锕系核靶制备与应用北大核心CSCD

基础核物理、核能开发、超重元素研制等领域对精确、值得信赖的核参数的需求日益增大,锕系核靶作为核数据测量实验的核心部件,其产品种类及关键质量参数的优劣直接制约核数据测量的发展水平。系统介绍了国内外锕系核靶制备及检测方法以及国内外核靶研究团队技术储备及发展方向。     

苝/酞菁衍生物薄膜的制备与表征

 通过真空沉积法制备了苝类和酞菁类衍生物的单、双层薄膜,并对其进行了原子力显微镜形貌表征和傅里叶变换红外光谱、紫外/可见吸收光谱和荧光光谱表征。结果显示：这些薄膜的表面光滑、平整,在450～750 nm有宽而强的吸收,虽然单层薄膜有较强的吸收,但是复合双层薄膜却表现出很强的荧光淬灭。这符合靶丸高压缩内爆对激光烧蚀均匀化的要求。     

单次分子镀法制备部分La系及~(238)U靶的实验研究

采用单次分子镀方法研究了异丙醇-硝酸体系中电流密度、分子镀持续时间及两极间距离对镀层性能和电沉积效率的影响,确定了制备La,Sm,Eu,Gd,Tb靶及238U靶的最佳工艺条件。因制备的靶不同,电流密度一般介于2—8mA/cm2之间,两极间最优距离为3cm,分子镀1h,用分光光度法测定各靶的沉积效率均高于85%。利用扫描电子显微镜(SEM)对部分靶的表面形貌分析后发现靶面结构均匀致密。目前制得的Gd靶和Tb靶已用于中国科学院近代物理研究所加速器SFC低能核化学终端上,利用19F束流轰击,分别产生了Ta和W的短寿命同位素,从而成功完成了Db(Z=105)及Sg(Z=106)的模型试验。     

石墨上纳米尺度金岛的形成

用扫描隧道显微镜研究了真空蒸镀在高定向热解石墨上金岛的形成和形状．随着蒸镀量的增加及时间的推移，金原子在表面通过扩散而逐渐合并成越来越大的原子团，以至岛，甚至岛群．虽然几个纳米大小的原子团仍十分可动，但在蒸镀量大于20单层时的岛或岛群已十分稳定．研究发现，同一蒸镀量下，各个金岛具有非常接近的宽度和高度，用薄膜成核的圆柱状模型计算岛的宽度与高度之比表明，金岛非常接近热力学平衡状态．这些形状各异的通过生长而自组装形成的纳米尺度金岛可用来进行介观物理的研究 关键词：     

表面稳定模式铁电液晶分子定向和电光特性研究

通过倾斜蒸镀ＳｉＯ，获得对铁电液晶分子的均匀定向。液晶单池的对比度达１５０１，响应速度达６０μｓ，并具有良好的双稳性能。利用该定向方法制成的６４×６４电寻址铁电液晶空间光调制器，对比度高于８０１，帧数高于３９／ｓ。     

表面增强电输运:研究C60-金属相互作用的一个新尝试

通过在超薄金属层上蒸镀C_(68)时的电阻原位测量,发现在平均厚度约一个C_(68)单层范围内样品电阻有明显可观测的变化,主要表现为电导增强,电阻变化的程度与金属层厚度有关,最多近一个数量级。这一新的现象揭示出有可能利用宏观物理性质测量来间接研究C_(68)-金属界面相互作用,从而对常规喇曼谱和各种电子谱测量的结果给出旁证和补充。 关键词：     

蒸镀法制备全有机并五苯薄膜场效应晶体管

以全蒸镀方法在真空室内一次性制备了正装结构的全有机并五苯薄膜场效应晶体管。正装结构全蒸镀法有利于简化工艺制备程序,缩小器件尺寸,提高集成度。制备的绝缘层厚度仅为50nm的全有机薄膜场效应晶体管,器件的工作电压降至10V,相同电压下饱和输出电流有了明显提高。筛选适当的有机绝缘材料,改善全有机薄膜场效应晶体管有源层/绝缘层的界面性能,使阈值电压几乎降至0V,场效应迁移率提高了3倍多,输出饱和电流也有了明显的提高。     

分子镀制备三种镧系元素靶

采用分子镀方法研究了异丙醇-硝酸体系中两极间距离、电流密度、加入HNO3的量和分子镀持续时间对镀层性能和电沉积效率的影响,确定了制备Tb,Dy 和Ho 靶的最佳工艺条件。同时也探索了在异丁醇-硝酸体系中,分子镀持续时间和电流密度对Tb 靶电沉积效率的影响。因Tb,Dy 和Ho 三种元素化学性质相近,故采用了相同的工艺条件: 两极间最优距离为15 mm,电流密度为5.7 mA/cm2,加入0.1mol/L HNO3 400 L,分子镀时间为1 h。用分光光度法测得各靶的沉积效率均高于85%;利用扫描电子显微镜(SEM)对部分靶的表面形貌分析后发现靶面结构均匀致密;利用能谱仪(EDS) 对靶子进行了定性和半定量分析;利用红外光谱法对靶膜化学成分进行了分析,发现靶膜成分结构复杂,不是由一种化合物组成。目前制得的Tb 靶和Ho 靶已用于中国科学院近代物理研究所加速器SFC 低能核化学终端上,利用19F 束流轰击,分别产生了W和Os 的短寿命同位素,从而成功完成了Sg(Z =106) 和Hs(Z =108) 的模型试验。Preparation of Tb, Dy and Ho targets from the mixture of isopropanol and nitricacid solution are studied by using molecular plating technique. To determine the optimum conditions for the deposition process,the effect of distance between the two electrodes, current density, volume of 0.1 mol/L nitric acid, deposition time on the quality and electrodeposition yield of the target films are investigated individually. Preparation of Tb targets from the mixture of isobutylalcohol and nitricacid solution are also studied by using molecular plating technique. Depending on the similar chemical properties of Tb, Dy and Ho, the same process conditions are used.The suitable distance between the two electrodes is 15 mm. The current density is 5.7 mA/ cm2. The volume of nitric acid (0.1 mol/L) is 400 L. With the spectrophotometry method, the electrodeposition yields for all the targets prepared are found to be higher than 85% after one hour’s deposition. The morphological structure of some targets are characterized by scanning electron microscope (SEM) and it can be seen that the surface of the targets are uniform and intact. With EDS method, the composition of some targets are found to be very pure. The chemical structure of the targets are analyzed by Infrared Spectroscopy. It is found that the chemical structure of the targets are complex and the target membrane is not composed by only one compound. Short lived isotopes of W and Os were produced from natural Tb and Ho targets bombarded by 19F beam at the SFC low energy radiochemical terminal of Institute of Modern Physics, Chinese Academy of Sciences, respectively,and were successfully applied in the model experiment of Sg (Z =106) and Hs (Z =108).     

ICF平面冷冻靶制备中充气速率效应

基于自主研制的平面冷冻靶打靶系统及微管注入法充气/冷冻技术,探讨了不同充气速率对平面冷冻靶制备的影响。研究表明:随着充气速率的减小,靶盒内氢气压强的变化速率越小,液化过程越明显,并且持续的时间越长;充气速率越小,越能准确测量液氢在该温度下的饱和蒸气压。同时,确定了最佳充气速率,建立了利用饱和蒸气压标定液氢温度的方法。研制的平面冷冻靶已经成功提供ICF物理实验。     

X-shape oligo（thiophene）s as donor materials for vacuum-deposited organic photovoltaic cells

The films of two x-shape oligo（thiophene）s, 3, 4-dibithienyl-2, 5-dithienylthiophene （7T） and 2, 5-dibithienyl-3, 4- ditrithienylthiophene （11T）, which are prepared by vacuum evaporation, have been investigated as novel electron donor layers in two-layer photovoltaic cells. UV-Vis absorptions show red-shifted and broadened absorptions of the vacuumevaporated films as compared with those of the corresponding solutions and spin-coating films, which is beneficial for photovoltaic properties. X-ray diffraction （XRD） and differential scanning calorimetry （DSC） measurements show that the vacuum-evaporated films are almost amorphous. Two-layer photovoltaic cells have been realized by the thermal evaporation of 7T and llT as donors and N, N′-bis（1-ethylpropyl）-3, 4：9,10-perylene bis（tetracarboxyl diimide） （EP- PTC） as an acceptor. An energy conversion efficiency （ECE） of 0.18% of the cell based on 7T with an irradiation of white light at 100 mw/cm^2 has been demonstrated by the measurements of current （I）- voltage （V） curves of the cells to be higher than the ECE of the reference system based on donor dihexylterthienyl （H3T） that is linear and without α, β linkage.     

强磁场对真空蒸镀制取Te薄膜的影响

采用强磁场下物理气相沉积方法,在单晶硅、玻璃板和聚乙烯（PET）基片上真空蒸发制取Te膜.结果显示在三种不同的基片上生长Te膜时,4 T强磁场能够加快Te膜的形核长大,增大Te膜的颗粒尺度,使晶粒〈011〉方向取向性增强. 关键词： 真空蒸镀 强磁场 晶面取向 Te薄膜