Eine Methode zur Spurenanalyse von Titan und Vanadin in graphitischen Materialien

Zusammenfassung Eine spurenanalytische Methode zur Bestimmung von Titan und Vanadin in Reaktorgraphiten wurde ausgearbeitet. Sie ermöglicht die Bestimmung dieser Elemente mit Hilfe der Doppelbogenmethode und unter Verwendung von PbCl₂ als thermochemischem Zusatzstoff bis 0,1 ppm.

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Summary A trace analytical method has been worked out for determining titanium and vanadium in reactor graphites. It permits the determination of these elements down to 0.1 ppm with the aid of the double arc method and with the use of PbCl₂ as thermochemical additive.

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Résumé On a mis au point une méthode d'analyse de traces pour le dosage du titane et du vanadium dans les graphites des réacteurs. Elle permet le dosage de ces éléments jusqu'à 0,1 ppm par la méthode de l'arc double, en utilisant de PbCl₂ comme agent d'addition thermochimique.

     

Anreicherung von Spurenelementen durch fraktionierte Extraktion des Hauptbestandteils

Zusammenfassung Es wird ein Verfahren zur Anreicherung zahlreicher Spurenelemente in Wismut angegeben. Durch selektive fraktionierte Extraktion des Wismuts aus jodidhaltiger Lösung mit Cyclohexanon erhält man ein Spurenkonzentrat, in dem die für eine Reinheitskontrolle im unteren ppm-Bereich wichtigen Elemente mit Hilfe photometrischer (Fe, Cu), polarographischer (Pb, M, Zn) und voltammetrischer (Zn, Pb) Verfahren bestimmt werden. Arsen wird elektrolytisch zu Arsin reduziert, abdestilliert und photometrisch als Molybdänblau bestimmt. Die relativen Standardabweichungen liegen bei 5–10%.

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Summary A procedure is described for the enrichment of several trace elements in bismuth. The residue of the trace elements is obtained by a selective fractional extraction of the bismuth content with cyclohexanone from an iodide containing solution. The elements most important for a purity control in the lower ppm range are determined with photometric (Fe, Cu), polarographic (Pb, Ni, Zn) and voltammetric (Zn, Pb) procedures. Arsenic is determined by photometry as molybdenum blue after electrolytic reduction to arsine and distillation. The relative standard deviations are in the order of 5–10%.

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II. Mitteilung: diese Z. 206, 269 (1964).     

Zur invers-voltammetrischen Bestimmung des Cadmiums

Zusammenfassung Die invers-voltammetrische Bestimmung des Cadmiums in inerten Mineralsäuren mit und ohne Lösungswechsel wird untersucht und der Einfluß anderer Elemente (Pb, In, Tl, Sn, Sb, Bi, Cu) auf die Bestimmung festgestellt.

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Inverse- Voltammetric determination of cadmiumAnodic amalgam voltammetry. XI

A survey is given of the inverse-voltammetric determination of cadmium in inert mineral acids without and with medium exchange. The influence of other elements (Pb, In, Tl, Sn, Sb, Bi, Cu) on the determination of cadmium is examined.

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Herrn Prof. Dr. H. Specker zum 60. Geburtstag gewidmet.

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Teil X: diese Z. 249, 86 (1970).

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Die Untersuchungen wurden in dankenswerter Weise durch mittel der Deutschen Forschungsgemeinschft und des Verbands der Chemischen Industrie unterstützt.     

Vergleichende Betrachtungen zur polarographischen Bestimmung des dreiwertigen Chroms in Grundl?sungen mit Polyaminocarbons?uren

Zusammenfassung In polarographischen Grundlösungen mit verschiedenen Polyaminocarbonsäuren wird der Einfluß anderer Elemente auf die Bestimmung des dreiwertigen Chroms mit verschiedenen polarographischen Verfahren untersucht. Ausführlich wird die oberwellenpolarographische Bestimmung des Chroms neben Vanadium beschrieben.

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Comparative study on the polarographic determination of trivalent chromium in supporting electrolytes containing polyaminocarboxylic acidsII. Influence of foreign elements on the determination of chromium

Summary In polarographic supporting electrolyte solutions containing various polyaminocarboxylic acids, the influence of other ions on the determination of Cr(III) is investigated, using different polarographic procedures. Harmonic wave polarographic analysis of Cr(III) in presence of V(V) is described in detail.

Die Untersuchungen wurden in dankenswerter Weise durch Mittel des Verbands der Chemischen Industrie und der Deutschen Forschungsgemeinschaft unterstützt.     

Gaschromatographische Bestimmung des Desinfektionsmittels Glutaraldehyd in der Luft von Krankenhäusern

Zusammenfassung Zur Bestimmung von Glutaraldehyd in der Raumluft von Krankenhäusern wurde ein neues Verfahren ausgearbeitet, mit dem subppm-Mengen erfaßbar sind. Die Raumluft wird durch eine Schicht Aluminiumoxid geleitet, wobei Glutaraldehyd quantitativ adsorbiert wird. Nach Desorption des Aldehyds durch Wasser im Ultraschallbad wird die wäßrige Lösung an einer Tenax-GC-Säule chromatographiert. Die quantitative Bestimmung des Aldehyds erfolgt durch einen Flammenionisationsdetektor.

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Determination of the disinfecting agent glutaraldehyde in hospital air

Summary A new method for determination of glutaraldehyde in hospital air has been developed, by which sub-ppm quantities can be determined. Air is drawn through a layer of Alumina, by which glutaraldehyde is quantitatively adsorbed. After desorption of the aldehyde by water in an ultrasonic bath the solution is chromatographed on a Tenax-GC column. The quantitation is performed by a flame ionization detector.

     

Halbquantitative papierchromatographische Bestimmung des Germaniums mit Phenylfluoron

Zusammenfassung Unter Anlehnung an die bereits früher ausgearbeitete papierchromatographische Methode zum Nachweis des Germaniums mit Phenylfluoron wird ein halb quantitatives Verfahren angegeben, das auf der planimetrischen Auszählung der Fleckengröße des Germaniums beruht. Die Ergebnisse der Trennungen des Germaniums von den wichtigsten Elementen der 2. und 3. analytischen Gruppe zeigten im Durchschnitt eine Genauigkeit von ± 6%.

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Summary Pursuant to the paper chromatographic method previously described for the detection of germanium with phenylfluorone, a semi-quantitative procedure is given, which is based on the planimetric measurement of the size of the flecks of the germanium. The results of the separations of the germanium from the most important elements of the 2nd and 3rd analytical groups gave a mean accuracy of ± 6%.

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Résumé Pour suivant l'étude de la méthode chromatographique sur papier déjà décrite pour la détection du germanium par la phénylfluorone, on a mis au point une méthode semi-quantitative basée sur la mesure planimétrique des taches du germanium. Les résultats de la séparation du germanium des éléments les plus importants de la 2^e et 3^e groupe analytique donnent une précision moyenne de ± 6%.

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Herrn Prof. Dr.F. Hecht sei für die Anregung zu dieser Arbeit der beste Dank ausgesprochen.     

Anreicherung von Spurenelementen durch fraktionierte Extraktion des Hauptbestandteils

Zusammenfassung In Fortsetzung unserer Arbeiten zur Spurenanreicherung durch eine fraktionierte Extraktion des Hauptbestandteils der Analysenprobe haben wir ein Verfahren zur Reinheitskontrolle von Cadmium und Cadmiumsalzen entwickelt. Durch selektive Extraktion des Cadmiums aus jodidhaltiger Lösung mit Tri-n-butylphosphat erhÄlt man die Möglichkeit, zahlreiche Elemente mit empfindlichen Analysenverfahren zu bestimmen. Im unteren ppm-Bereich werden Cu, Pb, Ni und Zn mit einem Kathodenstrahlpolarographen, Fe photometrisch mit 1,10-Phenanthrolin bestimmt. Die relativen Standardabweichungen der Verfahren liegen bei 5–10%.

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Summary In continuation of our studies on trace enrichment using a fractional extraction of the main content of the sample, we have developed a procedure for the purity control of cadmium and cadmium salts. By use of a selective extraction of cadmium from an iodide containing solution, the determination of several elements with sensitive analytical methods is possible. In the lower ppm range Cu, Pb, Ni, and Zn are determined with a cathode-ray polarograph. Fe is determined photometrically with 1,10-phenanthroline. The relative standard deviations of the procedures are in the order of 5–10%.

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Herrn Prof. Dr. Dr. h. c. W. Klemm zum 70. Geburtstag gewidmet.

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III. Mitteilung: diese Z. 211, 254 (1965).     

Contr?le analytique des monocarbures d'uranium purs ou contenant des additifs

Résumé Les techniques d'échantillonnage et les méthodes analytiques mises en oeuvre sont décrites en détail. Ces méthodes tiennent compte de l'extrême sensibilité du carbure vis-à-vis des agents atmosphériques ainsi que des altérations de structure ou de composition. La stoéchiométrie est précisée par un dosage gravimétrique du carbone avec une erreur relative inférieure à 0,1%, des traces d'oxygène et d'azote sont déterminées respectivement par fusion sous un courant d'hélium et par la méthode Kjeldahl. La détermination des additifs de stabilisation (Cr, V) est effectuée par des méthodes titrimétriques d'oxydo réduction.

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Analytical investigation of pure and additive containing monocarbides of uranium

The techniques of sampling and the analytical methods are described in detail. These methods take into account the extreme sensibility of carbides to atmospheric agents and also changes in structure or composition. The stoichiometric composition is verified by a gravimetric determination of carbon with a relative error below 0.1%. Traces of oxygen and nitrogen are determined by fusion under a stream of helium and by the method of Kjeldahl, respectively. Volumetric redox methods are employed for the determination of stabilizing additives (Cr, V).

     

Ionisationspotentiale des Methans

Zusammenfassung Die adiabatischen und vertikalen Ionisationsenergien des Methans sind als Differenzen von ab initio SCF-LCAO-Rechnungen ermittelt worden. Das Augerspektrum des Methans wird gedeutet.

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Ionisation potentials of methane

The vertical and adiabatic ionisationenergies of methane are calculated as differences of ab initio SCF-LCAO-calculations. An interpretation of the Augerspectrum is given.

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Résumé Les énergies d'ionisation adiabatiques et verticales de méthane sond calculées comme des différences de calcul ab initio SCF-LCAO. Une interprétation du spectre d'Auger est présentée.

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Der Gruppe Quantenchemie am Max-Planck-Institut für Physik und Astrophysik unter der Leitung von Herrn Professor H. Preuss danken wir für Rechenzeit und viele Diskussionen. Einer von uns (G) ist der DFG für finanzielle Unterstützung dieser Arbeit zu Dank verpflichtet.     

Beitrag zur Multielement-Anreicherung aus Chrom (III)-salzen mit Hexamethylenammonium-hexamethylendithiocarbamidat

Zusammenfassung Ein Verfahren wird beschrieben zur Anreicherung von 10 Elementen aus Chrom(III)-salzen durch nur einen Trennschritt. Als Reagens dient Hexamethylenammonium-hexamethylendithiocarbamidat; die Spurenverbindungen werden von Aktivkohle sorbiert. Nach Behandlung mit SalpetersÄure erhÄlt man eine praktisch chromfreie Lösung. Die Spuren werden durch Flammen-Atomabsorptionspektrometrie bestimmt.

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Contribution to the multi-element enrichment from chromium(III) salts with hexamethyleneammonium-hexamethylenedithiocarbamate

Summary A procedure is proposed for the enrichment of 10 elements from chromium(III) salts within only one separation step. Hexamethyleneammonium-hexamethylenedithiocarbamate is used as reagent and the trace compounds are sorbed on activated charcoal. Treatment with nitric acid yields a solution which is practically free from chromium. The traces are determined by flame atomic-absorption spectrometry.

Die vorliegende Arbeit wurde durch Mittel des Ministeriums für Wissenschaft und Forschung des Landes Nordrhein-Westfalen unterstützt.     

Eine neue Auswertemethode der R?ntgenfluorescenzanalyse

Zusammenfassung Die in der Literatur angegebene Verwendung innerer Standards ist fehlerhaft. Im Zusammenhang mit der neuen Auswertemethode der Röntgenfluorescenzanalyse wurde eine Regressionsgleichung entwickelt, die diese Fehler beseitigt. Alle Matrixelemente, deren Linien und Adsorptionskanten langwelliger liegen als die des zu bestimmenden Elementes und des inneren Standards brauchen nur durch einen einzigen Koeffizienten und die Intensität des inneren Standards berücksichtigt zu werden. Matrixelemente, deren Linien oder Adsorptionskanten kurzwelliger liegen, erfordern je einen Koeffizienten und die Messung ihrer Intensität. Für die Ausarbeitung des Verfahrens wurde eine mehrdimensionale Eichung eingeführt. Die Berechnung der Koeffizienten für die Störelemente kann stufenweise durchgeführt werden. Auf eine offensichtliche Beziehung zwischen den Regressionskoeffizienten der einzelnen Elemente und ihrer Atomzahlen wird hingewiesen.

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New method of evaluation for X-ray fluorescence analysis3. Application of the internal standard

Summary The use of internal standards as described in literature is incorrect. In connection with the new evalution method for X-ray fluorescence analysis an equation of regression avoiding these faults has been developed. Only one coefficient combined with the intensity of the internal standard is required to correct all matrix elements with lines and adsorption edges of larger wave lengths than the elements to be determined as well as the internal standards. Matrix elements with lines or adsorption edges of shorter wave lengths need one coefficient each and the measurement of their intensities. Multidimensional calibration has been introduced to work out this method. The coefficients of the interfering elements can be calculated on a step-bystep basis. The obvious relation between the coefficients of regression of the elements and their atomic numbers should be noticed.

Teil 2: siehe [10]     

Photometrische Bestimmung des Magnesiumgehaltes von Aluminiumlegierungen mit DHBTM

Zusammenfassung Durch Kondensation von Malonaldehyd mit 4,6-Dioxohexahydropyrimidin (Dihydrobarbitursäure) bildet sich der Trimethinfarbstoff DHBTM. Er ist ein ausgezeichnetes, stabiles Reagens zur photometrischen Bestimmung von Magnesium. Seine Darstellung und seine Eigenschaften werden beschrieben. Die Magnesiumbestimmung beruht auf der Bildung einer Adsorptionsverbindung und ist weitgehend unabhängig von Störfaktoren, die bei ähnlichen Reaktionen von großem Einfluß sind. So läßt sich ohne voraufgehende Extraktion, lediglich unter Zuhilfenahme von Maskierungsmitteln ein Bestimmungsverfahren für Magnesium in Aluminramlegierungen ausarbeiten. Der Variationskoeffizient des Verfahrens liegt in der Größenordnung von 1 Rel.-%.

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Photometric determination of magnesium in aluminium alloys with DHBTM

The trimethine dye DHBTM, which can be prepared by condensation of malonaldehyde and 4,6-dioxohexahydropyrimidine (dihydrobarbituric acid), is described as an excellent, stable reagent for a photometric determination of magnesium. The method is based on the formation of an adsorption compound. Interfering elements in aluminium alloys can be masked in a simple manner with no preceding extraction being necessary. The variation coefficient of the photometric method is ca. 1%-rel.

     

Adsorptionsvoltammetrische Bestimmung des Cobalts und Nickels an Quecksilberfilmelektroden und in Durchflu?zellen

Zusammenfassung Die adsorptionsvoltammetrische Bestimmung des Cobalts und Nickels an einer mit einem Hg-Film überzogenen Glascarbonelektrode und in Durchflußzellen wurde untersucht. Absolute Mengen von 0,1 ng Co und 0,5 ng Ni können in einer derartigen Zelle mit großer Analysengeschwindigkeit bestimmt werden (22–25 s pro Bestimmung).

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Determination of cobalt and nickel by adsorption voltammetry at mercury film electrodes and in a flow-through cell

Summary The determination of cobalt and nickel by adsorption voltammetry at a mercury plated glassy carbon electrode and in flow-through cells has been investigated. Absolute amounts of 0.1 ng Co and 0.5 ng Ni can be determined in such cells with high speed of analysis (22–25 s per determination).

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Die Untersuchungen wurden in dankenswerter Weise durch Mittel der Deutschen Forschungsgemeinschaft und des Verbands der Chemischen Industrie — Fonds der Chemischen Industrie — unterstützt.     

Neutron activation analysis of the NIST Bovine Serum Standard Reference Material using chemical separations

Summary The US National Institute of Standards and Technology is currently in the process of certifying a Bovine Serum Standard Reference Material. In addition to elements normally considered to be of clinical interest, a number of other elements, which are analytically more difficult to determine yet are of importance from either a nutritional or toxicological viewpoint, are being determined by a variety of analytical techniques. Neutron activation analysis in combination with appropriate pre- or post-irradiation chemical separations, has been used to determine many of these difficult elements.

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Neutronenaktivierungsanalyse des Standardreferenzmaterials NIST Bovine Serum mit Hilfe chemischer Trennungen

     

Zur komplexometrischen Bestimmung des Natriums

Zusammenfassung Bei der Titration von Zink aus dem Niederschlag von Natrium-Zinkuranylacetat wird statt des früher vorgeschlagenen Indikators Eriochromschwarz T der Indikator Dithizon verwendet. Dadurch wird auch bei Titrationen mit 0,001-m Lösungen ein scharfer Umschlag erzielt.

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Summary Dithizone is used in place of Eriochrome black T previously suggested as indicator in the titration of zinc contained in the precipitate of sodium-zinc-uranyl acetate. A sharper change is thus observed even with 0.001M solutions.

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Résumé Lors du titrage du zinc dans le précipité d'acétate d'uranyle de zinc et de sodium, les auteurs emploient comme indicateur la dithizone au lieu du Noir Eriochrome T qui avait été précédemment recommandé. Il est ainsi possible d'obtenir un virage très net, même pour des titrages effectués avec des solutions 0,001M.

     

Die Bedeutung des Lithiums als Leitelement für die Flammenspektroskopie

Zusammenfassung Die Korrelations- und Regressionserscheinungen der Alkalielemente wurden mit der Absicht untersucht, die Bedeutung des Lithiums als Leitelement für Alkalibestimmungen zu prüfen. Als Endergebnis kann man feststellen, daß nur die Verhältnisse zwischen Natrium- und Kaliumdoubletten die idealen Bedingungen der Homologie erfüllen. Teilweise nähern sich noch Rubidium- und Cäsiumdoubletten den idealen Bedingungen. Die Kombinationen des Lithiums als Leitelement mit anderen Alkalielementen besitzen auf Grund der experimentell erhaltenen und errechneten Angaben mit Ausnahme der Kombination von Natrium mit Lithium keine ausreichende Korrelation und Regression. Deshalb ist eine allgemeine Verwendung von Lithium als Leitelement in der Flammenspektroskopie der Alkalielemente bei der Anregung mit der Acetylen-Luft-Flamme nicht begründet.

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Summary An investigation of the correlation and regression phenomena of the alkali metals was undertaken with the objective of testing the significance of lithium as guiding element for alkali determinations. As a final conclusion it was established that only the relations between sodium- and potassium doublets fulfill the ideal conditions of homology. Rubidium- and cesium doublets also approach the ideal stipulations in part. The combinations of lithium as guiding element with other alkali elements possess no adequate correlation and regression on the basis of the results obtained by experiment and calculation, except in the case of the combination of sodium with lithium. Accordingly, a general employment of lithium as guiding element in the flame spectroscopy of the alkali elements is not well founded in the excitation with acetylene-air flame.

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Résumé Etude des phénomènes de corrélation et de régression des éléments alcalins dans l'intention d'examiner l'importance du lithium en tant qu'élémenttype pour le dosage des alcalins. On peut établir comme résultat final que seules les proportions des systèmes binaires sodium et potassium remplissent les conditions idéales d'homologie. Les couples rubidium et césium se rapprochent encore en partie des conditions idéales. Les combinaisons du lithium, pris comme élément représentatif, avec les autres éléments alcalins, ne présentent pas de corrélation ni de régression suffisantes, d'après les données obtenues expérimentalement et par le calcul, à l'exception de la combinaison du sodium avec le lithium.De ce fait, un emploi généralisé du lithium comme élément représentatif dans la spectroscopie de flamme des éléments alcalins, avec excitation dans la flamme acétylène-air, n'est pas motivé.

     

Zur invers-voltammetrischen Bestimmung des Indiums

Zusammenfassung Die invers-voltammetrische Bestimmung des Indiums wird in zwei für analytische Zwecke besonders geeigneten Grundlösungen (0,5 m HBr+ 2 m KJ; 1 m KOH+1 m N₂H₄) untersucht. Das Verhalten anderer Elemente, sowie der Einfluß der Zusammensetzung der Grundlösung auf die Indiumspitze wird beschrieben.

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Summary The inverse-voltammetric determination of indium has been investigated in two supporting electrolytes (0.5 M HBr+2 M KI; 1 M KOH+1 M N₂H₄) especially suitable for analytical purposes. The behaviour of other elements and the influence of the composition of the supporting electrolyte on the In peak is described.

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Herrn Prof. Dr. M. von Stackelberg zum 70. Geburtstag gewidmet.

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Die Untersuchungen wurden in dankenswerter Weise durch Mittel der Deutschen Forschungsgemeinschaft und des Verbandes der Chemischen Industrie unterstützt.     

Die photometrische Bestimmung von Metallkomplexen des Mercaptobenzthiazols

Zusammenfassung Bei der Reaktion von Mercaptobenzthiazol mit Quecksilberchloranilat bildet sich das schwerlösliche Quecksilbersalz des Mercaptobenzthiazols. Die in äquivalenter Menge freiwerdende Chloranilsäure erlaubt, analog den bekannten Bestimmungen von Halogeniden und Pseudohalogeniden über eine photometrische Messung eine quantitative Erfassung der gesuchten Substanz. Werden Kationen mit einer Maßlösung von Mercaptobenzthiazol gefällt, läßt sich der Überschuß des Fällungsmittels bestimmen und so der jeweilige Gehalt an Metallion berechnen.

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Photometric determination of metal complexes of mercaptobenzthiazole

Summary In the reaction of mercaptobenzthiazole with mercury chloranilate the relatively insoluble mercury salt of mercaptobenzthiazole is formed. The equivalent amount of chloranilic acid released permits a quantitative determination of the substance investigated via a photometric measurement analogous to the known determinations of halogenides and pseudohalogenides. If cations are precipitated with a known amount of mercaptobenzthiazole, the excess of precipitant can be determined and the content of metal ion calculated.

     

Étude de la pureté des hydroxydes alcalins très purs

Résumé On a mis au point une méthode d'enrichissement et de dosage d'éléments à l'état de traces (10^–5–10^–6%) dans les hydroxydes alcalins de haute pureté. La méthode est également applicable à l'analyse des traces dans les sels solubles des métaux alcalins et d'ammonium. On neutralise la solution de l'hydroxyde étudié avec de l'acide chlorhydrique très pur (teneurs en traces dosées 10^–6–10^–7%). On enrichit les éléments dosés par extraction: Cu, Bi, Pb, Zn, Cd, Ni, Co — à l'état de dithizonates; Mn, Fe, Al, Ti — à l'état d'oxinates et Si — à l'état d'acide silicomolybdique. On sépare ensuite les groupes d'éléments ci-dessus par extraction ou par précipitation avec des entraîneurs convenables. On les dose en choisissant des méthodes colorimétriqués sensibles. On a étudie des séparations particulières des éléments cités à l'état de traces. On a comparé la séparation des traces de Mn, Fe, Al et Ti à l'état d'oxinates par extraction ou par précipitation avec des entraîneurs.

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Summary A method has been perfected for the enrichment and the determination of elements present in trace amounts (10^–5–10^–6%) in alkali hydroxides of high purity. The method is equally applicable to the determination of traces in the soluble salts of alkali metals and ammonium. The solution of the hydroxide being studied is neutralized with very pure hydrochloric acid (content of traces determined 10^–6–10^–7%). The elements being determined are accumulated by extraction: Cu, Bi, Pb, Zn, Cd, Ni, Co-as dithizonates; Mn, Fe, Al, Ti-as oxinates and Si-as silicomolybdic acid. The groups of the above elements are separated by extraction or precipitation using the conventional methods. They are determined by means of sensitive colorimetric procedures. The particular separations of the cited elements in trace amounts have been studied. A comparison has been made of the separations of traces of Mn, Fe. Al and Ti as oxinates by extraction and of precipitation with entrainers.

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Zusammenfassung Ein Verfahren zur Anreicherung und Bestimmung von Spurenelementen (10^–5 bis 10^–6%) in Alkalihydroxiden hohen Reinheitsgrades wurde beschrieben. Es eignet sich auch zur Spurenanalyse in löslichen Alkalisalzen. Man neutralisiert die Hydroxidprobe mit sehr reiner Salzsäure (10^–6 bis 10^–7% Spurenelemente) und reichert Cu, Bi, Pb, Zn, Cd, Ni und Co als Dithizonate, Mn, Fe, Al und Ti als Oxinate und Si als Kieselmolybdänsäure durch Extraktion an. Dann trennt man die angeführten Elementgruppen entweder durch Ausschütteln oder durch geeignete Mitfällung, um sie schließlich mit Hilfe einer empfindlichen Methode zu kolorimetrieren. Die einzelnen Trennungsvorgänge für die angeführten Spurenelemente wurden untersucht, die Ergebnisse der Oxinatextraktion von Mn, Fe, Al und Ti mit denen der Mitfällung verglichen.