富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定锶

于试样溶液中加入含有0．5％镧的溶液，在富氧空气－乙炔的条件下，可有效地降低溶质干扰及电离效应，具有较高的原子化效率，可直接用于饮用水与矿泉水中锶的测定。方法的检出限为0．006μg/mL；灵敏度为0．02μg/mL。     

火焰原子吸收光谱法测定百合中的微量元素

建立了湿法消解和超声波震荡提取相结合处理样品,火焰原子吸收光谱法快速测定百合中微量元素的分析方法。试验表明,铜、锌、铁、锰之间不存在相互干扰,无背景吸收;钾、钠、钙、镁易于电离,测定时需要在样品稀释液中加入消电离剂氯化锶;钾、钠产生分子吸收,需要自吸收扣背景。测定结果与湿消解法一致,相对误差小于±1.34%。     

基于DOE实验设计的卤水中锂分析方法优化

柴达木盆地西部地区的南翼山油田卤水锂资源丰富,共存元素复杂,传统的火焰原子吸收光谱法在测定该体系中锂含量时,基体干扰严重。而且油田卤水在各蒸发浓缩阶段的离子浓度变化幅度较大,一般的基体匹配法繁琐不便。研究采用Design of Experiments(DOE)实验设计,通过干扰元素的显著性分析、消电离剂的选择及干扰模型的建立,对传统的火焰原子吸收测定锂的分析方法进行了优化。运用部分因子实验设计研究了南翼山油田卤水中钙、锶、钾、钠、镁、铵、硼等主要共存离子及离子间交互作用对锂分析的影响规律,考察了各干扰元素的显著性程度。研究表明,钙、锶、镁、钠以及钙*硼在锂测定分析过程中存在显著干扰,其显著性从大到小排序为钙锶镁钙*硼钠。针对钙、锶、镁、钙*硼干扰,可加入消电离剂进行沉淀消除,通过比较分析,草酸钾作为消电离剂加入的除干扰效果最佳,锂测定相对误差从-20.75%降低至-12.15%;对于样品中的钠干扰,运用响应曲面实验设计,拟合方程建立干扰模型,通过方差分析及拟合度分析,回归方程各项p值均为0.000,方程的R-sq, R-sq(调整)与R-sq(预测)分别为99.96%, 99.96%以及99.95%,表明所建立的模型及方程各项显著,且回归方程拟合度较好。实验以各蒸发浓缩阶段的南翼山实际卤水与西藏龙木错实际卤水为样品,对消电离剂和干扰模型进行实验验证。结果显示,加入草酸钾消电离剂后,锂加标回收率在89.30%～98.60%之间;使用钠干扰模型校正后,锂加标回收率可提升至98.88%～101.40%,表明锂测定的准确度得到大幅提高。该方法不仅适用于南翼山油田卤水分离的整个过程,也同样适用于其他盐湖卤水,可以为盐湖企业锂元素的准确测定提供技术支持。     

火焰原子吸收光谱法测定光学新材料钛酸钡锶中钡和锶

本文介绍了火焰原子吸收光谱法测定光学新材料钛酸钡锶中钒和锶，研究样品制备、测试条件和共存元素干扰，本法的准确度和精密度均满意。     

原子吸收光谱法测定铅四元合金中的银、钙和锶

试验了一次称样,连续测定铅四元合金中的银、钙和锶分析方法.采用稀硝酸溶解样品,加入钾盐消除钙锶的电离干扰,火焰原子吸收光谱法直接测定银、钙和锶.结果表明,该方法简便快速,准确可靠,回收率在95.55％-105.2％之间,RSD在2.78％-5.33％之间,适用于生产过程的控制分析及产品的分析.     

火焰原子吸收光谱法测定血浆代用品中钾和钠

本文报道了火争原子吸收光谱法测定血浆代用品中钾，钠，使用镧和氯化铯，消除了电离干扰和共存元素干扰，本法简便，快速，本法的准确度和精密度均令人满意。     

原子吸收光谱法测定铝锂合金中锂

本文研究了用原子吸收光谱法在笑气－乙炔火焰中测定铝锂合金中锂的最佳条件。其电离干扰可通过加进钾进盐来控制。应用本法测定合金中 锂的含量，获得了满意结果。     

溶液阴极辉光放电-原子发射光谱法测定富锶矿泉水中的锶

锶元素是人体不可缺少的微量元素,饮用富锶矿泉水可以为人体补充锶。目前用于检测富锶矿泉水中锶元素的常规分析方法如原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、离子色谱法、电感耦合等离子体-原子发射光谱法/质谱法等,具有检测灵敏度高、检测稳定性好的优点,但是相关仪器体积庞大,价格昂贵,能耗高,有些还需要使用惰性/特殊气体,不适合现场、实时和在线连续监测。因此,发展小型化、低成本、快速的光谱检测对锶元素的有效测量具有重要意义。溶液阴极辉光放电-原子发射光谱法是近年来发展迅速的水体金属离子测量方法,具有检出限低、成本低、小型化等优点。因此,建立溶液阴极辉光放电-原子发射光谱系统,实现了富锶矿泉水中锶元素的浓度测量。实验考察了溶液阴极辉光放电装置中放电电流、溶液流速和pH值等参数对锶的信背比的影响,确定了定量分析元素锶的最佳实验条件：溶液流速1.85 mL·min-1、溶液阴极辉光放电装置的放电电流75 mA,pH 1.0的HNO₃作为电解质。选取波长为460.77 nm的光谱线作为锶元素的分析谱线。在上述最佳工作条件下对锶的溶液进行测定,锶元素的发射光谱稳定性为0.52% (n=21)。锶的质量浓度在0.1～20 mg·L-1范围内与其发射强度呈线性关系,线性相关系数为0.999 6。所建立的溶液阴极辉光放电-原子发射光谱法测得锶的检出限为29 μg·L-1。采用搭建的溶液阴极辉光放电-原子发射光谱检测系统测量了市场上常见的三种富锶矿泉水,测量结果与电感耦合等离子体发射光谱法一致。此外,该方法对富锶矿泉水的加标回收率为98.8%~107.6%。结果表明：溶液阴极辉光放电-原子发射光谱法是测定富锶矿泉水中锶的一种有效方法。     

原子吸收光谱法测定尿中钙的含量

本文介绍了以原子吸收光谱法,直接测定尿中钙的含量。本方法不仅具有快速,简便等特点,而且采用了氯化锶做释放剂,并有效的消除了共存元素的干扰,回收率为９９．６％￣１０４．２％。     

原子吸收光谱法测定硫酸盐型卤水中Ca的改进

采用原子吸收光谱法,加入定量氯化锶消除SO42-干扰,过量的氯化锶作为释放剂,对测定硫酸盐型卤水中的钙元素的最佳测定条件进行了探讨,研究了元素间的干扰情况,并进行了检出限、准确度、精密度试验,结果均可满足要求。     

不同季节的虎杖根茎中8种矿质元素的光谱测定

采用空气-乙炔火焰原子吸收法,测定虎杖根茎的K,Ca,Na,Mg,Fe,zn,Mn,Cu等8种矿质元素的含量。对测定条件进行了实验,选择了最佳电离抑制剂和酸性介质。实验以氯化铯为电离抑制剂,盐酸浓度控制在2％以内,用氯化锶消除磷对Ca的干扰,使吸光值稳定,用标准曲线法进行测定,获得了满意效果。该方法简单、快速、准确,加标回收率为90．5％～108．2％,相对偏差为0．3％～0．7％,适合于植物矿质元素的分析。实验结果表明：虎杖根茎中含有丰富的矿质元素,其中以K,Ca元素含量最高。这与虎杖的药用效果相符。同时,每种元素含量随季节变化而变化,与其生长发育密切相关。     

ICP-MS测定矿泉水中溴酸盐及质量控制

矿泉水样品经离子交换柱,以钇(Y)为内标校正体系,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定,确立了矿泉水中溴酸盐含量的ICP-MS快速测定方法。该方法与离子色谱经50组样品的对比验证,结果一致,与离子色谱方法相比,更加简便、快速,灵敏度高,干扰小。本文同时对质量控制在测定中的应用也做了详细阐述。     

氧化-原子发射光谱快速测定油田水中微量碘

柴达木盆地西部的南翼山地区油田水中碘资源丰富,有极大的开发利用价值。该油田水盐度高,组成复杂,现有碘的分析方法难以满足研究工作的需求,建立准确分析南翼山油田水中碘浓度的方法是开展相关研究工作的基础和关键。电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）具有分析快速、线性范围宽、样品基体影响小等优势。然而,由于碘属于高电离能元素,ICP-AES直接测定碘的灵敏度低、检出限高,不能满足样品中微量碘的分析要求。借助自行设计加工的用于ICP-AES集进样、化学反应和气液分离三种功能为一体的进样装置（其具有组成合理、结构紧凑的优点）,将碘离子氧化为碘单质导入ICP-AES中测定,在提高有效进样量的同时降低了样品基体对碘测定的影响,从而大幅降低了碘的检出限,建立了ICP-AES快速测定油田水中微量碘的方法。优化了氧化碘离子为碘单质所用酸和氧化剂的浓度,最佳反应试剂为10 mmol·L-1 NaNO₂和1 mol·L-1 HNO₃。I 178.276 nm处的检出限为1.65 μg·L-1,一次测定所需时间三分钟。采用部分因子实验设计详细研究了南翼山油田水中主要共存离子（如钾、钠、钙、镁、锂、锶、铵）及它们之间的交互作用对碘分析的影响。在95%置信水平下,发现钙对碘的测定存在显著性影响。通过对样品进行适当的稀释可以消除钙和其他组分对碘准确测定的影响。采用标准曲线法将建立方法应用于南翼山不同蒸发浓缩阶段实际油田水中碘的分析,测定结果表明加标回收率为90%～104%。实验建立的分析方法具有简便快速、基体干扰小、准确度高等优点,为油田水中微量碘的测定提供了一种新的方法,对于卤水碘基础数据的获得和碘分离提取工艺具有重要意义。     

Effect of strontium ranelate on bone mineral: Analysis of nanoscale compositional changes

Strontium ranelate has been used to prevent bone loss and stimulate bone regeneration. Although strontium may integrate into the bone crystal lattice, the chemical and structural modifications of the bone when strontium interacts with the mineral phase are not completely understood. The objective of this study was to evaluate apatite from the mandibles of rats treated with strontium ranelate in the drinking water and compare its characteristics with those from untreated rats and synthetic apatites with and without strontium. Electron energy loss near edge structures from phosphorus, carbon, calcium and strontium were obtained by electron energy loss spectroscopy in a transmission electron microscope. The strontium signal was detected in the biological and synthetic samples containing strontium. The relative quantification of carbon by analyzing the C_K edge at an energy loss of ΔE = 284 eV showed an increase in the number of carbonate groups in the bone mineral of treated rats. A synthetic strontium-containing sample used as control did not exhibit a carbon signal. This study showed physicochemical modifications in the bone mineral at the nanoscale caused by the systemic administration of strontium ranelate.     

Flame Emission Spectrometry Using Atomic Absorption Apparatus (I) Determination of Sr In Sea Water

Flame emission determination of Sr in sea water is studied using an ordinary atomic absorption apparatus. The analytical line 4607 A is used with background correction at 4616 A. The ionization is found to be negligible in air acetylene flame with sea water, and the interference of H₂SO₄ is elimentated using the higher part of the flame.     

Characteristics of emission from laser-induced plasma of metallic compounds in gaseous condition: The effects of gas pressure and laser pulse energy

Low-pressure laser-induced breakdown spectroscopy (LIBS) was employed to measure mercury, strontium, and cesium under different conditions. Mercury was measured in detail to discuss the effects of pressure, laser pulse energy, delay time, and buffer gas. The continuum emission from plasma reduced dramatically to enhance signal-to-background ratio due to the change of influence of electron impact ionization process when reducing pressure and decreasing laser pulse energy to some extent. The comparison of mercuric chloride and mercury, as well as strontium and cesium measurements, demonstrates the enhancement of detection ability for trace species measurement using low-pressure LIBS.     

Directionality of terahertz emission from photoinduced gas plasmas

Forward and backward terahertz emission by ionizing two-color laser pulses in gas is investigated by means of a simple semianalytical model based on Jefimenko's equations and rigorous Maxwell simulations in one and two dimensions. We find the emission in the backward direction has a much smaller spectral bandwidth than in the forward direction and explain this by interference effects. Forward terahertz radiation is generated predominantly at the ionization front and is thus almost not affected by the opacity of the plasma, in excellent agreement with results obtained from a unidirectional pulse propagation model.