高速紫外-可见分光光度计的研制

研制了一种采用线阵CCD的高速紫外-可见分光光度计。报道了该分光光度计的硬件结构、软件系统设计和初步的性能测试结果。初步测试结果：波长范围 200～820 nm,全谱扫描时间<0.1 s,光谱带宽 0.7 nm,波长精度 ±1 nm,光度精度±0.005 AU,杂散光<0.1％,基线平直度<0.001 AU(rms)。该仪器使用操作简便,测量速度快,性能优良,具有强大的光谱数据分析与处理功能,而且还独具远程操作和访问功能。预期该仪器除了可用于常规分析测试外,还适用于化学和生物等领域的动力学反应研究。     

便携式紫外-可见分光光度计的设计

介绍了一种便携式紫外-可见分光光度计的设计方法,该方法采用平场凹面全息光栅及Hamamatsu图像传感器S3904-1024Q为核心设计了小型化的色散系统;将多股光纤的一端排列成长方形直接作为入射狭缝,解决了光谱带宽与光源能量利用率之间矛盾的问题;采用触摸屏作为仪器的输入与输出设备及集成化的小型光纤光源作为仪器的光源。实验结果表明,采用该种方法设计的紫外-可见分光光度计体积小(190 mm×170 mm×100 mm)、操作简单(触摸屏操作)、可以多波长同时在线测量、技术指标符合国家标准。     

用新的紫外可见UV—160型分光光度计改善定量分析

由于用做定量测量的分光光度计的设计主要是用于常规分析,因此最重要的是要能容易和快速的测量样品。普通的分光光度计不能满足这些要求的,因为它没有快速的波长定位速度和足够高的定量功能。新发展的紫外可见UV-160型分光光度计,适用于这些测量。它是由一个单色仪,一个键盘,一个图示阴极射线管和一个绘图仪组成的。波长定位速度高达60nm/秒。测量吸光度光谱时,扫描速度可达40nm/秒。这些速度比普通分光光度计要快三倍多,而且能迅速地作多波长测量。     

紫外分光光度法测定水中酚

根据酚类在紫外区有吸收光谱的原理,以紫外分光光度法直接测定水中酚.通过实验结果表明,此方法简便快捷并有较高准确度、精密度.     

AOTF在光谱分析中的应用研究2.自装AOTF可见分光光度计的应用

本文报道了自装AOTF可见分光光度计的基本特性。采用镨钕滤光片和氧化钬滤光片的特征吸收峰进行波长校正，经四次多项式拟合后峰位置误差小于0.7nm。与商品仪器（UV1100分光光度计）相比，自装AOTF可见分光光度计的扫描速度大大加快，而分辨率与AOTF本身的质量有关。文中给出了硫酸铜溶液和茜素红溶液的扫描镨图及其校准曲线，其相关系数分别是0.9991和0.9990，这表明自装AOTF分光光度计的性能是可靠的。     

紫外双光栅光谱仪结构设计与波长精度分析

为了满足太阳光谱在170～380 nm波段的精确观测需求,设计了波长重复性精度优于±0.02 nm的紫外双光栅光谱仪。波长扫描机构是双光栅光谱仪的关键组件,根据凹面光栅色散原理,将光学设计指标转换为波长扫描机构设计的输入参数,分析了影响光谱仪波长重复性精度的误差源。根据分析结果得知,丝杠的重复定位误差是影响波长重复性的主要误差源。选用重复定位精度为±2μm的丝杠设计了波长扫描机构,并对光谱仪整机进行了设计。以汞灯光源对光谱仪的波长重复性指标进行了验证实验。实验结果表明,设计的光谱仪波长重复性介于-0.005～+0.007 nm之间,满足波长重复性优于±0.02 nm的指标要求。     

紫外-可见分光法定量测定谷氨酸的比较

用紫外-可见分光光度法测定低浓度谷氨酸溶液:以λ=207nm为测定波长,谷氨酸浓度在0.02-0.12g/L范围内有很好的线性;以λ=401nm和λ=568nm为测定波长,茚三酮衍生后的谷氦酸溶液在0.02-0.07g/L范围内有很好的线性.此方法快速简便,结果准确,适合不同成分的产品分析与样品含量检测.     

一种基于变量稳定性和可信度的紫外-可见特征波长选择方法

针对多组分金属离子混合溶液的紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)重叠严重、难以分离的问题，提出了一种基于稳定性和可信度偏最小二乘法(SCPLS)的特征波长选择方法。在SCPLS中，引入指数衰减函数(EDF)以迭代的方式对波长变量进行选择。在每次迭代中对蒙特卡罗采样所得到的数据集建模，计算各波长变量的稳定性和可信度指标，并通过EDF选择具有较高稳定性和可信度的变量，选择的变量作为新的变量集进入下一次变量选择迭代。迭代全部完成后，计算每一次迭代所选的变量集建模的交叉验证均方根误差（RMSECV），选择RMSECV最小的变量集作为波长变量选择的结果。利用Zn(Ⅱ)， Cu(Ⅱ) 和Co(Ⅱ)混合溶液的紫外-可见光谱数据集和Zn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)混合溶液的紫外-可见光谱数据集对所提方法性能进行了验证，并与全波段偏最小二乘、移动窗口偏最小二乘法(MWPLS)、蒙特卡罗无信息变量消除方法 (MC-UVE)、竞争性自适应加权算法 (CARS)和稳定性竞争自适应加权算法(SCARS)进行了比较分析。结果表明：该方法不仅能降低波长选择的复杂度，还能在保证波长选择过程稳定的情况下，选出对模型重要的波长变量，较之其他方法所提出的方法选取的变量建立的模型RMSECV最小，对于Zn(Ⅱ)，Cu(Ⅱ) 和Co(Ⅱ)数据集，使用SCPLS方法得到的Zn(Ⅱ)，Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的RMSECV值分别比全光谱PLS下降60.5%，40.2%和31.8%，与SCARS相比分别下降29.8%，26.1%和0.8%，Zn(Ⅱ)，Cu(Ⅱ)和Co(Ⅱ)平均相对误差分别为2.14%，1.25%和0.74%，其中Zn(Ⅱ)的最大相对误差为4.67%，Cu(Ⅱ)的最大相对误差为3.99%，Co(Ⅱ)的最大相对误差为3.12%；对于Zn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)数据集，使用SCPLS方法得到的Zn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的RMSECV值分别比全光谱PLS下降39.4%和24.9%，与SCARS相比分别下降35.3%和13.3%，Zn(Ⅱ)和Co(Ⅱ)平均相对误差分别为1.23%，1.10%，其中Zn(Ⅱ)的最大相对误差为4.45%，Co(Ⅱ)的最大相对误差为4.57%，有效提高光谱建模精度。     

原子吸收分光光度计在分子光谱分析中的应用 Ⅰ理论与技术可行性研究

本文从理论和技术上就原子吸收分光光度计用于可见一紫外分光光度分析的可行性加以研究和探讨。并用于实际样品的测定，获得较满意的结果。     

金属卟啉配合物与吡啶的轴向配位反应及其紫外-可见光谱的研究

用光度法测定了Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)原卟啉Ⅸ二甲酯(PP)配合物与轴向配体吡啶(Py)反应的化学平衡常数及产物分子的组成比,解释了实验结果,并探讨了Py轴向配位对上述金属卟啉配合物的紫外-可见光谱的影响。     

对苯二酚显影过程产物醌氢醌吸附在Ag胶上的紫外-可见吸收光谱及SERS研究

本文记录并确认了对苯二酚显影过程产物醌氢醌吸附在Ag胶上的紫外-可见吸收光谱和SERS光谱。通过Ag~+和Br~-对SERS光谱效应的影响和SERS猝灭效应的研究,认为AgBr溶胶还原后生成的显影Ag胶是SERS活性的;醌氢醌吸附在显影Ag胶上的SERS效应的增强机制,主要是化学活性点的分子增强。     

两种测量透镜焦距方法实验结果的不确定度评定

介绍了等精度和不等精度两种测量透镜焦距的方法及相应实验数据的处理，并对两种方法进行了比较。     

大口径、长焦距光学系统杂光系数、渐晕系数、像面照度均匀性等参数的测试

叙述一种用于测试大口径、长焦距光学系统杂光系数、渐晕系数、像面照度均匀性等光学参数的检测方法。     

特解边界元法数值解三维Pennes方程及其应用

应用特解边界元法对非稳态的三维Pennes方程求解,将解分为一满足泊松方程的通解与一特解之和,通解按照边界元法求解,特解用分离变量法给出,与位置有关的部分采用截断多项式.逐时间段计算边界元的温度及热流值,然后计算域内点的值.并将该方法用于热疗温度场的数值实例计算.     

STABILITY-INDICATING METHODS FOR DETERMINATION OF MELOXICAM AND TENOXICAM IN THE PRESENCE OF THEIR DEGRADATION PRODUCTS

ABSTRACT

A spectrophotometric and a spectrofluorimetric methods are developed for the determination of two nonsteroidal anti-inflammatory drugs meloxicam I and tenoxicam II in the presence of their degradation products, namely 5-methyl-2-aminothiazole (III), benzothiazine carboxylic acid (IV), for meloxicam, pyridine-2-amine (V) and methyl 4-hydroxy-2-methyl-2H-thienol[2,3-e]1,2-thiazine-3-carboxylate-1, 1-dioxide (VI) for tenoxicam, Fig. 1.

STABILITY-INDICATING METHODS FOR DETERMINATION OF MELOXICAM AND TENOXICAM IN THE PRESENCE OF THEIR DEGRADATION PRODUCTS

All authors

Elham A. Taha, Nahla N. Salama & Laila S. Abdel Fattah

https://doi.org/10.1081/SL-120013886

Published online:

01 September 2006

Figure 1. The structure of the studied drugs and their degradation products.     

17.

轻原子成像法的建立及其新进展     

关若男  李日升 《物理》1999,28(2):107-113

介绍了利用高分辨电子显微不进行晶体结构分析的一种方法－轻原子成像法的建立过程及其在铜,镍,银等金属的初期氧化产物结构分析中的应用,介绍了利用轻原子成像法的思想解决厚膜上观察表面结构的可能性问题的新进展。     

轻原子成像法的建立及其新进展

介绍了利用高分辨电子显微不进行晶体结构分析的一种方法－轻原子成像法的建立过程及其在铜,镍,银等金属的初期氧化产物结构分析中的应用,介绍了利用轻原子成像法的思想解决厚膜上观察表面结构的可能性问题的新进展。