁羰基络合物为例,对常用的分析方法,如自然键轨道方法(NBO)、电荷分解分析(CDA)、分子中的原子(AIM)拓扑分析方法以及ETS和EDA能量分解方法等,在应用中的优缺点进行了分析和评述。借助于这些方法提供的电荷、能量和电子密度等配分项可以深刻认识和理解过渡金属-配体间形成的化学键的成键本质。     

二氧化硫分子的成键特性

二氧化硫分子的成键特性崔瑞海，刘怡春（哈尔滨师范专科学校１５００８０）一、成键特性二氧化硫分子是角形分子，它的结构已从晶体和蒸气态中测得：键长ｄ（ｓ－ｏ）＝０．１４３ｎｍ，键角∠（ｏ－ｓ－ｏ）＝１１９．５°［１］，如图１（ａ）所示。目前，对于ＳＯ２分...     

新型二茂钛氧杂环络合物的合成与结构

有机钛杂环化合物的研究是有机钛化学的重要方面。我们在合成取代环戊二烯基钛络合物的过程中,发现一类新型钛杂环化合物的合成方法:     

糖类的金属络合物

阐述了近年来单糖、二糖、寡糖和多糖与金属离子络合研究的进展,以及这些络合物在生物医药、化工、材料、环保等领域中的应用。     

ABn的成对定理与拓扑成键情况

随着计算机在量子化学中的广泛应用,定量计算已经取得很大成就,伹处理较复杂分子时,目前还存在许多困难。因此简单而定性地探讨同类型分子结构的一般规律,仍是一个很有意义的课题Gillespie、Walsh、Gimarc等人在这     

Re（CO）3（L）系列配合物的成键和结构

借助于G03W程序包,对系列氨基羧酸分子的羰基铼配合物进行了结构优化,并对其中的相关能量、键长、键角、布局数等进行了研究.计算结果表明:各配合物相对于羰基铼中间体均具有一定的稳定性;配体分子结构中含有杂环或者较多数目杂原子时,有形成相对更稳定配合物的趋势;配体分子结构中应含有适宜的间隔体,否则需经较大的结构扭转或局部原子的拥挤方可形成相应配合物.     

硫化钼微晶成键特性的ab initio研究 

应用从头计算分子轨道方法,在HF/MINI/ECP和UHF/MINI/ECP水平上对Mo     

博莱霉素金属络合物的抗癌活性及结构研究进展

博莱霉素是一类具有选择性抗癌活性的抗生素。在对其抗癌机理的研究中,发现某些微量过渡金属离子的存在,可大大增强其抗癌活性,体外实验同时表明,博莱霉素作用底物DNA链的断链程度也显著增加。这一现象,不仅引起了分子生物学家的关注,更引起了生物