茯苓菌丝体多糖的分离及结构分析

由茯苓菌种在培养基中于 2 5℃下培养一周得茯苓菌丝体 .分别用 0 9%NaCl水溶液、热水、0 5mol/LNaOH和 88%甲酸从该茯苓菌丝体中提取出四种多糖 ,编号为PCM1 ,PCM2 ,PCM3和PCM4 .用红外光谱 (IR) ,高效液相色谱 (HPLC) ,气相色谱 (GC)及13 C 核磁共振 ( 13 C NMR)等方法分析了它们的组成和结构 .结果表明 ,PCM1 ,PCM2为酸性杂多糖由D 鼠李糖、D 木糖、D 甘露糖、D 半乳糖、D 葡萄糖及葡萄糖醛酸组成 .PCM3主要为线型 β ( 1→ 3 ) D 葡聚糖 ,其产率占茯苓菌丝体总量的 55 8% .PCM4由D 葡萄糖和葡萄糖醛酸组成 .茯苓菌丝体化学组成和结构基本同于茯苓菌核多糖 ,随提取过程进行葡萄糖含量逐渐增加的变化规律也相同 .     

茯苓发酵液中多糖的提取分离

茯苓来源于多孔菌科真菌茯苓[Poria cocos(Schw.)wolf]的菌核,属药食两用的大宗药材。茯苓药性平和,“利水而不伤正,补而不助邪”,为利水渗湿之要药。用液体发酵培养可连续地、大规模地工业化生产茯苓,大大缩短了生产时间,又节省了大量的木材,对我国资源和生物多样性的保护有着     

辐照降解茯苓多糖效应研究

采用扫描电镜、水溶性糖含量检测、紫外光谱、红外光谱等分析方法,系统研究了不同剂量~(60)Co辐照处理对茯苓多糖的降解效应。结果表明,茯苓经辐照后,微观结构上颗粒变小、形状不规则,1000kGy和1200kGy处理出现平整切口;随着辐照剂量的增大,水溶性总糖、水溶性茯苓多糖增加,且1000kGy效应最显著;紫外光谱检测结果显示,1000kGy和1200kGy辐照处理有羰基生成;红外检测结果显示,800、1000、1200kGy辐照处理后羰基均明显增加,且1000kGy和1200kGy处理间的差异不明显;说明辐照茯苓后,茯苓多糖可有效裂解为以羰基类化合物为主且相对分子质量较小的物质,并呈剂量关系。     

人工培养菌种茯苓菌丝体多糖的分离、组成和分子量

由人工培育的茯苓菌种 (5·78号 )在含麸皮的培养液中于 2 5℃培养 1 8天得到茯苓菌丝体 .分别用9g LNaCl水溶液、热水、0 .5mol LNaOH和 88%甲酸从菌丝体中提取 7种多糖依次为 :ab PCM1、ab PCM2 I、ab PCM2 II、ab PCM3 I、ab PCM3 II、ab PCM4 I、ab PCM4 II,并从培养液中提取一种多糖ab PCM0 .红外光谱 (IR)、气相色谱 (GC)和1 3C NMR分析结果表明ab PCM0至ab PCM3 I多糖主要由α (1→ 3 ) D 葡萄糖、α D 甘露糖、β D 半乳糖和乙酰葡萄糖胺组成 ,而且随提取过程进行 ,葡萄糖含量逐渐增加 ,即从杂多糖到α 葡聚糖 .ab PCM3 II、ab PCM4 I和ab PCM4 II则主要是 β (1→ 3 ) D葡聚糖 .有趣的是 ,α 葡聚糖和 β 葡聚糖共存在该菌丝体的碱水提取液中 .由粘度法和光散射法测定了多糖的特性粘数 [η]和重均分子量Mw .ab PCM0、ab PCM1、ab PCM2 I、ab PCM2 II、ab PCM3 I和ab PCM4 II多糖的Mw 值分别为 7 7× 1 0 4、5 2× 1 0 4、5 0× 1 0 4、2 4 3× 1 0 4、65 2×1 0 4和 2 5 5× 1 0 4.     

当归多糖XC-1的分离与结构研究

从中药岷当归 (Angelicasinensis)中用热水提取、乙醇沉淀、DEAE SephadexA 2 5柱层析分离得到多糖组分XC 1 ,凝胶色谱法测得分子量为 1 0× 1 0 5道尔顿 ,糖的组成分析表明XC 1只含葡萄糖 ,且经红外测定为α型葡萄糖 ,连接点分析证明葡萄糖主链是以 1 ,6位连接     

玉米芯酸提水溶性多糖CCCP的分离纯化和结构研究

玉米芯用PH=3的HCl煮提得到酸提水溶性粗多糖．该粗多糖组成为Glc，Xyl，Gal，经乙醇分级和Sepharose CL-6B柱层析纯化，得到多糖CCCP．经Sephadex A-25柱层析、比旋光度测定、醋酸纤维薄膜电泳等方法鉴定CCCP为均一多糖．经唾液淀粉酶解、纤维素酶解、部分酸水解、高碘酸氧化、Smith降解、甲基化分析及IR，GC和GC／MS等方法分析表明：CCCP为少分枝结构；主链由吡喃型(1→3)Xyl构成，在O(4)处有分枝；支链主要由(1→4)Glc构成，在O(6)处有分枝，支链还存在1→3，1→6键型连接的Glc，Gal；末端基为Xyl，Glc，Gal．     

巴戟天中一种多糖的分离与结构表征

以巴戟天的根为原料, 经热水浸提、Sevag法除蛋白、乙醇沉淀和DEAE-Sepharose CL-6B离子交换柱层析, 得到一种水溶性的巴戟天多糖(MOPI-3). 通过UV、IR、NMR、GC-MS、高碘酸氧化、Smith降解和甲基化等物理化学方法对MOPI-3的纯度、理化性质和组成结构进行表征. 结果表明, MOPI-3分子量为36061, 是一种由阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖组成的杂多糖, 以α-1,3-吡喃葡萄糖和α-1,4-吡喃半乳糖为主链, 平均每5个葡萄糖连接一个半乳糖, 每个重复单元具有一个支链, 支链由3个呋喃阿拉伯糖以α-1,3-键型组成, 连接在主链葡萄糖的6位碳上, MOPI-3含有乙酰基, 连接在主链半乳糖的2位碳原子上.     

Enterococcus durans产胞外多糖EPS-I的分离纯化和结构分析

乳酸菌(LAB)作为对人类健康有益的食品级微生物正日益受到国内外科研工作者的关注．乳酸菌所产胞外多糖(EPS)即是LAB在生长代谢过程中分泌到细胞壁外的粘液多糖或荚膜多糖．不同种类的LAB所产的胞外多糖也不同，其结构变化多样，生物活性与其空间结构、分子量、分支度和溶解度     

白术多糖的分离纯化与结构表征

采用UV, IR, NMR, GC-MS, 高碘酸氧化和Smith降解等物理化学方法对从白术根茎提取的白术多糖的纯度、理化性质和结构进行了表征. 以中药白术的根茎为原料, 通过热水(80 ℃)浸提和乙醇醇沉得到粗多糖, 再经DEAE-52阴离子交换柱层析分离和Sephadex G-200凝胶柱层析纯化, 得到一种水溶性的白术多糖(WAM). 经高效液相色谱(HPLC)分析, 多糖WAM是分子量约为3263的均一多糖. GC分析表明, WAM是由葡萄糖和半乳糖以摩尔比3.01:1构成的杂多糖. 甲基化分析、高碘酸氧化、Smith降解、部分酸水解、NMR和IR等分析结果表明, WAM具有多分支结构, 主链由β-D-1→3和β-D-1→3,6吡喃葡萄糖构成, 每个重复单元具有一个支链, 支链由β-D-半乳糖构成, 连接在主链葡萄糖的6位碳原子上.     

柘树根多糖的分离纯化及结构表征

以柘树[Cudrania tricuspidata(Carr.) Bur.]的根为材料, 经热水抽提、木瓜蛋白酶-Sevag法除蛋白、乙醇沉淀和DEAE-Sephadex A-50凝胶柱层析分离纯化, 得到一种水溶性的柘树根多糖(CPS-0). 采用HPLC、糖基组成分析、甲基化分析、GC、GC-MS、NMR(1H NMR, 13C NMR及HMQC)、元素分析、UV和IR等技术对CPS-0的纯度、性质、组成和结构进行表征. 结果表明, CPS-0仅含葡萄糖, 分子量为4.6×103, 主链由1,4-连接的α-D-葡萄糖残基组成, 其侧链由末端及1,4-连接的葡萄糖残基构成, 取代于主链分支点葡萄糖的6位, 平均每10个葡萄糖残基组成的重复单元中含有1个分支.     

化学浸提法研究中药茯苓中活性铝的形态分布

利用KCl、NH4Ac、HCl、NaOH四种浸提液对中药茯苓中铝的存在形态分别进行浸取溶出,采用分光光度法对不同形态的铝含量进行测定,得到茯苓中活性铝的形态分布,有机铝含量占总量的58.9%;胶态Al(OH)3占总量41.1%;浸提液中铝的回收率为97.0%~109.3%。     

A new epidioxy-tetracyclic triterpenoid from Poria cocos Wolf

A new epidioxy-tetracyclic triterpenoid, 3-(2-hydroxyacetoxy)-5α, 8α-peroxydehydrotumulosic acid (10), along with nine known compounds were isolated from Poria cocos Wolf (Polyporaceae). Their structures were determined by extensive spectroscopic analyses and comparison with literature data. The cytotoxicity of these compounds against human cancer cell lines MNK-45 was evaluated by MTT method.     

Quantification of Chemical Groups and Quantitative HPLC Fingerprint of Poria cocos (Schw.) Wolf

(1)Objective: In this study, a quantitative analysis of chemical groups (the triterpenoids, water-soluble polysaccharides, and acidic polysaccharides) and quantitative high liquid performance chromatography (HPLC) fingerprint of Poria cocos (Schw.) Wolf (PC) for quality control was developed. (2) Methodology: First, three main chemical groups, including triterpenoids, water-soluble polysaccharides, and acidic polysaccharides, in 16 batches of PC were evaluated by ultraviolet spectrophotometry. Afterward, the quantitative fingerprint of PC was established, and the alcohol extract of PC was further evaluated. The method involves establishing 16 batches of PC fingerprints by HPLC, evaluating the similarity of different batches of PC, and identifying eight bioactive components, including poricoic acid B (PAB), dehydrotumulosic acid (DTA), poricoic acid A (PAA), polyporenic acid C (PAC), 3-epidehydrotumulosic acid (EA), dehydropachymic acid (DPA), dehydrotrametenolic acid (DTA-1), and dehydroeburicoic acid (DEA), in PC by comparison with the reference substance. Combined with the quantitative analysis of multi-components by a single marker (QAMS), six bioactive ingredients, including PAB, DTA, PAC, EA, DPA, and DEA, in PC from different places were established. In addition, the multivariate statistical analyses, such as principal component analysis and heatmap hierarchical clustering analysis are more intuitive, and the visual analysis strategy was used to evaluate the content of bioactive components in 16 batches of PC. Finally, the analysis strategy of three main chemical groups in PC was combined with the quantitative fingerprint strategy, which reduced the error caused by the single method. (3) Results: The establishment of a method for the quantification of chemical groups and quantitative HPLC fingerprint of PC was achieved as demonstrated through the quantification of six triterpenes in PC by a single marker. (4) Conclusions: Through qualitative and quantitative chemical characterization, a multi-directional, simple and efficient routine evaluation method of PC quality was established. The results reveal that this strategy can provide an analytical method for the quality evaluation of PC and other Chinese medicinal materials.     

选择性远程DEPT技术用于吡咯里西啶类生物碱的结构测定和核磁共振研究

本文从峨眉千里光(Sencic Fubcri Hensl)中分得二个吡咯里西啶类生物碱。经测定,一个为阔叶千里光碱(1),另一个为新阔叶千里光碱(2)。它们的~(1)H NMR研究尚未见报道。两者的~(13)C NMR研究已有报道,但1的许多~(13)C谱峰归属,不同的作者所得的结果不一致,而2的~(13)C谱峰归属与本文的二维NMR实验结果不一致。这二个化合物的NMR谱较为复杂,部分谱峰相互重选,其归属用一般方法不易确定。本文采用最近由我们提出的选择性远程~(13)CDEPT技术对这二个化合物的结构及其     

芦荟多糖的分离纯化及结构分析

以库拉索芦荟(Aloebarbadensismiller)为材料,经热水抽提,乙醇分级沉淀得2种酸性多糖PSA1和PSA2,用酶法和Seveg法去除蛋白质.经纸层析和Sephadex凝胶柱层析,证实均为单一组分.经薄层层析和乙酰化GC/MS分析表明,多糖PSA1由甘露糖和葡萄糖组成,摩尔比为1:1.3.多糖PSA2主要由甘露糖组成,经红外光谱及核磁共振证明了PSA2为部分乙酰化的甘露聚糖.经过改良的Hakomori甲基化,高碘酸氧化和Smith降解分析表明均为1→4连接,有少量的1→6连接,是分支较少的直链多糖.     

肉苁蓉茎水溶性多糖SPA的结构分析

肉苁蓉为稀有的名贵中药材 ,具有补肾、益精、润肠及抗衰老等功效 [1] .研究表明 ,肉苁蓉多糖具有延缓皮肤衰老、增强机体免疫功能、促进人体外成纤维细胞的生长及促进创伤愈合 [2 ] 等生理活性作用 .对于肉苁蓉多糖的深入研究尚未见报道 ,为探讨多糖的生物活性与结构的关系 ,本文对肉苁蓉茎水溶性多糖 SPA组分进行结构分析 .有关肉苁蓉茎水溶性多糖 SPA组分的分离纯化过程见文献 [3].1　实验部分1 .1　试剂与仪器　 Sephadex G- 75 ( Pharmacia公司 ) ;二甲基亚砜 (江苏洪声化工厂 ) ;Shimadzu高压液相色谱 (日本岛津 ) ;Vavian 340 0…     

二色补血草多糖的结构表征及其对Hela细胞的抑制作用

从中药二色补血草中分离提取到一种水溶性多糖(LP).¹HNMR,¹³CNMR,IR,HPLC和GC-MS等方法分析表明,LP是以α-D-[GlcA(1→6)Glc]二糖为结构单位,每个重复的二糖单位彼此以α-(1→4)糖苷键连接成直链多糖.荧光光谱显示LP的荧光谱峰出现在460nm附近,Zn²⁺,Ca²⁺通过与LP络合,其荧光强度增加.MTT实验表明,LP具有抑制肿瘤细胞活性,对Hela细胞抑制的IC₅₀为62.2μg/mL.     

山茱萸酸性多糖FCP5-A的分离纯化与结构表征

从山茱萸中提取出水溶性粗多糖, 经柱色谱分离纯化得到一种酸性多糖组分FCP5-A. 采用高效凝胶渗透色谱法(HPGPC)测定其为均一性多糖, 平均分子量为8.7×104. 经IR、GC、部分酸水解、13C NMR及甲基化分析等方法对该多糖的化学结构进行了表征. 结果表明, 该多糖由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖及半乳糖醛酸组成, 其摩尔比为1∶5.7∶0.6∶1.2. FCP5-A为多分支结构, 由-2)Rha(1-及-4)GalA(1-构成主链, 在鼠李糖的4位存在分支; 支链主要由高度分支的阿拉伯糖构成, 此外还存在-3)Gal(1-; 末端残基为Ara(1-及Gal(1-. 结果提示, FCP5-A为一种新的山茱萸酸性分支多糖.     

Isolation,Purification and Bioactivities of Polysaccharides from Irpex lacteus

Irpex lacteus has been widely used for treating chronic glomerulonephritis as a traditional Chinese medicine.Seven water-soluble polysaccharide fractions(ILN Ⅰ,ILN Ⅱ,ILN Ⅲ,ILA Ⅰ,ILA Ⅱ,ILB Ⅰ and ILB Ⅱ)w...