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速差催化荧光法同时测定痕量钴和铜 总被引:5,自引:0,他引:5
基于在硼酸 硼砂介质中 ,钴和铜都能催化过氧化氢氧化还原型罗丹明 6G的反应 ,并且产生荧光强度具有加和性的特性 ,建立了速差催化荧光法同时测定痕量钴和铜的新方法。钴和铜的检出限分别为 0 .90ng·ml- 1和 0 .0 5 3μg·ml- 1;测定范围分别为 1.0 0~ 2 0 .0 0ng·ml- 1和 0 .10~1.2 0 μg·ml- 1。将方法用于生物样品中痕量钴和铜的同时测定 ,结果满意 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量钒的研究 总被引:9,自引:2,他引:7
研究了在 0 .0 1mol·L- 1硫酸介质中 ,痕量V(Ⅴ )催化溴酸钾氧化酸性络蓝K的褪色反应 ,建立了一种高灵敏度测定痕量V(Ⅴ )的新方法。方法的线性范围为 4~ 2 0ng·ml- 1,检出限为 1 0×10 - 9g·ml- 1。方法用于各种水样中痕量钒的测定 ,并进行回收试验 ,结果满意 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量铜 总被引:12,自引:2,他引:12
研究了在氨水 NH4 Cl介质中 ,铜 (Ⅱ )催化H2 O2 氧化偶氮胭脂红的褪色反应条件 ,测定了反应的级数及表观活化能 ,建立了测定痕量铜的新方法。该方法的线性范围为 0~ 12 0ng·ml- 1,检出限为 0 .4ng·ml- 1。用该方法测定水样及人头发中铜 ,结果与原子吸收光谱法一致 相似文献
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催化动力学光度法测定新鲜果蔬中痕量亚硝酸根 总被引:2,自引:1,他引:2
许卉 《理化检验(化学分册)》2002,38(9):454-455
基于在稀磷酸介质中亚硝酸根对溴酸钾氧化百里酚蓝褪色反应的催化效应 ,建立了一种测定痕量亚硝酸根的催化光度法。该方法测定亚硝酸根的线性范围为 0~ 6 .5 μg/ 2 5ml,灵敏度为 0 .6 7ng·ml- 1。用于新鲜果蔬样品中痕量亚硝酸根的测定 ,结果满意 相似文献
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过氧化氢氧化罗丹明6G催化荧光法测定铁 总被引:1,自引:1,他引:1
基于在高氯酸溶液中痕量铁对过氧化氢氧化罗丹明 6G具有催化作用 ,建立了催化荧光法测定痕量铁的新方法。方法的检出限为 1.4× 10 - 8g·ml- 1,线性范围为 0 .0 2 0 .6 μg·ml- 1。该方法用于人发、面粉中痕量铁的测定 ,结果满意 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量碘 总被引:2,自引:0,他引:2
涂建平 《理化检验(化学分册)》2001,37(11):495-496
基于碘在高碘酸钾氧化亮绿SF增色反应中的催化活性 ,建立了高灵敏度、高选择性的催化动力学光度法测定痕量碘的方法 ,测定范围为 0 .5~ 10 μg·ml- 1,方法检出限为 0 .2 6μg·ml- 1,用于天然水的碘化物测定 ,获得满意结果 相似文献
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基于在磷酸溶液中 ,亚硝酸根对溴酸钾氧化吡红Y具有催化作用 ,建立了催化荧光法测定痕量亚硝酸根的新方法。方法的线性范围为 0 .2~ 6.4ng·ml-1。将方法用于水样、药物中亚硝酸根含量的测定 ,结果满意 相似文献
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催化动力学光度法测定食品中微量铜的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
提出了催化动力学吸光光度测定铜的新方法 ,基于在 0 .0 5~ 0 .0 9mol· L-1硫酸介质中和 2 .0× 1 0 -3 mol·L-1氯化十六烷基吡啶存在下 ,Cu( )催化抗坏血酸还原邻甲氧基苯基重氮氨基偶氮苯。用固定时间法在 50 2 nm处监测催化反应。方法的线性范围为 0~ 2 8ng·ml-1,检出限( 3σ)为 0 .66ng· ml-1,摩尔吸光系数为 9.65× 1 0 5L· mol-1· cm-1。除 Fe( )外常见离子都不干扰测定。用 NH4 F掩蔽 Fe( ) ,方法直接应用于多种食品分析 ,结果与二乙基二硫代氨基甲酸钠萃取光度法相同 ,相对标准偏差为 2 .0 %~ 4.4% ( n=6)。非催化反应和催化反应在 3.0~ 8.0 min内为假零级反应 ,活化能分别为 1 56.1和 1 0 3.8k J· mol 相似文献
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溴酸钾氧化酸性铬深蓝催化动力学极谱法测定痕量钒 总被引:4,自引:0,他引:4
在0.15mol·L~(-1)H_2SO_4介质中,以酒石酸作活化剂,Ⅴ(Ⅴ)对溴酸钾氧化酸性铬深蓝的反应具有强烈的催化作用,以极谱法监测催化反应过程中酸性铬深蓝浓度的变化,建立了测定痕量钒的催化动力学新方法。钒的线性范围为0.10~7.0ng·ml~(-1),检出限为0.05ng·ml~(-1),应用于人发中痕量钒的测定,结果满意。并对酸性铬深蓝的极谱特性进行了初步的探讨。 相似文献
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对GB 11892 - 1989《水质 高锰酸盐指数的测定》中酸性高锰酸钾氧化法测定水中高锰酸盐指数的测量不确定度进行了评定。通过对测量重复性、滴定管、移液管、标准溶液浓度等影响测量结果的不确定度分量的分析和量化 ,求得水中高锰酸盐指数测定结果的相对合成标准不确定度为 1.10× 10 -2 。 相似文献
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对生物探针与脱氧核糖核酸(DNA)的结合模式及有机染料分光光度法测定DNA的研究进展进行了综述。引用文献71篇。 相似文献
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对铕测定方法的近期进展作了评述,涉及的测定方法有荧光光度法、吸光光度法、原子发射光谱法、原子吸收光谱法、X-射线荧光光谱法、质谱法及伏安法等。还对该领域的研究动态作了简要讨论(引述文献59篇)。 相似文献
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生活饮用水总硬度测量结果的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对乙二胺四乙酸二钠滴定法测定生活饮用水总硬度的测量不确定度进行评定。分析了测量重复性、标准溶液的浓度、滴定管、取样等因素对总硬度测量不确定度的影响,求得生活饮用水总硬度测定结果的相对合成标准不确定度为2.74×10-3。 相似文献
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热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的评定 总被引:1,自引:0,他引:1
以聚乙烯为例讨论了热塑性塑料熔体质量流动速率测量不确定度的来源,依据JJF 1059-1999对熔体流动速率测试过程中的测量不确定度分量进行了分析和评定。7149型聚乙烯熔体质量流动速率测量结果的扩展不确定度为0.096 g/(10 m in)。 相似文献
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本文研究了氧、温度和4-甲基-4-苯基-2-戊酮(Mpp)对乙醇辐解的影响。Mpp在实验使用的浓度范围内对乙醛的G值没有影响, G(2,3-丁二醇)值随Mpp浓度增加而下降, 最后达0.9恒值。使用Mpp求得原初过程形成的G_(H_2)=1.9, 动力学处理求得G_H=2.4, k_(12)/k_(11)=(11.9±1.8)×10~3。实验证明Mpp清除了体系中的H原子, 抑制了CH_3CHOH自由基的形成, 从而抑制了2,3-丁二醇的生成, 但不影响乙醛的产额。这一研究否定了传统文献所述的在γ辐解乙醇时相当量的羟乙基自由基歧化反应生成乙醛。本文还对乙醇γ辐解机理进行了讨论, 并求得了乙醇辐解的物料平衡。 相似文献
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