光谱标样定值的不确定度和标样的不均匀性

分析了目前国内发布的光谱标样的不均匀性，提出了要强调要调不均匀性的概念。为了能检出光谱标样的不均匀性，应该重新设计光谱标样的均匀性检验方案，同时应明确定义不均匀性的概念。     

用方法精密度检验钛合金光谱分析标准物质的均匀性

采用方差分析方案使用重复性(r)检验钛合金光谱分析标准物质均匀性的方法.结果表明:这种方法能较好地反映出受检样品的不均匀性,较之其他方法简单,方便,但要求比较严格.     

标准物质均匀性检验和统计方法研究

本文讨论了标准物质均匀性检验的实验方案、测试顺序、统计方法对均性均检验结果的影响。提出了测试方法精密度参数进行均匀性检验的统计方法和单元内单次测定的实验方案，弥补了常用方差分析等统计方法的不足。     

光谱分析用块状标准样品均匀性初检方案研究

<正>[ISO Guide 35-20171]中要求均匀性应包括"使用材料均匀性的初次证据(包括初次试验证据),对标准样品候选材料开展均匀性试验研究,或两者都包括"。块状标准样品的初检过程是对块状标准样品候选物均匀性的确认过程,是对研制周期长,过程复杂的标准样品所做的初步评判。块状标准样品具有不可破碎混匀、研发周期长等特点,因此,当候     

水平测试样品的均匀性保证

为确保水平测试样品的均匀性，文中阐述了水平测试、样品制备、均匀性检验的取样数量、取样方式、最小取样量、测量方法和统计方法，重点介绍了均匀性检验的统计方法。     

均匀球形锆基色谱柱填料的制备方法研究

利用油乳液法（Oil Emulsion Method，OEM）、改进油乳液法（Modified oil emulsion methods，MOEM）和层层纳米自组装方法（layer-by-layer self-assembly，LbLSA）制备锫基HPLC填料。比较了3种制备方法对填料颗粒分布的影响：OEM法和MOEM法制备的ZrO2微米球粒径分别为2—30μm和6-15μm,粒径均匀性取决于搅拌速度和液珠的液膜强度；用LbLSA方法制备的核-壳形复合物ZrO2／SiO2粒径为3—5μm，颗粒的粒径分布取决于作为内核的SiO2微球的均匀性。实验结果表明：LbL SA方法制备的填料比用OEM法和MOEM法制备的氧化锫填料的粒径分布更均匀。     

光谱分析用标准物质/样品均匀性不同检验规则比较及其不确定度评定

通常光谱分析用标准物质/样品均匀性检验采用方差分析、平均值法或极差法,但在实际应用中,当采用不同的方法时,有时可能得出相反的结论,本文以实例进行剖析说明并计算其不均匀性所引入的标准不确定度,同时对各种均匀性检验规则的特点进行了比较,指出方差分析法及平均值法优点在于不仅其数理统计意义清晰明确,而且便于最终不确定度评定与分析,推荐使用方差分析或平均值法.     

仪器分析标准物质

简述仪器分析标准物质的重要性及我国发展现状，指出了仪器分析标准物质研制中存在的问题。以光谱分析标准物质为例，介绍了仪器分析标准物质研制的特点，光谱分析标准物质的均匀性是研制的关键，其标准不确定度应由定值分析产生的标准不确定度、块状样品间的不均匀性产生的标准不确定度及块状样品内部的不均匀性产生的标准不确定度组成。     

固体催化剂活性表面的化学不均匀性

固体催化剂活性表面的化学不均匀性朱建军林西平＊（江苏石油化工学院化学工程系常州２１３０１６）关键词固体催化剂，活性表面，分形维，化学不均匀性１９９６－１０－２８收稿，１９９７－０３－１０修回中国石化总公司和回国留学服务中心资助项目本院九五届毕业生于晓...     

茂金属线性低密度聚乙烯的组成均匀性

茂金属线性低密度聚乙烯的组成均匀性徐旭荣徐君庭封麟先陈伟（浙江大学高分子科学与工程学系杭州３１００２７）（中国石化总公司石油化工科学研究院北京１０００８３）关键词线性低密度聚乙烯，组成均匀性，茂金属催化剂８０年代以来，茂金属催化剂得到迅速发展．...     

用于流化床燃烧脱硫的石灰石固硫反应模型

在模拟流化床燃烧脱硫气氛和温度条件下，建立了石灰石煅与固硫反应同时进行的数学模型。描述了两反应过程之间的相互影响及石灰石内部晶粒大小、孔隙率和运行参数对反应过程的影响。模型的合理性通过理论计算和实验结果的比较得到验证。     

铍的分析方法进展

综述了1989-1999年来国内外铍的吸光光度法、原子吸收光谱法及原子发射光谱分析法等的研究进展。     

合成对异丙基苯胺分子筛催化剂的研究

研究了分子筛催化剂上苯胺与异丙醇合成对异丙基苯胺的反应，得到了较佳的反应条件，反应温度６２３Ｋ～６４３Ｋ，空速１．０～１．３ｈ＾－１苯胺／异丙醇摩尔比１．０～２．０，ＨＺＳＭ－５分子筛经高温焙烧，水蒸气处理和氧化物改性后对异丙基苯胺选择性均有提高，经适当温度（１０２３Ｋ焙烧。７２３Ｋ水蒸气处理）处理其活性有一最佳值，以ＢＥＴ重量法测定了高温焙烧后ＨＺＳＭ－５环己烷的吸附等温表征其孔径大小，通过ＮＨ     

洗涤助剂用硅铝酸盐制备

以苏州高岭土为原料,进行了新型高效无磷洗涤助剂硅铝酸盐活性体制备研究,确定了传统水热法合成硅铝酸盐活性体的适宜条件:高岭土在800℃焙烧活化2h,焙烧后的偏高岭土补加氢氧化钠、硅酸钠和水,调整SiO2:Al2O3:Na2O:H2O摩尔比为2:1:4.3:237,然后在60℃恒温水浴中老化3h,接着在95℃条件下晶化4h,最后所得固相即为钙镁离子交换性能优良的硅铝酸盐。该产品对钙镁交换量均高于4A沸石和P型沸石,分别达到374.3mg/g和122.7mg/g;此外该产品对水溶液中铅离子也有很好的交换性能。     

STRUCTURE-ACTIVITY RELATIONSHIP OF PORPHINES FOR PHOTOINACTIVATION OF BACTERIA

Abstract— The antibacterial photodynamic effects of uncharged ( o -tetrahydroxyphenyl porphine [THPP], m -THPP and p -THPP), cationic (5,10,15,20-tetra[4- N -methylpyridyllporphine [TMPyP]) and anionic (5,10,15,20-tetra[4-sulfonatophenyl porphine] [TPPS₄]) porphines on Staphylococcus aureus and Escherichia coli bacteria inactivation were examined. The results show that uncharged porphines provoked antibacterial photodynamic activity on S. aureus, and also on E. coli in the presence of the membrane-disorganizing peptide polymixin B nonapeptide (PMNP). The TMPyP compound was highly photoactive toward gram-positive bacteria but only marginally effective on gram-negative cells, whereas TPPS₄ showed no activity on either gram-positive or gram-negative bacteria. The photoactivity of TMPyP is due to the electrostatic attraction between the positively charged sensitizer molecule and the negatively charged membrane of the gram-positive target cells. For TPPS₄, the inactivity toward gram-positive bacteria is due to electrostatic repulsion between the charged sensitizer molecule and the cell membrane. For gram-negative bacteria, the inactivity is conceivably due to preferential (electrostatic) binding to the positively charged PMNP, which is an adjuvant for membrane disorganization, but has no effect on cell viability. For hydrophobic sensitizers, the photoactivity depends on the state of aggregation. The extent of deaggregation of the different THPP isomers was determined by fluorescence measurements of bound sensitizers and could be positively correlated with their photoinactivation capacity. We conclude that the structure-activity relationships of these porphines are affected by their net charge and by aggregation.     

洗涤助剂用硅铝酸盐制备

以苏州高岭土为原料,进行了新型高效无磷洗涤助剂硅铝酸盐活性体制备研究,确定了传统水热法合成硅铝酸盐活性体的适宜条件:高岭土在800℃焙烧活化2h,焙烧后的偏高岭土补加氢氧化钠、硅酸钠和水,调整SiO2:Al2O3:Na2O:H2O摩尔比为2:1:4.3:237,然后在60℃恒温水浴中老化3h,接着在95℃条件下晶化4h,最后所得固相即为钙镁离子交换性能优良的硅铝酸盐。该产品对钙镁吸附量均高于4A沸石和P型沸石,分别达到374.3mg/g和122.7mg/g;此外该产品对水溶液中铅离子也有很好的吸附性能。     

脱乙酰甲壳质脱乙酰度测定方法

脱乙酰甲壳质的脱乙酰度测定有多种方法,本文较详细地介绍了在我们工作中采用过的氢溴酸盐法、电位滴定法、指示剂酸碱滴定法和红外光谱法。根据对红外光谱法的研究结果,指出了由于酰胺Ⅱ1500cm~(-1+峰受样品含水量的影响不大,因而 A_(1550)/A_(2867),A_(1550)/A_(1420)和 A_(1550)/A_(1387)对脱乙酰度的关系均可得到线性关系,特别是 A_(1550)/A_(1420)对脱乙酰度的线性关系更适合于作为脱乙酰度的测定。此外,文中还简要介绍了胶体滴定法,苦味酸法,水杨醛法,紫外光谱及紫外光谱—阶导数法,气相色谱法,凝胶渗透色谱法,园二色性测定法,热解分析法等测定脱乙酰度的方法,并对上述各种方法进行了简单的讨论。     

10 mL单标线刻度吸管检定结果的不确定度评定

分析了10 mL单标线刻度吸管进行容量检定时测量不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了分析和量化,得出合成标准不确定度和扩展不确定度结果分别为0.00068 mL和0.001 5 mL.     

METAL-COPOLYMER COMPLEXES OF N-ISOPROPYLACRYLAMIDE FOR AFFINITY PRECIPITATION OF PROTEINS

ABSTRACT

Copolymers of N-isopropylacrylamide (NIPAM) with styrene derivative of iminodiacetic acid (st-IDA) and 1-vinylimidazole (VI) were synthesized by radical copolymerization and metal complexation characteristics of the copolymers were investigated. The theromoprecipitation property of the copolymers indicate the application of Cu(II) loaded copolymer of poly(VI/NIPAM) as a potential carrier for the metal chelate affinity precipitation of proteins. The studies carried out on the purification of protein inhibitors from different cereals, suggest the specific interaction of metal ions bound on the copolymer and the histidine residues on the surface of the target protein. The recovered copolymers could be reloaded with metal ions and can be reused number of times with high efficiency.     

硒的分析方法

就近年来国内外硒的分析方法进行了综述，着重介绍了吸光光度法、荧光光度法、原子吸收光谱法、电化学分析法（引用文献37篇）。